裂褶菌子实体中多糖及蛋白质含量的测定

目的：建立裂褶菌子实体中多糖、蛋白质含量的测定方法。方法采用分光光度法测定多糖和总蛋白含量,检测波长分别为479nm和595nm。结果多糖浓度在0.012~0.040mg/mL范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=23.0753X-0.1733,r=0.9998,子实体多糖含量为7.26%;蛋白浓度在0.0078~0.0321mg/mL范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=20.0830X＋0.1451,r=0.9997,子实体总蛋白含量为0.2631%。结论本研究建立的方法简便、快速、准确,重复性好,为裂褶菌子实体多糖和蛋白质含量的测定提供了依据。     

裂褶菌素的结构研究

对深层培养裂褶菌 (SchizophyllumcommuneFr)所获得的裂褶菌素进行了结构研究。经凝胶柱层析 ,聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,高效液相色谱分析裂褶菌素为均一组分 ,分子质量 4× 10 4 u。通过完全水解 ,纸层析 ,气相色谱分析单糖组分 ,红外光谱 ,酶解反应 ,高碘酸氧化和固体核磁共振分析结构 ,证明了裂褶菌素是以葡萄糖为单一组分的 β (1 3 ) D葡聚糖 ,其中每 3个葡萄糖分子上连有一个 β (1 6)的分支     

裂褶菌孢内多糖和孢外多糖对小鼠免疫功能的影响

裂褶菌孢内多糖(SPG₁)和孢外多糖(SPG₂)是分别从发酵培养的裂褶菌菌丝体和发酵液中提取的多糖。SPG₁和SPG₂均能显著促进Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应,SPG₁还显著地对抗氢可的松对淋巴细胞增殖反应的抑制作用。SPG₁和SPG₂均可恢复14月龄老年小鼠低下的脾淋巴细胞增殖反应。给小鼠ip SPG₁和SPG₂均能显著增强二硝基氯苯(DNCB)所致小鼠迟发型皮肤过敏反应(DCH)。小鼠ip SPG₁可显著增强羊红细胞(SRBC)诱导的小鼠脾脏空斑形成细胞(PFC)反应。SPG₁和SPG₂还可使老年小鼠的PFC反应恢复至成年小鼠水平。     

裂褶菌胞外多糖对D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆及代谢产物的影响

目的研究裂褶菌(Schizophyllum commne Fr)胞外多糖(SPG)对D-半乳糖致衰老小鼠各项指标的影响。方法建立D-半乳糖衰老小鼠模型,以其学习记忆成绩,免疫器官指数,血清、肝、脑中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量,脑中单胺氧化酶(MAO)活力,肝、脑细胞线粒体DNA含量为指标,对SPG的抗衰老作用进行研究。结果与模型组比较,SPG可恢复D-半乳糖致衰老小鼠的学习记忆能力;拮抗免疫器官萎缩;提高其血清、肝和脑中SOD活性;减少MDA在体内积累;抑制脑中MAO活性;降低肝、脑细胞线粒体DNA相对含量。最适剂量为200 mg.kg-1。结论高剂量SPG具有明显抗衰老作用(P<0.01),且具有靶向性,对血清和肝组织的抗衰老作用较强,对大脑的改善作用不如前者。     

变应性支气管肺真菌病合并裂褶菌病1例

<正>变应性支气管肺真菌病指人体对寄生于支气管内的真菌发生的超敏反应的一种变态反应性肺疾病。目前临床对变应性支气管肺真菌病的认识仍较缺乏,特别是在基层医院常被误诊为哮喘,延误治疗。本文通过分析1例变应性支气管肺黑曲霉菌合并裂褶菌病患者的临床资料,以提高临床医师对该病的认识及诊断水平。     

针裂蹄多糖的研究

由针裂蹄Phellinus linteus(Berk.et Curt)Aoshima提取水溶性多糖,经甲醇分级与DEAE-纤维素柱层析获针裂蹄葡聚糖,平均分子量约为13000。该葡聚糖经部分乙酰解、酶试验、高碘酸氧化、Smith降解、甲基化及气相色谱、红外光谱、色—质联用分析,证明为多分枝结构。主链由β(1→3)-D-葡萄糖基组成,侧链由β(1→6)键连结,在分枝或末端存在少量β(1→4)糖苷键。     

