生态梯度轴(EGA)用于林木生态遗传的研究——CA方法估算EGA(CA_1)和EGA(r~2)

应用典型相关的原理和技术,将多元地理坐标和生态因子降维成1元,研究提出2个生态梯度轴(EGA);EGA(CA_1)和EGA(r~2)。通过白榆20个种源的2个EGA估算,它们与6个环境因子平均相关系数为0.8551和0.8804,复相关系数0.9998和0.9985,很好地综合了诸环境因子在对群体7个性状分析结果,EGA能很好描述梯度变异,证明了白榆种群属于连续变异模式。     

生态梯度轴(EGA)区划林木育种区的研究

对全国６７８个样点统一选用１５个生态因子,包括地理坐标（Ｘ）３个变量,气象因子（Ｙ）１２个变量。进行因子相关分析（ＣＡ）,典型相关检验,选择第１典型变量（ＣＡ１）的坐标２元数据,跟进采用主成分分析（ＰＣＡ）。根据主成分贡献大小,确定第１主万分成分对应的样点１元坐标为生态梯度轴（值）,即ＥＧＡ（ＣＡ１－ＰＧ１）。绘制样占梯度图定量区划林木育种区,并根据区划原则进行拟合与校正。最终将全国区划为１０个林     

濒危植物桫椤个体生态场梯度的研究

通过构建濒危植物桫椤(Alsophila spinulosa)个体生态场梯度模型,研究桫椤个体生态场梯度的变化特征.随着与场源距离的增加,桫椤个体生态场梯度先逐渐升高,达到最大值后又逐渐降低并收敛于零,其变化形式符合Rayleigh分布.不同地段的桫椤种群个体场梯度大小变化幅度不同,最大场梯度值以及出现最大场梯度时的作用妹距离亦不相同.随作用距离增加,场梯度的收敛速度差异增大.     

三个不同海拔梯度马尾松种群的遗传多样性及其与生态因子的相关性

采用RAPD技术分析测定了3个马尾松海拔梯度种群的分子遗传 征。马尾松种群中遗传多样性较高,AMOVA软件分析Euclidean系数SSD总和达8164.116;L1、L2、L3三个种群的遗传多样性分别为7.4832、7.4011、7.0332。种群间的分化程度较低,大部分变异存在于种群内（约≥97％）,种群间仅占一小部分（约≤2％）;相关性分析表明种群的遗传多样性与土壤的总氮量呈显著负相关性（P＜0.05）,而与其它生态因子相关关系不显著;虽然种群间遗传距离值均很低（L1－L2、L2－L3、L1－L3分别为－0.0002、0.0001、0.0051）,但其值与海拔差距呈显著正相关性。     

多性状综合遗传效应测定方法的研究

应用主成分分析原理提出测定多个交配组合多性状综合遗传效应的方法,将多性状综合遗传效 各主成分遗传效应与其相对重要树重乘积和,此法消除了性状间相关和环境因素的影响,得到的多性状综合遗传效应可以互相比较,便于选出最佳交配组合用于动物生产。     

阿尔卑斯山黄花茅(Anthoxanthum alpinum)沿海拔梯度的基因频率分布

在瑞士阿尔卑斯山的2个定点样地,黄花茅从森林线（海拔1700 m）到山顶（海拔2830 m）呈连续分布。在海拔梯度样带的最高和最低定样场所间的垂直距离差不多为1000 m,但2个定样场所间相距仅仅1.4 km。在所研究的3个海拔梯度样带中,3个同工酶位点（Px_1, Got_2和 Mdh_1）被观察到有统计意义的倾群变异。研究结果显示：沿海拔梯度样带的亚居群间的基因流可能太弱不足以克服自然选择的影响,后者促使对局部环境的适应。在这种情况下,温度因子至少可能作为一种主要的自然选择力起作用。     

遗传修饰生物体(GMOs)生态风险的监测

遗传修饰生物体(GMOs)释放的生态学风险往往要在相当长的时期内才表现出来,因而必须对其进行长期监测。监测的内容和方法依对象的不同而有所不同。在短期和长期监测中,数学模型具有重要的作用。本文就监测的内容、原则和方法进行了全面的论述。     

