HPLC法测定甲宁胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：测定甲宁胶囊中黄芪甲苷的含量,以控制该制剂的质量。方法：以黄芪甲苷为指标,采用高效液相色谱法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果：黄芪甲苷在0.248～1.24mg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为96.43%,RSD=1.55%。结论：采用本法测定甲宁胶囊中黄芪甲苷的含量,方法简便、快速、重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定芪仁通络胶囊中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定芪仁通络胶囊中黄芪甲苷含量。方法采用DiamonsilTM（4.6×250mm,5μm）色谱柱;乙腈-水（42：58）为流动相;流速1.0mL.min-1;漂移管温度：105℃;载气流速：2.7L.min-1。结果黄芪甲苷进样量在23.25～372.0μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.49%（n=9）。结论本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定癌康胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定癌康胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32∶68)为流动相;蒸发光散射检测器检测;柱理论塔板数按黄芪甲苷峰计,应不低于4 000。结果黄芪甲苷在1.30～10.4μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。回归方程为Y=1.686 5X+14.011,相关系数r=0.999 9。测得三批样品的含量范围为0.144 mg/粒～0.205 mg/粒,平均加样回收率99.1%,变异系数RSD为2.10%。结论该法灵敏度高、专属性强,可用于癌康胶囊中黄芪甲苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定芪珍胶囊中黄芪甲苷含量

目的建立测定芪珍胶囊含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一水（40：60）,检测波长为203nm,柱温室温,进样量10μL。结果黄芪甲苷质量浓度在0．04042～0．4042mg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．66％,RSD=0．37％（n=6）。结论方法专属性强、重现性好、简便易行,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的:测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量。方法:高效液相色谱法。采用YWG-C18柱,乙腈:水(1:2.3)为流动相,检测波长为203nm。结果:不同批号(三个批号)样品中黄芪甲苷的含量分别为138μg/ml,177μg/ml,167μg/ml。结论:该方法简便,快速,灵敏适用于复方黄芪口服液的质量控制。     

HPLC法测定生血宝合剂中黄芪甲苷的含量

目的:建立测定生血宝合剂中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax SBC18,流动相为乙腈-0.05磷酸(35∶65,V/V),检测波长为203 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:黄芪甲苷检测质量浓度在0.99⁹.90μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.2%;平均加样回收率为101.1%,RSD=1.86%(n=9)。结论:该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于生血宝合剂的质量控制。     

HPLC—ELSD法测定芪血通络片中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪血通络片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用HPLC—ELSD法，色谱柱：Phenomenex Gemini C18 110A（250mm×4．6mm，5um）；流动相：甲醇-水（80：20）；流速：1．0ml·min-1；柱温：30℃；进样量：10ul；ELSD检测器漂移管温度：45℃，载气（空气）流速：3．0L.min-1。结果：黄芪甲苷进样量在11．5～57．5ug范围内，峰面积积分值的对数与进样量的对数线性关系良好，r=0．9995，平均回收率101．65％，RSD为2．3％。结论：本方法无干扰，准确、重复性良好，可作为含量控制方法。     

HPLC法测定脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量测定方法，控制药品质量。方法采用HPLC法，反相柱YWG-C18为固定相，以乙腈-0．15％磷酸溶液(1：2)为流动相，UV检测波长为205nm。结果：脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量为1．28mg／ml，平均回收率为95．4％，RSD为1．47％。线性范围为0．2～8．0mg／ml，回归方程为Y-31046 69823X，r=0．9996。结论：该方法简便灵敏，结果准确，能满足控制脑脉通口服液质量的要求。     

HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷的含量

建立归芪补血口服液中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法,并将结果与薄层扫描（TLCS）法进行比较。方法：色谱柱为依利特C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈：水（31：69）为流动相,检测波长为201nm。结果：黄芪甲苷的线性范围为0．5～15．7μg（r=0．999 8,n=5）;平均加样回收率98．2％（RSD=0．73％,n=5）。HPLC法比TLCS法更简便、快速、准确。结论：本文所建立的HPLC法,准确、简便、快捷,可代替TLCS法用于制剂质量控制。     