针裂蹄多糖的研究

由针裂蹄Phellinus linteus(Berk.et Curt)Aoshima提取水溶性多糖,经甲醇分级与DEAE-纤维素柱层析获针裂蹄葡聚糖,平均分子量约为13000。该葡聚糖经部分乙酰解、酶试验、高碘酸氧化、Smith降解、甲基化及气相色谱、红外光谱、色—质联用分析,证明为多分枝结构。主链由β(1→3)-D-葡萄糖基组成,侧链由β(1→6)键连结,在分枝或末端存在少量β(1→4)糖苷键。     

假单胞菌胆固醇酯酶的生产Ⅰ.菌种筛选和发酵条件的研究

通过平板初筛和摇瓶复筛,从371株菌中筛得一株有工业生产价值的胆固醇酯酶产生菌,并对它进行了发酵条件的研究。用所获得的胆固醇酯酶配制的三酶试剂具有良好的稳定性,适用于临床检测。     

松木层孔菌胞外多糖的组成分析及免疫学活性研究

目的 研究松木层孔菌胞外多糖的单糖组成和免疫学活性。方法 使用冻融分级、酶+seveg法脱蛋白和Sepharose CL-6B层析纯化松木层孔菌胞外粗多糖(CPPE),得到级分PPE,用HPLC分析其均一性和分子量,用气相色谱法测其单糖组成。结果 经HPLC验证,PPE为均一组分,分子量为3.9×10⁴ Da。气相色谱分析表明,PPE为甘露聚糖。淋巴细胞增殖实验显示,PPE能促进小鼠淋巴细胞的增殖,同时也可协同有丝分裂原ConA和LPS促进小鼠脾T、B淋巴细胞的增殖。结论 PPE具有提高机体免疫力的功能。     

三颗针有效成分盐酸小檗碱精制工艺的优化

目的研究三颗针有效成分盐酸小檗碱的最佳精制工艺。方法采用厶（3。）正交试验设计,以提取率为考察指标筛选精制工艺。结果优选得到最佳精制工艺条件为50倍样品纯化水用量、回流时间30min、溶液pH为1～2、乙醇浓度70％。三颗针有效成分盐酸小檗碱的精制提取率平均为值75．7％,RSD为2．65％（n=5）。结论由,L9（3^4）试验设计筛选得到三颗针有效成分盐酸小檗碱的精制工艺条件可靠,为该原料药的生产提供参考。     

中药细辛的遗传毒性实验研究

目的研究中药细辛的遗传毒性,为临床用药提供理论依据。方法应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验和精子畸形实验,观察细辛水煎液在小鼠体内对雄性体细胞和生殖细胞遗传物质的损伤,通过微核率和畸形率评价细辛对雄性小鼠的遗传毒性作用。结果细辛水煎液能明显诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形,具有致突变作用。结论中药细辛作为临床常用的中草药,临床应用时需考虑其遗传毒性。     

响应面法结合满意度函数优化白囊耙齿菌发酵培养基

采用响应面法和满意度函数,以期望值作为响应值,提高白囊耙齿菌发酵的菌丝体干重以及胞内多糖、甘露醇、腺苷和蛋白质的含量.通过单因素法优化白囊耙齿菌发酵培养基中的碳、氮源和无机盐,然后进行部分因子试验考察培养基组分对菌株发酵的影响,并应用中心组合设计试验优化培养基,获得最佳培养基配方(%):乳糖2.94,酵母浸粉1.5,牛肉膏1.5,KH2PO4·3H2O 0.065,MgSO4·7H2O 0.06,NaCl 0.000 8,VB1 0.028 9.模型预测最佳培养基配方下白囊耙齿菌的发酵期望值为0.624,3次验证试验平均值为0.617 7,是优化前的5.27倍,与模型预测值间的误差为1.01%.     

