螺内酯对老年肺心病心力衰竭的疗效观察

目的观察螺内酯（安体舒通）对老年肺心病心力衰竭的疗效。方法入选48例符合标准的病例，其中28例应用螺内酯，根据心衰纠正情况观察比较两组疗效。结果应用螺内酯组总有效率达85．7％，对照组有效率为70．0％。结论醛固酮拮抗剂可对抗因应用转化酶抑制剂而造成的醛固酮逃逸，而最大程度拮抗醛固酮作用，做为肺心病心力衰竭常规用药，能增加临床的疗效。     

螺内酯治疗充血性心力衰竭疗效观察

慢性心力衰竭（CHF）是心血管疾病的终末阶段。尽管血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的应用患者病死率明显下降,但长期应用ACEI后出现醛固酮逃逸现象。因此,螺内酯（安体舒通）在CHF中独有的抗醛固酮作用越来越受到重视。我们在常规抗心衰药物治疗基础上加用螺内酯治疗CHF,取得了满意的疗效。     

螺内酯联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

2001-2005年,我们应用螺内酯联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者38例,疗效较好。现报告如下。     

常规疗法加小剂量螺内酯治疗充血性心力衰竭疗效观察

20 0 0年以来 ,我们在常规抗心衰治疗的基础上 ,应用小剂量螺内酯治疗充血性心力衰竭 ,临床疗效较好 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　同期收治充血性心力衰竭患者 80例 ,男 5 9例 ,女 31例 ;年龄 5 6～ 80岁。按纽约心脏病协会心功能分级 ,分别为 ～ 级 ,LVEF<40 %。患者均接受常规的抗心衰治疗 ,包括洋地黄类、袢利尿剂、ACEI等 ,血肌酐 <2 2 0 mmol/ L,血清 K+ <5 .5 mmol/ L。合并有严重的肝、肾功能障碍与糖尿病、不稳定心绞痛、癌症的患者除外。1 .2　方法　将 80例患者随机分为对照组 (常规治疗组 )和观察组 (螺内…     

卡托普利、茶碱缓释片、螺内酯治疗充血性心力衰竭疗效观察

近年来 ,我们应用卡托普利 (ACEI)、茶碱缓释片和螺内酯治疗充血性心力衰竭 (CHF) ,取得良好效果。现报告如下。资料与方法 :本文男 132例 ,女 6 6例 ;年龄 39～ 81岁。依据病史、体检、心电图、X线胸片及心脏 B超确诊为 CHF。随机分为治疗组 10 0例 ,对照组 98例。两组临床资料无显著差异。对照组给予休息、限盐、强心甙及利尿剂治疗。治疗组加用卡托普利 12 .5 mg/次 ,每天 2次 ,2周内根据病情变化、心率、血压情况逐渐加至 75 mg/ d,收缩压 <90 mm Hg及时减量或停药 ;茶碱缓释片 0 .1g/次 ,每天 1～ 2次 ;螺内酯 2 0 m g/次 ,每天 …     

螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭64例疗效观察

2000年3月至2003年5月，我们采用螺内酯治疗充血性心力衰竭(CHF)患者64例疗效较好。现报告如下。     

低剂量螺内酯治疗严重心力衰竭患者的临床疗效观察

目的 探讨低剂量螺内酯对严重心力衰竭（心衰）的临床疗效。方法 对85例严重心衰竭患者（NYHA分级Ⅲ-Ⅳ级,心脏射血分数＜35％）进行随机双盲实验。常规抗心衰治疗,20mg/d螺内酯治疗,对照组接受安慰剂治疗,共进行12个月。监测血清肌酐、尿素氮、钾、血压和脉搏的变化,Holter监测室性心律失常的发生率,最后评价其死亡率。结果 对照组高钾血症的发生率为4．8％,治疗组高钾血症的发生率只有9．3％,治疗组动脉血压比对照组降低,而血肌酐、尿素氮水平并无明显变化。Holter结果显示1年前后治疗组每小时室性早搏的发生频率（P＜0．0001）和24h非持续性室性心动过速的发作率均有明显减少。1年对照组死亡19例（45．2％）,治疗组死亡12例（27．9％）,死亡率下降38％,两者比较差异有显著性（P＜0．05）。结论 小剂量醛固酮拮抗剂螺内酯（20mg/d)用来治疗严重心衰疗效肯定,副作用小,较为安全,能有效降低严重心衰病人的死亡率。     

