利用直读光谱分析钢中酸溶铝

铝是炼钢中良好的脱氧剂,铝含量的高低直接标志着脱氧的程度,铝在钢中主要以金属固体的形式存在,也有少部分生成氧化铝和氮化铝.存在于钢中的氧化铝一般不溶于酸,称为酸不溶铝.一般认为固溶体和氮化铝溶于酸称作酸溶铝.     

直读光谱法测定钢中酸溶铝和酸不溶铝

钢中铝的存在形式主要有两种 ,一种是以金属固溶体状态存在 ,另一种是以化合态非金属夹杂物形式存在 ,如氧化铝、氮化铝、铝的硫化物等。在湿法化学分析中认为 ,用无机酸溶样时 ,金属铝和氮化铝及铝的硫化物均被溶解 ,习惯上称这一部分为“酸溶铝”。它在一定范围内有利于细化晶粒 ,提高钢的使用性能。而氧化铝难溶于酸 ,这一部分称为“酸不溶铝”,它降低了钢的纯洁度 ,因而降低了钢的物理性能和机械性能。三者的关系式为 :Alt(全铝 ) =Als(酸溶铝 ) 酸不溶铝。由于炼钢全连铸工艺的普及 ,对钢中不同状态的铝的分析非常重要。连铸在线分析…     

矽钢中氮化铝的提取与定量分析

钢中含适量的AlN能提高钢的机械性能。矽钢中的AlN能提高钢的磁性。为此,定量地提取和测定钢中AlN,具有极为重要的意义。氮一般以固溶氮和化合氮两种形式存在于钢中。含锰、铬的钢,氮固溶于碳化物中。钢中铝是强烈形成氮化物的元素。铝以固溶铝、AlN、FeAl_2O_4(六方晶形)、Al_2O_3和Fe_3C中的固溶铝存在于钢中。如果钢中有大量的Fe_3C存在时,必须将AlN与Fe_3C分离。而矽钢经X光分     

ICP-AES法测定钢中酸溶铝和酸不溶铝及全铝

应用ICP－AES法测定了钢中酸溶铝和酸不溶铝，并对测定条件及相关参数进行了试验和优化，并于基体的干扰及方法的准确度和精密度也作了研究并标准物质作了验证。用此法所测得结果与标准物质的证书值间无显著差异，将酸不溶铝和酸溶铝的测得值相加即得总铝的量。     

人工神经网络X射线荧光光谱法测定钢中酸溶铝

建立了一种人工神经网络-X射线荧光光谱法测定钢中酸溶铝的方法，用X射线荧光光谱法测定低合金钢中总铝值，应用所建立的ANN-BP网络模型，输入总铝含量直接预测出酸溶铝含量。同时使用改进的BP算法，避免了神经网络学习中可能产生的麻痹现象。该方法用于钢中酸溶铝的测定，结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定纯铁及低合金钢中痕量铝

石墨炉原子吸收光谱法测定钢中痕量铝已有报导。本文在前人工作的基础上,分别对酸溶铝和酸不溶铝的最佳测定条件及干扰元素的影响进行了试验。最后采用基体校正方     

光电直读光谱法测定钢中不同形态铝

钢中铝存在形式主要有两种,一种以金属固溶体存在,另一种是化合态以非金属夹杂物形式存在。在湿法化学分析中,用无机酸溶样时,金属铝、铝的硫化物均被溶解,故称为酸溶铝,这些铝的存在形式在一定范围内有利于细化晶粒,提高钢的使用性     

ICP—AES法同时快速测定镀铝锌薄板镀层中铝和锌

镀铝锌钢板的防锈能力一般为传统镀锌钢板的四倍以上。生产厂家要求将样品完全溶出其表面镀层铝锌等合金,同时最大限度地不溶出基钢,并测定溶出镀层合金中铝和锌的质量分数。     

铝作阳极电解氢氧化钠溶液的实验研究

铝是活泼金属,作为阳极电解氢氧化钠溶液理论上应该是铝失去电子成为铝离子溶解于氢氧化钠溶液。通过实验研究,可以得出铝作阳极电解氢氧化钠溶液实质是电解水。电解产生的氧气可以在铝电极表面形成一层不致密的氧化铝,所生成的氧化铝不溶于氢氧化钠溶液。     

微波消解方法在贵金属分析中的应用

贵金属包括铂族元素和金银共8种。铂族金属对酸的化学稳定性比所有其它金属都高,其中钌和锇、铑、铱对酸的化学稳定性特别高,不仅不溶于普通酸,甚至也不溶于王水,钯和铂能溶于王水。钯是铂系元素中最活泼的一个,可溶于浓硝酸和热硫酸。金一般只溶于王水。银是贵金属中最活泼的,能溶于硝酸和热的浓硫酸,但因生成氯化银沉淀而不溶王水。由于贵金属的溶解困难,在贵金属的分析中,样品制备显得尤为重要,因为制备过程中的掺杂问题,许多试验者选择固体粉末直接检测方法,使贵金属的检测准确度和灵活性差,并因基体效应增加了基体匹配的难度。     

对铝表面氧化膜性质的探究

铝表面生成的氧化膜是致密坚硬的。该氧化膜可溶于盐酸,不溶于硫酸、硝酸等酸。在硫酸、硝酸溶液中加入NaCl,铝表面氧化膜可溶解其中。CuCl2溶液可破坏铝表面的氧化膜,CuSO4、Cu(NO3)2的溶液不能破坏铝表面的氧化膜。     

