补肺活血胶囊UPLC指纹图谱建立及质量评价

目的 建立补肺活血胶囊超高效液相色谱法（UPLC）指纹图谱。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7 μm）,乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^–1,检测波长为246 nm,建立补肺活血胶囊指纹图谱;采用UPLC串联四极杆飞行时间质谱法结合对照品对所建立的指纹图谱共有峰进行定性分析;采用主成分分析（PCA）进一步对影响补肺活血胶囊质量均一性的差异性成分进行筛选。结果 依据11批样品建立的指纹图谱相似度评价均大于0.969;指纹图谱中共标定20个共有峰,对其中18个共有峰进行了化学成分鉴定。PCA显示,影响补肺活血胶囊批间质量均一性的主要化学组分为补骨脂苷和异补骨脂苷。结论 所建立的UPLC指纹图谱方法专属性强,可用于补肺活血胶囊的质量评价。     

桃枝HPLC指纹图谱的研究

目的：建立桃枝的HPLC指纹图谱,评价山桃枝、桃枝、桃叶及桃仁HPLC图谱的相似性。方法：以HPLC为检测手段,采用Diamonsil-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,流动相乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^-1,波长295 nm为色谱条件进行测定。结果：建立了山桃枝HPLC指纹图谱共有模式,标定了23个共有峰,对山桃枝、桃枝、桃叶及桃仁的HPLC指纹图谱进行相似度比较。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为桃枝品质鉴定的依据。     

刺玫果提取物指纹图谱构建及4种成分含量测定

目的：研究不同批次刺玫果提取物的HPLC 指纹图谱,同时对4种指标性成分进行含量测定。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;0.5%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）-甲醇（C）-四氢呋喃（D）溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长370 nm,柱温30 ℃;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A）软件进行指纹图谱分析。结果：18批刺玫果提取物的HPLC 指纹图谱共标定出10 个共有峰,鉴定出其中4个;各批次样品的指纹图谱相似度均>0.9,相似度良好。结论：该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制刺玫果提取物的内在质量提供理论依据。     

桃枝类药材HPLC指纹图谱的鉴别

目的: 建立桃枝类药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱鉴别方法。方法: 采用RP-HPLC,Diamonsil-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μｍ)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^-1,290 nm波长下测定山桃枝、桃枝、桃叶及桃仁指纹图谱,并作相似度比较分析。结果: 建立了山桃枝药材HPLC指纹图谱共有模式,有47个共有指纹峰被标定,并对山桃枝、桃枝、桃叶及桃仁药材的HPLC指纹图谱进行相似度比较,结果有明显差异。结论: HPLC指纹图谱具有方法简便,重复性好,特征性强的特点,可用于桃枝类药材鉴别。     

HPLC/TOF-MS和HPLC/IT-MSn联合用于补骨脂药材的化学成分分析

目的 建立一种结合高效液相色谱飞行时间质谱（HPLC/TOF-MS）及高效液相色谱离子阱多级质谱（HPLC/IT-MSⁿ）对补骨脂药材进行化学成分定性分析的方法。方法 HPLC色谱分离采用Phenomenex luna C₁₈（5 μm）反相色谱柱为分析柱,0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm;质谱定性采用飞行时间质谱结合离子阱多级质谱,正负离子模式扫描。结果 在优化的液质联用条件下,飞行时间质谱筛查出13种成分的分子式,采用离子阱多级质谱鉴定分析此13种成分。结论 HPLC/TOF-MS和HPLC/IT-MSⁿ联合的分析方法,为中药的多成分分析提供了一种有效、可靠的新模式,此模式也同样适用于其他复杂体系的分析。     

瓜蒌皮药材的HPLC指纹图谱

目的：建立瓜蒌皮药材的 HPLC 指纹图谱。方法：采用 Agilent TC-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.2%冰乙酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长 260 nm,流速 0.8 mL·min^-1,柱温 25℃,进样20 μL。结果：建立了瓜蒌皮药材的HPLC指纹图谱,方法学考察结果良好,确立了13个共有峰,其中5个共有峰得到确认,10批瓜蒌皮样品指纹图谱的相似度均>0.9。结论：该方法稳定性、重复性好,建立的指纹图谱可为瓜蒌皮的质量评价提供依据。     

