反复呼吸道感染儿sIL－2R和T细胞亚群的测定

本文采用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法分别测定了２１例反复呼吸道感染儿，３０例正常儿童，１０例新生儿脐血的血清可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ＝２Ｒ）水平。结果患儿组ｓＩＬ－２Ｒ为７１６．６０±３０．１０Ｕ／ｍｌ；正常儿童组为３８４．４７±８８．０３Ｕ／ｍｌ（ｐ＜０．０１）；新生儿脐血为４４６．２０±５５．６８Ｕ／ｍｌ，与正常儿童比较Ｐ＞０．０５。同时采用间接免疫荧光技术测定了患儿Ｔ细胞亚群水平，结果ＣＤ８细胞数升高，ＣＤ３细胞和ＣＤ４细胞数、ＣＤ４／ＣＤ８比值下降，与正常儿童比较有显著性差别。提示反复呼吸道感染儿有细胞免疫功能降低及免疫调节紊乱。     

带状疱疹患者可溶性IL-2R和T细胞亚群的变化

带状疱疹是水痘-带状疱疹病毒引起的一种急性疱疹性皮肤病,患者常伴有细胞免疫功能的低下。我们检测了带状疱疹患者血清ｓＩＬ-２Ｒ及Ｔ细胞亚群(ＣＤ３ ,ＣＤ４ 和ＣＤ８ ),旨在探讨带状疱疹患者的细胞免疫功能状态。１材料和方法１．１材料带状疱疹住院患者２０例,其中男１７例,女３例,年龄２１～７０岁,平均５１岁。另选健康成年人２５例作为对照,年龄２０～３０岁,平均２５岁。１．２方法１．２．１血清ｓＩＬ２Ｒ的测定ｓＩＬ２Ｒ采用双抗夹心ＥＬＩＳＡ法。准备试剂与收集血样后,制备标准曲线。以标准品的含量与相应的Ａ４９２ｎｍ值…     

智能低下患儿外周血T淋巴细胞亚群与sIL—2R水平的变化

本文检测５５例智能低下（ＭＲ）患儿及正常人外周血Ｔ淋巴细胞亚群及血清可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）的水平，结果表明ＭＲ患儿ＣＤ３＾＋、ＣＤ４＾＋细胞显著低于对照组，ＣＤ８＾＋细胞明显高于对照组，ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋比值下降。ｓＩＬ－２Ｒ活性明显高于对照组。     

sIL－2R释放与T细胞活化的相关性研究

本实验利用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ、流式细胞测量术及淋巴细胞增殖试验观察了可溶性ＩＬ－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）释放与细胞膜ＩＬ－２受体（ｍＩＬ－２Ｒ）表达及淋巴细胞增殖反应的相关性。结果显示：①在不更换培养液的情况下，ＰＨＡ刺激的淋巴细胞培养上清中的ｓＩＬ－２Ｒ释放与ｍＩＬ－２Ｒ表达在７２ｈ内呈正相关（ｒ＝０．９４．Ｐ＜０．０５）；之后，ｍＩＬ－２Ｒ的表达逐渐减少，而ｓＩＬ－２Ｒ水平则继续缓慢增加。呈负相关（ｒ＝－０．９６．ｐ＜０．０５）；②在不同细胞浓度及不同ＰＨＡ浓度时，ｓＩＬ－２Ｒ释放与淋巴细胞增殖反应呈正相关（ｒ＝０．９６．ｐ＜０．０５；ｒ＝０９９．ｐ＜０．０１）；③１４位恶性肿瘤患者的ＰＨＡ刺激末梢血淋巴细胞培养上清中ｓＩＬ－２Ｒ水平与淋巴细胞增殖反应呈正相关（ｒ＝０．８６．ｐ＜０．０１）．上述结果提示：在培养７２ｈ内，ｓＩＬ－２Ｒ水平可反映ｍＩＬ－２Ｒ的表达状态；通过测定培养上清中ｓＩＬ－２Ｒ水平可间接了解淋巴细胞增殖情况。     