HPLC-ELSD法测定芪冬养血胶囊中黄芪甲苷的含量

摘要 目的：建立芪冬养血胶囊中黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对芪冬养血胶囊中的黄芪甲苷含量进行测定。色谱柱为Agela-Venusil MP C18 （4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（36：64）,等度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温：40℃,漂移管温度：85℃,空气流速1.7L·min-1。结果：黄芪甲苷在0.997μg-9.97μg进样量对数值与峰面积的对数值呈良好的线性关系（R=0.9996）,平均加样回收率为95.22%,RSD1.5%(n=6)。结论：本实验建立的方法简便快捷,适用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

目的　测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 ,ShimpackCLC -ODS色谱柱 (15 0mm× 6mm ,id ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 0 3nm。 结果　平均回收率为 98.14 % ,RSD =1.8%。结论　该方法简便、准确 ,可供本品的质量控制。     

用HPLC法测定复方附子口服液中黄芪甲苷的含量

复方附子口服液是由附子、黄芪等药材经过现代工艺研究制成的中药制剂,是上海市第二人民医院的自制制剂,主要用于治疗窦性心动过缓.由于其质量标准中缺少具体的含量测定项目,不利于其质量的控制.黄芪是该制剂中的主要成方药物,具补气升阳、固表止汗的功效[1.黄芪含有皂苷类、多糖类、黄酮类、氨基酸类、微量元素和亚麻酸、亚油酸、谷甾醇、叶酸等成分.现代药理学研究表明：黄芪皂苷具有保护心肌、减轻心肌缺血再灌注损伤的作用;黄芪多糖具有促进免疫器官功能和抗体生成,抗菌、抗病毒和抗肿瘤,增强网状内皮系统吞噬肿瘤细胞的作用.为了更好地对复方附子口服液进行质量控制,本文采用HPLC法测定复方附子口服液中黄芪甲苷的含量,完善了复方附子口服液的质量控制方法,保证临床疗效.关键词：复方附子口服液;黄芪甲苷;色谱法,高效液相分类号：R927.2 文献标识码：B文章编号：1671-2838（2013）05-0380-02     

HPLC-ELSD法测定复方芪丹胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立复方芪丹胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以乙腈:水(30:70)为流动相,Agilent Hypersil ODS C18柱(4·0mm125mm,5μm)为固定相,流速为1·0ml/min;漂移管温度:45℃,氮气流速:1·5L/min。结果黄芪甲苷在1·832～18·32μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96·45%,RSD为1·16%。结论该方法准确、重现性好、灵敏度高,可用于复方芪丹胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

ELSD—HPLC法测定前列通胶囊中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定前列通胶囊中黄芪甲苷含量。方法采用DiamonsilTM（4．6×250mm,5μm）色谱柱;乙腈．水（30：70）为流动相;漂移管温度：105℃;载气流速：2．7L·mm^-1。结果黄芪甲苷进样量在0．62763．9225μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98．80％,RSD为1．82％（n=6）。结论本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定活力胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立活力胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱测定法。方法:色谱柱为uBondapak型C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(36∶64)为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为203nm。结果:黄芪甲苷进样量在0.08~0.24g.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),加样回收率为95.30%~101.75%,RSD为0.87%~1.34%。结论:本法简便、可靠、准确,对活力胶囊的质量控制有实际意义。     

HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷含量

目的建立HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱:SUPELCO Discovery C18(25 cm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为490 kPa。采用外标二点法对数方程计算含量。结果黄芪甲苷在0.52¹0.40μg进样量对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系,回归方程:logY=1.622 logX+4.503,r=0.999 4(n=5);低、中、高3个浓度平均回收率均>95%,RSD均<1.6%(n=3)。结论本方法的重复性好、稳定性强、可靠准确,为控制香菊胶囊的质量提供基础。     

HPLC法测定宫血停颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立宫血停颗粒的质量标准.方法:采用高效液相色谱法.结果:线性范围为0.25 -6μg(r =0.9990),平均回收率为97.24%, RSD=0.438%(n=6).结论:该方法灵敏,准确,专属性强.     

心安胶囊中黄芪甲苷含量测定方法的研究

目的测定心安胶囊中黄芪甲苷的含量,建立该制剂中黄芪甲苷的高效液相色谱法测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(35∶65,V/V)为流动相;蒸发光散射检测器检测;理论塔板数,按黄芪甲苷峰计应不低于4000。结果黄芪甲苷进样量在2.44～14.64μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。Y=1.323X+13.233,r=1.000。平均加样回收率100.2%,RSD为3.49%。结论该方法结果准确、重现性好,可用于测定心安胶囊中黄芪甲苷的含量。