亮菌甲素联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎的疗效观察

目的观察亮菌甲素联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎的疗效。方法 32例急性黄疸型肝炎患者随机分为治疗(17例),应用亮菌甲素注射液10mg加入0.9%生理盐水中静脉滴注,异甘草酸镁注射液150mg加入5%葡萄糖液中静脉滴注;对照组(15例)应用甘草酸二铵注射液150mg加入5%葡萄糖液中静脉滴注,复方丹参注射液250mL静脉滴注。结果治疗组黄疸指标,肝酶指标较对照组明显降低(P<0.05)。结论亮菌甲素联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎的疗效显著。     

舒肝宁注射液治疗急性黄疸型肝炎30例临床观察

目的:观察舒肝宁注射液对急性黄疸型肝炎缓解临床症状、降酶降黄的作用。方法:将60例急性黄疸型肝炎患者随机分为两组,每组30例,治疗组给予舒肝宁注射液20 mL,每日1次,静脉滴注;对照组给予香丹注射液20 mL每日1次,静脉滴注。两组同时给予甘草酸二胺150 mg每日1次,静脉滴注,4周1个疗程。结果:两组比较,临床症状、ALT、AST及黄疸下降速度方面差异有显著性(P<0.05)。结论:舒肝宁注射液对急性黄疸型肝炎具有迅速缓解临床症状、降酶及退黄的作用。     

舒肝宁注射液联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床观察

急性黄疸型病毒性肝炎是较为常见的传染性疾病 ，若不进行及时有效的治疗，部分会转变为重症肝炎或迁延为慢性肝炎 ，严重影响患者的预后。为探讨其有效治疗方法，笔者采用舒肝宁注射液联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型病毒性肝炎，现报告如下。     

舒肝宁注射液治疗肝炎临床疗效观察

目的观察舒肝宁注射液治疗各型肝炎的临床治疗效果。方法各型肝炎患者125例，应用10％葡萄糖注射液250ml＋舒肝宁注射液30ml静脉滴注，1次／d，7d为1疗程；连用3或4疗程。观察退黄、降酶的效果。结果舒肝宁注射液治疗急性黄疸性肝炎、中毒性肝炎及药物性肝炎有效率达100％。治疗其他类型肝炎有效率达94％。结论舒肝宁注射液治疗各型肝炎疗效较好。     

异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的疗效观察

目的观察异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的临床疗效。方法选取南京市第二医院2008年12月—2013年3月149例重症肝炎患者,随机分为治疗组(83例)和对照组(66例),治疗组给予异甘草酸镁注射液150 mg加入5%~10%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d;对照组给予复方甘草酸苷注射液160 mg加入5%~10%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d;治疗期间,两组还同时服用了保肝、抗病毒的药物,两组服用剂量和方法均相同,疗程均为4周。治疗结束后检测两组患者肝功能、凝血功能等指标变化。结果与治疗前相比,两组患者治疗后的肝功能指标均有明显改善,治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的血清总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)均有明显降低(P<0.05);治疗组患者治疗后凝血酶原时间(PT)指标有明显改善(P<0.05)。结论异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎有较好疗效,可以改善患者的肝功能和凝血功能,值得临床推广应用。     

观察异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的临床疗效

目的观察异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年1月我院收治重症肝炎患者120例,将所有患者随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采取常规治疗方法,观察组在对照组常规治疗基础上加用异甘草酸镁注射液治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率为90.00%,对照组总有效率为76.67%,观察组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗前,两组患者肝功能各项指标,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者肝功能各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论经观察发现异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎有较好疗效,可以改善患者的肝功能和凝血功能,值得临床推广应用。     

异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的临床疗效分析

目的观察探究异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的临床疗效。方法重症肝炎的患者80例,随机分成两组,各40例,对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予异甘草酸镁注射液治疗,比较两组的临床疗效。结果两组患者治疗6周后的血清总胆红素（Tbil）,谷丙转氨酶（ALT）,谷草转氨酶（AST）,凝血酶原时间（PT）等指标较治疗前均明显降低,ALB较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组患者治疗6周后的Tbil明显低于对照组患者治疗6周后的Tbil检测结果 （P〈0.05）。试验组患者的治疗2、4、6周后HBV-DNA转阴率以及治疗6周后HbeAg/抗-Hbe转换率均明显高于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎效果良好,可以降低血清总胆红素,谷草转氨酶,谷丙转氨酶水平,改善肝功能,阻止疾病的发展进程,建议临床上广泛使用异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎。     

