萤石和方解石的溶解特性及浮选分离研究

通过对萤石和方解石溶解特性的研究，发现它们在水溶液中存在相互转化的现象，转化临界ｐＨ值为８．４～９．１，使矿物的可浮性相近，造成浮选分离困难。     

CMC浮选分离萤石与方解石作用机理研究

为了更有效地浮选分离萤石和方解石,通过浮选试验、接触角、Zeta电位、吸附量及微量热分析,研究了羧甲基纤维素（CMC）在萤石、方解石浮选分离中的作用,揭示了CMC对萤石、方解石选择性抑制机理。结果表明：CMC用量为20 mg/L时能够高效抑制方解石,当pH=8时,可最大化实现两者浮选分离。由于CMC优势组分—RCOO—大量吸附于方解石表面,使得方解石表面只能吸附较少油酸根离子,同时造成方解石Zeta电位显著负移,使其亲水增强,这与接触角测试结果一致。吸附模型表明,方解石表面Ca²⁺活性位点大量减少,难以继续吸附油酸根离子,是其被抑制的主要原因,且体系反应级数n=1。     

萤石和方解石浮选分离

碳酸盐类萤石矿石含ＣａＣＯ３量高，往往因萤石和方解石效果差而得不到合格的酸级精矿。文中针对此类矿石进行了大量介绍；介绍了捕收剂和调整剂的选择和使用，并列举了两上高ＣａＣＯ３含量的萤石矿选别实例。     

典型有机抑制剂在萤石和方解石浮选分离中的作用机制及其应用

方解石是碳酸盐型萤石矿主要的伴生矿物之一,其与萤石的高效浮选分离是萤石资源高效开发利用的 关键。 系统研究了草酸、酒石酸、柠檬酸、聚丙烯酸、单宁酸等典型有机抑制剂对萤石和方解石浮选行为的影响,分析 抑制剂结构组成对抑制活性的影响规律。 结果表明,草酸、酒石酸、柠檬酸可有效抑制萤石,实现萤石与方解石的反浮 选分离;聚丙烯酸、单宁酸可有效抑制方解石,且单宁酸在萤石表面仅为物理吸附,而方解石表面为化学吸附,有利于 实现萤石与方解石的正浮选分离。 针对高钙萤石资源提出了反浮选脱方解石—强化萤石与方解石浮选分离的两段 浮选新工艺,应用于湖南某高钙萤石矿山(萤石 36. 82%,方解石 18. 75%),获得萤石精矿品位 91. 73%、回收率 79. 95%,为高钙萤石资源的开发提供了全新的解决方案。     

新型有机抑制剂对萤石和方解石浮选分离的影响及作用机理

萤石与方解石具有类似的表面性质,即相同的活性钙质点,导致2种矿物在浮选过程中的分离十分困难。首次提出采用环保型水溶性膦酸盐乙二胺四亚甲基膦酸钠(EDTMPS)作抑制剂强化萤石与方解石的浮选分离,并开展了相关的浮选试验。研究结果表明,在矿浆pH值为7～9的条件下,EDTMPS可有效抑制方解石的上浮,而对萤石的浮选行为影响较小,人工混合矿浮选试验验证了采用EDTMPS作为抑制剂可实现方解石与萤石的分离。对EDTMPS抑制剂实现方解石与萤石分离的机理进行了研究分析,发现EDTMPS分子结构中的膦酸根离子与方解石表面的钙离子发生化学吸附,阻碍了油酸根离子的进一步吸附,相比较而言,EDTMPS在萤石表面的吸附极小,对其可浮性的影响很小。EDTMPS抑制剂可选择性抑制方解石,在方解石与萤石的浮选分离中具有广泛的应用前景。     

不同抑制剂对萤石与方解石浮选分离影响

通过单矿物浮选试验研究了腐殖酸钠、单宁酸和六偏磷酸钠对方解石和萤石浮选的影响。单矿物试验结果表明,以单宁酸为抑制剂的浮选体系下,萤石和方解石浮选差异最大。人工混合矿试验结果表明,使用单宁酸能够实现萤石和方解石浮选分离。吸附量测试表明,单宁酸在方解石表面的吸附量要多于在萤石表面吸附量,这是单宁酸对方解石抑制作用强而对萤石抑制弱的主要原因。     

萤石与方解石浮选分离抑制剂研究

研究了酸化水玻璃、羧甲基纤维素（CMC）、腐植酸钠、邻苯酚、AP和EP对萤石和方解石纯矿物的抑制作用。在适当pH范围内，采用腐植酸钠、邻苯酚、AP和EP均可选择性抑制方解石，而萤石保持较好可浮性；采用AP和EP作抑制剂，成功实现了人工混合矿的分离。     

