离子色谱法和化学法测定NO3-、NO2-、SO42-的实验研究

通过用离子色谱法和化学法测定环境中NO3^-、NO2^-、SO4^2-的对比实验，得出在选定范围内两种方法没有显著性差异的结论。在测定每个样品的多个组份时，离子色谱法更具灵活性、快捷性，两种方法的对比实验研究，为环境监测人员更科学合理地选择监测方法提供依据和参考。     

电沉积耦合高温煅烧法合成高效氮还原阴极Co3O4/Cu的研究

通过电沉积法和高温煅烧法相结合制备了Co₃O₄/Cu电极,优化了电极制备条件(电沉积时间、煅烧温度),并利用EDS、SEM和XRD对其进行表征。考察了NO^-₃-N初始质量浓度、溶液初始pH、电流密度和Cl^-质量浓度对硝酸根还原的影响。结果表明,电沉积10 min并在500℃下煅烧的Co₃O₄电极具有较大的比表面积、良好的结晶度和高催化活性。在NO^-₃-N质量浓度为50 mg/L、Cl^-质量浓度为500 mg/L、电流密度为10 mA/cm²、溶液初始pH=7的条件下电解60 min, NO^-₃-N还原率、NH⁺₄-N生成率和总氮(TN)去除率分别为87.6%、34.7%和52.8%。     

亮镍溶液中NO3^—杂质对镀镍的影响

发现ＮＯ３＾－是镀镍工艺中一个重要影响因素,当原料硫酸镍中含有０．０８％左右的ＮＯ３＾－时,即足以产生严重的质量影响。本文描述了故障出现时的现象并给出了具体解决措施。     

中学化学教学中2O3（催化剂∥或hν）3O2反应类型的探讨

高中化学教学中,大多教师对2O3(催化剂∥或hν)3O2的反应是非氧化还原反应深信不疑。文章从理论上对该反应进行了分析、探讨,认为该反应应该是氧化还原反应。     

硝酸生产中NO氧化方法的选择

探讨了硝酸生产中ＮＯ氧化方法的选择，介绍了开封化肥厂稀硝酸设计中由于采用了湿法氧化，而使氧化率达９９％，产品酸浓度达５８％。     

CeO_2/ZrO_2物质的量比对CeO_2-ZrO_2-WO_3催化剂在NH_3选择性催化还原NO中的影响:氧化还原性能和表面酸性的探讨

采用水热法制备了一系列的催化剂用于NH_3选择催化还原NO,通过不同的CeO_2/ZrO_2物质的量比考察催化剂的氧化还原性能和表面酸性对其催化活性的影响。采用XRD、H_2-TPR、NH_3-TPD等表征手段对催化剂进行了表征,结果表明:当CeO_2/ZrO_2物质的量比为5∶5时,催化剂拥有最强的氧化还原能力和较多的弱酸和中强酸,从而在200~430℃区间内该催化剂拥有90%以上的NOx去除率。此外,10%(体积分数)H_2O对该催化剂低温活性有抑制作用,在213~500℃区间内,H_2O对SCR活性没有影响,在225~500℃区间内,NOx的去除率达到100%。     

H2O和SO2对Mn-Fe/MPS催化剂用于NH3低温还原NO的影响

研究了H2O和SO2对Mn-Fe/MPS催化剂低温下选择性催化NH3还原(SCR)NO的影响. 结果表明,Mn-Fe/MPS催化剂具有良好的催化活性,在空速为20000 h-1、反应温度433 K时,NO的SCR转化率达99.1%. 在反应温度低于413 K时,水蒸汽(10%, j)在一定程度上降低了催化活性;超过433 K时,这种影响可完全消除,NO的SCR转化率达到97.8%以上. 低浓度SO2(100′10-6)存在条件下,443 K时催化效率仍可稳定在97.2%. 在水和SO2共存的情况下,生成的硫酸盐和亚硫酸盐沉积在催化剂表面导致催化剂逐渐失活,FT-IR测试也表明伴随SCR反应生成了硫酸铵. 提高反应温度可以延缓催化剂的失活. 此外还研究了不同活化温度对催化剂活性恢复的影响,结果表明,当活化温度达到773 K时,催化剂活性可以完全恢复. 本研究中的催化剂的综合性能优于目前文献报道的其他催化剂.     

在铜催化剂上用丙烯催化还原一氧化氮的研究

用浸渍法制备出Cu／γ—Al2O3，催化剂，借助XRD和BET对催化剂的晶体结构、比表面积和平均孔径进行了表征。以丙烯为还原剂，NO转化率为活性评价指标，进行了选择催化还原反应测试。结果表明：Cu负载量和煅烧温度对催化剂的晶体结构、比表面积、平均孔径和活性有影响。当煅烧温度为1073K，Cu负载量为质量分数10％时，催化剂的活性最高。     

采用汽提-氧化法处理硝酸酯废水研究

采用汽提-氧化法,对含硝酸酯废水进行了处理研究。分别讨论了影响汽提法和氧化法处理效果的各项因素。实验得到最佳条件:汽提法pH为值8￣10,汽液体积比0.2;H2O2氧化法为H2O2质量浓度7.7￣11g/L,H2O2与FeSO4.7H2O质量比2.5￣4,进水pH值4￣12,反应温度60℃,反应时间30min。此时化学需氧量去除率达97%,硝酸酯去除率可达100%,出水符合国家排放标准。     

Electrochemical removal of nitrate ions in waste solutions after regeneration of ion exchange columns

Electrochemical reduction of nitrate ions in synthetic regenerating solutions after ion exchange column regeneration was studied. The influence of current density on the current efficiency was determined in the range 2.8–7.6 mA cm–2 in a diaphragmless flow-through electrolyser in a batch recirculation mode. A Cu cathode and a Ti/Pt anode was used, the temperature being maintained at 25 C. Highest integral current efficiency occurred at 2.8 mA cm–2. The presence of about 6 mg dm–3 Cu ions in treated solution was found to prevent a decrease in cathode activity and, consequently, in electrolysis efficiency. The catalytic influence of Cu ions was verified by potentiodynamic polarisation experiments on a copper rotating disc electrode and by chronopotentiometry performed during the course of electrolysis.     

