丹参注射液合用脑复素治疗老年人脑梗塞46例疗效观察

脑梗塞是指脑部血液供应障碍，使脑组织缺血、缺氧而引起的脑软化，是老年人常见疾病之一，致残率及死亡率均较高。我院干部病房自2003年3月至2004年11月收治老年脑梗塞患者46例，应用脑复素和丹参治疗后效果良好，现报告如下。     

复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床疗效观察

从本期起,本刊特开设“医师药师论坛”专栏,不定期地发表医药行业专业人士论文,以供交流。希望广大读者积极投稿并对本栏目提出宝贵意见和建议。     

丹参多酚酸盐注射液治疗急性脑梗塞的疗效分析

目的:研究丹参多酚酸盐注射液治疗急性脑梗塞的疗效.方法:病例来源:我院2014年6月～2015年2月住院接受治疗的83例急性脑梗塞患者.患者分组方法:随机数字表法.83例患者分为基础治疗组和辅助治疗组.基础治疗组常规对症治疗;辅助治疗组辅以丹参多酚酸盐注射液治疗.观察指标:①总有效率;②治疗前和治疗后患者CRP、TNF-a、红细胞聚集指数、NIHSS评分.结果:①辅助治疗组相比基础治疗组总有效率更高,X2统计处理有显著差异,P＜0.05;②治疗前两组CRP、TNF-a、红细胞聚集指数、NIHSS评分相似,t统计处理无显著差异,P＞0.05;治疗后辅助治疗组相比基础治疗组CRP、TNF-a、红细胞聚集指数、NIHSS评分改善更显著,t统计处理有显著差异,P＜0.05.结论:丹参多酚酸盐注射液治疗急性脑梗塞的疗效确切,可有效改善患者血液流变学特性,减轻炎性反应,对患者预后有益,值得推广.     

黄芪注射液与复方丹参注射液合用治疗脑梗塞62例临床观察

目的:观察黄芪注射液与复方丹参注射液合用治疗脑梗塞的临床效果。方法:用黄芪注射液、复方丹参注射液各20ml,一起加入生理盐水500ml中静脉滴注,一天1次,2周为一疗程,第一疗程结束后,休息1周再进行第二疗程。结果:基本痊愈5例,显效39例,有效15例,无效3例,有效率达95.16％。结论:黄芪注射液与复方丹参注射液合用治疗脑梗塞有显著的疗效,值得在临床中推荐。     

血塞通复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床观察

目的 探讨血塞通和复方丹参注射液联合治疗脑梗塞的疗效。方法 对1999年1月-2002年12月来我单位就诊的60例脑梗塞患者的临床资料进行回顾性分析。结果 治疗组的显效率大于对照组。结论 血塞通和复方丹参注射液联合治疗脑梗塞疗效显著。     

疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：选择2013年1～12月我院收治的急性脑梗塞患者86例,随机分成丹参组和疏血通组,根据临床疗效和安全性进行评价。结果：丹参组临床总有效率为69.77％,疏血通组临床总有效率为88.37％,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均无不良反应。结论：应用疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床效果明显优于丹参注射液。     

丹参注射液联合早期康复训练对急性脑梗塞患者NIHSS评分的影响

目的 探究分析丹参注射液联合早期康复训练对急性脑梗塞患者神经功能缺损评分的影响.方法 随机选取我院在2014年1月~2016年1月期间收治的临床治疗患者70例,将所选患者随机分为观察组(n=35)和对照组(n=35),其中对照组患者采用单纯丹参注射液治疗,观察组在对照组的基础上增加早期康复训练.对比分析两组患者NIHSS评分.结果 观察组患者治疗7天(32.45±26.95)分、14天后(26.03±21.89)分的神经功能缺损评分显著优于对照组(P<0.05),两组比较具有统计学意义.结论 急性脑梗塞患者应用丹参注射液联合早期康复训练的临床效果显著,有助于改善患者的神经缺损功能,值得临床推广应用.     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞疗效观察

脑梗塞是中老年人的常见临床疾病,在我国其发病率有逐年增高的趋势,急性期的治疗直接影响预后和生活质量,目前临床上尚无有效的方法,溶栓治疗受治疗时间窗的限制,且易引起出血,在临床应用上受到一定的限制。近年来,笔者应用丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞取得较好疗效,     

