藏药雪灵芝的毒理学研究

雪灵芝的急性毒性:小白鼠半致死量(LD_(0));iv20.57g/kg、ip12.58g/kg、sc28g/kg。雪灵芝的长期毒性:选用大鼠和犬两种动物,大鼠有高、中、低三个剂量组,犬只有高低两个剂量及一个对照组。大鼠sc,犬口服给药,连续给药4周。观察指标有肝功(GPT、P_(450))、肾功(BUN)、外周血细胞计数及白细胞分类、体重增长情况以及心、肝、脾、肺、肾、脑、胸、胸腺、肾上腺等组织学镜检,并与对照组比较。雪灵芝的毒性很小,与对照组比较无显著性差异,并对肝脏有保护作用。每天每鼠口服给于雪灵芝0.5g,连续给药7个月,测定肝功(GPT)及组织学镜检,给药组与对照组比较无显著性差别。经组化检查,试验组比对照组糖元颗粒增多且个大,说明雪灵芝有保肝作用。雪灵芝的致畸实验;雪灵芝对小鼠、大鼠配对饲养,连续给药一个月,每只母鼠均怀孕,直至自然分娩,观察子代无畸形,生长发育良好。     

金川牌健生啤酒毒理学安全性实验研究

目的评价金川牌健生啤酒作为保健食品的安全性,为其后续试验提供毒理学安全依据。方法依据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》,通过小鼠经口急性毒性试验、致突变试验、大鼠30d喂养试验对金川牌健生啤酒进行检测。结果小鼠经口LD50>21.5g/kg.BW,属无毒级物质;致突变试验结果为阴性;大鼠30d喂养试验表明各剂量组体重增长、食物利用率、脏体比、血液学及血清生化指标与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。病理检查主要脏器未发现与实验有关的病理性改变。结论从食品毒理学安全性角度评价,金川牌健生啤酒无毒、无致突变作用,因此从试验结果推断长期饮用金川牌健生啤酒是安全的。     

太和胶囊毒理学安全性研究

目的 评价太和胶囊作为新资源食品的食用安全性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验进行检测。结果 雌雄小鼠急性经口最大耐受剂量(MTD)均大于15．0g/kg体重，属无毒级；骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验3项遗传毒性试验均为阴性；30d喂养试验未显示明显毒性。结论 太和胶囊属安全性食品。     

心安颗粒毒理学实验研究

目的 :研究心安颗粒的毒性作用。方法 :采用最大耐受量测定法及长期连续给药法分别观察其急性毒性和长期毒性。结果 :最大耐受量为 172 .8g(生药 ) /kg/日 (相当于临床成人 1日量的 345 .6倍 )。长期毒性试验结果显示 ,大鼠的一般情况、体重、血象、肝肾功能及病理检查等与对照组比较无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :心安颗粒无毒性作用     

天麻镇眩颗粒毒理学实验研究

[目的]观察动物天麻镇眩颗粒的急性毒性和长期毒性。[方法]以最大可灌浓度、最大体积的天麻镇眩颗粒溶液1d内灌服小鼠1次,测定最大耐受量,并推算出相当临床人用量的倍数。以高、中、低剂量的天麻镇眩颗粒溶液经胃灌服大鼠,连续12周。观察大鼠的生长发育、血液学、生化学、心肝肾功能、脏器系数、组织病理变化及停药2周后,上述指标的变化。[结果]小鼠1d内1次经胃灌服受试物的最大耐受量>140g/kg。长期毒性试验高剂量组雌性大鼠用药第5周出现脱毛,2周后恢复。高剂量组大鼠给药后24h血小板、白细胞、淋巴细胞高于对照组,统计结果有显著性差异,停药后2周以上三项恢复,与对照组比较未见显著性差异。[结论]天麻镇眩颗粒对血液学的影响是可逆的,连续口服给药较安全。     

