泽泻汤治疗美尼尔氏病56例

根据祖国医学对眩晕的认识 ,自 1 999年 1月～ 2 0 0 1年 1 2月 ,我们采用“泽泻汤”治疗美尼尔氏病 ,取得了良好效果 ,现报告如下。一般资料1 0 6例美尼尔氏病患者分为中药治疗组 (简称中药组 )和西药对照组 (简称对照组 )两组。中药组5 6例 ,其中男 1 8例 ,女 38例 ;年龄 2 0     

金匮泽泻汤加味治疗美尼尔氏病78例

为观察金匮泽泻汤加味治疗美尼尔氏病的临床疗效及安全性,随机将108例病人分为治疗组78例,对照组30例,治疗组采用内服中药（泽泻、白术、丹参、茯苓、法半夏、钩藤、天麻、陈皮、生姜、竹茹等）治疗,对照组采用静脉推注50％葡萄糖、内服654－Ⅱ、谷维素等治疗。结果表明,治疗组显效65例、有效13例,对照组显效10例、有效16例、无效4例,治疗组疗效优于对照组。临床观察未见不良反应。     

加味泽泻汤治疗美尼尔氏病60例

应用加味泽泻汤治疗美尼尔氏病６０例。结果：治愈２９例，显效１８例，有效９例，无效４例，总有效率为９３．３％。     

泽泻赭石汤治疗美尼尔氏病的临床观察

美尼尔氏病属中医“眩晕”证范畴。临床归纳有两种类型 :即阴虚阳亢型和痰湿中阻型。笔者自1990年以来 ,用泽泻赭石汤加味 ,且在方中重用泽泻、代赭石每方用泽泻 30 ｇ ,代赭石 50 ｇ ,获得较好的疗效 ,现将观察分析结果报告如下。1　临床资料　　本组 4 5例病人来自于 1990年 1月～ 1999年12月 ,我科门诊病例。男性 11例 ,女性 34例 ;年龄在 30～ 4 5岁之间 ,均符合美尼尔氏病的诊断标准 ,有典型临床症状和体征 ,眩晕突发、耳鸣难听 ,伴恶心呕吐 ,面色苍白出冷汗 ,神志清 ,间歇期内所有症状完全消失 ,检查可见自发性眼球震颤 ,甘油试验阳性…     

升补泽泻汤治疗美尼尔氏病90例临床观察

以《金匮要略》泽泻汤加升麻、骨碎补组成升补泽泻汤 ,用治美尼尔氏病 90例 ,显效6 7例 ,有效 2 0例 ,无效 3例 ,总有效率达 96 7% ,非常显著地优于西药对照组的 83 3% (P <0 0 1)。     

泽泻二陈汤治疗美尼尔病疗效观察

目的观察泽泻二陈汤治疗美尼尔病的临床疗效。方法将60例美尼尔病患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加用泽泻二陈汤口服;7d为1疗程,共治疗2个疗程。结果治疗组总有效率（90.00%）高于对照组（66.67%）。结论泽泻二陈汤辨证治疗美尼尔病疗效可靠。     

重用泽泻治疗美尼尔病56例

<正>美尼尔病(美尼尔氏综合征),表现为发作性眩晕、波动性听力减退耳鸣为典型的三联症状,好发于中青年女性,常反复难愈,严重影响患者的生活质     

小柴胡汤合泽泻汤加味治疗美尼尔氏征48例

美尼尔氏征是由内耳病变引起的眩晕症，具有反复发作、缠绵难愈的特点。笔者近年来运用小柴胡汤合泽泻汤加味治疗该病４８例，疗效显著，现报告如下。１资料与方法１．１一般资料４８例中，男性２３例，女性２５例；年龄２８～６０岁；病程２d至２０年。所有病例发作时均有典型     

中医药治疗美尼尔氏病

目的：中医药对治疗美尼尔氏病的效果。方法：对50例美尼尔氏病患者,随机分为中药治疗组和西药对照组,观察结果。结果：中药治疗组50例,痊愈23例,显效17例,进步7例,无效3例,总有效率：94%。西药对照组40例,痊愈9例,显效13例,进步8例,无效10例,总有效率：75%,两组的疗效有非常明显的差异。     

仙鹤草、决明子治疗美尼尔氏病临床疗效研究

目的仙鹤草、决明子等中药对美尼尔病的疗效.方法用中药仙鹤草和决明子及其他中药配伍,煎成汤剂,口服.结论使病人在短时间内,眩晕、恶心、呕吐及眼球震颤等全部消失,随访3年无一人复发.     

