反相高效液相色谱法分离染料中间体

本文叙述了高效液相色谱法在染料中间体分析中的使用条件及一些影响因素。实验表明甲醇和水（其中正丙醇：水＝２：９８，含３％的四甲基溴化铵）的比例为２５：７５的混合物作流动相，柱温３０℃，检测器波长２５４ｎｍ，利用Ｃ８反相柱可以对几种染料中间体进行分离测定，该方法简便，快速，有较好的重复性。     

反相高效液相色谱法分析二氯喹啉酸

本文选用反相高效液相色谱外标法对二氯喹啉酸原药进行定量分析。本方法的标准偏差为０．１９，变异系数为０．２０％，回收率为９９．４７－１００．６７％。     

反相高效液相色谱法分离分析奥美拉唑及其相关组分

建立奥美拉唑及其两种相关组分的反相高效液相色谱分离分析方法。考察了缓冲盐的种类、浓度和p H等色谱条件对分离分析的影响。以乙腈-15 mmol·L~(-)磷酸二氢钠(pH 7.0)为流动相,在C18色谱柱上,采用梯度洗脱,对奥美拉唑及两种相关组分进行分离分析。在优化色谱条件下,奥美拉唑及两种相关组分在10 min内达到基线分离;奥美拉唑、2-巯基-5甲氧基-1H-苯并咪唑(杂质A)和奥美拉唑硫醚(杂质B)在各自测定的质量浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r~2≥0.9960),检出限(信噪比为3)分别为15 ng·mL~(-1)、15 ng·mL~(-1)和30 ng·mL~(-1);样品的回收率为98.4%~102.0%,相对标准偏差为0.62%~0.82%。该方法操作简单、快速、准确可靠,并用于实际样品的分析,获得了令人满意的结果。     

反相高效液相色谱法分离果树中的内源激素

本文利用反相高效液相色谱法分离测定了果树组织中内源激素３－吲哚乙酸、赤霉酸、脱落酸、玉米素、二氢玉米素的含量,结果表明,样品的前处理方法及液相色谱条件均能满足内源激素测定的要求。３－吲哚乙酸、赤霉酸、脱落酸、玉米素、二氢玉米素的收率分别为７９．７９％,６６．５５％,７７．４７％,７４．７８％,７７．５８％。变异系数分别为４．７０,５．４３,４．１６,５．２５,３．２０。     

反相高效液相色谱法测定人参养荣丸中桂皮醛含量

本文采用RE-HPLC方法对人参养荣丸中所含桂皮醛进行含量测定,以乙腈-0.1%H3PO4水溶液(43:57)为流动相,流速:1.0mL·min-1,290nm波长下进行检测.结果表明:人参养荣丸中的桂皮醛与其它成分分离度良好.桂皮醛对照品进样量在0.043～0.215μg内呈线性关系,r=0.9996,RSD=1.36%(n=8).为人参养荣丸质量标准研究提供可靠参考.     

反相高效液相色谱法分析锐劲特

利用反相高效液相色谱外标法测定了锐劲特的含量,方法的标准偏差为０．０５２,变异系数为０．９４％,平均回收率９９．９％。     

米满的反相高效液相色谱法分析

采用反相高效液相色谱法建立了米满的定量分析方法，方法的标准偏差为0．3427％，变异系数为1．65％，线性相关系数为0．99995，平均回收率为98．57％。     

四氟苯甲酸反相高效液相色谱法分离条件的探索

研究了含氟有机酸的高效液相色谱分析方法,应用反相C18色谱柱,以15%甲醇/85%(20mmol/L KH2PO4缓冲溶液pH=2.3)为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长276nm。探索了流动相的选择,并考察了此方法的线性关系,回归方程及相对标准偏差,实验表明,在选定色谱条件下,此方法能较好地解决四氟苯甲酸的定量分析问题。     

反相高效液相色谱法测定山梨醇和甘露醇

用反相高效液相色谱法,以ＮｕｃｌｅｏｓｉｌＮＨ２色谱柱为分析柱,乙腈－水（６∶１）为流动相,示差折光仪为检测器,一次进样同时测定了样品中山梨醇和甘露醇的含量,所得结果良好,变异系数分别为０．８％、１．０％,线性相关系数γ为０．９９９０、０．９９９６。山梨醇和甘露醇最低检出限在微克级。     

反相高效液相色谱法测定甲基对硫磷

一、前言甲基对硫磷(O,O-二甲基-O-(对-硝基苯基硫代磷酸酯)又称甲基1605。它是大量用于控制在棉花和其它作物上的害虫的杀虫剂。在测定甲基对硫磷乳剂的方法中,化学法和极谱法的手续都较繁,未能达到快速,简单、准确的效果。而高效液相色谱法却能达到。为此我们在EDWIN、R、JACKSON(2)报告的基础上,采用国产预装柱YWG—CH,用甲醇—水作流动相,以萘为内标物的高效液相色谱法测定了甲基对硫磷乳剂。     

反相高效液相色谱法测定三环唑

本文报道三环唑的反相高效液相色谱分析方法。样品用甲醇溶解或萃取后直接上机分析。色谱条件:分析柱为YWG-CH 20×0.5厘米不锈钢柱;流动相为甲醇∶水∶乙腈=70∶30∶3(体积比);紫外线检测波长为254纳米。该方法准确、快速,变动系数为0.5～0.9%,回收率均在98.5～100.5%。     

反相高效液相色谱法测定吡虫啉

选择Spherisorb C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(体积比为27:73)为流动相,流速为0.6ml／min,检测 波长254nm,定量测定吡虫咻,其相对标准偏差为0.33％(n=6),回收率在96.9％-103.0％之间。     

反相高效液相色谱法测定久效磷

选用反相高效液相色谱法对久效磷原药，乳油进行定量分析。本法的变异系数：原药０．４６％，乳油０．８４％，回收率：９８．３％－１００．７％。     

反相高效液相色谱法测定久效磷

选用反相高效液相色谱法对久效磷原药、乳油进行定量分析。本法的变异系数：原药０．４６％，乳油０．８４％；回收率：９８．３％～１００．７％。     

反相高效液相色谱法测定萎锈灵

利用反相高效液相色谱外标法测定了萎锈灵的含量,方法的标准偏差为0.19,变异系数为0.92%,平均回收率99.78%.     

反相高效液相色谱法分析噻磺隆

本文利用反相高效液相色谱外标法测定了噻磺隆的含量,方法的标准偏差为0．064,变异系数为0．42％,平均回收率99．8％。     

反相高效液相色谱法分析豆草隆

本文利用反相高效液相色谱外标法测定了豆草隆的含量 ,标准偏差为 0 .12 ,变异系数为 0 .59% ,平均回收率 99.9%     

反相高效液相色谱法分析克螨特

用反相高效液相色谱外标法定量分析克螨特,方法标准偏差０．３１６２,变异系数０．３９６２％,线性相关系数０．９９９９。平均回收率１００．８％。     

反相高效液相色谱法分析福美双的含量

利用反相高效液相色谱用外标法测定了福美双的含量。标准偏差０．２９,变异系数０．３７％,回收率为９８．９％￣１００．２％。