2—甲氧基—6—萘乙酮合成新工艺

本文报道了以2-萘酚为原料,采用溴保护法,经甲醚化、溴化、乙酰化、脱澳四步,合成2-甲氧基-6-萘乙酮,四步总收率达83.4％(以2-萘酚计),比文献牧率50％提高33.4％,使产品成本大幅度下降。     

6—甲氧基萘乙酮的生产及应用

介绍６－甲氧基萘乙酮的性质、生产应用及开发概况,详细介绍６－甲氧基萘乙酮的合成方法,并对经济效益进行了分析。     

6—甲氧基萘乙酮的生产及应用

介绍了6-甲氧基萘乙酮的性质、生产应用及开发概况 ,介绍了6 -甲氧基萘乙酮的合成工艺路线 ,详细叙述了二氯乙烷法和三废治理措施 ,并对经济效益进行了分析。     

2—甲氧基—6—酰基萘的合成研究

以２萘酚为原料,通过甲基化,酰基化合成２－甲氧基－６－酰基萘,探讨了温度、溶剂、投料比和反应时间对收率的影响。     

对甲氧基-α-溴代苯乙酮的合成研究

以对甲氧基苯乙酮和溴素为原料,甲醇作溶剂,合成对甲氧基-α-溴代苯乙酮。最佳的合成条件为：n(对甲氧基苯乙酮)：n(溴素)为1：1,反应时间5h,收率达90．6％。     

2—硝基—4—甲氧基苯酚的合成新工艺

本文提出了合成标题化合物的新工艺,其总收率达７０％左右,具备了实现工业化的条件。     

由2-萘酚制6-甲氧基-2-萘丙酮

以2－萘酚为原料，经过醚化、溴化、丙酰化和脱溴合成了6－甲氧基－2－萘丙酮，得到了6－甲氧基－2－萘丙酮各步全盛的最佳工艺参数，用这种方法制犁6－甲氧基－2－萘丙酮总收率高达87％，反应周期明显缩短。     

用溴化铜代替液溴合成对甲氧基-α-溴代苯乙酮

以对甲氧基苯乙酮和溴化铜为原料，用乙酸乙酯和氯仿的混合液作反应介质合成了对甲氧基－α－溴代苯乙酮，考察了影响溴代收率的因素，最佳合成条件为：溴化铜，对甲氧基苯乙酮（摩尔比）为2．2：1，反应在回流温度下进行，回流时间2．0h，收率可达89．4％。     

7-甲氧基萘乙腈的合成工艺研究

研究了7-甲氧基萘乙腈的合成工艺,并对合成条件进行了优化。以7-甲氧基四氢萘酮为起始原料,通过LiCH2CN加成、DDQ脱氢、对甲苯磺酸脱水得到目标产物7-甲氧基萘乙腈,总收率达57%,纯度达98%以上。所得产物结构经IR、1 HNMR进行了确证。     

6－甲氧基－1－四氢萘酮的简便合成法

以苯甲醚为原料，经酰化、黄鸣龙还原、环合及氧化等一系列改进的方法，合成了６－甲氧基－１－四氢萘酮，提供了一条较为简便的合成方法。     

6－甲氧基－1－四氢萘酮的简便合成法

以苯甲醚为原料，经酰化、黄鸣龙还原、环合及氧化等一系列改进的方法，合成了６－甲氧基－１－四氢萘酮，提供了一条较为简便的合成方法。     

萘并（2,3—6）呋喃—4,9—二酮的短程合成法

在ＴＨＦ（四氢呋喃）的作用下，将苯酐加到３－锂呋喃“２”中，可以得３，３－双－（３－呋喃基）－１，３－二氢异苯并呋喃－１－酮“４”，反应，在ＴＨＦ的作用下，用逆加法，将“２”加到苯酐中，则可得到２－（３－呋喃并基）苯甲酸了，接着，将“３”与两个等克分子当量的ＬＤＡ反应就可得到母萘并（２，３－ｂ）呋喃－４，９－二酮１。     

邻氯苯乙酮合成方法进展

述评了邻氯苯乙酮的合成路线，着重介绍了该化合物研制工作的近期进展。以邻氯苯甲酰氯、倍半甲基氯化铝为原料，反应温度４０℃，二氯甲烷作溶剂，邻氯苯乙酮产率９８％。     

2-甲氧基-6-酰基萘的合成研究

以２ 萘酚为原料,通过甲基化、酰基化合成２ 甲氧基 ６ 酰基萘。探讨了温度、溶剂、投料比和反应时间对收率的影响。     

4—（2‘—硝基—4’—甲氧基苯酚基）—1,8萘酸酐的合成

本文考察了４－（２’－硝基－４‘－甲氧基苯酚基）１，８－萘酸酐的合成工艺条件，并对各影响因素作了分析，找出最佳工艺条件，且得到较高收率。     

6-甲氧基-2-丙酰萘生产工艺改进

以 β 萘酚为原料 ,以 1,2 二氯乙烷及硝基甲烷代替剧毒物质硝基苯作为丙酰化反应中的溶剂 ,经甲醇、硫酸甲基化 ,丙酰氯、无水三氯化铝丙酰化制备 6 甲氧基 2 丙酰萘 ,总收率达73 8%。     

盐酸乙脒合成新工艺

介绍了一种新的盐酸乙脒合成工艺,并与国内现行工艺作了比较,对影响反应进行了各种因素作了探讨,确定了最佳的工艺条件。