不同产地金银花药材的UPLC指纹图谱分析

目的： 建立不同产地金银花药材的超高效液相特征性指纹图谱,为有效控制和科学评价金银花药材整体质量提供依据。 方法： 采用Agilent C₁₈ 色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.8 μm）,流动相乙腈-0.2%磷酸水,以0.4 mL·min^-1的流速进行梯度洗脱,检测波长238 nm,柱温30 ℃。 结果： 在21 min内得到金银花药材的指纹图谱,对其中5个色谱峰进行了初步归属,并对14批药材样品进行了分析,其相似度为0.915~0.987。 结论： UPLC指纹图谱方法较HPLC大大缩短了分析时间,可用于金银花药材的质量评价。     

通心络胶囊UPLC指纹图谱研究

目的： 用超高效液相色谱法建立通心络胶囊指纹图谱测定方法,全面评价其内在质量。 方法： Waters ACQUIT UPLC^® BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7 μm）,检测波长 203 nm,流动相乙腈-0.2% 磷酸水溶液,梯度洗脱,流速 0.45 mL·min^-1,分析时间36 min,柱温30 ℃。 结果： 建立了通心络胶囊指纹图谱,标示出39个共有峰,共有峰相似度>0.96。 结论： 该方法准确、重复性好,可作为控制通心络胶囊的质量依据。     

基于HPLC指纹图谱和LC-Q-TOF/MS的加味黄芪桂枝五物汤化学成分研究

目的 建立加味黄芪桂枝五物汤（Jiawei Huangqi Guizhi Wuwu Decoction,JHD）HPLC指纹图谱,鉴定其主要化学成分,并阐明指纹图谱共有峰的成分归属。方法 HPLC指纹图谱检测采用Hypersil ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃;运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”进行相似度评价,并以高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,LC-Q-TOF/MS）方法对指纹图谱中化学成分进行分析,通过对照品、化合物质谱信息结合文献报道鉴定其结构,进一步通过药材指纹图谱阐明共有峰的成分归属。结果 建立了JHD的HPLC指纹图谱,确定了20个共有峰,10批样品相似度为0.920～0.990。在此基础上共鉴定出JHD中70个化学成分,包括28个黄酮类、23个三萜类、5个单萜苷类、5个有机酸类、5个姜辣素类及4个其他类化合物。结论 HPLC指纹图谱结合LC-Q-TOF/MS定性鉴别,能够体现JHD组分的整体特征,可为其质量控制研究奠定基础。     

鹿茸草药材的HPLC指纹图谱

目的：建立鹿茸草的HPLC指纹图谱,为鹿茸草的质量控制提供依据。方法：采用HPLC-UV分析鹿茸草的指纹图谱,色谱条件为Agilent HC C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈（A）-0.4%磷酸水（B）梯度洗脱,流速 0.8 mL·min^-1,柱温35 ℃,检测波长254 nm,进样量10 μL。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A 版）对不同批次鹿茸草的HPLC图进行比较分析。结果：建立了鹿茸草的 HPLC 指纹图谱,以木犀草素为参照峰,确立了鹿茸草指纹图谱中的13个共有峰。结论：所建立的指纹图谱稳定性和重复性均好,可用于鹿茸草药材的常规质量控制。     

留兰香油主要成分香芹酮和柠檬烯的GC含量测定及薄层鉴别

目的:建立留兰香油中的主要有效成分的测定方法。方法:采用Aglient6890N气相色谱仪,HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.323 mm×0.25μm),氢火焰离子化检测器,气化室温度250℃,检测室温度280℃,进样分流比为20∶1,程序升温。采用正十一烷为内标对照品溶液。采用薄层色谱法对其主要成分进行定性鉴别。结果:留兰香油中柠檬烯质量浓度在41.7¹042.5μg·mL-1(R=0.999)间,香芹酮质量浓度在102.81042.5μg·mL-1(R=0.999)间,香芹酮质量浓度在102.8²570μg·mL-1(R=0.999)间均呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.7%,103.0%,RSD值为1.92%和1.59%。薄层色谱清晰,空白对照无干扰。结论:含量测定方法简便,准确,稳定性高,能有效测定留兰香油中有效成分的含量。薄层鉴别专属性强,可用于留兰香油的定性鉴别。     