舒肝宁注射液辅助治疗乙型黄疸型肝炎患者临床研究

目的 观察舒肝宁注射液联合恩替卡韦治疗对乙型黄疸型肝炎患者临床疗效及肝功能的影响。方法 选取于2018年10月至2020年10月接收的乙型黄疸型肝炎患者64例,按照随机数字表法随机分为两组,各32例,对照组行恩替卡韦治疗,实验组行舒肝宁注射液联合恩替卡韦治疗,对比两组患者的临床疗效、血清胆红素水平改变、细胞免疫状态情况及肝功能情况。结果 实验组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者血清胆红素水平、肝功能、中医症候积分情况差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组血清胆红素水平、血清TBIL、ALT、AST水平、中医症候积分均下降,且实验组指标显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 表达舒肝宁注射液联合恩替卡韦显著改善了乙型黄疸型肝炎患者的治疗效果,有效改善患者临床症状,安全性好,多加推广应用,有助于提高治疗效果,减少不良反应的发生。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 将160例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组各80例,治疗组给予异甘草酸镁注射液150 mg静脉滴注,对照组给予甘草酸二胺150 mg静脉滴注,治疗4周后进行疗效评估.结果 治疗组临床总有效率为91.2％,显效率为63.8％,均显著高于对照组的66.2％、46.2％(均P＜0.05).结论 异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎疗效满意.     

异甘草酸镁在重型肝炎治疗中的应用

目的 观察异甘草酸镁在重型肝炎(重肝)患者治疗中的临床疗效.方法 随机分组,异甘草酸镁(治疗组)30例,复方甘草酸苷(对照组)30例,分别观察两组患者治疗前后肝功能指标的变化.结果 异甘草酸镁较复方甘草酸苷更快地降低ALT、TBil水平,有利于肝功能的恢复,两组有统计学意义(P<0.05).结论 异甘草酸镁在重肝患者的临床治疗中,优于复方甘草酸苷.     

苦参碱注射液联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的观察苦参碱注射液联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法用苦参碱注射液联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎患者28例,并与应用甘草酸二铵组28例比较,观察治疗前后临床症状、体征、肝功能及乙肝病毒标志物情况。结果苦参碱注射液联合应用异甘草酸镁组患者在改善症状、体征及肝功能、乙肝病毒标志物复常等方面,比单用甘草酸二铵组明显为优。结论苦参碱注射液与异甘草酸镁联合应用能更有效提高慢性乙型肝炎的临床疗效。     

异甘草酸镁联合熊去氧胆酸治疗淤胆型肝炎100例临床疗效观察

目的研究异甘草酸镁联合熊去氧胆酸治疗病毒性淤胆型肝炎的临床疗效。方法选择100例病毒性淤胆型肝炎患者,随机分为治疗组及对照组,两组均在常规保肝的基础上,治疗组给予异甘草酸镁联合熊去氧胆酸,对照组给予熊去氧胆酸,时间均为4周。结果异甘草酸镁联合熊去氧胆酸治疗组:临床显效率、血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA),丙氨酸转氨酶(ALT)复常率分别为64%、40.00%、46.67%、60.00%、66.67%;熊去氧胆酸组分别为42%、13.33%、13.33%、20.00%、28.57%,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论异甘草酸镁联合熊去氧胆酸治疗淤胆型肝炎优于单用熊去氧胆酸。     

异甘草酸镁注射液治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的分析异甘草酸镁注射液治疗急性胰腺炎患者的临床疗效。方法选择医院2017年3月~2020年10月收治的AP患者60例,根据治疗方案不同分为对照组(n=29)和观察组(n=31)。对照组患者接受常规药物治疗方案,观察组患者接受异甘草酸镁注射液治疗。比较两组患者一般指标、肝功能、炎性因子水平、不良反应。结果观察组患者腹胀复常时间、腹痛复常时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBil)水平较治疗前下降,且观察组患者ALT、AST和TBil水平低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者CRP、IL-6水平较治疗前下降,其中观察组患者CRP(24.91±2.09)mg/L、IL-6(50.71±3.47)pg/L低于对照组(P<0.05)。观察组患者上消化道出血、头晕和呕吐不良反应总发生率高于对照组(P>0.05)。结论异甘草酸镁注射液治疗急性胰腺炎患者能明显改善其肝功能,抑制炎症,促使腹胀、腹痛等症状快速缓解。     