依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗塞临床观察

目的:观察依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗塞的临床效果.方法:选取我院2016年2月～2017年2月接诊的急性脑梗塞患者72例,按照电脑随机表法分为观察组与对照组,每组36例.对照组进行常规丹参注射液静脉滴注治疗,观察组使用依达拉奉联合丹参注射液治疗,对比两组治疗效果和神经功能缺损评分.结果:观察组神经功能缺损评分(11.42±2.12)分,明显低于对照组的(17.21±3.22)分,P<0.05;观察组的治疗总有效率为97.22％,高于对照组的75％,P<0.05.结论:对急性脑梗塞应用依达拉奉联合丹参注射液治疗,效果有明显提高,可以保护神经功能,值得作为首选药物推广.     

杏丁注射液治疗急性脑梗塞48例的临床观察

目的 观察杏丁注射液治疗急性脑梗塞病人的疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法选择发病72小时内的急性脑梗塞病人96例,随机分为治疗组48例和复方丹参对照组48例,分别用药14天。两组治疗前后评价神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果 治疗组基本痊愈率31.25％,显著进步率39.58％,进步率8.33％,总有效率79.17％;对照组基本痊愈率12.50％,显著进步率18.75％;进步率31.25％,总有效率62.50％。两组比较有显著差异。治疗组用药后血液流变学较用药前也有显著差异(P<0.05)。结论:杏丁注射液治疗急性脑梗塞疗效显著,且无毒副作用。     

川芎嗪注射液与丹参滴注液分别治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液与丹参滴注液分别治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能的改善情况,进一步探讨两药的作用。方法：选择2012年1—12月收治的急性脑梗死患者129例,以随机抽样法分为治疗组67例和对照组62例,2组患者均根据具体临床情况给予脱水剂降低颅内压、控制血压和血糖等对症治疗,并给予脑保护剂等。在此基础上,治疗组患者给予川芎嗪注射液120 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1日1次;对照组患者给予丹参滴注液250 ml静脉滴注,1日1次,2组患者均治疗14 d。2组患者治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果：治疗14 d后,治疗组总有效率为97.1%（65/67）,对照组总有效率为77.42%（48/62）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组神经功能缺损评分较对照组显著改善（P〈0.01）,血液流变学指标较对照组也有显著改善（P〈0.05）。结论：川芎嗪注射液对急性脑梗死有较好的治疗作用,安全、有效,且有明显的降血脂作用,临床疗效明显,具有实用和推广价值。     

复方丹参液与血管内激光照射治疗老年脑梗死40例

目的：观察复方丹参液射液联用氦－氖激光血管内照射（ＩＬＩＢ）治疗老年急性脑梗死患者的临床疗效。方法：复方丹参注射液联用ＩＬＩＢ治疗４０例（治疗组）与单用复方丹参注射液治疗６０例（对照组）,ｑｄ,疗程均为２０ｄ,观察疗效及血液流变学指标的变化。结果：治疗组治愈３５例（８７．５％）,好转５例（１２．５％）;对照组治愈４２例（７０．０％）,好转１６例（２６．７％）,治疗组治愈率显著优于对照组（Ｐ〈０．０     

基于Meta分析的舒血宁注射液治疗脑梗死临床评价研究

摘 要综合评价舒血宁注射液治疗脑梗死的有效性和安全性,为临床决策提供科学依据。方法：全面系统地检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统、Cochrane library和PubMed,收集舒血宁注射液治疗脑梗死的随机对照试验,检索时间为各数据库建库至2016年4月,采用Cochrane提供的偏倚风险评价工具对纳入研究进行质量评价,并用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果：共纳入48个研究, 累计受试者5 100例。Meta分析结果显示在西医常规治疗的基础上,联用舒血宁注射剂可明显提高临床疗效以及神经功能缺损好转程度。纳入研究中报道不良反应共26例,其中23例发生在观察组。结论：应用舒血宁注射液佐治脑梗死有较好的疗效。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死52例

目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法将急性脑梗死患者103例按就诊顺序随机分为两组。治疗组52例，给予舒血宁注射液12 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注。对照组51例，给予丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注。两组均每天1次，疗程均为15 d。比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化及治疗后有效率。结果治疗组和对照组有效率分别为90.4%，76.5%(P＜0.05)；治疗组神经功能缺损评分下降幅度较对照组明显(P＜0.05)。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死安全有效，有推广应用价值。     