西洋参含片安全性的实验研究

目的研究西洋参含片的安全性与毒性。方法采用不同剂量的西洋参含片进行小鼠急性经口毒性试验、致突变试验和大鼠30d喂养试验，研究不同剂量实验组与对照组间的差异。结果西洋参含片用最大耐受量达20000mg／kgBW时，对小鼠无毒性作用；Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验的结果均为阴性；短期毒性试验的动物体重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0．05）；各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0.05）；病理组织学检查结果表明，各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变。结论西洋参含片对大鼠短期毒性试验及小鼠毒性试验均未发现不安全性和毒性作用。     

元宝枫叶提取物的安全性毒理学研究

目的评价元宝枫叶提取物的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验（小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸变试验和Ames试验）及亚慢性毒性试验（90 d喂养试验）。结果元宝枫叶提取物对雌、雄性ICR小鼠经口最大耐受量均大于10 g/kg（本文剂量按每千克体质量所摄入受试物的克数计算）,属实际无毒级;Ames试验、小鼠骨髓PCE微核试验和小鼠精子畸变试验结果均为阴性;在本实验剂量范围内摄入（1～2 g/kg）,对实验大鼠的生长发育、食物利用率,血液系统、肝、肾功能、生殖系统,以及蛋白、脂肪、糖的代谢无明显影响。元宝枫叶提取物6 g/kg时对雄性实验大鼠体质量及进食量有影响（P〈0.05）,6 g/kg剂量组在实验中期45 d的血液生物化学指标显示空腹血糖低于阴性对照组（P〈0.05）。结论元宝枫叶提取物在本实验条件下,未显示有急性毒性和遗传毒性;在1～2 g/kg剂量范围内未显示有亚慢性毒性。     

龙归酒毒理学安全性评价

目的了解龙归酒的饮用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验进行检测。结果龙归酒小鼠经口MTD〉20．0g／kg体重，属无毒级；小鼠骨谴微核试验、小鼠精于畸形试验和Ames试验结果均为阴性，无遗传毒性；30d喂养试验受斌物各剂量组大鼠体重、食物利用率、血液学和血液生化学指标、脏体比与对照组比较差别无显著性（P〉0．05），主要脏器在外观形态和病理组织学上均未见异常变化，未显示明显毒性作用。结论龙归酒可安全饮用。     

“百消散”毒理学实验观察

目的:对百消散的急性毒性和亚急性毒性进行初步研究.方法:采用最大耐受量测定法及30d连续给药法分别观察其急性毒性和亚急性毒性.结果:急性毒性试验表明,百消散对雌、雄性小鼠急性经口给药LD50分别为10.8 g/kg和9.26 g/kg.亚急性毒性试验结果显示,0.35 g/kg及以上剂量组动物试验一周后活动减少,体重增加缓慢,被毛蓬松无光泽;雌、雄大鼠的体重及增重、食物利用率、脾/体重系数、肾上腺/体重系数、胸腺/体重系数、白细胞总数(WBC)、血红蛋白(HCB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总蛋白(11P)、白蛋白(ALB)、胆固醇(TC)等检测参数与对照组比较,均有极显著性差异(P<0.01);甘油三脂(TG)、肌酐(CRE)与对照组比较差异无显著性(P>0.05).病理组织学检查可见胃粘膜贲门处复层扁平细胞增生明显,表皮角化明显.部分粘膜有炎症反应,表现为炎症细胞浸润,血管扩张.结论:亚急性毒性试验结果显示,百消散可引起动物的体重、肝肾功能、血常规、脏器系数等检测指标的改变,且有一定剂量-反应关系,对此应作进一步研究.     