卡维地洛联合螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效

强心剂、利尿剂及扩血管药物在心力衰竭治疗中的应用已有悠久历史,一些神经内分泌拮抗剂,如β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等在慢性心力衰竭治疗的循证医学中也已得到了证实。但由于老年患者病程较长,心肌损害严重,加之器官功能减退,代偿功能减退,耐受性较差,有些患者疗效并不理想。本文观察卡维地洛联合螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。     

螺内酯与倍他乐克联合治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨螺内酯与倍他乐克治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法 选择曹县中医医院2022年4月至2023年6月收治的老年CHF患者,采取随机数表法将78例患者分为对照组、观察组,各39例。对照组给予倍他乐克治疗,观察组在对照组的基础上加入螺内酯,两组患者均持续用药1个月。观察比较两组临床疗效、心功能、炎症因子及不良反应。结果 观察组总有效率为94.87%,高于对照组的79.49%;治疗后,观察组左心室舒张末期容积（LVEDV）(54.09±4.02)mL、左心室收缩末期容积（LVESV）(39.60±4.07)mL低于对照组的（59.40±5.10）mL,(45.40±4.53)mL,左心室射血分数（LVEF）(53.85±6.62)%高于对照组的（46.49±5.90）%,白细胞介素-6(LI-6)为（5.22±1.46）pg/mL,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为（5.27±1.67）pg/mL,低于对照组的（9.82±1.34）pg/mL、（9.75±1.23）pg/mL,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应率对比,差异无统计学意义（P<0.05）。结...     

螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭疗效分析

目的观察小剂量醛固酮拮抗剂螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的有效性和安全性.方法选择各种心血管疾病所致的CHF患者67例,随机分为观察组(A组)和对照组(B组),二组均给予常规综合疗法抗CHF治疗,A组联用螺内酯(20mg/d).治疗前和治疗后1个月、3个月、6个月分别进行心功能(NYHA)分级评估、超声心动图及生化检查,同时观察6min步行试验,并进行对照.结果治疗6个月A、B组心功能分级、无创心排血量指标、6min步行距离较治疗前均显著改善(P＜0.05),与B组比较,A组改善更显著(P＜0.05).血钾可见正常范围的升高,未发现严重高血钾及其他严重不良反应.结论应用螺内酯治疗CHF疗效肯定,安全性高.     

培哚普利与螺内酯联合治疗充血性心力衰竭临床观察

1999年4月至2003年12月．我们采用培哚普利与螺内酯治疗充血性心力衰竭36例，取得良好疗效。现报告如下。     

卡托普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨卡托普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析我院2009年12月—2010年6月收治的60例在常规抗心力衰竭治疗的基础上应用卡托普利联合螺内酯治疗的慢性充血性心力衰竭患者的临床资料,总结临床疗效及治疗前后的心率（HR）、收缩压（SBP）、左心射血分数（LVEF）及心胸比例（CTL）。结果无进行心血管事件和明显不良反应的发生,治疗后显效36例,有效14例,总有效率为83.3%,且治疗后的HR、SBP、LVEF及CTL显著优于治疗前（P〈0.05）。结论卡托普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭疗效满意。     

螺内酯联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

近年来,慢性充血性心力衰竭(心衰)的患病率明显升高,尽管血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等药物的应用改善了心衰的疗效,但病死率仍高,其原因是现有常规治疗尚不能充分有效地阻止心衰患者的左室重构和预防心脏性猝死[1].我们选择80例心衰患者,随机分为二组,分别给予常规治疗及常规治疗加螺内酯和美托洛尔治疗,观察比较其近期疗效及预后.     