支气管哮喘患儿T淋巴细胞亚群和sIL-2R的检测

支气管哮喘是儿童常见棘手疾病之一 ,近年来发病率有升高趋势 ,其发病机理尚未完全清楚。我们对 38例急性发作期 ,2 6例恢复期哮喘患儿Ｔ淋巴细胞亚群和ｓＩＬ 2Ｒ进行了检测 ,以探讨Ｔ淋巴细胞在哮喘发生发展中的作用。1　材料与方法1 1　研究对象　根据儿童哮喘诊断标准[1] ,     

新生儿脐血T细胞IL—2R表达和血清sIL—2R水平的研究

对新生儿脐血Ｔ细胞ＩＬ－２Ｒ表达率和血清ｓＩＬ－２Ｒ水平进行检测，结果显示：（１）早产儿脐血Ｔ细胞ＩＬ－２Ｒ自然表达率明显低于足月新生儿正常儿童组，而后两者间无差异；（２）经ＰＨＡ活化后足月新生儿早产儿Ｔ细胞ＩＬ－２Ｒ表达率皆显著低于正常儿童组，早产儿组也明显低于足月新生儿组；（３）足月新生儿和早产儿脐血血清ｓＩＬ－２Ｒ水平均明显高于正常儿童组，但前两者间无明显差异，（４）新生儿组（包括足月和早产     

全身性红斑狼疮患者T淋巴细胞亚群和sIL-2R变化的观察

观察全身性红斑狼疮（SLE）患者的TI林巴细胞亚群,NK细胞及可溶性白介素2受体（sIL-2R)的变化。以了解患者细胞免疫门节紊乱的发病机制。采用流式细胞术对60例活动性SLE患者和30名对照组进行CD3 ,CD4 ,CD8 ,NK,CD4 /CD45Ra等细胞表面标志的检测;采用ELISA法检测,sIL-2R,结果表明,SLE患者外周血中CD8＋细胞增加,而细胞CD4＋,CD4＋／CD45Ra 细胞和NK细胞均减少,CD3＋细胞无明显变化,sIL-2R水平明显增高,本文的结果提示,活动性SLE患者发病与细胞免疫调节紊乱有关。     

肺癌患者化疗前后IL—2、SIL—2R、T细胞亚群和红细免指标的动态观察及临床评估

目的：探讨原发性肺癌患者化疗前后血清IL－2、SIL－2R水平,外周血T细胞亚群和红细胞免疫的变化及在肺癌发生、发展的临床意义,方法：对病理确诊的25例肺癌患者进行了TNM分期,对NSCLC患者用MEP方案,对SCLC患者用EP方案化疗,治疗前后用抗体夹心法检测IL－2、SIL－2R水平,采用SPA菌体花环双标记法检测T细胞亚群,按郭峰法检测红细胞免疫指标。并以20例健康献血员为对照以探讨上述指标动态变化与肺癌发生发展的关系。结果：（1）化疗前肺癌患者IL－2水平显著低于对照,SIL－2R表达显著高于对照,化疗后IL－2明显回升,SIL－2R明显下降;但仍与对照有显著差异,进而分析IL－2水平与SIL－2R含量之间存在高度负相关。（2）化疗前肺癌患者CD3、CD4、CD4／CD8显著低于对照,CD8则显著高于对照,化疗后上述指标改善呈相对应负性改善,CD4／CD8较化疗前有显著差异。但除CD8外,余均仍低于对照。红免指标RBC－C3bRR与RBC－ICR分别显著低于与高于对照,化疗后虽有改善,但与对照相比,仍有显著差异,进而分析显示CD4／CD8比值与RBC－C3bRR间呈高度正相关性。结论：肺癌患者有多种免疫功能紊乱,化疗前后的动态检测有助于对肺癌的发生、发展、疗效、预后作出参考性评价,也为将重组IL－2、研究基因重组可溶性C3b受体、提纯NR细胞激活因子应用于肺癌临床疗效提供了依据。     

