人体正常和良恶性组织中8种微量元素的分析

本文报告人体恶性(63例)、良性(64例)和正常(65例)3种组织中8种微量元素测量结呆。证明恶性组织中铜、镍明显高于正常和良性组织,又以胃肠癌显著。栖前者低于后二者,而两组癌无差异。恶性组锌、锰明显低于正常组。其他癌锌降低显著,且锌有恶性<良性<正常的趋势。初步探讨3种组织中微量元素的变化规律和临床意义。     

石蜡组织芯片的制备方法及技巧

1998年Kononen等[1]首先提出组织芯片（tissue chip,TC）,又称组织微阵列（tissue microarray,TMA）.此项技术近年来发展很快,它是以形态学为基础的分子生物学新技术,是在一张切片上高通量获取组织学、基因和蛋白表达信息的新方法.该方法除快速、经济外,还可以对基因表达的筛查及免疫组化和原位杂交结果做质量控制,是对DNA芯片研究阶段的＂发现＂进行延伸和确认的一个新方法.     

DAKO—M1在正常组织和肿瘤的表达

应用ＬＳＡＢ法免疫组化技术，研究抗ＤＡＫＯ－Ｍ１单抗在人体２７个部位正常组织，１９６例上皮性肿瘤和５２例非上皮性肿瘤的表达。结果表明：ＤＡＫＯ－Ｍ１可和为各种正常上皮细胞、癌及何杰金氏淋巴瘤Ｒ－细胞的良好标志物。ＤＡＫＯ－Ｍ１在腺癌组织的定位分布对判断分化程度有参考意义。     

血卟啉—甲硝唑在肿瘤和正常组织中的分布及细胞内定位

血卟啉—甲硝唑（HPM）是血叶琳与甲硝吐联接的混合物，动物实验证实其放射增敏效果明显优于血叶琳衍生物（HPD）。我们采用荧光分光光度计分析和荧光显微镜观察表明，腹腔给药后24－rs2小时，荷瘤机体瘤组织中HPM含量高于肝、肾、肺及肌肉，给药后24－－48小时和48－－72小时HPM清除速率均以肿瘤组织最低。HPM荧光主要位于细胞浆内，少量位于细胞核，但是要注意肿瘤细胞对HPM的摄取和结合受到溶液中HPM浓度的影响。本实验采用的瘤株是小鼠肉瘤S；。，传代后接种于昆明小鼠腋下，HPM是由吉林大学化学系合成的混合物，其化学性质稳…     

一种制作组织芯片的新方法

背景与目的：组织芯片(组织微阵列)是继基因芯片和蛋白质芯片之后出现的一种重要的生物芯片技术,是后基因组时代基因组学和蛋白质组学研究的重要方法之一。为了克服现有组织芯片仪器不够先进、操作繁琐、取样点样精度低等缺点,拟设计一种制作组织芯片的新方法。方法：在普通光学显微镜上加装特制的打孔针和取样针,在显微镜载物台上安置特制的石蜡块固定盒,利用显微镜精密的机械控制功能,进行受体石蜡块打孔和供体石蜡组织的取样、点样,并借助显微体视镜进行精确的取样部位观察与定位。结果：简化了组织芯片制作方法,使打孔、定位、取样和点样操作在同一仪器同一操作平台完成,并首次采取一次性使用的打孔针和取样针,提高了取样精度,避免了不同标本之间的组织残留和污染,成功制作了高质量的大肠肿瘤组织芯片。结论：改装普通显微镜用以制作组织芯片方法简便,技术可靠,费用低廉,值得推广。     

肺癌肉瘤的临床病理学研究

目的 对4例肺癌肉瘤回顾性临床病理研究,探讨肺癌肉瘤的临床病理特点。方法 采用组织病理学,免疫组织化学（ker-atin,Desmin、Actin、S-100蛋白、Myoglobin)对4例肺癌肉瘤进行研究并文献复习,结果 肺癌肉瘤多见于50岁以上男性,临床多表现为咳嗽、咯血或胸痛,光镜及免疫组织化学标记提示肺癌肉瘤多以鳞癌、腺癌等恶性上皮成份为主,伴多少不等的异源性恶性间叶成份,如横纹肌肉瘤、软骨肉瘤、骨肉瘤。本病预后较差。结论 肺癌肉瘤临床上与肺癌不易区别,明确该肿瘤的组织起源及病理特征,对于诊断及鉴别诊断有重要意义。     

