Mo－Ni／HM催化剂的研究

研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Ｍｏ－Ｎｉ０／ＨＭ。以丝光沸石作载体，经两次２ｍｏｌ／Ｌ的ＮＨ４ＮＯ３铵交换，一次质量分数为０．３６的乙酸交换；用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Ｍｏ，助催化剂组分Ｎｉ，ｗ（Ｍｏ）与ｗ（Ｎｉ）的最佳配比为３．２％：１．０％，焙烧温度为４７５℃。在临氢高压微反－色谱联合装置上对该催化剂进行考察，工艺条件为：反应温度３４０℃，压力３．０ＭＰａ，空速１．０ｈ－１，氢油摩尔比４：１。结果为：异戊烷收率达到５５．２％，≥Ｃ５液体收率为９５．２％。研究表明，此催化剂具有活性高，选择性好，成本低等特点，异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。     

Ni—HM催化剂脱钠译nC^05异构化的影响

为了提高ｎＣ＾０５异构化非贵金属催化剂的异构化活性和有效系数，考察了Ｎｉ－ＨＭ催化剂不同的脱钠度对ｎＣ＾０５异构化反应的影响。试验在反应压力２．０ＭＰａ质量空速１．０ｈ＾－１，氢油摩尔比３．０，反应温度２８０－３４０℃条件下进行。考察了不同脱钠度的Ｎｉ－ＨＭ催化剂对ｃＣ＾０５异构化反应的影响。     

双非贵金属催化nC_5异构化反应条件探索

考察正戊烷异构化应用双非贵金属丝光沸石催化剂的反应条件,实验在反应温度270～320℃,空速0.2～2.5h~(-1),氢油摩尔比2.0～6.0,反应压力1.4～4.0MPa的范围内进行。首先分析单因素对正戊烷异构化反应的影响,然后应用正交法获取了正戊烷异构化最佳反应条件和结果,即在反应温度300℃,反应压力3.0MPa,空速1.0h~(-1),氢油摩尔比4.0条件下,达到反应转化率0.6754,选择性0.9750;≥C_5异构烷产率0.6382;≥C_5液体收率0.9650。在100mL实验装置上连续进行1000h催化剂活性稳定性试验,证明双非贵金属丝光沸石异构化催化剂性能稳定。     

正戊烷异构化催化剂低温酸性改性

通过酸性改性制备正戊烷异构化低温非贵金属催化剂。结果表明正戊烷异构化遵循典型的双功能催化反应机理。金属含量一定时,通过酸性改性,催化剂活性、选择性均有明显提高,最佳反应温度从300℃降低到250℃。Ni-F/HM催化剂在Ni,F质量分数分别为4%,5%时,反应性能最佳,催化剂比表面积为327.63 m2/g,总孔容为0.238 2 mL/g,平面孔半径为1.088 4 nm。在温度为250℃,压力为2.0 MPa,空速为1.0 h-1,氢烃摩尔比为4∶1,正戊烷转化率为70.49%,异戊烷收率为68.27%,异戊烷选择性为96.85%,液体收率为97.78%。该结果优于目前国内外同类催化剂的应用结果。     

丝光沸石用作甲胺化反应催化剂的研究

研究了涂渍液Ａ涂渍于铈改性丝光沸石催化剂对常压固定床上甲胺化反应的影响，考察了不同涂渍条件（涂渍时间，涂渍温度及涂渍液浓度）下催化剂的活性及选择性，筛选出一较佳的制备条件，所制催化剂的二甲胺选择性达９８．７％。     

Pt—B／HM′的酸性特征及其C8芳烃异构化性能

用NH3-TPD法、Py-IR法对Pt-B/HM′的酸性进行了表征。Pt-B/HM′改性后中等强度的酸中心数下降，B酸、L酸浓度依次减少，含硼量0.1%(m)的催化剂对于间二甲苯、C8芳烃的临氢异构化有着优异的催化活性和选择性。     

在MxOy／ZSM－5沸石催化剂上二氯甲烷的催化氧化研究

运用色谱微反联用技术研究了二氯甲烷在ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５沸石催化剂上的催化氧化．实验发现，ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５催化剂可以在较低温度下表现出较高的反应活性，如ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５－（１）在３００℃即达１００％。本文试验结果表明，ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５的催化活性次序为；ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５＞ＺｒＯ２／ＺＳＭ－５＞Ｖ２Ｏ５／ＺＳＭ－５。实验还揭示，ＺＳＭ－５沸石中Ｂ酸中心浓度的不同明显影响催化剂的活性与选择性．     

负载SO^2—4—MxOy催化剂的制备及性能研究

本文采用固相焙烧法将ＳＯ＾２－４－ＭｘＯｙ固体超强酸负载于不同载体上，制备出分散负载ＳＯ＾２－４－ＭｘＯｙ型催化剂。戊烷民构化反应结果表明采用该法制备的催化剂具有强酸位，能在较低反应温度下，催化需要强酸位的反应。     

