苄嘧黄隆—乙草胺混合制剂液相色谱分析

本文介绍在相同的高效液相色谱条件下同时分析苄嘧黄隆和乙草胺的方法。该方法有较好的准确度和可靠性。操作方便，适用于苄嘧黄隆－乙草胺混合制剂生产的控制分析。     

丙草苄防除春播玉米田杂草应用技术的研究

随着农村产业结构的调整，我市的玉米种植面积日益扩大，由于玉米田杂草具有发生种类多，数量大，发生期长，危害重等特点，严重影响了玉米的优质高产，因此，积极探索玉米田杂草的有效防除技术是当前玉米生产上亟需解决的问题。为此作者在2001～2002年试验的基础上，2003年在通州市海晏镇进行了丙草     

荧光光谱法检测除草剂萘氧丙草胺

研究了酸度、有机溶剂对萘氧丙草胺（napropamide）荧光强度的影响。结果在pH2．20的0.10mol／L檬酸钠-盐酸缓冲溶液介质中,加入1．00ml乙腈,体系的荧光强度极大地增强。方法的线性范围5．0-1500ng／ml,检测限为1．5ng／ml,λex/em=285／339nm,方法用于河水中萘氧丙草胺含量的测定,结果令人满意。     

气相色谱—分光光度法测定混合样品中杀草丹,丁草胺,苄嘧黄隆的含量

杀草丹、丁草胺、苄嘧黄隆可分别采用薄层色谱,气相色谱和高压液相色谱法测定其含量,但对其混合制剂的分析,还未见报道。本文研究了分别测定各有效成分含量的气相色谱-分光光度法,对部分混合制剂样品进行了测定,其准确度和精密度均令人满意。     

高效旋光性除草剂萘氧丙草胺的合成

[目的]研究旋光性除草剂萘氧丙草胺的合成方法。[方法]以手性L-乳酸甲酯为初始原料,经磺化,再与琢-萘酚缩合,再经碱解、酸化、酰化,最后和二乙胺定向合成得具有旋光活性的左旋萘氧丙草胺。[结果]在优化的反应条件下,反应总收率89.3%(以琢-萘酚计),光学纯度98%;产物结构经1H NMR确证。[结论]该反应条件温和,收率高,可以作为R-左旋萘氧丙草胺的一种有效合成方法在工业上进行推广应用。     

5%苄嘧·丙草胺颗粒剂防治机插秧田一年生杂草田间药效试验

研究不同水稻田除草剂对机插秧田杂草防除效果,及各药剂对水稻的安全性。结果表明,5%苄嘧·丙草胺颗粒剂表现出较好的防效,且水稻生长正常,生长期无明显药害症状出现。建议在水稻机插秧7~10 d后撒施5%苄嘧·丙草胺颗粒剂,施药后保水5~7 d,推荐有效成分用量为262.5~300 g/hm~2。     

吡氟酰草胺和双氟磺草胺混用的联合作用及其对冬小麦田阔叶杂草的防效

[目的]明确吡氟酰草胺和双氟磺草胺混配的联合作用。[方法]采用室内盆栽法测定2者不同配比混配对猪殃殃和荠菜的活性,利用等效线法评价联合作用,明确最佳配比范围,并进行田间小区试验评估其药效。[结果]室内测定结果表明,吡氟酰草胺和双氟磺草胺不同比例混配对猪殃殃和荠菜防效具有相加或增效作用。综合考虑各方面因素,选取2者比例为15∶1进行田间药效试验,结果表明,16%吡氟酰草胺·双氟磺草胺悬浮剂72～192 g a.i./hm²应用于小麦田苗后除草,对多种一年生阔叶杂草均有较高的防除效果,45 d株防效可达80%以上,鲜质量防效可达90%以上。[结论]该产品除草效果显著,且对小麦安全,推荐16%吡氟酰草胺·双氟磺草胺悬浮剂96～120 g a.i./hm²应用于小麦田苗后除草。     

嘧草醚与五氟磺草胺复配的联合除草作用及田间防除效果

[目的]明确嘧草醚与五氟磺草胺复配的联合除草作用、田间防除效果及对直播水稻的安全性。[方法]采用室内生物测定法评价2种药剂复配的联合作用类型,田间小区试验法评价田间防除效果及对直播水稻的安全性。[结果]复配后对稗草、鳢肠、异型莎草均呈现加成或增效作用;按照有效成分10∶5且总用量在67.5～90 g a.i./hm2时,对田间杂草的总株防效和总鲜重防效均在90%以上,且对直播水稻安全。[结论]嘧草醚复配五氟磺草胺后能够扩大杀草谱和提高防效,在水稻直播田可以推广应用。     

