环境因素对纳米银体系稳定性的影响

为了提高纳米银抗菌剂在储存和运输过程中的稳定性,延长产品有效期,以苯扎溴铵为保护剂、硼氢化钠为还原剂制备了纳米银溶液,分别在不同温度、紫外光照和初始pH条件下储存不同时间,以UV-Vis光谱和动态光散射法考察了纳米银溶液粒径和Zeta电位的变化情况.结果表明,随着储存温度的升高,纳米银胶团更容易发生团聚,导致溶液稳定性降低;纳米银溶液经紫外光辐照后,会出现粒径增加,Zeta电位绝对值降低的现象;提高纳米银溶液初始pH不利于胶体体系的稳定性,而降低初始pH有助于提高胶体体系稳定性.因此,可采取降低环境温度、避光和酸化等措施来提高纳米银溶液在储存过程中的稳定性.     

紫外光辐照法制备纳米银的研究

以硝酸银为反应物,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂、聚乙烯吡咯烷酮为分散剂,用紫外光辐照法制备纳米银,研究了反应条件对纳米银粒径的影响。实验结果表明,当辐照时间为2.5h,硝酸银和聚乙烯吡咯烷酮比例为1∶1,反应温度为40℃时,可以制备得到粒径为80nm且分散性良好的纳米银。     

纳米银在海水中的稳定性的研究

采用Tollens还原反应制备了纳米银粒子(AgNP)。利用透视电子显微镜(TEM)及紫外可见分光光度计对纳米银的形貌及在海水中的稳定性进行了表征。结果表明:纳米银呈类球形,平均粒径为13 nm;实验表明,纳米银的稳定性随时间呈递减趋势,在海水中的稳定性较低。本研究对纳米银在环境水体中的环境危害评估有重要的借鉴意义。     

紫外光辐照法制备聚乳酸/纳米银复合薄膜

采用流延法制备聚乳酸/硝酸银薄膜,再经紫外光辐照得到聚乳酸/纳米银复合薄膜。用扫描电子显微镜证实聚乳酸/纳米银复合薄膜中存在纳米银,且纳米银较均匀地分布在薄膜中。采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热法-热重分析表明:随着硝酸银含量的增加,聚乳酸/纳米银复合薄膜的结晶峰先变宽后变窄;纳米银起异相成核作用,促使聚乳酸结晶;当聚乳酸与硝酸银的质量比为100∶10,经紫外光辐照后,纳米银的粒径在100 nm以内,纳米效应得到体现,复合薄膜的热稳定性得到提高。     

纳米银颗粒的制备工艺

文章采用水热法制备了25 nm左右的纳米银颗粒,通过电子扫描电镜表征了其形貌和尺寸大小,通过XRD检测确定所制备产物为银单质。     

羧甲基纤维素钠对纳米银导电墨水性能的影响

通过液相化学还原法,以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为保护剂,甲醛为还原剂制备得到粒径为70 nm左右的纳米银溶胶。离心洗涤得到高纯度和高浓度的纳米银水溶胶,添加羧甲基纤维素钠（CMC）及其它助剂后,在超声处理下获得了水基导电墨水。该墨水的Zeta电位值为(-42.8±0.96) mV,表明其具有较高稳定性。用热泡式按需喷墨打印机,在相纸基材上印制导电图案,并在150 ℃下加热处理30 min后,其方块电阻值由处理前的38.48 kΩ骤降至0.87 Ω。撕拉试验表明,加入CMC后的纳米银导电墨水,在基材上有很好的附着力。     

球形纳米银粒子的制备新方法

以三乙醇胺与硝酸银溶液形成的络合物水溶液为前驱体,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作分散剂,在40℃左右合成水溶性纳米银溶胶,并与银氨络合物为前驱体进行对比试验。紫外吸收光谱分析表明:在其它条件相同时,前者最大吸收峰远大于后者,表明前者纳米银的形成速率较快;透射电镜分析表明当银离子的浓度为100μg/mL、PVP浓度为400μg/mL,40℃反应半小时,形成的纳米银粒径分布均匀,平均粒径约5nm左右。     

超声辐照对平板陶瓷膜稳定性的影响

通过膜纯水通量、TiO_2截留率R和膜孔径变化来评价超声辐照对膜分离性能和膜结构的影响。研究了超声频率、超声功率、超声声强对陶瓷膜稳定性的影响。结果表明,超声辐照对膜结构产生损伤,膜分离性能下降。随着超声功率的增大,超声对膜结构的破坏变大,膜分离性能越低;高频超声对膜结构基本不构成影响;在频率和功率一定的条件下,超声辐照陶瓷膜的安全声强为0. 5 W/cm²。     

硅溶胶的酸碱度对其稳定性的影响

在不同的ｐＨ值下,对硅溶胶的稳定性作了较系统的实验,寻找出了使硅溶胶储存达到较长时间的ｐＨ值范围。     

纳米银插层膨润土抗菌剂的性能研究

以膨润土片层结构做模板,将银氨溶液与改性膨润土进行离子交换反应,通过光还原法制备得到了纳米银插层膨润土抗菌剂。通过高分辨透射电镜、能谱分析测试表征纳米银插层膨润土抗菌剂的结构与成分,并测试抗菌性能和白度变化。结果表明:纳米银插层膨润土抗菌剂的膨润土片层中夹插有球形纳米银,纳米银颗粒的主要粒径为2-8 nm,其中小部分粒径为8-17 nm,这种独特的模板结构确保纳米银抗菌剂结构稳定和性能稳定。纳米银插层膨润土抗菌剂中纳米银含银量为1.04wt%,有优异的抗菌性能,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为50μg/mL。纳米银插层膨润土抗菌剂具有颜色稳定性和持久抗菌性。     

pH值对硝酸铵水溶液临界爆炸温度的影响

研究了氯离子含量一定时pH值对硝酸铵水溶液临界爆温的影响。结果表明,氯离子质量分数为1．0×10^-4时,pH值越小,硝酸铵水溶液的临界爆温越低,且pH值与临界爆温值呈线性关系。本研究结果对硝酸铵的安全生产有重要的参考价值。     