复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗急性黄疸型肝炎疗效研究

目的观察复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗急性黄疸型肝炎疗效。方法将120例急性黄疸型肝炎患者分为2组,治疗组62例在常规治疗的基础上应用复方甘草酸苷注射液联合前列地尔,对照组58例患者在常规治疗的基础上给予门冬氨酸钾镁注射液。疗程为4周。结果治疗结束时治疗组临床症状、肝功能指标等明显好于对照组（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷注射液联合前列地尔能有效治疗急性黄疸型肝炎,安全性良好。     

异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的效果分析

目的研究分析异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的效果。方法选取我院于2016年3月至2017年3月收治的90例重症肝炎患者,按照随机数字表法将其分为实验组和参照组,参照组采用常规的治疗方法,实验组在此基础上采用异甘草酸镁注射液的治疗方法,对比两组的效果。结果实验组的肝功能指标和凝血酶原时间显著好于参照组(P<0.05),具有统计学意义;实验组的治疗有效率显著高于参照组(P<0.05),具有统计学意义。结论结合重症肝炎患者的病情,采用异甘草酸镁注射液的治疗方法,取得显著效果,值得在临床中推广。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:180例慢性乙型肝炎患者分为治疗组77例,对照组103例。在同样常规综合治疗的基础上治疗组加用异甘草酸镁注射液100 mg,qd,对照组加用甘草酸二铵注射液150mg,qd。观察两组症状、体征,肝功能变化及不良反应。结果:异甘草酸镁与甘草酸二铵降低ALT、AST、TBIL均有效,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05或0.01),尤其是降低中度患者异常肝功能指标。结论:异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎疗效较好。     

更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效观察

目的:观察更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的临床疗效。方法:选择在我院住院治疗的巨细胞病毒肝炎患儿68例,随机分为治疗组38例和对照组30例。治疗组给予更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗,对照组单用更昔洛韦治疗,两组其他辅助治疗相同,疗程均为6周。详细记录治疗前后患儿症状、体征、肝功能、肾功能、电解质及血尿常规,同时记录治疗过程中的不良反应。结果:两组患儿治疗后肝功能生化指标与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后各项生化指标下降程度比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组;治疗组总有效率89.5%,对照组总有效率43.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组出现的不良反应例数明显少于对照组。结论:更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效显著,而且不良反应少,值得临床推广。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的:观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选取慢性乙型肝炎患者100例,分为对照组和治疗组,每组50例.对照组静脉注射甘草酸二铵,治疗组静脉注射异甘草酸镁,观察两组的总有效率、治疗前后肝功能改善情况及不良反应发生率.结果:治疗组的治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.治疗组肝功能改善情况与对照组相比更优(P<0.05);治疗组无不良反应,对照组不良反应发生率为8％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在慢性乙型肝炎的治疗中,应用异甘草酸镁注射液的疗效显著,无明显不良反应,安全性高,可对肝功能起到明显的改善作用.     

异甘草酸镁联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察异甘草酸镁联合苦参素治疗慢性乙肝的疗效。方法:将80例慢性乙肝患者随机分为2组,治疗组予以异甘草酸镁、苦参素治疗;对照组予以甘草酸二铵、门冬氨酸钾镁治疗,将两组疗效进行比较。结果:治疗组和对照组在临床症状改善、肝功能恢复、HBeAg/抗-HBe血清学转换率、HBVDNA阴转率方面存在差异性。结论:异甘草酸镁联合苦参素治疗慢性乙肝有较好疗效。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组50例给予异甘草酸镁注射液150mL加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注1次/日。对照组给予甘利欣注射液150mL加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/日。共四周。详细记录治疗前及治疗后每2周患者症状、体征、肝功能变化及不良反应。结果治疗组治疗后ALT、AST、TBIL等指标较治疗前明显改善（P〈0.05,有效率90%）且未发生明显的不良反应。结论异甘草酸镁可以明显改善乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标,临床应用安全有效。