小剂量螺内酯在收缩性心力衰竭治疗中的疗效观察

目的:探讨并比较小剂量螺内酯在依那普利联合倍他乐克基础上治疗收缩性心力衰竭的临床疗效.方法:在采用依那普利及倍他乐克治疗的基础上将60例心功能Ⅲ级或Ⅳ级患者采用双盲法随机分组,给予小剂量螺内酯(治疗组,20 mg/d,n=34)、安慰剂(对照组,n=26),16周后对比观察左心室收缩末期容积、左心室射血分数、胰岛素抵抗指数、血钾平均值的变化,并记录高钾血症的发生率.结果:治疗组患者左心室收缩末期容积、左心室射血分数及胰岛素抵抗指数与治疗前比较有显著改善(P＜0.05～0.01),与对照组治疗后比较存在明显差异(P＜0.05～0.01),心功能改善的有效率治疗组亦明显高于对照组,血钾平均值及高钾血症发生率两组之间比较无明显差异.结论:小剂量螺内酯联合依那普利、倍他乐克治疗收缩性心力衰竭能明显改善收缩性心力衰竭患者的左心室功能及胰岛素抵抗程度,能从生物学调整的角度来改善收缩性心力衰竭.     

厄贝沙坦和螺内酯合用治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察厄贝沙坦和螺内酯合用治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法选择71例CHF患者,随机分为常规治疗组(对照组)与厄贝沙坦和螺内酯合用组(治疗组),观察治疗前后心功能、血压、心率、血钾、超声心动图参数变化。结果治疗24周后两组心功能分级、超声心动图参数与治疗前比较有明显改善(P0.05),且治疗组显著优于对照组(P0.05),副作用均轻微。结论常规治疗加厄贝沙坦和螺内酯合用,对CHF效果显著,且耐受性和安全性良好。     

螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭临床观察

目的　观察螺内酯对冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法　冠心病慢性心力衰竭患者 82例 ,随机分为治疗组 4 2例 ,对照组 4 0例 ,对照组选用利尿剂、ACEI、β_受体阻滞剂、洋地黄制剂为主要治疗药物。治疗组在上述治疗基础上 ,以螺内酯替代保钾利尿剂氨苯喋啶 ,治疗 2 0周后评判疗效。结果　应用螺内酯的治疗组总有效率达 92 8% ,对照组总有效率为 75% ,两组疗效有显著性差异 (P <0 0 5)。结论　醛固酮拮抗剂螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭可明显提高临床效果 ,作为冠心病慢性心力衰竭的常规用药     

螺内酯在老年高血压并发舒张性心力衰竭的应用研究

目的 探讨螺内酯在老年高血压并发舒张性心力衰竭中的疗效.方法 选择2009年6月-2011年10月我院心内科住院的高血压合并舒张性心力衰竭患者64例,随机分为观察组和对照组,每组各32例.对照组给予β-受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、钙拮抗剂、硝酸酯类及他汀类等治疗;观察组在常规治疗基础上加用螺内酯,疗程共6个月.比较两组治疗前后6min步行试验、左房室瓣舒张早期血流最大速度E峰、舒张晚期最大速度A峰以及舒张早期和晚期充盈速度比值(E/A)变化.结果 观察组治疗后E峰、A峰、E/A以及6min步行试验均显著改善(P＜0.05),与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 螺内酯可改善老年高血压并发舒张性心力衰竭患者心脏舒张功能,并逆转心室重塑.     

螺内酯治疗充血性心力衰竭40例疗效观察

充血性心力衰竭(CHF)是一威胁人类健康的常见疾病.2002年以来,我科在常规治疗基础上加用螺内酯(安体舒通)治疗CHF并随访观察,取得了满意的临床疗效,现将完成1年随访的40例病例资料总结报道如下.     

小剂量螺内酯联合依那普利、倍他乐克治疗轻度心力衰竭37例疗效观察

2005年6月-2008年5月,我们采用小剂量螺内酯联合依那普利、倍他乐克治疗轻度心力衰竭37例,效果良好。现报告如下。     

坎地沙坦与螺内酯联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨坎地沙坦与螺内酯联合治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组34例,对照组30例,治疗组用坎地沙坦4～8mg,1次／d,并用螺内酯20mg,2次／d,口服对照组采用基础治疗＋螺内酯20mg,2次／d,口服础治疗＋螺内酯20mg,2次／d,口服,规律治疗6个月。观察两组患者的疗效和心功能指标。结果治疗组有效率91．18％,对照组为66．61％,两组治疗前后相比心搏量（SV）、心排血量（CO）、心脏指数（CI）、左室射血分数（LVEF）均有显著改善（P〈0．01）,治疗组CI、LVEF的改善优于对照组。结论依那普利联用坎地沙坦可显著改善左室重塑,明显改善心功能,提高LVEF,对冠心病慢性心衰的治疗疗效肯定,具有重要的临床应用价值。