酰胺醚羧酸盐研究进展

介绍了羧甲基化法合成酰胺醚羧酸盐(AMEC)的方法,重点论述了AMEC的洗涤、发泡、助泡、柔软、调理、低毒和低刺激等优良性能以及应用等。指出了AMEC在合成、性能和应用方面的未来研究的方向。引用文献21篇。     

醇醚羧酸盐（AEC）用途广泛

烷基醚羧酸盐是国外80年代热点研究开发的性能优良的阴离子表面活性剂。国外表面活性剂主要生产商,如shell Oil、Hules、BASF、P&;amp;G,以及花王等公司,都积极参与这类产品的生产和应用开发。烷基醚羧酸盐包括醇醚羧酸盐(AEC)、烷基酚醚羧酸盐(APEC)和酰胺醚羧酸盐(AMEC),它们的生产方法类似,     

不饱和羧酸盐补强天然橡胶研究进展

不饱和羧酸盐分子中含有离子键和不饱和双键,用于补强橡胶可显著提升橡胶材料的综合性能。总结了(甲基)丙烯酸、马来酸、衣康酸等不饱和羧酸金属盐补强橡胶研究进展。首先,对不同不饱和羧酸金属盐进行了分类梳理。然后,探讨了不饱和羧酸盐对天然橡胶材料的补强研究。最后,简述了不饱和羧酸盐补强橡胶的机理及天然橡胶接枝共聚反应引发体系。     

开发天然羧酸盐在油田中应用

天然羧酸盐在我国有丰富的资源,并且混合天然羧酸盐价格便宜,有很好的界面活性和抗二阶金属离子的能力。本还阐明它们在钻井泥浆,油田开采等方面的应用。     

醇醚羧酸盐物化性能的研究

对不同环氧乙烷 (简称EO)加合数的醇醚羧酸及其盐 (简称AEC)的表面张力、临界胶束浓度、泡沫性能、复配性能、温和性等物化性能进行的检测评价表明 :非离子醇醚经羧甲基化后发泡能力大大提高 ;EO加合数较高的AEC具有更佳的去污能力和温和性 ,弱酸性介质对高EO加合数的AEC提高去污效果有利。AEC对皮肤和粘膜无刺激 ,能与包括阳离子活性剂在内的各类活性组份复配。不同羧甲基化度和EO加合数的AEC产品在性能上存在差别     

醇醚羧酸盐表面活性剂的研究进展

介绍了醇醚羧酸盐的合成方法及国内外进展情况,重点论述了醇醚羧酸盐的贵金属催化氧化合成及其催化剂的选择与回收。通过与其他合成方法的比较,贵金属催化氧化法具有工艺简单,转化率与选择性高,反应条件温和等特点,应用前景看好。     

醇醚羧酸盐的合成

醇醚羧酸盐是一种应用前景很广阔的阴离子型表面活性剂。本文主要介绍了醇醚羧酸盐的羧甲基化法的制备，一种是强碱法，一种是阻尼碱法。得到了一定量的产品，应用效果较好，产品的收率也比较高，阻尼碱法收率更高。     

醇醚羧酸盐物化性能的研究

对淡同环氧乙烷（简称ＥＯ）加合数的醇醚羧酸及其盐（简称ＡＥＣ）的表面张力、临界胶束浓度、泡沫性能、复配性能、温和性能等物化性能进行的检测评价表明：非离子醇醚经羧甲基化后发泡能力大大提高;ＥＯ加合数较高的ＡＥＣ具有更佳的去污能力和温和性,弱酸性介质对高ＥＯ加合数的ＡＥＣ提高云污效果有利。ＡＥＣ对皮肤和粘膜无刺激,能与包括阳离子活性剂在内的各类活性组份复配。不同羧甲基化度和ＥＯ加合数的ＡＥＣ产品在性能     

羧酸盐型双子表面活性剂合成研究进展

羧酸盐双子表面活性剂因其具有独特的物理化学性能及易生物降解等特性而广受国内外学者关注。本文主要对羧酸盐双子表面活性剂分子的疏水链、亲水基及联接基团的键合方式进行了概述。     

酚醛胺固化环氧树脂热降解动力学研究

利用市售酚醛胺PPA固化剂固化环氧树脂E-44,对固化产物热稳定性进行研究,用Flynn-Wall-Ozawa法建立了固化产物热降解动力学模型,得出热解活化能E=227.51 kJ/mol,lgA=14.34（A=2.19×1014 s^-1）。     

葛粉的热分析与热分解动力学的研究

利用热重差热综合热分析仪(TG/DTA),在不同升温速率(5,10,15,20℃/min)下,采用Freeman-Carroll、Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa和Friedman四种热分析方法,对葛粉的热行为及其热分解的动力学参数进行了研究。结果表明,葛粉的热行为包括自由水脱附(30～150℃)和分解(200～400℃)两个阶段,对应的失重率分别约为6%和70%。其热解反应的动力学方程为:dα/dt=1.424×1018[exp(-(193.70±8.97)×103/RT)](1-α)(2.28±0.04)。     

三羟甲基丙烷三硝酸酯的热分解性能

利用高压DSC研究了三羟甲基丙烷三硝酸酯(TMPTN)的热分解特性.结果表明,尽管TMPTN与硝化甘油(NG)和三羟甲基乙烷三硝酸酯(TMETN)的结构相似,但TMPTN的热分解特性完全不同于NG和TMETN.常压下, TMPTN有两个峰,一个是熔化吸热峰,另一个是分解放热峰,而NG则是一个熔化吸热峰,TMETN是一个分解放热峰,没有熔化吸热峰;在高压下, TMPTN也有一个熔化吸热峰和一个分解放热峰,只是熔化吸热峰相对没有常压下的明显,随着压力的不同,峰形、峰温、放热量都明显不同.同时对TMPTN的分解机理进行了初步分析,并获得了TMPTN的热分解反应动力学参数.     

