顺序注射pH梯度分光光度法同时测定药物中维生素C和扑热息痛含量的研究

基于不同pH下维生素C和扑热息痛的光谱差异,将顺序注射pH梯度技术与人工神经网络算法相结合,用于两种药物成分重叠光谱的解析,实现了两种药物成分的同时测定。实验中讨论了顺序注射pH梯度的建立条件,考察了NaOH浓度、NaOH体积、检测流速等反应条件的影响。在选定的实验条件下,维生素C和扑热息痛的测定范围为1.0～10.0mg/L,检出限分别为0.3和0.2mg/L,分析频率为40样/h。将该方法用于维C银翘片中维生素C和扑热息痛的同时测定,分析结果与标示量无显著性差异,加标回收率在92.0%～109.1%之间。     

流动注射-分光光度法在线测定水中锌

将GB/T10656-2008锌试剂分光光度法在线化,建立了水中锌的流动注射全自动在线分析法,优化了实验参数。锌浓度在0.01～3.00mg/L范围内呈良好线性关系,检出限为0.003mg/L,对0.50mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L的含锌水样连续测定11次,相对标准偏差分别为0.75%、0.42%、0.74%。将该法用于环境水样分析,结果令人满意,回收率在98.5%～107.9%之间。     

流动注射分光光度法测定溶液中镍（Ⅱ）和钻（Ⅱ）含量

本文研究了流动注射分光光度法测定溶液中镍和钴含量的新方法。以三乙烯四胺溶液作载流，分别在210nm和220nm处建立了镍和钴的标准曲线，并通过控制pH值实现了混合液中两种离子含量的测定。镍和钴离子的定量线性范围分别为0．2～1×10^-4mol／L和0．2～1×10^-5mol／L，最低检出限为0．1×10^-4mol／LNi和0．1×10^-5mol／LCo，相对标准偏差（RSD）分别为1．1％和2．7％，方法简便易行，测定结果令人满意。     

流动注射光度法检测工业用水中的硅含量

利用自行研制的一组流动注射比色装置,建立了一种工业用水中硅含量的分析方法.该方法一次进样可同时产生两峰一谷三个拐点(A1、A2、A3),利用两峰加和技术(即A=A1 A3)实现了对硅含量的定量分析.方法的灵敏度得到大幅度提高(为普通法的1.8倍),进样频率高达120次/h,线性关系和精密度均好(r=0.9998,RSD=0.96%),操作简便易行,测定结果令人满意.     

流动注射分光光度法测锌

本文研究了用４－ＰＡＲ流动注射分光光度法测锌。配合物最大吸收波长４９５ｎｍ，比尔定律适用范围０－８μｇｍｌ＾－１，加标回收率９４－１０７％，相对标准偏差１．５％，进样频率１８０次／ｈ。方法简便快速，结果令人满意。     

流动注射分光光度法测定溶液中镍(Ⅱ)和钴(Ⅱ)含量

本文研究了流动注射分光光度法测定溶液中镍和钴含量的新方法.以三乙烯四胺溶液作载流,分别在210nm和220nm处建立了镍和钴的标准曲线,并通过控制pH值实现了混合液中两种离子含量的测定.镍和钴离子的定量线性范围分别为0.2～1×10-4mol/L和0.2～1×10-5mol/L,最低检出限为0.1×10-4mol/L Ni和0.1×10-5mol/L Co,相对标准偏差(RSD)分别为1.1%和2.7%,方法简便易行,测定结果令人满意.     

顺序注射氢化物发生原子荧光光度法测定水中As、Se、Sb、Hg

在酸性条件下,用顺序注射氢化物发生原子荧光光度法测定水中的As、Se及Sb、Hg,该方法线性范围宽、检出限更低,能同时测定多个元素。     

流动注射氢化物发生—原子吸收分光光度法测定血清中的硒

硒是人体健康必需的微量元素之一。对维持正常代谢起着重要的调节作用。长期缺硒可导致克山病发生,会使受孕率显著下降,频繁出现流产、难产和死胎,还会并发贫血症等。然而,过量的硒对人体也有害,能导致胃肠疾病,神经过敏和紫斑病的发生。由此可见,硒和人体健康有着十分密切的关     

Excel在分光光度法测定铁含量数据处理中的应用

用Excel的函数与公式功能对邻菲罗啉分光光度法铁含量测定的实验数据进行处理分析,计算了截距a,斜率b,相关系数r的值及未知试样的含量,应用的结果表明,excel处理数据快捷、准确,方法简便易行。     

河水和自来水中铝形态的流动注射分光光度法

本文报道了一种测定水中铝形态的自动流动注射法，通过邻苯二酚紫螯合－离子交换可测定ｎｇ／ｍｌ级的铝。数据是以总反应铝、总单体铝和非易变单体铝给出。所推荐的方法灵敏（检出限５μｇ／Ｌ），快速并且重现性好。本法分析６种河水和自来水样所获得的结果与人工方法提供的是一致的。     

流动注射分析-双光束分光光度法测定天然水中的铁

采用了自行组装的流动注射系统,用流动注射分析-双光束分光光度法测定了天然水中的铁含量,研究了分析的适宜条件,并对双光束分光光度法和单光束分光光度法的分析性能进行了比对.结果表明,双光束分光光度法与单光束分光光度法相比,分析性能相同,但灵敏度有较大提高.     