硅基多孔氧化铝膜的整体发光及其化学修饰

利用电子束蒸发技术在硅衬底上沉积了500nm厚的铝膜，分别在硫酸、磷酸和 草酸中通过阳极氧化技基多孔氧化铝模板通过透射电镜（TEM）观测了形貌，并测 定了它们的光致发光光谱（PL）．结果表明利用不同的酸性质得到的多孔氧化铝模 板的发光现象是不完全相同的．基于这种思路，采用了其它的酸性电解质磺基水杨 酸或在酸性电解质中预先加人有机荧光物质罗丹明6G，得到了不同发光特性的硅基 多孔氧化铝膜．结合过去的理论，对上述荧光光谱的来源以及变化进行了讨论．多 孔氧化铝的发光一般都来自于与氧空位有关的缺陷态F~+，但它的复合过程会受到 体系中质能级或其它发光物质的影响．来自电解质中的物质在阳极氧化的过程中会 参与氧化铝膜的形成，进而改变氧化铝膜的成分，并影响其发光过程．     

ICP-AES法测定进口氧化铝中杂质元素含量

氧化铝样0．2000g在微波助溶下溶于4mL磷酸，定容于100mL，校准用标准溶液中准确加磷酸匹配。用ICP—AES法测定氧化铝中杂质钠、钛、铁、硅、钙、钒、锌，回收率在98．6%～105．0%间。方法满足进口氧化铝的检验要求，7项元素分析结果的RSD（n=11）均小于1.5%。     

模拟硅铝催化剂上表面酸的研究(Ⅱ)-B酸存在的基本形式及硅铝比对B酸酸性的影响

用EHMO方法对无定形硅铝催化剂上表面酸进行模拟计算,研究B酸存在的基本形式及硅铝比对B酸酸性的影响。结果表明氧化铝含量对B酸酸性有很大影响,Al-O-Al结构的形成是造成B酸强度下降的根本原因。计算结果与B酸酸量的实验结果符合。     

二溴对甲基偶氮磺光度法测定硅钡镁合金中钡含量

硅钡镁铁合金是炼钢用无铝脱氧剂,是对钢液进行深脱氧脱硫最有效的高级复合合金,对于不要求酸溶铝的钢,在脱氧剂合金用量相同的条件下,对钢液进行深度脱氧脱硫,可使钢中的含氧量降低,氢化物减少,提高钢的纯度。目前,铁合金中钡的测定多采用重量法[1]或滴定法[2,3],这两种方法分析速度慢,分析准确性、可靠性差[4]。二溴对甲基偶氮磺是一种测定铅含量的显色剂[5],在磷酸介质中对钡有很好的灵敏度和选择性,在常温下迅速形成灵敏、稳定的蓝色配合物,能快速、准确地测定钡含量。在磷酸介质中钡与二溴对甲基偶氮磺形成蓝色配合物,最大吸收波长为62…     

模拟硅铝催化剂上表面酸的研究(Ⅰ)——Lewis酸及Lewis酸和Bronsted酸之间的转变

用EHMO方法,对硅胶及其渗入氧化铝改性的无定形硅铝催化剂的表面酸进行了模拟计算,研究了取代不同数目、不同位置的Al模拟催化剂上L酸强度变化及L酸转变为B酸的机理。计算表明氧化铝在催化剂中含量对L酸强度的影响很小。阐述了B酶活性的本质。计算结果同L酸量测定及光电子能谱的实验结果符合。     

Cu(Ⅱ)模板法合成交联壳聚糖缩合水杨醛螯合树脂

壳聚糖可溶于酸性介质中并发生降解［１］,因此,利用壳聚糖制备螯合树脂时,需进行改性,使之转变为不溶不熔的交联型树脂．但交联后的壳聚糖虽不溶于酸,其吸附能力却比交联前明显降低［２］．模板合成法是制备具有一定“记忆”功能的高分子吸附螯合树脂的一种新方法,...     

氯仿萃取8-羟基喹啉荧光法测定天然水中的总单核铝和酸溶态铝

采用氯仿萃取８－羟基喹啉荧光光度法（８－ＨＱ－ＣＬ－ＭＦ）测定了天然水样中的总单核铝和酸溶态铝含量,与Ｄｒｉｓｃｏｌｌ的甲基异丁基酮萃取８－羟基喹啉－石墨炉原子吸收法（８－ＨＱ－ＭＩＢＫ－ＧＦ／ＡＡＳ）法进行了比较,结果一致。本法具有取样量小,检测快捷,灵敏度高,重现性好等突出优点,合适于天然水中的总单核铝和酸溶态铝的分析。研究了滤膜过渡,酸消化以及紫外酸消化对天然水中铝形态测定的影响。     

原子吸收光谱法测定催化剂中高含量镁

加氢精制催化剂在我国炼油工业中起着十分重要的作用，其主要成分有铝、镁、硅等元素，这些金属元素在催化剂中大多数以金属氧化物形式存在。该催化剂通常用硫酸-磷酸混酸溶解。由于硫酸对原子吸收光谱法测定存在干扰，本法改用王水在聚四氟乙烯压力溶弹溶解样品，试剂用量少，又免受污染和干扰。     

勃姆石AlOOH纳米管的合成与表征

一维无机纳米管材料的合成是目前材料化学的研究热点。鉴于氧化铝在催化及吸附等方面的广泛应用,对氧化铝纳米管的制备有很多报道。如有文献报道采用无模板方法,从无机铝源或氢氧化铝溶