联立方程组新解法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂中主要含有1%氯霉素和2%水杨酸,在中国医院制剂规范中氯霉素和水杨酸的测定方法均存在终点变化不明显的缺陷。本文采用联立方程组新解法(以下称Vierordt法),直接测定氯霉素和水杨酸的含量,用数学方法将多组分分析化为单组分分析,以吸收度比值代替吸收系数,简化了测定方法,计算方便,得到了满意的结果,现报告如下。     

联立方程组新解法测定复方氯霉素酊的含量

采用联立方程组新解法,测定复方氯雷素酊中氯霉素和水杨酸的含量,测定波长为２７８ｎｍ和２９７ｎｍ,平均回收率,氯霉素为１０１．０％ＲＳＤ＝１．０％,水杨酸为１００．７％,ＲＳＤ＝０．７％。该法适宜于医院制剂分析。     

联立方程分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

复方氯霉素酊液是由氯霉素和水杨酸组成的复方制剂,临床应用较广泛,其含量测定方法目前尚未见报道。根据氯霉素和水杨酸在紫外区有强吸收的特点,我们设计了应用联立方程分光光度法,不经分离,仅测定两个波长处的吸收度值,根据吸收度加和原则,联立方程求解,即可计算氯霉     

联立方程新解法测定复方氯霉素洗剂中两组分含量

目的研究复方氯霉素洗剂中水杨酸和氯霉素的含量测定方法。方法采用联立方程新解法，以两组分的最大吸收波长277．4nm和296．4nm为测定波长，以水作为空白，不经分离直接测定。结果氯霉素的平均回收率为99．96％，RSD为0．83％（n=5）；水杨酸的平均回收率为100．27％，RSD为0．89％（n=5）。结论所用方法简便快速，重现性好，消除了两组分的相互干扰，结果满意。     

HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量。方法色谱柱：Eclips XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：1%冰醋酸-甲醇（60∶40）;流速：1.0 mL/min,进样量10μL;检测波长为293 nm。结果氯霉素、水杨酸线性范围均为6-160μg/mL（r=1）;平均回收率分别为99.45%（RSD=0.46%,n=6）,100.32%（RSD=0.97%,n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸的含量。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸与氯霉素含量

［摘要］目的建立同时测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法选用ZORBAX Eclips XDB C18（4.6 mm×150 mm,5 μm） 色谱柱;流动相：甲醇 水（50：50）,流速0.6 mL•min 1;双波长双通道检测：水杨酸的检测波长为300 nm,氯霉素的检测波长为278 nm;用外标法计算含量。结果水杨酸和氯霉素均在0.01～0.10 mg• mL 1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率均为100.0%。结论该方法操作简便、结果准确,能同时测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素含量,可用于该制剂的含量测定和质量控制。     

联立方程组新解法测定氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量

建立氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量测定方法。采用联立方程组新解法直接测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。以水为空白,分别以278nm和242nm为测定波长。氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100.2％、0.72％;99.43％、1.26％。氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量,可采用联立方程组新解法,不经分离直接测定其吸收值,方法简便、快速、重复性好,可推广应用。     

联立方程组新解法测定氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量

建立氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量测定方法。采用联立方程组新解法直接测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。以水为空白,分别以278nm和242nm为测定波长。氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100．2％、0．72％;99．43％、1,26％。氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量,可采用联立方程组新解法,不经分离直接测定其吸收值,方法简便、快速、重复性好,可推广应用。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

本文采用高效液相色谱法同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量，方法简单、快速、准确。用对乙酰氨基酚为内标物，氯霉素的方法回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．８９％（ｎ＝５）；水杨酸的方法回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．５４％（ｎ＝５）。     

褶合光谱法测定复方氯霉素醇溶液的含量

目的:建立快速简便测定复方氯霉素醇溶液中两种成分的方法。方法:采用褶合光谱法,在不经分离的条件下,同时测定氯霉素、水杨酸的含量。结果:平均回收率(ER)和相对平均偏差(RSD)分别为:100.43％、0.47％和99.82％、0.93％。结论:本法操作简便、快速,适合医院制剂的分析。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