苯嘧磺草胺的合成和生物活性测定

[目的]脲嘧啶类除草剂苯嘧磺草胺具有优异的除草活性,研究其合成及分析方法,并进行除草活性测定。[方法]2-氯-4氟苯甲酸(2)经酯化、硝化、还原等反应制得2-氯-4-氟-5-氨基苯甲酸甲酯(5),化合物5与三光气反应生成异氰酸酯(6),化合物6与4,4,4-三氟-β-氨基巴豆酸乙酯(7)环合后经甲基化、水解、酰氯化后与侧链N-甲基-N-异丙基氨基磺酰胺(12)缩合得目标化合物苯嘧磺草胺(saflufenacil,1)。[结果]总收率6.26%。关键中间体和目标化合物结构通过1H NMR、IR和MS确认。经HPLC分析,产品纯度达到99.8%。[结论]目的产物与外购的商品进行了除草活性对照试验,结果显示活性基本一致。     

高效液相色谱法测定混配除草剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量

选用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ＿（１８）柱进行反相高效液相色谱分析，以内标法定量，测定混配除草剂可湿性粉剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量。结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰。九次重复测定苄嘧黄隆和快杀稗含量的标准偏差为０．８７％和０．９７％，变异系数分别为０．６９％和０．６５％，回收率分别为９９．２％～１０１．１％和９９．１％～１０１．６％。     

14%苄·乙泡腾分散颗粒剂的配方研究

介绍了一种新的农药剂型——泡腾分散颗粒剂,并以苄嘧磺隆和乙草胺为有效成份,通过对助剂的筛选及量的优化,成功地研制出14%苄·乙泡腾分散颗粒剂。考察了该制剂的漂浮及泡腾分散性能,表明其具有良好的漂浮及自分散性能,使用安全,省时省力,具有良好的应用前景。     

苄嘧磺隆—异丙甲草胺混剂的HPLC分析

本文介绍了采用高效液相色谱法ＹＷＧ－Ｃ１８反相柱上，以甲醇，水作流动相，紫外检测器对苄嘧磺隆－异丙甲草胺混剂进行定量检测。该方法对两种有效成分测定的变异系数分别为０．３４％和０．５８％。     

乙草胺与草甘膦混用防除果园杂草的试验

田间试验表明,用９０％惭草胺（禾耐斯）乳油０．７５￣１．１２５Ｌ／ｈｍ＾２＋４１％草甘膦水剂１．５￣２．２５Ｌ／ｈｍ＾２可有效地防除果园多种杂草,兼备了乙草胺与草甘膦的除草特点,对大草具有茎叶处理效果,同时具有封闭除草作用,二者混用具有一定程度的增效作用。     

乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析

本文报道了乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析方法，在４％ＯＶ－２２５／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ（８０－１００目）色谱柱上乙草胺、嗪草酮和内标物癸二酸二丁酯的保留时间分别为１０．４５，１７．２４和１２．９分钟，实现了良好手分离。乙草胺的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．１０９、０．５６％和９９．６％；嗪草酮的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．３１４、１．５２％和１００．１％。     

高效液相色谱法分析胺胺黄隆

本文采用高效液相色谱法，选用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｂ Ｃ１８柱，在适宜条件下对胺苯黄隆，乙草胺进行一次性分离。该法的变异系数按胺苯黄隆，乙草胺分别为０．４７％，０．２５％，回收率分别为９８．８７￣１００．１％，９８．１￣９９．７％。     

20%乙·苄可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(60+40)作为流动相,使用C18柱,在同一条件下,同时成功地测定出20%乙·苄可湿性粉剂中的二元有效成份含量。该方法快速准确,乙草胺测定方法的相关系数为0.99986,平均回收率99.2%,苄黄隆测定方法的相关系数为0.99996,平均回收率为99.5%。     

乙草胺与绿黄隆混配防除麦田杂草试验

乙草胺与绿黄隆混配，可一次性防除稻麦水旱轮作区麦田单、双子叶杂草。试验结果表明：每亩以２０％乙草胺１００克与２５％绿黄隆１．６克及２０％乙草胺７５克与２５％绿黄隆２克混用，除草保产效果明显，对单、双子叶杂草综合防效可达９０％左右。     

甲黄隆与乙草胺混合制剂的液相色谱分析

本文应用ＣＬＣ－ＣＮ色谱法，ＵＶ２２５纳米检测波长，甲醇：水：冰乙酸流动相的液相色谱外标法，测定混合制剂中乙草胺和甲黄隆含量，方法快速、准确。     

28%乙.嗪可湿性粉剂防除大豆田杂草

乙。嗪可湿性粉剂虽一次性大豆田除草剂。试验结果表明，亩用有效剂量６０克，除草效果达９０％以上，对大豆安全，扩大了杀草谱，可防除整个大豆生长期杂草。     

氟草净与乙草胺混合制剂的气相色谱分析

用气谱法对氟草净和乙草胺的混合制剂进行定量分析。该方法简单、快速、准确实用。标准偏差为0．13、0．15,变异系数为0．13％、0．14％,回收率为99．27％－100．59％、99．25％－100．61％。