方解石与萤石同质转化及浮选分离机理研究

碳酸盐-萤石型矿物是萤石矿产资源最主要的赋存形式之一,其中与萤石具有相似晶体结构的方解石往往作为主要脉石矿物,二者在浮选体系中具有相近的表面化学性质,难以有效分离。通过对阴离子预处理后的矿样进行浮选试验,探讨萤石及方解石阴离子对浮选行为的影响,基于溶液化学计算、分子动力学计算、接触角及吸附量分析,结果表明:方解石表面生成了萤石,萤石表面生成了方解石,两种矿物存在同质转化效应,揭示了方解石与萤石浮选分离困难的原因。此外,在方解石与萤石共存的浮选体系下,F-对方解石表面的药剂吸附具有促进作用,CO23-对萤石表面的药剂吸附具有抑制作用。研究结果为含钙矿物的高效浮选分离提供了科学依据。     

酸化水玻璃对萤石与方解石浮选分离作用研究

研究了不同pH的酸化水玻璃对萤石与方解石可浮性的影响规律。研究结果表明,酸化水玻璃的pH对药剂的抑制效果有重要影响,pH介于5.0~9.5的酸化水玻璃能有效抑制方解石,随着用量的增加抑制效果越强,在弱碱性的浮选区间内能很好地选择性抑制方解石,而强碱性和强酸性的酸化水玻璃对两种矿物的选择性抑制效果差。其作用机理可能为水玻璃与硫酸混合后,在弱碱性和弱酸性的溶液pH区间内更容易生成亲水性强的硅酸胶粒,可以选择性吸附在方解石表面上,实现萤石与方解石的浮选分离。     

淀粉类多糖在方解石和萤石表面吸附特性及作用机理

通过吸附试验，Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）和俄歇电子能谱（ＡＥＳ）、浮选试验、系统地研究了糊精在萤石和方解石表面作用行为，结果发现，方解石经糊精作用前后ＣａＬＭＭ俄歇参数变化值为０．８０ｅＶ，变化显著，这说明糊精与方解石表面作用为化学键合；而萤石经糊精处理前后ＣａＬＭＭ俄歇参数变化值为－０．２０ｅＶ，变化不明显，说明糊精与萤石表面化学作用很弱，更接近物理作用－氢键作用；浮选试验结果证实了测试结果可     

萤石与方解石和云母浮选分离的研究

湘南某矿萤石与含炭方解石和鳞片状绢云母紧密嵌布,萤石中有微细粒的方解石包裹体,提高萤石精矿品位的难度很大.经试验研究,选用油酸T为捕收剂及组合药剂NC+TT、组合药剂NA+TH和TD药剂为调整剂,当浮选萤石给矿品位为43.95%,其中含14.03%CaCO3和13.51%SiO2时,经一次粗选九次精选,可获得萤石精矿品位为97.50%(其中含0.93%CaCO3和0.89%SiO2),回收率80.97%的选别指标.     

萤石与方解石和云母浮选分离的研究

湘南某矿萤石与含炭方解石和鳞片状绢云母紧密嵌布,萤石中有微细粒的方解石包裹体,提高萤石精矿品位的难度很大.经试验研究,选用油酸T为捕收剂及组合药剂NC+TT、组合药剂NA+TH和TD药剂为调整剂,当浮选萤石给矿品位为43.95%,其中含14.03% CaCO3和13.51% SiO2时,经一次粗选九次精选,可获得萤石精矿品位为97.50%(其中含0.93% CaCO3和0.89% SiO2),回收率80.97%的选别指标.     

萤石与方解石、重晶石等盐类矿物浮选分离现状

简要介绍了我国萤石矿资源特点,并分析了其浮选分离困难的原因。概述了萤石矿捕收剂的研究现状及发展方向,对脂肪酸类捕收剂进行化学或生物改性及组合用药是提高药剂选择性的有效方法。同时对萤石与方解石、重晶石浮选分离的抑制剂研究现状及作用机理进行了阐述,在适宜的矿浆pH值条件下,多种无机或有机抑制剂组合使用,能够实现萤石与方解石、重晶石的浮选分离。     