中国石爬(鱼兆)属鱼类的形态变异及物种有效性研究

石爬(鱼兆)属鱼类的青石爬(鱼兆)和黄石爬(鱼兆)的物种界限一直不清楚.采用形态判别和线粒体16S rRNA基因序列分析相结合的方法,分别研究分析了青石爬(鱼兆)和黄石爬(鱼兆)的物种划分、地理分化及遗传多态性.结果表明:(1)区别青石爬(鱼兆)和黄石爬(鱼兆)的重要特征腹鳍起点至臀鳍起点的距离是否大于至鳃孔下角的距离,腹鳍相对位置,头部相对大小与上颌须的须状延长部分等相互之间有一定的相关性,但是在研究的样本中没有截然的界限,而是有较大的重叠,难以区分;(2)从地埋分布看,金沙江不同支流的样本在上述特征上有一定的区别,但是没有发现青衣江的样本与其他支流的样本有截然的界限和明显的地理变化规律;(3)548 bp序列中,检测出2个多态位点,多态位点的比例为0.365%;(4)青石爬(鱼兆)和黄石爬(鱼兆)间的遗传差异极小,平均遗传距离仅为0.075%;(5)石爬(鱼兆)属鱼类个体间也无明显差异,遗传距离为0-0.381%,平均为0.069%.因此石爬(鱼兆)属鱼类划分为一个种更为客观,黄石爬(鱼兆)为青石爬(鱼兆)的同物异名.     

青藏高原东麓高山豆［Tibetia himalaica(Baker)H.P.Tsui］根瘤菌的遗传多样性

【目的】分离纯化青藏高原东麓(四川甘孜藏族自治州)高山豆根瘤菌,揭示其遗传多样性。【方法】采用纯培养法从该地区高山豆植物根瘤中分离纯化根瘤菌;通过BOXAIR、16S rDNA-RFLP及PCA(PrincipalComponent Analysis)来分析高山豆根瘤菌的遗传多样性;通过16S rDNA序列同源性确定菌株的系统发育地位;通过测定菌株的耐盐性、初始pH生长范围及生长温度范围来分析高山豆根瘤菌的抗逆性。【结果】从8个县12个采样点共分离纯化出22个菌株。22个菌株在16S rDNA PCR-RFLP分析中聚成4个遗传群,在BOX-PCR分析中则聚成9个遗传群。高山豆根瘤菌16S rDNASimpson遗传多样性指数D=0.872。22个菌株分别属于Rhizobium(11/22株)、Mesorhizobium(4/22株)、Rhizobium-Agrobacterium(7/22株)3个属。生理性状测定试验表明,所有菌株均能在1%NaCl的YMA培养基上生长,大多数(15/22株)菌株能在4%NaCl的YMA培养基上生长,其中,SCAU679、SCAU694、SCAU706等3个菌株能在7%NaCl的培养基上生长,SCAU689能在8%NaCl的培养基上生长;15/22的菌株能在pH4-11的培养基上生长;16/22的菌株能在4-45℃条件下生长,所有菌株能在60℃(处理10 min后置28℃)条件下生长。【结论】青藏高原东麓(四川甘孜州)高山豆根瘤菌具有丰富的遗传多样性。大多数菌株对高盐、高温、低温及过酸过碱环境均具有很强的耐受能力。     

鄂尔多斯高原不同降雨量梯度中间锦鸡儿(Caragana davazamcii Sancz)种群的遗传结构

为了阐明环境条件对中间锦鸡儿适应状况的影响,在鄂尔多斯高原从东向西按照降雨逐渐减少的梯度选取了5个生境,从遗传多样性的角度出发,应用简单重复间序列（ISSR）方法,对各生境的中间锦鸡儿种群进行了分子生态学研究．结果表明随着生境由东向西的变化,多年平均降雨量的减少,中间锦鸡儿种群遗传多样性有所增加,大部分变异发生在种群内（79．95％）,属异交类型,中间锦鸡儿群体间遗传距离缓慢增加,遗传一致度降低,说明生境条件的变化特别是长期形成的水分条件对中间锦鸡儿的遗传多样性有一定的影响。     