寒包火与寒包寒治验

临床诊治中会经常遇到寒包火症状病人,但常常也会有寒包寒病人,与寒包火刚好相对,在辨证中,能先其所因就能很快抓住病机,今一并写出来就正于同道。     

热分析技术和HPLC法研究荷叶炒炭工艺

目的采用热分析技术和HPLC法,研究荷叶的炒炭工艺。方法应用热重-微商热重(TG-DTG)技术,探讨最佳炮制温度。基于热分析数据,采用HPLC法对不同炒炭工艺下荷叶中槲皮素的含有量进行测定。结果最佳条件为荷叶10 g,投料温度200℃,炮制温度(280±10)℃,翻炒8 min,槲皮素含有量2.568 mg/g。结论热分析技术和HPLC法可应用于荷叶炒炭工艺。     

掌握辨证论治精髓 突出中医治病特色

辨证论治是理论与实践相结合的具体体现,医者既要精通理论,又要有扎实的基本功,要对人与自然的关系,脏腑、经络、气血津液、卫气营血、六经辨治、八纲辨证等深刻体悟,对望、闻、问、切四诊了然于心,临证才能有的放矢,药到病除。     

脑卒中后抑郁辨治三法

总结了脑卒中后抑郁的辨治3法:疏肝解郁法、活血化瘀法、养肝润燥法。     

拔罐刺血疗法治疗痤疮

运用刺血疗法加拔罐治疗痤疮,清热解毒,化瘀消症,改善局部液循环,促进人体新陈代谢,有利于消除炎症,促进愈合。     

吴承玉教授论治失眠

吴承玉教授认为阳盛则动,阴胜则静,大多数失眠患者的基本病机为阴虚阳亢.养心安神是最常用治法,百合、麦冬、酸枣仁、柏子仁为常用药物;阴液不足以外,常伴有肝旺、心火、脾虚、胆虚等等,观其脉证,知犯何逆,随证治之.     

中医对非典治与防

中医对传染病的认识历史已久，对病因病机、证治都有一定的见识、研究和发展，已形成具有内涵的系统理论。传染性非典型肺炎流行季节为冬春季，冬有烈风，春有余寒，渐伤人体抗病之原。其临床病象多有前驱症状；传染途径多由口鼻而人；本病发生发展既有伏邪内潜，又有时疫病毒之感，既伤肺卫又伤肺体，久之出现肺积，息贲难医之疫。治疗宜早不宜晚，当以宣肺通络，清热透毒为主。     

针刺推拿治疗白细胞减少症128例

目的　观察针灸推拿治疗白细胞减少症的疗效。　方法　针刺加推拿治疗各种原因引起的白细胞减少症１２８ 例，其中治疗组６６ 例，对照组６２ 例。　结果　经观察，总有效率为８１．１１％ ，与对照组（药物组）相比无显著差异。　结论　表明针灸推拿疗法不仅对治疗白细胞减少症有见效快、疗效好的特点，而且还可避免使用药物所产生的毒副作用     

芪红水煎剂化学成分的HPLC-FT-ICR-MS快速表征与HPLC多成分的含量测定

目的 采用高效液相色谱串联高分辨傅立叶变换离子回旋共振质谱（High performance liquid chromatography tandem high resolution Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry,HPLC-FT-ICR-MS）技术对芪红水煎剂的化学成分进行快速表征,建立高效液相色谱法（high-performance liquid chromatography,HPLC）对芪红水煎剂中多成分进行含量测定,分析黄芪、水红花子配伍对主要成分溶出的影响,完善其质量控制。方法 HPLC-FT-ICR-MS采用电喷雾离子化源（Electrospray ionization source,ESI）负离子模式检测,根据高分辨数据及二级质谱信息结合对照品数据及相关文献对芪红水煎剂化学成分进行快速鉴定;芪红水煎剂中6种主要成分的HPLC含量测定采用Venusil MP-C18色谱柱（4.6 mm × 250 mm, 5 μm）,甲醇-0.5%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm和290 nm。结果 对芪红水煎剂提取物中的26个化学成分进行表征,其中9个成分来源于水红花子,17个成分来源于黄芪。与单味药相比,芪红水煎剂中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、N-反式-阿魏酰酪胺、槲皮素的煎出量均明显增加（P < 0.01）,花旗松素、芒柄花素的煎出量明显降低（P < 0.01）,毛蕊异黄酮煎出量变化不明显（P > 0.05）。结论 该方法可快速对芪红水煎剂中的主要成分进行定性分析,所建多成分含量测定方法可以反映水红花子和黄芪共煎后对主要成分溶出率的影响,为进一步研究其配伍规律提供理论依据。