流动注射－可见光与原子吸收联机测定血清中磷及钙

采用流动注射一次进样串联测定血清中磷、钙，即以串联的可见分光光度计与原子吸收分光光度计先后连续测定磷和钙。试验了流动注射系统的实验条件。结果磷、钙回收率分别为９９．７％、１０２．０％，变异系数各为２．７％、２．５％，即与手动法结果相同或更优     

VA-90气态原子化装置与AA-670原子吸收分光光度计联用测定水中硒

本文采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＡＡ－６７０ 原子吸收分光光度计联用测定水中痕量元素硒。方法简便, 省时。结果表明, 方法回收率在９４．２％ ～１０１．６％ 之间, 相对标准偏差为２．７％ , 获得了满意的效果     

VA—90气态原子化装置与AA—670原子吸收分光光度计联用测定？…

本文采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＡＡ－６７０原子吸收分光光度计联用测定水中痕量元素硒。方法简便,省时,结果表明,方法回收率在９４．２％～１０１．６％,相对标准偏差为２．７％,获得了满意的效果。     

流动注射-分光光度法测定助燃剂中铂

王水溶解助燃剂中的铂 ,原子吸收分光光度计为检测器 ,流动注射 -氯化亚锡分光光度法测定铂含量 ,用于 CO助燃剂中铂的测定 ,结果与理论值一致     

栽培与野生山莨菪根部矿质元素含量的季节特征

分别采集栽培、移栽及野生山莨菪样品,采用原子吸收光谱仪测定元素钾、钠、钙、镁、铁;用721分光光度计测定磷。结果表明:栽培、移栽和野生山莨菪根部对各种矿物质元素积累能力类似,即:对镁和钠的积累最高,对磷最低。同时,钙的积累与其他几种元素呈负相关。野生山莨菪的多数元素含量均高于另外两种。     

火焰原子吸收光谱测定头发中的锌、铁、钙、镁

本文研究了头发中锌、铁、钙、镁微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便，省时，具有良好的精密度和准确度。相对标准偏差分别为锌２．９％、铁１．９％、钙１．３％、镁３．４％。     

火焰原子吸收光谱测定头发中的锌,铁,钙,镁

本文研究了头发中锌，铁，钙，镁微量金属元素的火争原子吸收分光光度法的测定，方法简便，省时，具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差分别为锌２．９％，铁１．９％，钙１．３％，镁３．４％。     

除谱－多波长线性回归分光光度法测定邻硝基酚中的微量对硝基酚

提出了用除谱－多波长线性回归分光光度法测定强干扰基体中微量组分的原理和实验方法。利用本法能测出邻硝基酚中０．１７％的对硝基酚。除谱线性回归的相关系数大于０．９８６。测定误差小于２．５％，７次平行测定的标准偏差为２．２％。     

火焰原子吸收光谱法直接测定红细胞中Cu,Zn,Fe的含量

本文采用沈阳分析仪器厂产４０２型原子吸收分光光度计，在标准溶液中加入ＮａＣｌ溶液作为基体改进剂，用火焰原子吸收光谱法直接测定红细胞中Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ的含量，不仅消除基体干扰，而且提高了测定Ｃｕ和Ｚｎ的灵敏度，Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ的平均回收率为１０１％、１０３％及９９％；相对标准偏差分别为４．６％、２．２％及９．６％。     

火焰原子吸收法测定茜素中的K、Na、Ca

本文对茜素中微量元素钾、钠、钙的火焰原子吸收法的测定进行了研究，结果表明：方法简单，具有很好的精密度和准确度。钾、钠、钙的相对标准偏差分别为：４．４％、２．５％和３．７％。回收率分别为９７．５％，９８．３％和９８．１％。     

冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞

将自制的ＬＱＧ－１型冷原子吸收测汞装置与ＷＦＸ－１Ｄ型原子吸收分光光度计配套使用,测定了人发和指甲中的汞,其相对标准偏差分别为５．５％（ｎ＝７）和４．８％（ｎ＝５）。回收率在８９％￣９５％之间。     

氢化物发生-原子荧光法测定中药葶苈子和黄连中的铅

采用HNO2-H2O2体系和高压釜消解中药样品，以AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生法，测定了中药葶苈子和黄连中的铅。优化了光电管负高压，灯电流，屏蔽气和载气流量等实验条件。铅的检出限为0．08μg／L，相对标准偏差为0．34％。对实际样品的测定，结果令人满意。     