紫外分光光度法测COD影响因素研究

以沈阳建筑大学校园人工湖水为水样,考察浊度和pH值对紫外分光光度法测试COD所产生的影响。结果表明：当水样无机浊度或有机浊度含量较低时,不会对COD的测定产生影响,但含量较高则要考虑对相关方程进行修正。水样的pH值=1.8～9.0时,COD基本没有变化,当pH〉9.5时,影响COD的测定结果。     

Sol-Gel法合成锌铝尖晶石的影响因素研究

以Zn(NO3)2·6H2O,Al(NO3)3·9H2O为原料,柠檬酸为络合剂,采用sol-gel法制备了尖晶石型ZnAl2O4粉体.得到干凝胶后在不同温度下(600～ 800℃)进行热处理.探究pH值对凝胶的影响以及煅烧温度对粉体相组成和显微结构的影响.用热分析,X射线衍射分析(XRD),扫描电镜(SEM)等手段对制备的锌铝尖晶石粉体进行了表征.结果表明:当煅烧温度为600℃时,ZnAl2O4开始生成,随着煅烧温度的提高,ZnAl2O4晶粒逐渐长大、发育完整,其他物相含量减少,粉体趋于单一尖晶石晶体结构;随着溶液pH值的增加,ZnO含量增加,ZnAl2O4含量减少,当pH值为3时,得到纯度较高的ZnAl2O4粉体.     

沉淀温度及pH值对Cu-Zn-Al-Mg甲醇合成催化剂性能的影响

采用两步共沉淀法制备了pH值7.0、沉淀温度分别为70℃、80℃、90℃及沉淀温度为70℃,pH值8.0的合成甲醇催化剂。考察了沉淀温度及pH值对催化剂性能的影响。采用X射线衍射、N_2吸附-脱附、同步热分析及H_2-程序升温还原对催化剂样品进行表征。结果表明,当沉淀pH值为7.0时,随着沉淀温度的降低,有利于前驱体中Zn~(2+)取代率增加,有利于第一步形成锌铝水滑石结构的前驱体,有利于提高催化活性;略低的沉淀pH值可以提高催化剂的高温稳定性。     

氯化物镀锌层表面粗糙度的影响因素及其控制

采用不含添加剂的氯化物镀液电沉积锌层,探讨了电流密度、镀液温度和镀液pH值对镀层表面粗糙度的影响规律,并优选出最佳的工艺参数。结果表明:在电流密度1A/dm2,镀液温度50℃,镀液pH值5.5的条件下,所得镀层的表面粗糙度最低,约为1.267μm。     

辐照对化妆品中微生物的灭菌效果及其影响因素

为了解辐照对化妆品中微生物的灭菌效果及其影响因素,选择有代表性的化妆品基质和卫生相关微生物构建各种试验组合,采用钴-60的γ辐照源进行不同剂量的辐照处理,通过微生物计数检验辐照的效果。结果发现,各类微生物的D10值,由大至小依次为枯草芽孢杆菌（繁殖体）0．43～0．48,白色念珠菌0．40～0．46,金黄色葡萄球菌0．35～0．45,铜绿假单胞菌0．26～0．29。6 kGy的辐照剂量可使污染菌量由约107 CFU/g降至10 CFU/g以下,8 kGy及以上的辐照剂量可彻底杀灭污染菌。同等污染水平下,含水量较少的彩妆粉类化妆品需要更高的辐射剂量才可达到相同的灭菌效果,且其中残留微生物的存活时间较长,枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌在放置15 d后略有增殖。     

酸、碱及盐对胶乳法氯化天然橡胶热稳定性的影响

采用热老化实验结合紫外光谱分析和热分析，分析了酸、碱及盐对胶乳法氯化天然橡胶(CNR)热稳定性的影响，并讨论了酸、碱及盐对CNR热降解的影响机理。研究结果表明：胶乳法CNR产品中含有酸、碱、盐时，对CNR的结构有不利的影响，其影响随含量增高而增大，其中又以碱对结构的不利影响最大。因此，在胶乳法生产CNR的生产工艺中，最后的酸碱中和、洗涤2道工序必须严格控制工艺条件，保证半成品的pH值和含盐量达到标准。     

温度和pH对硼在水溶液中聚合形式影响的研究

温度和pH对硼在水溶液中的溶解有一定的影响。随着温度的升高,8≤pH≤11的硼水溶液,硼的饱和浓度随之增加,而pH为12时,硼的饱和浓度先增大后减小。随着溶液pH增大,30 ℃≤温度≤60 ℃的硼水溶液,硼的饱和浓度先减小后增大,而温度为70 ℃时,硼的饱和浓度表现为先减小后增大再减小的趋势。实验采用Raman光谱仪和X射线衍射仪对含硼饱和水溶液及沉淀固相进行了分析,探讨了含硼饱和水溶液液相及沉淀固相中硼氧配阴离子的存在形式和相互作用机理。结果表明,当溶液pH较高时,有利于低聚合度硼氧配阴离子的存在,其形式主要为B（OH）4-、B2O（OH）62-。