水盐环境梯度下翅碱蓬(Suaeda salsa)的生态阈值

在对翅碱蓬(Suaeda salsa)生物量、密度、株高、盖度、多度相关性分析的基础上选取了生物量作为翅碱蓬生物指标,利用高斯模型分析了黄河三角洲翅碱蓬种群沿水深、土壤盐分的生态阈值,翅碱蓬最适水深为-0.42m,水深生态阈值区间为[-0 92,0.08](m),水深最适生态阈值区间为[-0.67,-0.17](m);最适土壤盐分为12.71 g/kg左右,其盐分生态阈值区间为[5 17,20.25](g/kg),盐分最适生态阈值区间为[8.94,16.48](g/kg).通过分析不同实验区的水盐关系及其交互作用,探讨了水盐交互作用对翅碱蓬生长的影响.最后,通过离差平方和聚类分析,将3个实验区69个样地划分为7类.随着水深和盐分的梯度变化,7类样地的翅碱蓬群落呈现明显的演替.     

高原鼢鼠(Myospalax baileyi) 不同地理种群的形态变异

本文采用主成分分析和聚类分析两种方法,分析了高原鼢鼠(Myospalax baileyi)12 个地理种群17 项形态特征的变异。主成分分析结果显示,分析构建的雄性前3 个主成分累积贡献率为78.483% ,而雌性前4 个主成分累积贡献率为79.587% 。对种群间形态差异分析贡献最大的指标为颅全长、基长、后头宽等反映头骨大小性状,以及顶嵴、额嵴最小间距体现的颧弓扩张程度指标。主成分分析结果与聚类分析结果一致,12 个地理种群分化构成两个大的地域性群体:一个由甘肃种群构成的甘肃群体;另一个由四川种群和青海种群构成的混合群体。两个地域性群体实际上反映出两个不同的分化方向:一个方向表现为头骨较小,顶嵴、额嵴相对分开即颧弓扩张程度小,如甘肃群体;另一个则表现为头骨较大,顶嵴、额嵴相对靠拢即颧弓扩张程度大,如混合群体。这种地域群体的形态变异可以解释为,地下洞道系统中环境因子选择作用对高原鼢鼠形态变化产生了重要影响。     

广东高州普通野生稻(Oryza rufipogon Griff)的遗传多样性和居群遗传分化研究

利用30对SSR引物对广东高州普通野生稻3个群体进行了遗传多样性分析和居群遗传分化研究.结果表明,30对引物中只有20对表现出多态,多态位点比率P为66.7%;在20个多态位点中共检测出81个等位变异,平均等位变异数(Ap)为4.05 个;3个群体总的遗传多样性(Ht)为0.61,其中,居群内的遗传多样性为居群间的遗传多样性的3倍多,说明总的遗传多样性主要来自居群内;虽然居群间的遗传分化系数(G ST)较低,仅为0.2427,但当遗传相似系数临界值增加时,3个群体在聚类图上相对独立 ,说明3个群体既存在着高度的遗传相似性,又具有一定程度的遗传分化,可以作为3个居群进行原生境保护.     

阳宗海中紫色非硫光合细菌的生态研究

为得到高原深水湖泊中的微生物生态分布信息,运用统计学软件,在2002年对阳宗海中的紫色非硫光合细菌的数量进行了数学分析。影响湖泊中PNSB数量分布的主要因素是水平位点、深度和采水期,溶氧、温度、透明度、COD和叶绿素a含量等环境因子对PNSB数量也有影响。各环境因子如叶绿素a含量和透明度之间也有相关性,对其进行了分析并计算出环境因子之间关系的一元回归方程。     