流动注射在线萃取—火焰原子吸收光谱法测定明胶中的微量Fe和Cu

本文采用氧化水解制样及流动注射在线取火焰原子吸收光谱法，测定明胶中微量Ｆｅ和Ｃｕ，解决了水解法制样测定结果偏低和不能直接测定低含量样品的问题。本文法测定Ｆｅ和Ｃｕ的灵敏度分别提高了１４．５倍和１７．６倍，分析速度达３６次／ｈ，Ｆｅ和Ｃｕ的回收率分别在９０．８－１１０．５％和７．５－１０７．０％之间，测定精密度分别为４．５３％和４．２６％。     

Cu、Zn-SOD酶模型化合物催化O-2歧化作用的研究

本文采用ＮＢＴ法,利用７２１分光光度计,在ｐＨ＝７．８的条件下,测定了前文所合成的含Ｎ、Ｏ的Ｓ的Ｓｃｈｉｆｆ碱及其铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）配合物催化Ｏ２＾－歧化的活性,并探讨了平均抑制率与浓度的关系。     

一阶导数分光光度法测定汽油中共轭二烯烃

本文应用共轭双烯在酸性介质中，可以使磷钼酸铵还原成磷钼蓝的反应，建立了测定汽油中共轭双烯烃含量的一阶导数分光光度法。该方法的相对标准偏差≤4．1％，加标回收率为96．2％－105．0％，与气相色谱法进行对照实验，两方法测定结果相吻合。     

有机磷和硫化合物中磷和硫的原子吸收法测定

磷和硫元素的共振线都在真空紫外区(分别在178nm及180.7nm),用普通的原子吸收分光光度计不能直接测定。我们改进Welz提出的间接测定无机磷酸盐的方法并用于有机磷的微量分析。对若干有机磷化合物作测定,并与容量法测定结果比较,分析误差为±0.3％。有机硫化合物通常以硫酸根形式用容量法测定。我们改进Dunk提出的间接测定硫酸根的原子吸收分光光度法,用于若干样品测定,并与文献测得结果比较,分析误差±0.3％。     

富氧－乙炔原子吸收法测定野生白刺果汁上浮物中微量矿物元素的研究

本文介绍了利用火焰原子吸收分光光度法对宁夏野生白刺果汁上浮物中的铜、锌、铁、锰、钾、钠、钙和镁含量进行的研究工作。白刺果汁上浮物经湿消解法处理后，用原子吸收法测定。方法简单、快速，具有灵敏度和精密度高，选择性好，试剂消耗量小等优点。本法测定铜、锌、铁、钙、钾、钠、钙和镁的回收率均在９１．１～１０７．２％范围之间。变异系数均不超过５．３％。结果满意。     

3,4-二羟基苯甲酸的流动注射化学发光抑制分析法

本文基于３,４－二羟基苯甲酸对Ｃｏ２＋离子催化的鲁米诺－Ｈ２Ｏ２化学发光体系的抑制作用,首次建立了３,４－二羟基苯甲酸的流动注射化学发光抑制分析法,发光信号的降低值ΔⅠ与３,４－二羟基苯甲酸的浓度在１×１０－６～１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的范围内呈良好的线性关系,检出限为２．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ（ｎ＝１１）,对８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ３,４－二羟基苯甲酸测定的相对标准偏差为２．３％（ｎ＝１１）。     

甲壳素预富集－火焰原子吸收分光光度法测定痕量铜

利用甲壳素对金属离子的选择性吸附，研究了甲壳素快速吸附铜离子的吸附条件和洗脱条件，在火焰原子吸收分光光度计上进行铜的测定，方法简单快速，检出限为８．０ｎｇ／ｍＬ，精密度ＲＳＤ为３．６％，用于矿样中痕量铜的测定，分析结果与推荐值相吻合。     

吸光度比值-导数光谱新方法及其在两组分同时测定中的应用

本文叙述了吸光度比值－导数光谱新方法的原理,研究了在普通分光光度计上用计算法完成吸光度比值导数运算、同时测定苯酚和间苯二酚含量的实验方法,取得了较为满意的结果。苯酚的回收率为９９．４％～１０４．２％（ｎ＝２５,ＲＳＤ＝１．１％）,间苯二酚的回收率为９７．１％～１０２．８％（ｎ＝２５,ＲＳＤ＝１．６％）。