浅谈藏药现代研究

纯天然药物———藏药是藏民族长期与疾病作斗争的结晶 ,它内在的科学性和实践的有效性被世界上众多的人群公认 ,但想以微观知识解释用药理论和治病的物质基础 ,必须用现代知识去认识。藏药现代化的目的是要把具有疗效的藏药用科学的方法验证 ,再按国际品质标准推进世界市场 ,期望能将其良好药效与世人共享 ,这一过程称之为现代化、科学化或国际化。藏药走向世界的当务之急是分析和研究西方国家对藏药制剂的要求和标准 ,将疗效确切的藏药方剂开发成符合国际规范 ,为发达国家医药主流市场乐意接受的治疗药物。1　努力挖掘藏药复方品种以体现…     

CA-1对Baegle犬的毒性试验研究

目的 :观察经口给予CA - 1对Baegle犬所产生的毒性反应、中毒症状、毒作用靶器官和无毒性反应剂量 ,为CA - 1的开发研究提供毒理学依据 .方法 :CA - 1以 1 0、 3 0、 6 0 g/kg体重连续 90d经口给予Baegle犬 ,每周 6d ,停药恢复 30d的亚慢性毒性试验 .结果 :给药期和停药恢复期动物一般状况良好 ,体重增长 ,未见中毒反应 .骨髓象检查发现高剂量组晚幼粒细胞和浆细胞数均高于其他三个组 ,有显著性差异(P <0 0 5 ,P <0 0 1) .血液学、血清生化、心电图及病理组织学检查均未见由CA - 1所致的异常改变 .结论 :试验结果提示经口给予CA - 190d对Beagle犬未产生毒性反应 ,该试验结果可作为CA - 1新药开发研究的安全性参考依据 .     

《中国药典》藏药成方制剂的不良反应文献分析

目的:通过调查整理2010版《中华人民共和国药典》藏药成方制剂的不良反应文献报道现状,为藏药成方制剂临床安全使用提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库及维普中文科技期刊文献数据库,收集1980年至2010年,《中华人民共和国药典》(2010版)收录的20种藏成方制剂的不良反应临床相关文献,对资料进行整理和分析。结果:收集到20种藏成方制剂的不良反应相关文献51篇。结论:藏成方制剂可能引起消化系统、循环系统、神经系统的不良反应,偶见过敏反应,有时可能引起严重的不良反应,建议临床使用过程中引起重视。     

农药阿维菌素毒理学机制及中毒治疗

阿维菌素是一种抗寄生虫类抗生素,它主要通过影响虫类的神经系统功能而起到高效的杀灭作用。随着阿维菌素的广泛应用,其引起人体的中毒反应屡见报道。如何安全有效地使用阿维菌素类农药及对其中毒的防治越来越引起人们的关注。目前阿维菌素毒理学的研究主要集中在对昆虫的毒作用,而对哺乳动物的毒作用缺少系统性的研究及描述。现对阿维菌素类化合物的化学性质、哺乳动物毒性作用机制及中毒症状与治疗予以介绍。     

延安地区结核杆菌耐药性监测分析

目的 了解初治和复治肺结核病人对抗结核化学药物的敏感性.方法 收集2006-01～2008-01痰菌阳性标本,用改良罗氏培养基绝对浓度法试验,最终获取培养阳性标本144份,对全部培养阳性标本进行5种抗结核药物异烟肼(INH),利福平(RFP),链霉素(SM),乙胺丁醇(EMB),对氨基酸钠(PAS)的耐药性测定.结果 总耐药率为42.36%(61/144);初始耐药率为14.29%(9/63),初始耐多药率为9.52%(6/63);获得性耐药率为64.20%(52/81),获得性耐多药率为38.27%(31/81).对抗结核药物的耐受,主要是耐受RFP(36.11%,52/144)和INH(33.33%,48/144).结论 获得性耐药率高于初始耐药率,应进一步加强对结核杆菌药物敏感性监测.     

