丁硫克百威的高效液相色谱分析

丁硫克百威为氨基甲酸酯类杀虫剂 ,胆碱酯酶抑制剂 ,是克百威低毒化衍生物。目前对该药的分析未见公开报导 ,我们通过实验发现 ,用高效液相色谱分析丁硫克百威 ,数据准确、稳定 ,分离良好。1　实验部分1 1　仪器高效液相色谱仪 :ＳＰ881 0可调波长紫外检测器 :ＵＶ1 0 0数据处理机 :ＳＰ440 0进样器 :2 5μｌ定量进样阀 :1 0 μｌ1 2　试剂甲醇 :分析纯 ;水 :新制二次蒸馏水 ;丁硫克百威标样 :已知含量≥ 99.0 %1 3　色谱条件色谱柱 :2 1 0ｍｍ× 5ｍｍ (ｉｄ) ,不锈钢柱 ,内装ＹＷＧ -ＣＨ填充物 ,1 0 μｍ柱温 :室温流动相 :甲醇∶水 =…     

高效液相色谱法测定喹硫磷·丁硫克百威乳油

采用高效液相色谱法,在C18柱上,以甲醇-水(体积比90∶10)为流动相,检测波长0～3.8min315nm,3.8～7.5min 280nm,在7.5min内同时分析16%虫线清乳油中喹硫磷和丁硫克百威两种有效成分的含量。该方法简便、快速、准确,喹硫磷标准偏差为0.215,变异系数为0.212%,回收率为95.98%～101.42%,线性相关系数0.9999;丁硫克百威标准偏差为0.172,变异系数为0.171%,回收率为96.04%～101.87%,线性相关系数0.9998。     

丁硫克百威的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,试样用乙腈溶解,以苯基辛基酮作内标物、乙腈和水为流动相,使用以C8为填充物的不锈钢柱和紫外检测器,对试样中的丁硫克百威进行高效液相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0.025,变异系数为0.16%,回收率为99.5%,线性相关系数为0.9999。     

丁硫克百威的化学合成

本文介绍了丁硫克百威的合成路线及实验方法。     

唑威乳油的气相色谱分析

本文提出用所相色谱法，以邻苯二甲酸二丁作内标，在同一条件下同时测定唑威乳油中的三唑磷和仲下威的含量。仲丁威的标准偏关及变异系数为０．０５２和０．４％，三唑磷的标准偏差及是系数为０．０８和０．８％。     

磷威乳油的气相色谱分析

磷威乳油是由水胺硫磷、丁硫克百威两种农药混合复配而成。本文采用气相色谱法，选择５％ＯＶ－３色谱柱，以十九烷为内标，在同温同柱的条件下能完成上述两种不同类型农药有效成分的定量分析。水胺硫磷的标准偏差为０．２，变异系数１．０７％，回收率９９．８１％；丁硫克百威的标准偏差０．０８，变异系数３．５０％，回收率９９．２４％。     

抗蚜威液相色谱分析

本文介绍以硅胶正相柱、石油醚和异丙醇为流动相的色谱系统，分离抗蚜威，经紫外检测器先定量的方法，并对方法的线性关系，精密度、准确度进行了评估。     

高效液相色谱法分析丁硫克百威及其降解产物

建立丁硫克百威及其降解产物(克百威、3-羟基克百威)的高效液相色谱分析方法.液相色谱条件:流动相为甲醇-水(体积比50:50),流速1.0mL／min,C18柱,紫外检测器波长269 nm,进样体积10．0 μL.利用峰高进行外标法定量分析,线性相关系数大于0．999．检出限5．5～18.2μL／L.丁硫克百威、克百威和3-羟基克百威峰高值的变异系数分别为0．45％、0.86％、1.11％.回收率分别为102.4％～103.3％、106.9％～108.4％、102.6％～104.7％.丁硫克百威及其降解产物可同时检测和定量分析.     

灭蚜威反相高效液相色谱分析及其热稳定性测定

本文介绍了灭蚜威反相高效液相色谱分析，该方法具有良好的准确度、精密度和线性关系，简单易行。与此同时对灭蚜威进行了热稳定性的测定，其结果令人满意。     

20%丁硫克百威乳油防治棉蚜药效试验

２０％丁硫克百威乳油对棉蚜防效高，且速效性好，持效期７天左右，防治适浓度为６０００－７０００倍液。     

亚硝基草甘膦高效液相色谱法定量分析研究

通过试验优化了亚硝基草甘膦的外标法定量分析。建立了亚硝基草甘膦的快速定量测定方法,样品经硫酸水溶液来处理,高效液相色谱外标法定量。结果表明方法的标准偏差为0.04;变异系数为2.98%;平均回收率为97.31%~99.42%,线性范围为25~200μg/mL,最低检测限为5μg/mL,该方法简便快速而易于操作。适用于草甘膦原药生产对亚硝基草甘膦的质量控制。     

草除灵酯的液相色谱分析

本文介绍了用高效液相色谱法，采用ＣＬＣ－Ｃ８色谱柱，以水醇为流动相，在２５４纳米下检测，外标法定量分析草除灵酯的方法。方法的标准偏差为０．２８，变异系数为０．２９％，回收率为９９．６６－１００．２４％。     

草除灵的液相色谱分析

介绍了用高效液相色谱法 ,采用HypersilC1 8色谱柱 ,以水和甲醇为流动相 ,在 2 5 4nm下检测 ,外标法定量分析草除灵的方法 ,方法的标准偏差为 0 .0 66,变异系数为 0 .44% ,回收率为 99.5 0 %～ 10 0 .0 0 %。     

50%甲基嘧啶磷乳油的高效液相色谱分析

采用Hypersil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇–水(体积比3∶1)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm,测定50%甲基嘧啶磷乳油中的甲基嘧啶磷含量,变异系数为0.34%,平均回收率为99.6%。     

哒螨灵的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱分析杀虫杀螨剂哒螨灵。其标准曲线方程为ｙ＝０．００６５＋２．００２７ｘ，相关系数为０．９９９９。方法平均回收率为９９．７５％，标准偏差为０．２８，变异系数为０．３１％。     

反相高效液相色谱法定量测定磷亚威乳油

本文选用高效液相色谱法对磷亚威乳油进行定量分析。本法的变异系数为０．３７％，回收率为９９．５４～１００．２１％；线性相关系数为０．９９９９。     

吡虫啉原药的液相色谱分析

本文采用反相液相色谱法，选择Ｃ１８色谱柱，以乙腈，甲醇和水为流动相，２６７纳米检测，外标法测定吡虫啉原药的含量。该方法操作简便，快速，准确，其变异系数为０．３９％，标准偏差为０．３３，平均回收率为９９．５８－１０１．２％，线性相关系数为０．９９９５。