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斯普林治疗90例中晚期胃肠癌的初步观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我院从 1999年 1月~ 2 0 0 0年 10月应用吉林马应龙制药有限公司生产的斯普林治疗 90例中晚期胃肠癌 ,现将近期疗效分析如下。1 资料与方法1.1 一般资料 :90例中 ,男性 6 1例 ,女性 2 9例 ;年龄 2 8~85岁 ,平均 5 5 .2岁。所有病例均经病理证实 ,临床分期均属中晚期 ,并且不能手术切除 ,经放疗、化疗疗效不明显或因反应严重而无法继续治疗。1.2 方法 :上述病例均在停止放疗、化疗后两周单用斯普林治疗 ,用斯普林 10 ml加入 5 %葡萄糖 5 0 0 ml中静脉点滴 ,每天 1次 ,连续 2 0天为一疗程 ,连续应用 2~ 4个疗程。2 结果2 .1 患者自觉… 相似文献
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1994年12月~1997年12月,我们应用斯普林配合放射治疗中晚期肿瘤30例(简称综合组),与同期收治的30例单纯放射治疗(以下称对照组)配对分析以观察斯普林在临床上的作用价值。病人情况综合组30例,男性20例,女性10例,年龄26~78岁,平均5... 相似文献
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目的观察斯普林注射液佐治儿童手足口病临床疗效。方法将174例手足口病患儿随即分成2组,治疗组88例,对照组86例。治疗组应用痰热清同时加斯普林注射液剂量2~4ml加入5%葡萄糖注射液100~200ml中静脉滴注,1次/d;对照组单用同种抗病毒药物治疗。结果治疗组治愈率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论斯普林注射液佐治儿童手足口病疗效显著。 相似文献
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目的:评价斯普林在放射治疗Ⅲ期非小细胞肺癌中的作用。方法:40 例不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌被随机分两组,20 例单纯放疗( 对照组) ,20 例放疗联合斯普林注射,从放疗前1 周至放疗后1 周,每日肌注或静点4 ~10ml,5 次 周。两组放疗方式剂量相同。每次17 ~20 Gy ,每周5 次,总剂量60 ~70 Gy 。结果:综合组总有效率70 % ,对照组55 % 。综合组治疗后的 W B C、 N K 活性、 T3 、 T4 、 T4 T8 等值均优于对照组,差别有统计学意义。结论:放疗合并斯普林能提高Ⅲ期非小细胞肺癌疗效,斯普林还有保护血象、增强免疫、改善病人一般状况的作用。 相似文献
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目的观察斯普林联合化疗及其他生物制剂(如白介素-2,简称IL-2),对恶性胸腔积液的治疗效果。方法72例恶性胸腔积液的患者随机分为观察组和治疗组。观察组除加用斯普林外其它方法与治疗组相同。所有患者随访2年,随访率100%。结果①观察组患者生活质量明显优于治疗组;②观察组近期有效率90%,一般缓解期为3个月,中位生存期4~12月,治疗组有效率61%。结论恶性胸腔积液治疗时联用斯普林后能明显提高近期疗效,并能提高患者的生活质量,改善患者自身细胞免疫功能。 相似文献
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靳红岩 《实用口腔医学杂志》2008,(9):806-806
难治性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗是一个非常棘手的问题,患者的血小板在10×10^9/L以下,随时有生命危险。为了观察环孢素A(CsA)联合斯普林对难治性免疫性ITP的疗效,作者收集了我院2002年3月至2004年5月住院治疗的17例难治性免疫性ITP,采用环孢素A(CsA)联合斯普林治疗效果明显,现报道如下。 相似文献
