平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中痕量碲

用镍作基体改进剂，碲的灵敏度提高的约２倍，灰化温度提高４００℃，抗干扰能力明显增强，不需要分离样品基体，采用平台石墨炉即可同温镍基金中痕量磅。方法检出限为０．０４１μｇ／ｇ，样品中碲含量为０．５μｇ／ｇ时，相对标准偏差为３－６％，回收率在９０－９９％之间，方法简单快速。     

钇基体改进剂石墨炉原子吸收法测定微量锗

本文利用硝酸钇做基体改进剂，石墨炉子原子吸收法测定植物样品及土壤样品中的微量锗，本方法采用涂钼热解石墨管，有效地避免了测定过程中锗的损失，方法的检出限为５．９×１０＾－１２ｇ，对于３０μｇ／Ｌ，锗的相对标准偏差为４．０％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷的适宜条件，比较了镍与钯对砷的基体改进作用，给出了在Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下，利用钯作为基体改进剂直接测定血清中砷的方法。检出限为６．３７ｎｇ．ｍｌ＾－１，相对标准偏差及回收率分别为１．７９％和９６．８－１０３．２％、线性范围５０－６００ｎｇ．ｍｌ＾－１。     

横向加热石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅和镉

研究了横向加热石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅和镉,用磷酸二氢铵和硝酸镁作混合基体改进剂,消除基体干扰,铅和镉的检出限分别为0.0078和0.0015μg·g~(-1);相对标准偏差为:铅小于9.1％、镉小于5.0％;回收率为95％～114％。     

抗坏血酸基体改进剂平台石墨炉原子吸收光谱法测定蚝油中的铅

本实验建立了以抗坏血酸为基体改进剂测定蚝油中铅的方法。研究了多种基体改进剂消除蚝油基体对测铅的干扰，方法的相对标准偏差为４．９％，回收率为９４％－９６％，检出限为１．５ｎｇ／ｍＬ。本方法可用于蚝油、贻贝油等调味品中铅含量的测定。     

抗坏血酸基体改进剂-石墨炉原子吸收法测定尾矿砂中铂

本文以抗坏血酸 (Vc)为基体改进剂 ,建立了石墨炉原子吸收法直接测定尾矿砂中微量铂的方法 ,并对不同基体改进剂的作用机理作了初步探讨。此方法的特征质量为 1 .3× 1 0 -10 g;检出限为 1 .9× 1 0 -12 g;线性范围为 2— 5 0 0 ng· m L-1;样品的加标回收率为 1 0 0 .7%— 1 0 4 .0 %。     

塞曼石墨炉原子吸收法测定水产品中的铬

研究了石墨炉原子吸收法测定的方法 ,对多种方法比较研究得出 ,样品经过干法灰化 ,以硝酸溶解未消解完全的样品 ,用硝酸镁作基体改进剂 ,利用塞曼扣背景技术 ,热解平台石墨管进行测定 ,线性范围为2 .5— 5 0 μg·L-1,回收率为 90 %— 10 3% ,相对标准偏差为 6 .8%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镍

用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定尿中镍,并探讨相关实验条件.取尿样0.5mlL用0.2%硝酸处理后,用具横向加热石墨炉原子化器(THGA)系统和纵向Zeeman效应背景校正的PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样和添加基本改进剂进行测定.检出限为1.5μg/L,相对标准差(RSD)在0.952%-6.329%之间,回收率在87.6%-106.9%之间.结果表明,本法简单实用,稳定性好,有可靠的精密度和准确度,是-种理想的尿中镍测定方法.     

平台石墨炉原子吸收法测定茶叶中的微量镉

本文提出了平台石墨炉原子吸收法测定镉的方法，以０．２ｍｇ／ｍＬ，ＰｄＣｌ２＋０．２ｍｇ／ｍＬＭｇ（ＮＯ３）２的混合液作基体改进剂，能有效的消除生物样品的基体效应，方法简单，精密度好，利用标准曲线即可测定茶叶样品中镉。     

平台石墨炉原子吸收法测定尿中铅

本文阐述了用平台石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的方法。用自制的石墨平台安装于石墨炉的石墨管内，并对工作条件进行了探讨，方法的线性范围0－1μg/mL，灵敏度为13pg/0.0044A，回收率为96.7%-98.7%，相对标准偏差为2.5%-4.3%，与双硫腙比色法测定尿中铅的结果比较无显著性差异。     

平台石墨炉原子吸收法测定饲料中痕量硒

研究了基体改进剂及其用量，硒的最佳灰化温度和原子化温度，以及共存元素的干扰。结果表明，用钯和钙作混合基体改进剂，不仅可用明显消除共存元素的干扰，而且还能大大提高硒的灰化温度和灵敏度。用平台石墨炉原子吸收法直接测定饲料中痕量硒，特征量为３９ｎｇ，检出限为０．１１μｇ／ｇ，相对标准偏差为４．９￣７．７％，回收率为９２￣１００％。     

原子吸收石墨炉法测定水中铍

本文介绍了用石墨炉原子吸收法测定水中铍，此法较国内常用的桑色素荧光法灵敏度高，且方法简便，快速。     

热解石墨平台石墨炉原子化器在环境分析中测定镉的应用

本文探讨了热解石墨平台对环境标准物质和海水的测定,比较了基体改进剂钯(0.5mgml~(-1))和抗坏血酸(10mg ml~(-1))的实验特征量值和理论特征量值,选择了最佳实验条件。本文还介绍了环境标准物质的无标准分析的可能性。     

石墨炉原子吸收法测定水中的铊

本文介绍了用石墨炉原子吸收法测定水中铊,也研究了各种基体和原子化器对测定水中铊的效果。实验表明,热解涂层平台以及含有10μg/L钯溶液分别是较好的原子化器和基体改进剂。方法的灵敏度是0.68μg/L,相对标准偏差为1.5～2.7%,回收率为95～103%。     

石墨炉原子吸收法测定血清中锗时十一种基体改进剂作用的研究

本文研究了无机及有机基体改进剂对血清中锗的灰化曲线的影响，以及对锗的增感效应。为血清中痕量锗的分析，提供了一个直接，快速，准确的方法。     

应用L‘vov平台石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿锑

用L’vov平台石墨炉原子吸收法,镍作基体改进剂直接测定人尿中锑,不需化学预处理;方法简便、快速;平均回收率为99.6～102.0%,相对标准偏差小于5.6%。     

石墨炉原子吸收法测定鱼中砷

本文讨论了应用热解石墨管测定鱼中砷含量的实验方法。选择HNO_3-H_2O_2试测进行前处理,于样品消解前加入镍为基体改进剂,使鱼中砷的加标回收率达97%,检出下限为4μg/kg。     

GFAAS法直接测定化妆品中的铅

本文介绍了石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中的铅，大多数样品经适当的溶解就可直接测定，线性范围０．０２０～１．６ｎｇ，检出限０．０１０ｎｇ，相对标准偏差０．８～６．７％，回收率９７～１０４％。