组织芯片技术应用于石蜡包埋鼻咽癌组织的研究

组织芯片技术(tissue chip)又称组织微阵列(tissue microarray，TMA)是由Kononen^[1]等在1998年首次提出这一概念的，TMA是将数十个至数百个小的组织片整齐的排在某一载体上(通常是载玻片)而成的微缩组织切片。在肿瘤研究领域中，TMA对于肿瘤易感因素判断、病因学及发病机制、诊断和鉴别诊断、治疗及预后评估等方面均有重要作用。TMA分机器和手工两种制作方法，在本研究中我成功的建立了手工TMA技术并将其应用于石蜡包埋鼻咽癌组织的免疫组化研究，现介绍如下。     

恶性淋巴瘤切片诊断新方法

在常规肿瘤病理检验中，有时候由于组织固定不适当，会出现淋巴瘤切片染色不够清晰的问题，影响了恶性淋巴瘤的诊断工作。我们参考国外献：采用B5固定液重新固定组织切片的方法，改善了淋巴瘤组织切片的微细结构，使不易诊断的淋巴瘤得到了诊断。现将该法介绍如下。     

胸苷磷酸化酶在癌组织中表达的研究

目的　研究胸苷磷酸化酶 (TP)在不同种类癌组织中的表达 ,探讨TP与癌组织血管生成的关系。方法　采用免疫组织化学方法检测 2 5 1例癌组织和相对应的 92例正常组织TP和微血管密度 (MVD)的表达。癌组织包括 :胃癌 4 8例 ,大肠癌 5 3例 ,乳腺癌 4 7例 ,宫颈癌 5 6例 ,肺癌 4 7例 ;正常组织包括 :胃 2 5例 ,大肠 2 5例 ,宫颈 17例 ,肺 2 5例。分析癌组织和正常组织TP表达差异 ,及癌组织TP表达与癌组织MVD的关系。结果　胃癌、大肠癌、乳腺癌、宫颈癌和肺癌的TP表达阳性率分别为6 4 .6 %、6 7.9%、80 .9%、82 .1%和 6 3.8%。癌组织的TP表达阳性率显著高于正常组织 (P =0 .0 0 0 0 )。癌组织TP表达与胃癌、大肠癌、乳腺癌、宫颈癌的MVD值关系密切 (P <0 .0 0 1)。结论　TP在胃癌、大肠癌、乳腺癌、宫颈癌和肺癌组织中过度表达 ,并对胃癌、大肠癌、乳腺癌和宫颈癌的血管生成有明显促进作用。     

肝癌组织中表皮生长因子含量的研究

用放免法定量检测肝癌组织，癌旁组织和正常肝组织中表皮生长因子（EGF）含量。癌旁组织EGF含量显著高于正常肝组织。癌组织与癌旁组织比较，其EGF含量无显著性差异。作者认为EGF对肝癌的发生发展有重要的促进作用，这种作用始于癌前病变。     

口腔颌面部肿瘤术后组织缺损的一期修复

目的 探讨游离组织瓣移植修复口腔颌面软硬组织缺损的特点及技巧、手术适应证、术中和术后注意事项。方法 应用显微外科技术,以前臂皮瓣、腓骨皮瓣和腹直肌皮瓣游离移植方法对21例口腔颌面部术后软硬组织缺损行一期修复。结果 术后观察2-22个月,组织瓣存活19例,功能良好,外形满意;失败2例。结论 游离组织瓣移植是修复口腔颌面软硬组织缺损的理想方法。     

应用组织微阵列技术研究肺癌组织中IGF-Ⅱ的表达

目的构建高通量组织微阵列(tissue microarray)/组织芯片(tissue chip),检测其上IGF-Ⅱ的表达情况,以明确IGF-Ⅱ表达与肺癌的相关性.方法用组织阵列仪制备按不同组织学类型排布的组织芯片,然后用免疫组织化学SP法检测一张组织芯片上54例肺癌肿瘤组织和10例正常肺组织样本中的IGF-Ⅱ表达情况,并分析其表达与各临床病理学参数之间的相关性.结果IGF-Ⅱ蛋白在实验组中的阳性表达率为42.6%(23/54),对照组为阴性,两者之间具有显著性差异(P＜0.05);IGF-Ⅱ表达阳性率与大体类型、组织学分级、临床分期有关(P＜0.05),而与性别、年龄、组织学分型及淋巴结转移无关(P＞0.05).结论IGF-Ⅱ的表达与肺癌的恶性行为有关,检测此指标对预测肺癌的预后和指导治疗有一定的参考价值.组织芯片是一较高的技术平台,可以应用此技术进行大规模组织样本的检测.     