紫外分光光度法测定注射用硫酸普拉睾酮钠的含量

建立了用紫外分光光度法测定注射用硫酸普拉睾酮钠含量的方法.以蒸馏水为溶剂,在波长288nm下用紫外分光光度法测定,在2～10mg/mL浓度范围内注射用硫酸普拉睾酮钠含量与吸光度呈良好线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.6%,稳定性强,吸光度在8h内无明显变化.结果表明,该方法简单方便,准确度和精密度均能满足分析要求,可用于注射用硫酸普拉睾酮钠的质量控制及生产中间体的质量控制.     

酱油中肌苷和肌苷酸的高效液相色谱法分析

采用高效液相色谱法对酱油中的肌苷和肌苷酸进行了定量分析,使用Polaris NH2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm)、Phenomenex NH2预柱(4mm×3.0mm),以水(含0.6%KH2PO4,pH6.4)-乙醇为流动相,进行梯度淋洗,检测波长248nm.肌苷、肌苷酸分别在3～90 mg/L呈线性关系,样品加标平均回收率分别为98.9%、94.2%,相对标准偏差为1.1%～1.9%.实验证明,该方法适用于酱油中肌苷、肌苷酸的分析.     

苯基荧光酮分光光度法测定钢样中的钛

研究以苯基荧光酮为显色体系,测定钢样中的钛(Ⅳ)。实验结果表明,在酸性介质中钛(Ⅳ)的最大吸收波长为535 nm,含量在0～10μg/25mL范围内符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数ε_(535)=1.1×10~5 L/mol/cm,钢样的人工合成样中钛(Ⅳ)的平均回收率为101.4%,其相对标准偏差为2.10%。采用抗坏血酸和硫脲作为联合掩蔽剂消除干扰离子的影响,应用本方法测定38~#和45~#钢样中的钛(Ⅳ)。测定结果表明45~#和38~#钢样中钛(Ⅳ)的含量分别为0.0475%和0.0599%,它们的加标平均回收率分别为99.6%和100.3%。相对标准偏差分别为2.70%、2.56%。本方法选择性及准确性好,灵敏度高,简便易行。     

流动注射-分光光度法测定孔隙水中的正磷酸盐

建立了流动注射分光光度法测定孔隙水中正磷酸盐的方法。方法的分析速率达26次/h,检出限为0.0057μmol/L,线性范围为0.03~3.23μmol/L,对1.6μmol/L正磷酸盐标准溶液测定8次的相对标准偏差为0.33%。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定磁性材料中的铬(Ⅵ)

在硫酸介质中,二苯碳酰二肼可与铬(VI)发生显色反应生成紫红色的络合物,该络合物在540 nm波长处有最大吸收峰,由此建立测定磁性材料中铬(VI)含量的分光光度分析方法。本文对测定波长、显色pH值、显色剂用量以及显色时间等实验条件进行优化,在最佳实验条件下,络合物在540nm处的吸光度值与铬(VI)的浓度在0～0.3mg/L范围内呈良好的线性关系,其线性方程为A=0.839C-0.0048(c∶mg/L),相关系数r=0.9999;检出限为3.85×10~(-4)mg/L,回收率为94%～105%。采用碱浸煮方法提取磁性材料中的铬(VI),并用该方法对样品中铬(VI)的含量进行测定,并与SGS测得的结果进行对比。结果表明,该法的测定结果与SGS测得的结果相一致。该方法具有操作简便、快捷的优点,用于磁性材料中铬(VI)的测定,所得结果令人满意。     

固体颗粒及黏稠性介质中阀门的结构设计

针对介质为有机硅、多晶硅及有色金属系统中球阀在运行中存在的故障并导致其频繁更换的现象,介绍了一种新型结构阀门——盘阀,通过对上述两种阀门的比较,指出了在磨损物料中使用盘阀的优势,并且对盘阀的结构设计做出了说明。     

紫外分光光度法测定非发酵性豆制品中异黄酮含量

干燥的非发酵性豆制品粉末在索氏抽提器中用乙醚脱脂5h后用80％的甲醇溶液以25:1的液固比热回流5h,冷却过滤,所得溶液在波长254nm条件下用紫外-可见光分光光度法测定其总异黄酮含量。此方法得出标准曲线的相关系数为r=0.9979。本方法的回收率平均为98％,相对标准偏差2.3％。该方法简单、干扰少、线性好、使用的试剂毒性小且廉价易得。     

木薯中氰化物含量的异烟酸-吡唑林酮分光光度法测定

用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定了木薯中氰化物的含量。改用无水乙醇代替N,N-二甲基甲酰胺作为显色剂吡唑啉酮的溶剂,效果更好。结果表明,氰化物含量在0～4．0μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=0．1231x＋0．0014,相关系数大于0．999,加标回收率93．8％～97．2％,相对标准偏差0．32％～1．21％,最低检出限0．02mg／kg。该方法稳定性好,线性相关性高,简单实用,重现性好。