速效抗晕胶囊的毒理与药效研究

目的 :对速效抗晕胶囊 (QAAMC)的毒理与人体药效学试验进行安全性评价。方法 :ICR小鼠急性LD50 试验 ,Wistar大鼠长期毒性试验以及舰艇人员海上试验。结果 :以苯丙胺计 ,QAAMC的LD50 =(112 .14± 6 .10 )mg/kg ,相当于临床推荐剂量 (苯丙胺 0 .0 83mg/kg)的 1346倍 ;长期服用剂量≤ 2 5 5mg/kg对大鼠不产生毒性作用 ,但剂量达 5 10mg/kg(临床剂量的 12 4 .4倍 )时可致动物兴奋反应、食欲降低和体重下降 ;经 36 5名舰艇人员海上试验证明 ,其抗晕船效果达 91.5 1% ,兴奋反应发生率 31.73%。结论 :QAAMC具有显著的抗晕船效果 ,按临床推荐剂量 (2 5 5mg/人 )长期服用 ,在体内不会产生蓄积作用 ,但少数人 (31.73% )可出现兴奋效应     

医院病原菌分布及耐药趋势分析

目的为临床医师合理使用抗生素提供参考依据,减少耐药菌株的产生。方法用回顾性调查的方法对我院近三年(2002-2004)临床送检标本中培养分离的2140株病原菌,从种类、对药物敏感性进行汇总及分析。结果革兰氏阴性杆菌(简称G-b)对亚胺培南、头孢吡肟和美洛培南敏感率较好,对环丙沙星、哌拉西林、红霉素敏感率稳定,其余14种抗生素敏感率呈下降趋势。革兰氏阳性球菌(简称G c)首选药为万古霉素。结论临床医师应根据药敏实验结果,正确、合理地使用抗生素。     

结合《药物研究技术指导原则》开展新药研究与评价教学

《药物研究技术指导原则》是保证药物研究和开发过程科学性和规范性的技术文件。结合《药物研究技术指导原则》,修订更新教材,丰富授课内容,开展相关实验,拓展前沿知识,可使指导原则的科学性、理论性和课程的专业性、实践性有机地得到统一。     

195例念珠菌药敏分析

目的：探讨念珠菌与医院感染之间的关系,为临床提供诊断和治疗依据。方法：TTC沙保罗培养基、API20CAUX酵母鉴定系统以及ATBFUNGUS药敏试验条,按说明操作。结果：195株念珠菌中白色念珠菌132株（67．7％）,热带念珠菌为36株（18．5％）,平滑念珠菌11株（5．6％）,克柔念珠菌16株（8．2％）。195株念珠菌药敏测试结果为,5－氟胞嘧啶的耐药率为9．7％,二性霉素耐药率为6．2％,制霉菌素耐药率为4．1％,咪康唑耐药率为18．5％,益康唑耐药率为21．0％,酮康唑耐药率最高为22．6％。结论：广谱抗生素的使用,使体内菌群失调,造成深部的二重感染。临床应慎用广谱抗生素,应选择疗效肯定、窄谱抗菌药物。     

藏药7号水提液对大鼠离体胸主动脉条收缩作用的影响

目的通过观察藏药7号水提液对大鼠离体胸动脉条收缩作用的影响,研究藏药7号的降压机制.方法以生理盐水作为对照组,观察藏药7号水提液(6 g/L)和维拉帕米(Ver 0.013 g/L)对高K 液引起的主动脉条收缩的时效影响,观察对KCl、NE及CaCl2引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线的影响,以及对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙收缩的影响.结果藏药7号水提液抑制高K 液引起的主动脉收缩(P<0.001);而且可以使KCl、NE及CaCl2引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线非平行右移,最大效应降低,呈非竞争性拮抗作用(P<0.05);与维拉帕米相似,并且对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩均有抑制作用(P<0.05).结论提示藏药7号的降压机制与钙离子通道拮抗剂一致,而且其作用效果比Ver平稳,其最大作用与Ver相近.     

150例胆囊炎病原学检测与药敏试验分析

本文对150例胆囊炎病人的胆汁常规胆汁培养及药敏试验进行了探讨,结果表明:主要致病菌为大肠杆菌(45.1％),对庆大霉素、氯霉素、诺氟沙星、卡那霉素敏感率较高。