还原法测水中硝酸盐氮

本文介绍了在HAc酸性中,用金属Zn将水中的硝酸盐还原成亚硝酸盐,然后用测亚硝酸盐的方法定量检测硝酸盐氮,水中原有的亚硝酸盐从结果中减去。     

离子色谱法测定过氧化氢中硝酸盐含量

介绍了一种不引入任何杂质、快速地检测过氧化氢中硝酸盐含量的方法。即采用IonPac AS12A色谱柱,以碳酸钠-碳酸氢钠为淋洗液,样品不进行前处理直接稀释10~20倍进样测定。讨论了此类型色谱柱的特点、样品 的稀释倍数。结果表明,硝酸盐在质量浓度为0~4.00 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 8,方法检出限为 0.04 mg/L,样品测定结果相对标准偏差小于2%,加标回收率为97%~103%。     

化学法高效去除废水中硝酸盐的研究

研究利用一种化学脱氮方法，去除废水中高浓度的硝酸盐。其原理为金属物质还原废水中的硝酸盐生成亚硝酸盐，再利用酰胺类物质与亚硝酸盐反应生成氮气。试验表明，用锌和氨基磺酸两种物质与之反应生成氮气，达到去除硝酸盐的目的。结果表明，在停留时间为1．5～2h，反应pH为l及锌与氨基磺酸达到最佳投入比例时，使含硝酸氮的质量浓度为35l～488mg/L的废水达到96％的去除率。     

离子交换树脂去除水中硝酸盐的研究

对比研究了国内生产的5种阴离子交换树脂(D201、D301、D407、330、717)对水中NO3-的吸附解吸情况。动态吸附饱和曲线表明,717和D407对NO3-的吸附较好,饱和吸附量分别为82.8mg/mL和54.8mg/mL,其他3种树脂效果很差;717和D407对NO3-的吸附速率也相对较快。5种树脂吸附等温线与经验公式拟合的线性相关性显著,其中330树脂符合BET经验公式,另外4种树脂符合Langmuir经验公式;再生试验表明5种树脂再生率均能达到85%以上。综合研究结果认为,强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂717和螯合树脂D407对NO3-具有较好的吸附解吸性能,可作为去除硝酸盐的选用树脂。     

催化还原法去除饮用水中硝酸盐氮研究进展

综述了催化还原法去除饮用水中硝酸盐氮的研究进展,介绍了反应机理,总结了促进组分、载体、制备方法对催化剂催化性能的影响以及还原剂的新发展,阐明了溶液pH值、水质因素和传质条件对硝酸盐去除效果的制约。     

TiO_2光催化还原去除饮用水中硝酸盐的实验研究

在间歇式反应器中,以TiO2为催化剂,进行了光催化还原去除饮用水中硝酸盐的实验,考察了空穴清除剂种类、甲酸用量、催化剂用量和硝酸盐浓度对去除硝酸盐效率的影响。结果表明,在TiO2作用下,硝酸盐能被有效地还原去除,去除率可达35.16%;与甲醇、甲酸钠和EDTA相比,甲酸作空穴清除剂时硝酸盐去除效果最佳;甲酸和硝酸盐的浓度对光催化反应的影响显著,催化剂最佳用量为100 mg。探讨了反应机理,认为光催化还原硝酸盐是一分步反应。     

改良离子选择电极法测定水样中硝酸盐氮

建立一种快速、简便的改良离子选择电极法用于水样中硝酸盐氮的测定。利用带有统计功能的计算器对离子选择电极法测定数据进行处理,可以直接得到水样中硝酸盐氮浓度,不需要建立标准曲线。方法的线性范围为0.15~50 mg/L,相关系数r=0.999 5,检出限0.045 mg/L,相对标准偏差分别为0.084%和0.114%,平均回收率102%。用于实际水样中痕量硝酸盐氮的测定,与国标法麝香草酚分光光度法比较,结果满意。     

Pd-Cu负载型催化剂催化还原水中硝酸盐的研究进展

综述了Pd-Cu负载型催化剂催化还原水中硝酸盐的研究进展。总结了Pd-Cu负载型催化剂的催化特征及其催化活性。重点介绍了Pd-Cu/陶瓷膜催化剂催化还原水中硝酸盐的活性及其作用机理。提供了一种新的方法用来提高催化还原硝酸盐过程中的催化性能。     

Electrochemical reduction of nitrate in weakly alkaline solutions

The electrocatalytic activity of several materials for the nitrate reduction reaction was studied by cyclic voltammetry on a rotating ring disc electrode in solutions with different concentrations of sodium bicarbonate. Copper exhibited highest catalytic activity among the materials studied. Nitrate reduction on copper was characterized by two cathodic shoulders on the polarization curve in the potential region of the commencement of hydrogen evolution. In this potential range an anodic current response was observed on the Pt ring electrode identified as nitrite to nitrate oxidation. This indicates that nitrite is an intermediate product during nitrate reduction. These conclusions were verified by batch electrolysis using a plate electrode electrochemical cell. Copper and nickel, materials representing the opposite ends of the electrocatalytic activity spectra, were used in batch electrolysis testing.