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目的:观察斯普林联合化疗及其他生物制剂,(如白介素-2,简称IL-2)对恶性胸腔积液的治疗效果,方法:72例恶性胸腔积液的患者随机分为观察组和治疗组。观察组除加用斯普林外其它方法与治疗组相同。所有患者随防两年,随访率100%。结果:①观察组患者生活质量明显优于治疗组;②观察组近期有效率90%,一般缓解期为3个月,中位生存期4~12月,治疗组有效率61%。结论:恶性胸腔积液治疗时联用斯普林后能明显提高近期疗效,并能提高患者的生活质量,改善患者自身细胞免疫功能。 相似文献
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目的观察斯普林联合化疗及其他生物制剂(如白介素-2,简称IL-2),对恶性胸腔积液的治疗效果。方法72例恶性胸腔积液的患者随机分为观察组和治疗组。观察组除加用斯普林外其它方法与治疗组相同。所有患者随访2年,随访率100%。结果①观察组患者生活质量明显优于治疗组;②观察组近期有效率90%,一般缓解期为3个月,中位生存期4~12月,治疗组有效率61%。结论恶性胸腔积液治疗时联用斯普林后能明显提高近期疗效,并能提高患者的生活质量,改善患者自身细胞免疫功能。 相似文献
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目的探讨老年慢性阻塞性肺病(COPD)长期应用糖皮质激素并发肺结核的临床特点及斯普林的辅助治疗作用。方法回顾分析9例去年COPD长期应用糖皮质激素并发肺结核的临床表现,X线和实验室及诊治情况,并与10例非COPD的老年肺结核患者对照分析。结果 9例患者临床表现主要为咳嗽、咳痰,而发热、盗汗远少于非COPD组。X线表现不典型多为双肺病变,抗酸杆菌阳性率22%,与非COPD组相近(20%),差异无统计学意义(P〉0.05);PPD阳性率22%远低于非COPD组(50%),差异有统计学意义(P〈0.005)。结论老年COPD长期应用糖皮质激素并发肺结核的临床不典型,抗酸杆菌阳性率高,PPD阳性率较低。因此,尽早诊断和治疗是重要的。与抗结核药联合,提高免疫辅助治疗,应用斯普林可增进抗结核药的疗效改善患者自身细胞免疫功能。 相似文献
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目的:评价瘤体内注射斯普林加放疗在治疗体表肿瘤中的作用。资料与方法:60例首次接受放疗的体表鳞癌被随机分两组。30例单纯放疗,30例在放疗中以8~10ml斯普林针瘤内注射,隔日1次。两组放疗方式剂量相同。每次17~2Gy,每周5次,总剂量60~70Gy。结果:单放组总有效率567%,综合组867%,有显著差别。放疗局部皮肤反应综合组明显轻于单放组。综合组治疗后的WBC、NK活性、T3、T4、T4/T8等值均优于单放组,差异有统计学意义。结论:在放疗中,联合在瘤体注射斯普林,能提高疗效,减轻局部放疗反应。同时有保护血象、增强免疫的作用 相似文献
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目的观察小牛脾提取物注射液联合FOLFOX治疗晚期大肠癌的近期疗效情况及不良反应。方法 60例晚期大肠癌患者随机分为试验组(小牛脾提取物注射液+FOLFOX方案)和对照组(FOLFOX方案)。小牛脾提取物注射液为吉林敖东药业所制敖东牌斯普林,对照组采用FOLFOX方案。试验组在对照组的基础上化疗的同时予斯普林10mL/d,静脉滴注,连续2个疗程。结果试验组CR2例,PR12例,有效率46.7%;对照组CR1例,PR5例,有效率20%。两组间有效率有显著性差异(P<0.05),试验组血象在治疗前后无明显变化(P>0.05)而对照治疗后血象较治疗前下降明显(P<0.05)。两组治疗后血象变化有统计学意义(P<0.05),试验组不良反应的发生率较对照组低,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论斯普林能有效增强FOLFOX的化疗效果,稳定血象增进骨髓造血功能的恢复并减少不良反应的发生。 相似文献