干旱地区遥感生态指数的改进——以乌兰布和沙漠为例

干旱区以荒漠为主要背景,生态环境脆弱,极易受到自然和人为因素的影响。为了定量评价干旱区生态环境质量,基于遥感生态指数(RSEI),针对干旱区对其进行改进,构建了干旱遥感生态指数(ARSEI),该指数耦合了绿度、湿度、盐度、热度以及土地退化度信息。利用ARSEI和RSEI对乌兰布和沙漠2000—2019年生态环境质量进行动态监测和评价,分析两者的差别及在干旱区的适用性。同时分析乌兰布和沙漠生态环境质量时空变化特征及原因。结果表明: ARSEI比RSEI对干旱区生态环境质量具有更好的适用性,ARSEI增强了土地利用类型变化在生态环境质量评价中的作用。2000—2019年,乌兰布和沙漠生态环境质量整体上为差。等级为优、良、中的部分主要分布在沙漠北部,等级为差的部分主要集中在戈壁和沙地处,较差主要在低覆盖度植被区。2000—2019年,乌兰布和沙漠生态环境质量总体变好,沙漠北部城镇或农场生态环境质量变化复杂,变差和变好交替分布。生态农业和沙产业对生态环境质量有明显的改善作用,这是乌兰布和沙漠生态环境质量变化的主要原因。     

棉铃虫种群遗传变化的研究(英文)

利用重复序列引物扩增DNA多态性方法研究了几个产棉区的棉铃虫的种群遗传结构变化。结果表明 :实验室种群比自然种群的遗传变化低 ,自然种群间的遗传差异不显著 ,同一地点不同年间种群间存在较大遗传差异 ,表明棉铃虫的迁飞扩散现象比较明显 ;聚类分析结果表明 ,来自辽宁的朝阳种群 (CY)与来自山东高唐 (GT)、江苏大丰 (DF)的种群间的有较强的基因流 ,为我国东北地区棉铃虫主要来自河北、山东等地的假说提供了一定的理论依据。本研究所选用的遗传标记能灵敏地检测种群的遗传结构变化     

昆仑锦鸡儿(豆科)的遗传多样性研究

采用ISSR方法,对昆仑锦鸡儿及其近缘种吐鲁番锦鸡儿的遗传多样性进行检测。结果表明,两个种多态位点百分率分别为79.07%和41.86%,昆仑锦鸡儿遗传多样性水平明显高于吐鲁番锦鸡儿;两个种间的遗传距离为0.394 3;昆仑锦鸡儿居群间的遗传一致度较高(平均0.961 4),遗传分化很低(GST:0.083 6)。     

福建不同生态类型鸭种（群）的遗传多样性研究

用40个10碱基随机引物对福建2个生态类型的7个地方鸭种的基因组池DNA进行了RAPD分析,从扩增产物表现为多态的引物筛选出9个特异性强的引物进行个体DNA的RAPD分析,并利用Shannon指数估算了2个生态区域鸭群的遗传多样性,探讨了它们与生态环境之间的关系及其变化规律．结果表明,福建境内的地方鸭种具有较高的遗传多样性,闽东沿海地区鸭群有67．97％的遗传变异来自群体内,32．03％来自于群体间;闽西山地丘陵地区鸭群有59．05％的遗传变异来自群体内,40．95％来自于群体间;闽东地区鸭群的遗传变异明显高于闽西地区鸭群．同时,用非加权组平均法(UPGMA)对各种群的聚类分析表明,闽西地区的连城白鸭、泰宁麻鸭、龙岩山麻鸭和三明麻鸭归为一类;闽东地区的龙海金定鸭和莆田黑鸭聚为一类．不同生态区域内鸭群的遗传变异与地理位置存在一定的相关性．     

浙江产车前(Plantago asiatica)种群遗传分化的主坐标分析

运用18个有效的10mer-寡核苷酸引物对浙江产车前（Plantago asiatica)的8个种群基因组DNA进行了PCR扩增,共检测到186个位点,其中多态位点125个,占68.70%,应用Jaccard公式计算了8个种群在125个位点上的相似性,以此为基础,应用主坐标排序,作出了8个种群遗传分化的三维排序图,结果表明,8个种群的遗传分化与地理位置、海拔高度有联系。