抗晕片 治疗梅尼埃病120例临床研究报告

目的 :考察抗晕片治疗梅尼埃病的临床疗效。方法 :选择符合诊断标准的梅尼埃病患者120例 ,分为抗晕片治疗组90例 ,眩晕停对照组30例进行临床对照观察 ,主要观察其5项主症、发作情况及V值、纯音听阈及语言识别率等指标。结果 :治疗组总有效率(92.22%)较对照组(86.67%)有显著性差异(P<0.05) ;两组治疗后主症总积分及差值、发作情况及V值、纯音听阈及语言识别率均较治疗前有显著性差异(P均<0.01) ,而两组间对照亦有显著性差异(P<0.01)。结论 :抗晕片具平肝祛风、健脾化痰、益气祛瘀之功效 ,用于治疗梅尼埃病疗效较好 ,值得进一步深入研究。     

HPLC-DAD-ELSD测定泽泻药材中4种三萜类成分含量

目的： 建立泽泻药材中23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B 4个三萜类成分的HPLC-DAD-ELSD同时测定的定量分析方法。 方法： 采用Ultimate XB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相乙腈-水（65：35）,流速1.0 mL·min^-1,二极管阵列检测器检测波长245 nm,蒸发光散射检测器的漂移管温度60 ℃,雾化器温度55 ℃,气体（氮气）压力20 psi,柱温30 ℃。 结果： 23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B 4个成分的线性范围分别为1.869~29.90 mg·L^-1（r=0.999 8）,3.731~74.62 mg·L^-1（r=0.999 7）,8.653~138.4 mg·L^-1（r=0.999 9）,4.832~77.31 mg·L^-1（r=0.999 5）,平均加样回收率分别为98.78%（RSD 2.63%）,98.05%（RSD 2.72%）,98.26%（RSD 2.86%）,97.65%（RSD 2.95%）。 结论： 建立的HPLC-DAD-ELSD定量分析方法简便、快捷、准确,可用于泽泻药材的多成分定量分析,为综合评价泽泻的质量提供一种新的技术手段。     

HPLC同时测定泽泻中4种泽泻醇成分的含量

目的:建立同时测定泽泻药材中泽泻醇A、泽泻醇F、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量的HPLC方法。方法:采用RP-C18色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长210 nm,正交实验优化药材提取方法并测定18个不同批次样品的含量。结果:泽泻醇A、泽泻醇F、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B在测定的范围内均表现出良好的线性(r0.999);方法的回收率在96.67%~99.61%,RSD均小于3.0%。结论:该分析方法能简便快速的测定泽泻中多个主要成分的含量,可以较全面的反映泽泻药材质量的优劣。     

UFLC同时测定泽泻中6种三萜类成分含量

目的:建立同时测定泽泻药材中23-乙酰泽泻醇C,泽泻醇A,24-乙酰泽泻醇A,泽泻醇G,泽泻醇B,23-乙酰泽泻醇B的UFLC含量分析方法。方法:采用Ultimate UFLC-AQ C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3μm),流动相乙腈(A)-水(B)进行梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,二极管阵列检测器的检测波长为208,245 nm,柱温30℃。结果:23-乙酰泽泻醇C,泽泻醇A,24-乙酰泽泻醇A,泽泻醇G,泽泻醇B,23-乙酰泽泻醇B 6个成分的线性范围分别为0.179 0~17.88(r=0.999 8),0.500 0~100.0(r=0.999 7),0.216 0~25.20(r=0.999 6),0.295 0~12.45(r=1.000),0.653 0~65.33(r=0.999 6),0.393 0~78.32(r=0.999 8)mg·L-1;平均加样回收率分别为97.95%,96.70%,97.65%,96.01%,99.73%,100.3%。结论:建立的UFLC方法操作简便、快速、结果准确,适用于泽泻药材的质量控制。     