联立方程新解法测定复方氯霉素洗剂中两种成分的含量

目的:测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量。方法:采用新Vierordt法,以二组分的最大吸收波长277.5nm和297nm为测定波长,以75%乙醇作空白,不经分离直接测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量。结果:两组分的浓度与其吸收度之间有良好线性关系,两组分线性关系相关系数均为0.999 9线性范围为3.264～13.056和6.380 8～25.5232μg.mL-1回收率分别为99.71%,(RSD=0.38%)和99.33%(RSD=0.58%)。αβ<0.5,Aλa1+b/βAλa2+b>1.2,Aλa2+b/αAλa1+b>1.2符合要求。结论:方法简便快速,重复性好,消除了二组分相互干扰,结果满意。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱(4.5×250mm,5μm);流动相:0.01mol·L-1庚烷磺酸钠缓冲液(磷酸调节pH值至2.90)-甲醇(68∶32);检测波长:277nm;流速:1.0mL·min-1.结果 氯霉素在20～200μg·mL-1、水杨酸在40～400μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,y=34.573x+8.0449,r=0.9999;y=11.215x+ 10.606,r =0.9999.回收率分别为100.03％ (RSD=1.08％,n=9)、100.26％(RSD=1.32％,n=9).结论 本方法快速、准确、重现性良好,可用于该洗剂的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液的含量。方法固定相为十八烷基硅烷健合硅胶;流动相为含0.1%庚烷磺酸钠的溶液(0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(78∶22);检测波长为290nm;流速为1m l.m in-1;进样量为20μL。结果氯霉素在0.08~0.12m g.mL-1范围内,回归方程为y=-3.755×104 3.694×104c(r=0.9993),回收率为100.43%;水杨酸在0.16~0.24m g.mL-1范围内y=-1.057×105 2.987×105c(r=0.9992),回收率为100.15%。结论本方法简便准确,可用于复方氯霉素醇溶液的含量测定。     

双波长分光光度法测定复方氯霉素醇溶液含量

本文用双波长分光光度法测定复方氯霉素醇溶液,可不经分离直接测定氯霉素与水杨酸含量,结果准确,平均回收率分别为100.1±0.53%、100.0±0.41%。     

水杨酸氯霉素醇溶液的质量控制

目的建立水杨酸氯霉素醇溶液的质量控制方法。方法采用酸碱滴定法测定水杨酸的含量,化学法鉴别其中的水杨酸和氯霉素,装量差异应符合涂剂项下有关的各项规定。结果 3批样品化学鉴别均呈阳性反应,阴性对照不干扰测定。水杨酸含量测定线性范围为80.0～402.5mg,回归方程为y=15.0803x+1.2704,r=0.9996,平均回收率为99.6%,RSD为0.4%(n=6)。结论本法简便灵敏,重复性好,专属性强,能有效控制水杨酸氯霉素醇溶液的质量。     

转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

采用转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氧霉素和水杨酸的含量,不经预先分离,可直接测出两组分的含量.氯霉素的平均回收率为100.58%,RSD为0.55%,水杨酸的平均回收率为99,95%,RSD为0.95%。     

转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

采用转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氧霉素和水杨酸的含量,不经预先分离,可直接测出两组分的含量.氯霉素的平均回收率为100.58%,RSD为0.55%,水杨酸的平均回收率为99,95%,RSD为0.95%。     

高效液相色谱法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素、水杨酸的含量。方法色谱条件:D iamonsilC18分析柱,流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(35∶50∶15),检测波长:276nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别为:17.2~68.6 mg.L-1,24.4~97.6 mg.L-1;氯霉素和水杨酸的平均回收率(120%,100%,80%)分别为:99.9%RSD为0.95%,99.7%RSD为1.22%。结论高效液相色谱法用于氯霉素水杨酸酊的含量测定,方法简单,专属性强。