Pt/L重整催化剂的研究──制备条件对芳构化性能的影响

以正己烷、环己烷的转化为探针反应，考查了催化剂的制备条件对芳构化性能的影响。结果表明，经氧气焙烧的催化剂Pt／BaKL（b）具有较高的劳构化活性和选择性；最佳空速（WHSV）为3h－1；用KC1共浸法制备的催化剂（Pt＋KCl）／BaKL的催化活性比Pt／BaKL催化剂的低。     

钢渣彩色水泥熟料低温烧成及其性能研究

水泥窑中直接烧成的彩色熟料水泥具有成本低、色泽鲜艳、色彩稳定性好等特点.本文着重探讨了在能源紧张情况下,利用氟、硫复合矿化剂低温烧成钢渣彩色水泥熟料的可能性.通过 X 射线衍射、扫描电镜观察和红外光谱等近代测试分析技术及化学分析、常规物理力学试验方法对用水泥工业性优质原料配料和掺电炉还原钢渣配料高低温烧成彩色熟料的矿物组成、色彩情况、物理力学性能及其特性进行了分析研究.     

用酸度计测定离子浓度的研究

本文给出一种用酸度计测定水溶液中Ｆ－离子浓度的新方法，利用该法对一价Ｆ－离子进行了测定．     

常压低温油脂加氢Pd/C催化剂的研究

用正交实验考察了溶液温度、pH值、搅拌速度及吸附时间等因素对催化剂吸附量的影响,并用浸渍及联氨液相还原法制备了系列Pd/C加氢催化剂,在0.10 MPa、50~150℃、H2流速为270 mL/min下测得豆油加氢的催化活性.结果表明:Pd的负载量对催化剂的性能影响较大,钯负载量为3.0%时,制得的催化剂具有较佳的活性.实验中还考察了催化剂用量、反应温度等对油脂加氢速率的影响.催化剂循环实验表明催化剂可连续使用5次.     

pH法测定离子交换树脂表面酸性的研究

建立了用pH法测定离子交换树脂表面酸性的分析方法。pH法测得的结果能和超声电导滴定法的结果相一致。用所测得的pH值表征离子交换树脂对乙酸和丁醇液相酯化反应的催化活性,能取得满意的结果。该方法是一种简便、迅速、可靠的测定离子交换树脂表面酸性的分析方法。     

烷氧基金属和皂类催化剂对月桂醇乙氧基化窄分布作用的研究

对烷氧基金属化合物和月桂酸皂类化合物催化月桂醇乙氧基化窄分布作用进行了研究，用高效液相色谱分析了乙氧基化产物的分布状态。结果表明：烷氧基金属和皂类化合物具有一定的脂肪醇乙氧基化催化活性，同用ＮａＯＨ催化得到的产物相比，具有较好的窄分布效果。皂类化合物中以月桂酸钡催化剂窄分布效果较为显著。烷氧基金属化合物中，随着烷基链的增长窄分布催化作用逐渐增强     

超临界沉积制备葡萄糖加氢钌碳催化剂的研究

以氯化钌为活性前驱体、活性碳为载体,采用CO2超临界沉积技术制备了负载钌/碳催化剂,以葡萄糖催化加氢反应表征了催化剂的活性,研究了助溶剂种类、助溶剂用量、超临界压力对催化剂活性的影响,并用SEM对催化剂表面的形貌及负载钌的分布情况进行了表征.结果表明:CO2超临界沉积技术可有效提高负载钌碳催化剂的活性,在试验范围内,当助溶剂为甲醇、用量为2 mL、超临界CO2压力为12.0 MPa时制得催化剂的活性最佳,其活性是水浸渍方法制得样品的1.48倍.SEM结果表明钌在活性碳表面均匀分布.     

小米淀粉特性的研究

选用推广品种冀谷一号小米,依据Greenwood,Adkins实验室法获得其淀粉。铁氰化钾法测得小米淀粉含量为58.61％(干基)。显微观察,小米淀粉为多角形,粒径为6.14～11.96μm,6.3×100镜下可见清析的编光十字。Juliano比色法测得其中直链淀粉含量为30. 8％。粘度法测得其直链淀粉平均分子量在235868左右。布拉班德粘度曲线显示小米淀粉的最高粘度高于大米淀粉,起始糊化温度略低于大米淀粉,小米淀粉的热稳定性差,长时间热搅拌中粘度下降很多,而在冷却过程中又上升较快,易回生。     

冻结过程对脂质体粒径影响的实验研究

为了研究不同保证剂、不同保护剂浓度在冻结过程中对脂质体粒径的影响,找到对脂质体保护效果较好的保护剂及其浓度,把1％、5％、10％、15％四种浓度的含葡萄糖、蔗糖、甘露醇、海藻糖的脂质体悬浮液按5℃／min的降温速率冻结到玻璃化转变温度Tg以下,然后在4℃冰箱中复温;分别测量脂质体冻结前、冻结后的平均粒径。冻结前以葡萄糖、蔗糖、甘露醇、海藻糖作保护剂的脂质体粒径最小的浓度分别为5％、10％、15％、10％;冻结后以葡萄糖、蔗糖、甘露醇、海藻糖作保护剂的脂质体粒径变化最小的浓度都为15％。