T Lymphocytes Subsets in Experimental Iron Overload

Several abnormalities of the immune system have been reported in association with clinical and experimental iron overload. To dissect further such abnormalities, changes in lymphocyte subsets were evaluated in iron-loaded male Sprague-Dawley rats. The iron-loading protocol consisted of a total dose of iron-dextran (1.5 mg/Kg body weight) divided in daily intramuscular injections over twenty consecutive days. At days 0, 20, and 50 after initiation of iron injections lymphocyte subsets in blood, spleen and mesenteric lymph nodes were estimated by indirect immunofluorescence using monoclonal antibodies recognizing T cells (W3.13), the subset of helper T cells in (W3.25), and the subset of cytotoxic T cells (OX.8). By day 20, there was no change in the number of W3.25+ T cells in the blood of iron-loaded animals as compared to the controls, but the OX.8 + T cells were significantly elevated. At this time, the ratio W3.25 ⁺/OX.8⁺ cells was significantly decreased (0.5 in experimental rats vs 2.0 in controls). Similar results were obtained at day 50. In the spleen, there was a decrease in the proportion of W3.25 ⁺T cells and an increase in OX.8⁺ T cells at day 20. However, these values returned to normal by day 50. A negative correlation between W3.25 ⁺/OX.8⁺ ratio and serum ferritin was observed in blood and spleen during iron administration. These changes were associated with abnormalities in lymphocyte proliferative response. No changes in W3.25 ⁺/OX.8⁺ ratio were observed in mesenteric lymph nodes. These results demonstrate that iron overload alters the distribution of T lymphocytes in various compartments of the immune system.     

ELISA检测可溶性白细胞介素2受体夹心法的临床应用及其评价

应用双单克隆抗体夹心法ＥＬＩＳＡ对甲型肝炎、肾综合征出血热、小儿呼吸道合胞病毒感染以及肾移植术后患者等血清中可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ２Ｒ）进行了定量检测，并对该方法的敏感性、重复性等参委大进行了对比观察。结果表明，该方法敏感性高、特异性强．重复性好，变异率低于国外同类产品，所检测的临床疾病ｓＩＬ－２Ｒ水平的变化与文献报道相符，并与病情、病程相关性良好，可用于基础和临床免疫学研究。     

溶脲脲原体感染对小鼠脾细胞产生IL-2的影响

溶脲脲原体(UU)是泌尿生殖道感染的常见病原体。本文实验结果表明:对数生长期的UU、热灭活UU和UU上清液与小鼠淋巴细胞共同培养均能明显增强小鼠T淋巴细胞分泌IL-2的活性,提示UU感染大鼠睾丸的病理损伤可能与局部微环境中细胞因子网络改变有关。     

恶性肿瘤患者血清sIL—2R的检测

本文采用ELISA夹心法,对66例恶性肿瘤患者血清中可溶性白细胞介素2受体进行检测,以39例健康学生做对照,结果显示恶性肿瘤患者血清slL-2R 含量明显高于对照组(P<0.01)。并对血清sIL-2R 水平在肿瘤诊断及预后判断中的意义进行了探讨。     