乳腺癌冰冻和石蜡包埋样本的ＲＮＡ以及基因表达情况的比较研究

目的　比较乳腺癌新鲜冰冻和石蜡包埋样本中提取总ＲＮＡ的质量,并分析其基因表达情况。方法　收集新鲜冰冻及其石蜡包埋的人乳腺癌组织共５对,另取１０例保存时间为１～１０年不等的人乳腺癌组织石蜡样本。试剂盒提取总ＲＮＡ,用随机引物实时定量聚合酶链反应（ｑＲＴ-ＰＣＲ）分析新鲜冰冻与其石蜡样本的ｍＲＮＡ表达情况,并对不同保存时间的石蜡样本比较扩增管家基因不同产物长度的Ｃｔ值差异,以了解ＲＮＡ降解程度。结果　新鲜冰冻后的石蜡样本ＲＮＡ片段长度弥散分布在２００ｂｐ左右,扩增９０ｂｐ长度ＡＣＴＢ基因的有效ＲＮＡ模板量仅为相应冰冻样本的０.４６倍（Ｐ＜０.０５）。冰冻样本扩增９０ｂｐ产物的Ｃｔ值显著低于其扩增２０３ｂｐ的Ｃｔ值（Ｐ＝０.０２）,提示冰冻样本ＲＮＡ有一定降解。石蜡样本ｍＲＮＡ表达与相应的冰冻样本无显著差异（Ｐ＞０.０５）,两种样本目的基因△Ｃｔ值经Ｓｐｅａｒｍａｎ相关性分析有显著相关性（ｒ＝０.９５４,Ｐ＝０.０００）。扩增不同保存时间石蜡样本的３个长度片段的Ｃｔ值均有显著差异,随着扩增片段的增大,Ｃｔ值也逐渐增加。结论 冰冻样本的ＲＮＡ相对较完整,质量较好;石蜡样本的ＲＮＡ有明显降解,但能够准确反映组织ｍＲＮＡ水平表达情况;石蜡样本的Ｃｔ值随扩增片段的增大而逐渐增加,能顺利扩增１５０ｂｐ左右长度的产物,为石蜡样本的进一步研究提供实验基础。     

神经胶质瘤患者血浆中TF、TFPI-1及TFPI-2的表达及意义

摘 要：［目的］ 探讨组织因子（tissue factor,TF）、组织因子途径抑制物-1（tissue factor pathway inhibitor-1,TFPI-1)和TFPI-2的检测在神经胶质瘤患者诊疗中的意义。［方法］ 采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定45例神经胶质瘤患者及42例健康对照者血浆中的TF、TFPI-1及TFPI-2表达情况。［结果］ 神经胶质瘤患者血浆中的TF、TFPI-1及TFPI-2的水平分别为105.50±37.61pg/ml、39.21±7.51ng/ml、11.16±3.96ng/ml,高于健康对照组的82.13±23.45pg/ml、28.16±5.60ng/ml、7.10±3.07ng/ml(P=0.02、0.01、0.01);且高级别胶质瘤组患者血浆中的TF水平（117.33±31.19pg/ml）显著高于低级别胶质瘤患者（95.23±27.69pg/ml,P=0.03）,但其TFPI-2的水平（7.96±2.99ng/ml）低于低级别胶质瘤组（13.78±3.53ng/ml,P=0.01),两组TFPI-1水平差异无统计学意义。［结论］ TF、TFPI-1及TFPI-2在神经胶质瘤患者血浆中的水平明显高于健康人群,随着神经胶质瘤的恶性程度的增高,血浆TFPI-2的水平反而降低。     

应用组织微阵列技术研究胃癌hMSH2和p16INK4a的表达意义

目的探讨错配修复基因hMSH2和抑癌基因p16INK4a在胃癌组织中表达的意义.方法构建胃癌组织微阵列(TMA),采用免疫组化法测定hMSH2和p16INK4a的表达.结果在胃癌组织中,hM-SH2和p16INK4a的过表达呈正相关(r=0.235,P=0.0134),与有无淋巴结转移及转移程度、生存时间无关.结论hMSH2和P16INK4a的过表达呈正相关,两者均不能作为预测有否淋巴结转移、转移程度和预后的分子标志物.