Fe3+与水玻璃组合抑制剂对萤石和方解石浮选分离的影响

萤石和方解石表面都存在Ca2+的活性位点且两种矿物表面性质相近,导致萤石和方解石的分离难度较大。通过单矿物浮选试验、吸附量测定、Zeta电位测量以及浮选溶液化学计算,并引入Fe3+,将其与水玻璃混合,研究该组合抑制剂对萤石和方解石浮选分离的影响及其机理。浮选试验结果表明,与水玻璃相比,Fe-水玻璃选择性抑制了方解石的浮选,实现了两种矿物的分离。机理测试结果表明,Fe3+与水玻璃在溶液中反应的产物Fe-水玻璃聚合物以及水玻璃的水解组分Si（OH）₄在方解石表面发生较强的吸附作用,阻碍了油酸钠的进一步吸附,从而抑制了方解石的浮选。      

柠檬酸在白钨矿萤石浮选分离中的抑制作用及机理研究

白钨矿萤石浮选的关键是找到一种高效的抑制剂。本文研究了柠檬酸在白鸽矿萤石分离中对萤石的抑制作用，并通过考察生成表面亲水配络合物的自由能变化，初步探讨了抑制的机理。     

在浮选条件下腐植酸类药剂与萤石、方解石和石英的作用特点

研究了在含碳酸盐的萤石矿物浮选时腐植酸类调整剂的作用.研究结果表明,方解石悬浮液比萤石悬浮液具有更强的对腐植酸类药剂吸附能力.腐植酸类药剂对萤石和方解石表面强烈作用,降低了矿物的溶解度,减少了可供捕收剂附着的活性中心的数目.腐植酸类药剂以离子形式和分子形式吸附在萤石表面上.腐植酸类药剂与疏水的石英作用时,首先与矿物表面上的Fe3 作用,使活化时形成的Fe-O键断裂.腐植酸类药剂对矿物具有强的抑抑作用.用量为0.05～0.1 mg/g的腐植酸类药剂可以有效地浮选分离萤石-方解石-石英体系.     

新型药剂在萤石与方解石、重晶石、石英浮选分离中的应用

研究了新型捕收剂H6 0 2和抑制剂S6 0 2在萤石与方解石、重晶石、石英等矿物浮选分离中的规律性 ,确定了最佳浮选分离条件 ,并初步探讨了药剂的作用机理。     

抑制剂葫芦巴胶浮选分离白钨矿和方解石的作用及机理

以方解石为代表的含钙矿物的选择性抑制是矽卡岩型白钨矿浮选领域长期以来面临的经典难题。 为此,创新性地引入一种无毒、易降解的天然胶——葫芦巴胶,作为油酸钠浮选体系中选择性抑制方解石的抑制 剂,通过单矿物浮选试验研究了葫芦巴胶选择性抑制方解石的效果,通过 Zeta 电位测试和 X 射线光电子能谱测试 研究了葫芦巴胶在 2 种矿物表面的吸附能力。结果证实,在 pH=7.5~8.7 范围内,油酸钠用量为 150 mg/L、葫芦巴胶 用量为 200 mg/L 时,方解石浮选受到显著抑制,而白钨矿的可浮性基本没受到影响,二者能实现良好的浮选分离。 Zeta 电位结果表明：葫芦巴胶能够稳定地作用在方解石表面,而在白钨矿表面的吸附稳定性较差。X 射线光电子 能谱结果证明：葫芦巴胶单独作用时,其能够与白钨矿、方解石表面钙质点发生作用,吸附在 2 种矿物表面;葫芦巴 胶与油酸钠共同作用时,方解石表面的吸附仍旧以葫芦巴胶为主,而白钨矿表面的吸附以油酸钠为主。研究结果 为白钨矿与方解石的浮选分离提供了理论依据。     

螯合抑制剂BA PTA在菱镁矿与方解石浮选分离中的作用机理

由于菱镁矿和方解石具有相似的晶体结构和化学性质,故通过浮选较难实现二者的有效分离。BAPTA作为一种Ca-选择性螯合剂,被用以改善菱镁矿与方解石的浮选分离。浮选试验结果表明,在油酸钠体系下,BAPTA能选择性地抑制方解石上浮,且在矿浆pH值11.0、BAPTA用量30 mg/L和油酸钠用量100 mg/L的条件下,可较好实现菱镁矿(回收率91.06%)与方解石(回收率7.37%)的浮选分离。利用Zeta电位、FTIR和XPS等检测方法研究了BAPTA的选择抑制机理,结果表明,BAPTA能选择性地与方解石表面的Ca发生反应,吸附并罩盖在方解石表面,阻止油酸钠在方解石表面吸附,消除油酸钠给方解石带来的零电点负移的影响,但BAPTA对菱镁矿表面的Mg作用较小,故对菱镁矿吸附油酸钠的影响较小。