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斯普林配合放射治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价斯普林在放射治疗Ⅲ期非小细胞肺癌中的作用。方法:40例不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌被随机分两组,20例单纯放疗,20例放疗联合斯普林注射,从放疗前1周至放疗后1周每日肌注或静点4-10ml,5次/周。两组放疗方式剂量相同。每次1.7-2.0Gy,每周5次,总剂量60-70Gy。结果;综合组总有效率70%,对照组55%。 相似文献
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目的探讨老年慢性阻塞性肺病(COPD)长期应用糖皮质激素并发肺结核的临床特点及斯普林的辅助治疗作用。方法回顾性分析9例2008年COPD长期应用糖皮质激素并发肺结核的临床表现、X线、实验室及诊治情况,并与10例非COPD的老年肺结核患者对照分析。结果9例患者临床表现主要为咳嗽、咳痰,而发热、盗汗远少于非COPD组。X线表现不典型,多为双肺病变,抗酸杆菌阳性率22%,与非COPD组相近(20%),差异无统计学意义(P〉0.05);PPD阳性率(22%)远低于非COPD组(50%),差异有统计学意义(P〈0.005)。结论老年COPD长期应用糖皮质激素并发肺结核的临床表现不典型,抗酸杆菌阳性牢高,PPD阳性率较低。因此,尽早诊断和治疗是重要的。与抗结核药联合,提高免疫辅助治疗,应用斯普林可增进抗结核药的疗效,改善患者自身细胞免疫功能。 相似文献
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目的:评价瘤体内注射斯普林加放疗在治疗体表肿瘤中的作用。资料与方法:60例首次接受放疗的体表鳞癌被随机分两组。30例单纯放疗,30例在放疗中以8 ̄10ml斯普林针瘤内注射,隔日1次。两组放疗方式剂量相同。每次1.7 ̄2Gy,每周5次,总剂量60 ̄70Gy。结果:单放组总有效率56.7%,综合组86.7%,有显著差别。放疗局部皮肤反应综合组明显轻于单放组。综合组治疗的WBC、NK活性、T3、T4、T 相似文献
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目的 评价脾多肽对采用以卡倍他滨/多西紫杉醇联合化疗方案治疗的蒽环类失败复发转移性乳腺癌的辅助疗效.方法 将63例蒽环类失败复发转移性乳腺癌患者按随机号码表法随机分为两组:脾多肽(斯普林)组(32例):脾多肽联合卡倍他滨+多西紫杉醇;对照组(31例):单用卡倍他滨+多西紫杉醇.脾多肽组于开始使用联合化疗方案时即行脾多肽(斯普林)10 ml/d(含25 mg多肽)静脉滴注,连续应用4周.分别于治疗前后对患者外周血白细胞、血小板、血红蛋白水平、肝肾功能、食欲、消化道反应、体质量、Karnofsky评分、免疫功能、疗效进行评价.结果 脾多肽组及对照组的总有效率分别是71.9%及54.8%(P=0.014).脾多肽组及对照组中位生存时间分别为15.9个月及11.3个月(P=0.026).1年生存率在脾多肽组及对照组分别为51.6%及38.7%(P=0.035).脾多肽组白细胞、血小板及血红蛋白水平减少程度均好于对照组;免疫指标NK细胞活性,及CD3、CD4、CD8阳性细胞百分率,CD4/CD8比值显著提高(P<0.05).结论 脾多肽联合卡倍他滨/多西紫杉醇联合化疗治疗蒽环类失败复发转移性乳腺癌可以增加疗效,减轻骨髓毒性、疼痛及消化道反应,提高机体免疫力,提高患者生存质量和化疗耐受性值得临床推广. 相似文献
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《首都医药》2004,11(7):20-20
根据《北京市〈医疗器械生产企业监督管理办法〉实施细则》(京药监发〔2002〕49号)和《北京市药品监督管理局关于2003年度〈医疗器械生产企业许可证〉年度验证的通知》(京药监械〔2003〕44号)的要求,我局于2003年9月至12月对2000年、2001年及2002年核发的《医疗器械生产企业许可证》进行了年度验证。现将未在我局申请2003年《医疗器械生产企业许可证》年度验证的医疗器械生产企业名单予以公布。2004年3月企业名称北京科桥众兴科贸中心北京斯普林水处理设备科技开发中心北京市梅曼电子有限公司北京市意成东方科技有限公司北京市医用低温设备… 相似文献