HPLC法测定北细辛中芝麻脂素和细辛脂素的含量

目的：建立北细辛中Ｌ－芝麻脂素和Ｌ－细辛脂素的含量测定方法，为该药材提供质量控制标准。方法：以醋酸乙酯为溶剂，加热回流１２０ｍｉｎ撮用ＨＰＬＣ法测定：使用Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＢＤＳ Ｃ１８色谱柱（２５０ｍｍ＊４．６ｍｍ，５μｍ），流动相：乙膊－水（５０：５０），流速１．２ｍＬ．ｍｉｎ^-1,检测波长：２８７ｎｍ，纸整党ｍｍ．ｍｉｎ^-1，进样量：１０αＬ，外标法定量。结果：两组分的平均回收率分别为芝麻脂素     

灵芝的化学成分

目的研究灵芝[Ganoderma lucidum(Leys.ex Fr.)Karst]的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、反相HPLC等手段从体积分数为90%的灵芝醇提物中分离得到14个化合物,并利用波谱学方法鉴定它们的化学结构。结果分离得到14个化合物,分别鉴定为灵芝酸A(1)、灵芝烯酸A(2)、灵芝酸H(3)、灵芝酸C2(4)、灵芝酸A甲酯(5)、灵芝酸B(6)、20-羟基灵芝酸G(7)、灵芝烯酸D甲酯(8)、灵芝烯酸D(9)、赤芝酸D2甲酯(10)、灵芝烯酸G(11)、灵芝酸D(12)、山奈酚(13)、金雀异黄素(14)。结论化合物13、14为本属首次分离得到的化合物,化合物11为本植物首次分离得到的化合物。     

Oxidative stability of sunflower oil supplemented with medicinal split gill mushroom, Schizophyllum commune Fr.:Fr. extract during accelerated storage

The oxidative stability of sunflower oil supplemented with medicinal split gill mushroom, Schizophyllum commune's crude extract (CE), the formic acid (FA) fraction and semipurified subfractions (SF) II and IV were tested, compared to BHA and alpha-tocopherol, by measuring their peroxide value, iodine value, p-anisidine value, thiobarbituric acid-reactive substances, and free fatty acid content. Their total phenolic content (TPC), 2,2-diphenyl-1-picryhydrazyl (DPPH) radical scavenging, and ferric reducing/antioxidant power (FRAP) were also evaluated. FA and CE exhibited highest DPPH* scavenging, while FA and SFIV showed the highest FRAP; TPC was found to be highest in CE, FA, and SFIV. BHA and alpha-tocopherol are more protective in stabilizing the sunflower oil; SFII and SFIV had short-term protective effect in secondary oxidation for 1 year, while CE and FA retarded secondary oxidation and extended the shelf life 1 1/2 years and 2 years, respectively. HPLC-DAD analysis found (+)-catechin in Sch. commune's extracts. Sch. commune's extracts did not show similar retardation of lipid oxidation in sunflower oil as compared to alpha-tocopherol and BHA at the 200 ppm level. However, the higher concentration of Sch. commune's extract that provided the protective effect in stabilizing sunflower oil can be further studied.     

Antimicrobial and antioxidant activities of Russula delica Fr.

Russula delica Fr. is a well known macrofungi which is used as a food in Turkey. The ethanolic extract of R. delica exhibited antimicrobial activity against some of the tested foodborne and spoilage bacteria. The phenolic composition of R. delica ethanolic extract was analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC). The major component in R. delica ethanolic extract was catechin (5.33 mg/L). Antioxidant activities of the ethanolic extract of R. delica was evaluated by using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radicals scavenging and chelating ability on ferrous ions assays. Scavenging effect on DPPH radicals was 26% at 10 mg/ml and chelating effects on ferrous ions was 58% at 5 mg/ml. In addition, the amounts of total phenol content (6.23 mg/g), ascorbic acid (2.93 mg/g), β-carotene (0.11 mg/g) and lycopene (0.03 mg/g) in the macrofungi ethanolic extract were determined.     

主成分分析确定北细辛的最佳采收期

目的：分析不同生长发育期北细辛中挥发油的形成和积累,以确定北细辛根的最佳采收期。方法：用气相色谱的方法测定北细辛根的不同样品中挥发油的含量,对其进行主成分分析。结果：不同生长发育期采集的北细辛中挥发油的积累具有一定规律。结论：兼顾不同的挥发油的含量因素,北细辛的采收期以9月中旬为最佳。