泽泻多糖对糖尿病大鼠肝脏糖脂代谢的影响

目的:研究泽泻多糖提取物对糖尿病大鼠肝脏糖脂代谢及肝脏脂联素受体α(Adipo R2),过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)mRNA和蛋白表达的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立糖尿病大鼠模型,并随机分组为正常组、模型组、盐酸吡格列酮组、泽泻多糖高、中、低(400,200,100 mg·kg-1)剂量组,每组8只,给予相应的药物治疗30 d。实验结束后,比较各组大鼠的体质量,肝重,葡萄糖耐受量(OGTT),空腹血糖值(FBG),空腹胰岛素水平(FINS),糖化血清蛋白(GSP),糖化血红蛋白(Hb A1c),血清总胆固醇(TC),甘油三脂(TG),低密度脂蛋白(LDL),高密度脂蛋白(HDL)及肝脏形态组织学等指标;免疫组化法观察大鼠胰腺胰岛素样生长因子(IGF)水平;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测肝脏组织中Adipo R2,PPARαmRNA和蛋白表达水平。结果:与模型组比较,泽泻多糖能明显降低糖尿病大鼠的体质量和肝重(P0.01),并能明显降低大鼠FBG,Hb A1c,GSP水平(P0.05),明显降低TC,TG,LDL水平(P0.01),升高HDL指标水平(P0.01);升高肝脏Adipo R2,PPARαmRNA水平(P0.05)和蛋白表达水平(P0.01)。结论:泽泻多糖具有显著调节糖尿病大鼠糖脂代谢的作用,其作用机制与其提高肝脏Adipo R2,PPARαmRNA和蛋白表达水平相关联,并对糖尿病并发症和肝脏组织脂肪积累具有一定的防治作用。     

泽泻汤降血脂作用的研究

目的 研究泽泻汤对高脂血症大鼠血脂的影响.方法 大鼠被分为空白组、模型组、阳性组、治疗组,分别给蒸馏水、蒸馏水、舒降之、泽泻汤,比较各组血脂情况.结果 与模型组相比,治疗组的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇有显著性降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇有显著的升高(P<0.01).结论 泽泻汤有降血脂作用.     

泽泻醇提物对大鼠肾毒性及其分子机制的探究实验

泽泻醇提物长期喂养大鼠,探究其对大鼠的肾毒性作用,并研究其肾毒性的可能的分子机制。60只雌性大鼠随机分为空白组,雷公藤对照组,庆大霉素对照组,泽泻高、中、低剂量组,连续给药6个月。利用高效液相色谱仪(HPLC)对泽泻提取物成分进行分析,同时采用HE染色检测肾脏病理变化,通过Western blot法、免疫组织化学和q-PCR法检测Kim-1,clusterin,LCN2,osteopontin,ceruloplasmin和TIMP1蛋白和m RNA水平。HPLC解析出泽泻醇提物中的8个成分(环氧泽泻烯,泽泻醇F,泽泻醇A,24-乙酰泽泻醇F,泽泻醇A-24-醋酸酯,泽泻醇B,23-乙酰泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇C)。HE染色结果显示,高、中剂量的大鼠肾脏间质炎性细胞浸润,肾小管上皮细胞水肿且形态发生变化。与空白组相比,雷公藤和庆大霉素对照组大鼠肾脏Kim-1,clusterin,LCN2,osteopontin和TIMP1蛋白和m RNA水平显著地提高,而ceruloplasmin蛋白和m RNA水平显著地降低;给予泽泻高、中剂量6个月后,大鼠肾脏Kim-1,clusterin,LCN2,osteopontin和TIMP1蛋白和m RNA水平也有显著地提高,而ceruloplasmin蛋白和m RNA水平显著地降低。长期大剂量服用泽泻醇提物可导致雌性大鼠产生肾毒性,其分子机制可能是通过调节Kim-1,ceruloplasmin,clusterin,LCN2,osteopontin和TIMP1等蛋白的表达来实现。     

加味泽泻汤对高血脂症大鼠血脂的影响

目的 观察加味泽泻汤对高血脂症大鼠血脂的影响.方法 选用雄性wistar 大鼠40只,随机分为正常对照组、模型对照组、洛伐他汀组和加味泽泻汤组,每组10只.正常组给予普通饲料喂养,其他大鼠给予高脂饲料喂养,连续4周,然后开始给予相应药物灌胃治疗4周,对照组给予蒸馏水.治疗结束取血检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C).结果 与正常对照组比较,模型对照组大鼠TC、TG、LDL-C明显升高,HDL-C明显降低.与模型对照组比较,加味泽泻汤组TC、TG、LDL-C显著降低(P均＜0.05),HDL-C显著升高(P＜0.05).结论 加味泽泻汤具有良好的降低高血脂症大鼠血脂的功效.     

泽泻化学成分及药理作用研究进展

泽泻为我国传统中药,广泛应用于中医临床复方及多种中成药中。目前从泽泻中分离到了220余个化合物,包括三萜、倍半萜、二萜、糖类、含氮化合物、苯丙素、黄酮、甾体等。药理学研究表明泽泻醇提物、水提物及一些单体类成分具有利尿、抗结石及肾脏保护、降血脂及保肝、降血糖、抗癌、抗氧化损伤、抗炎、抗补体等作用。该文对近五十年来泽泻的化学成分和药理作用进行了全面系统的整理,以期为泽泻的深入研究和开发利用提供理论依据。