血浆sIL-2R对急性期川崎病调节性T 细胞的影响

目的探讨sIL-2R血浓度对急性期川崎病（ KD）患儿调节性T细胞（ Treg）的影响。方法急性期KD患儿33例,正常同龄对照儿童14例。流式细胞术检测外周血CD4＋CD25＋Foxp3＋Treg细胞的比例和CD4＋CD25＋T细胞磷酸化STAT5（pSTAT5）蛋白平均荧光强度（MFI）;流式微球阵列术（CBA）检测血浆sIL-2R、IL-2、IL-7、IL-15的浓度;荧光定量PCR（real-time PCR）检测CD4＋CD25＋T细胞Foxp3、GITR、CTLA-4、IL-2Rα、IL-2Rβ、IL-2Rγ和CD 4＋CD25-T 细胞 IL-17A、RoR-γt 等基因mRNA表达。结果（1）急性期KD患儿CD4＋CD25＋Foxp3＋Treg细胞比例及相关分子Foxp3、GITR、CTLA-4 mRNA表达明显低于同龄对照组（P＜0．05）,Th17细胞相关因子IL-17A、ROR-γt mRNA表达明显增高（P＜0．05）,IVIG治疗后呈不同程度的恢复（P＜0．05）。（2）急性期KD患儿CD4＋CD25＋T细胞pSTAT5蛋白水平显著下调（P＜0．05）,IVIG治疗后明显上调（P＜0．05）。（3）急性期KD患儿血浆sIL-2R浓度显著增高（P＜0．05）,IVIG治疗后下降（P＜0．05）;其中KD合并冠脉损伤组（KD-CAL＋）明显高于无冠脉损伤组（KD-CAL-）（P＜0．05）;IL-2、IL-7、IL1-5浓度无明显改变（P＞0．05）。（4）急性期KD患儿CD4＋CD25＋T细胞IL-2Rα、IL-2Rβ基因mRNA表达明显低于同龄对照组（P＜0．05）,IVIG治疗后呈不同程度的升高（ P＜0．05）;IL-2Rγ基因mRNA表达无明显改变;sIL-2R血浓度与IL-2RβmRNA、pSTAT5及Foxp3 mRNA表达呈负相关（ P＜0．05）;pSTAT5与Foxp3 mRNA表达呈正相关（ P＜0．05）。结论血浆sIL-2R明显增高可致IL-2/STAT5信号途径传导异常,这可能是导致急性期KD Treg细胞下调的因素之一。     

重症肌无力血清sIL-2R和AchR-ab水平变化的研究

本文对４０例健康成人和４０例不同临床类型的重症肌无力（ＭＧ）病人（全身型和眼肌型），进行了血清可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ-２Ｒ）和乙酰胆碱受体抗体（ＡｃｈＲ-ａｂ）检测。结果发现全身型和眼肌型ＭＧ患者的ｓＩＬ-２Ｒ明显高于正常人（Ｐ＜０．００１），而全身型的ｓＩＬ-２Ｒ明显高于眼肌型（Ｐ＜０．０５）。ＡｃｈＲ-ａｂ阴性组的ｓＩＬ-２Ｒ明显高于ＡｃｈＲ-ａｂ阳性组（Ｐ＜０．０５）。ｓＩＬ-２Ｒ与ＡｃｈＲ-ａｂ之间经相关性分析，相关系数为-０．４２０８，Ｐ＜０．０５，呈明显负相关。     

T淋巴细胞亚群检测在呼吸系统性疾病的诊断价值

目的：探讨T淋巴细胞亚群检测在呼吸系统性疾病的诊断价值。方法：采用流式细胞术对呼吸系统性疾病和正常健康人体内淋巴细胞亚群检测,并通过检测数据分析其淋巴细胞亚群功能变化。结果：①肺结核组、肺炎组和肺癌组的CD3^＋、CD3^＋CD4^＋及T4／T8比值水平均明显低于正常对照组,差异均有极显著变化（P〈0．01）,而CD3^＋CD8^＋水平明显高于正常对照组,差异有极显著变化（P〈0．01）;②肺结核组、肺炎组与肺癌组T淋巴细胞亚群比较：CD3^＋、CD3^＋CD4^＋及T4／T8比值水平均明显高于肺癌组,差异均有极显著变化（P〈0．01）,而CD3^＋CD8^＋水平明显低于肺癌组,差异有极显著变化（P〈0．01）;③肺结核组与肺炎组比较：CD3^＋、CD3^＋CD4^＋、CD3^＋CD8^＋及T4／T8比值水平无显著性差异（P〉0．05）。结论：T淋巴细胞亚群参与了呼吸系统性疾病（肺结核、肺炎和肺癌）的病理过程,在其呼吸系统性疾病的发生、发展中起着十分重要的作用。因此,监测呼吸系统性疾病患者外周血T淋巴细胞亚群,可对肺结核和肺炎患者的疗效作出评估和免疫增强提供理论依据,对肺癌患者的辅助免疫治疗支持参照。