老年性脑梗死临床分析300例

目的探讨老年急性脑梗死的临床特点。方法选择脑梗死老年患者300例,作为观察组,同时选择同期<60岁脑梗死患者200例,作为对照组。检测两组患者血压、血糖、血脂;对两组患者进行神经功能缺损评分;对两组患者进行急性脑梗死治疗。结果①观察组中合并高血压、糖尿病、高脂血症发生率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);②观察组患者脑梗死类型与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);③观察组患者轻度、重度发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);④两组患者总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),两组患者基本痊愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年性脑梗死的发生于高血压、糖尿病、高脂血症等有一定关系;且病情多较重;痊愈率低。     

人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的近期疗效和安全性。方法：应用人尿激肽原酶0．15PNAU&#183;d^-1&#215;7d。治疗45例急性脑梗死患者，比较治疗前后NIHSS评分、mRS评分，并观察治疗期间不良反应。结果：①治疗前、治疗7d后患者NIHSS评分、mRS评分明显改善；②2例出现血压明显下降。结论：人尿激肽原酶治疗急性脑梗死疗效明显；安全性较高；在用药期间需注意观察血压的变化。     

降纤酶联合谷红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察降纤酶联合谷红注射液治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法：以随机抽样法将急性脑梗死患者76例分为2组（治疗组和对照组）。对照组给予降纤酶10u静脉滴注,1日／次;治疗组在此基础上辅助注射谷红注射液。2周后观察2组疗效,比较2组患者治疗前后神经功能缺损程度及血液流变学变化。结果：治疗组疗效、基本治愈率明显高于对照组（P〈0．05）,各项指标均显著优于对照组（P〈0．05）。结论：降纤酶与谷红注射液联合应用治疗脑梗死疗效好,且用药安全。     

急性脑梗死患者的临床治疗方法比较

目的在一般治疗的基础上观察溶栓疗法及低分子肝素(LMWH)疗法对于急性脑梗死临床治疗疗效,并评价其安全性。方法本研究共分3组,溶栓治疗组(n=65)、LMWH治疗组(n=76)和对照组(n=57),三组均进行了基础治疗,溶栓组静脉滴注尿激酶,LMWH腹部皮下注射LMWH(一天2次,连用治疗10d)。采用改良Rankin量表评分和美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评分来评价三组病例的治疗情况,分别在治疗前及治疗第21d进行测评,同时观察溶栓组和LMWH在治疗后的不良反应。结果 Rankin量表评分和NIHSS评分:在治疗后21d三组的评分均有所改善,溶栓组和LMWH评分结果均好于对照组(P<0.05),其有效率分别为90.7%和86.7%,高于对照组的63.3%(P<0.05);两种不同治疗方法治疗后其凝血功能与对照组基本一致,不存在统计学差异。三组均没有血小板减少症等副作用的发生。结论溶栓治疗和低分子肝素治疗两种方法治疗急性脑梗死患者疗效基本一致,均好于对照组,具有很好的临床价值。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死72例

目的 :研究蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床应用。方法 :将 13 2例患者随机分为两组 ,治疗组应用蕲蛇酶治疗急性脑梗死 72例 ,并与低分子右旋糖酐治疗对照。结果 :蕲蛇酶组基本痊愈 12例 ( 16.7% ) ,显著进步 3 4例 ( 4 7.2 % ) ,进步 18例 ( 2 5 .0 % ) ,总有效率 ( 88.9% ) ,与对照组比较差异极显著 (P <0 .0 1)。结论 :用蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗程短 ,无明显不良反应 ,值得临床推广。     

糖尿病并急性脑梗死患者的血糖水平分析

目的探讨急性脑梗塞患者血糖水平与脑梗塞范围及预后的关系。,方法69例急性脑梗塞患者在入院后48h内清晨空腹血糖水平,依血糖水平分为高血糖组和正常血糖组,对比两组患者血糖水平与梗塞灶大小及预后的关系。结果高血糖组较正常血糖组脑梗死范围临床预后差,具有显著差异（P〈0．01）。结论急性脑梗塞患者的脑梗塞面积的大小和预后与血糖水平正相关。