CL-20的催化热分解行为及非等温分解反应动力学

在程序升温条件下，用DSC、TG研究了CL-20、CL-20／PbCO3、CL—20/邻苯二甲酸铅（φ-Pb）和CL-20／2，4-二羟基苯甲酸铅（β-Pb）体系的热分解行为。采用6种微分、积分动力学分析方法计算了它们的热分解反应动力学参数。结果表明，CL-20、CL-20／φ-Pb、CL-20／β-Pb的热分解机理函数均为Avrami—Erofeev方程，其微分形式为f（a）-4（1-a）[-In（1-a）]^3/4，分解机理是随机成核和随后生长，n=1／4。     

新型多叠氮磷酸酯的热安定性及其热分解机理

用DSC法测定了两种新型链状多叠氮磷酸酯——三(β-叠氮乙基)磷酸酯(TAEP)与2,2-二(氯甲基)-1,3-亚丙基四(β-叠氮乙基)双磷酸酯(MPAEDP)及两种新型双环叠氮磷酸酯——1-氧代-4-(β-叠氮乙氧羰基)(或(β,β′-二叠氮异丙氧羰基)-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2．2．2]辛烷(AEPEPA及AIPEPA)的热安定性,并求得了它们的热分解动力学参数(Ea、Aa及ka),讨论了可能热分解机理。     

DTHL炸药热分解动力学研究及贮存寿命预估

通过NBK型"拉瓦"材料热稳定性测试系统研究了DTHL熔铸含铝混合炸药的全分解过程,得到分解放出气体压力p和放气量VH与时间t的关系曲线,并对其进行了初始热分解动力学分析和贮存寿命预估。结果表明,DTHL熔铸炸药在110~140℃范围内,其初始热分解反应机理函数符合成核和生长(n=2)的Avrami-Erofeyev方程;表观活化能和指前因子分别为Ea=120.29kJ.mol-1,A=109.99s-1。以放气量2mL/g为临界点,用Berthlot方程外推得到DTHL熔铸炸药在25℃和20℃条件下的贮存寿命为18.8年和30.7年。     

布洛芬热分解及其动力学研究

通过布洛芬(ibuprofen)的热分解及其动力学研究,运用简单的热分解动力学方法进行计算分析,求出相关的活化能,指前因子和动力学参数。将布洛芬每个温度范围下的热分解过程分为3个阶段分别进行分析计算,发现每个阶段都满足一级反应方程。从而算出布洛芬热分解过程的活化能,指前因子和相关系数。通过对布洛芬热分解过程的研究,及对布洛芬TG和DTG曲线的研究,得出布洛芬在热分解过程中分为3个阶段,分别进行脱水,C-C键断裂和分子键断裂。并且随着升温速率的提高,布洛芬失重速率会逐渐趋向于温度升高的方向发展,即温度升高,布洛芬最大失重速率越大。     

二氯丙烯胺的热分解动力学

用热分析的方法研究了二氯丙烯胺的热分解动力学,起始分解温度在120℃左右,并用无模式函数法计算出反应活化能、指前因子。     

TATB的热分解及其在[Emim]Ac/DMSO溶剂中的热爆炸特性

用DSC-TG研究了TATB的热分解过程。根据升温速率分别为5、10、15、20K/min的DSC和TG-DTG曲线计算了分解反应的活化能(E)、指前因子(A)和120℃时的速率常数(k120),并计算了升温速率为5K/min时,TATB分解峰值温度时的分解反应活化焓、活化熵和活化自由能,用小容量测试法研究了TATB在1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐/二甲基亚砜([Emim]Ac/DMSO)溶剂中的热爆炸特性。结果表明,采用Kissinger法和Ozawa法计算得到TATB分解反应的活化能分别为212.1和212.0kJ/mol,采用Rogers公式和Arrhenius公式计算得到A和k120值分别为5.87×1016s-1和3.87×10-12s-1;升温速率为5K/min条件下,TATB分解峰值温度时的分解反应活化焓、活化熵和活化自由能分别为206kJ/mol、61.42J/(K·mol)和167.39kJ/mol,TATB粉末的临界爆炸温度为336.6℃;TATB在[Emim]Ac/DMSO溶剂中不爆炸。     

二茂铁类衍生物对HAN/PVA热分解影响研究

为了解决硝酸羟铵/聚乙烯醇(HAN/PVA)的点火和燃烧困难问题,采用热重-差示扫描量热-红外光谱-质谱联用技术研究了HAN/PVA的热分解机理,并通过多重扫描速率的非等温法探索了卡托辛、乙基二茂铁、辛基二茂铁和叔丁基二茂铁等对HAN/PVA热分解性能的影响。结果表明,HAN/PVA的热分解主要发生在457.0~485.2K,失重73.7%,放热量为1312.1J/g,活化能Ea为88.8kJ/mol,在加热过程中固体样品基本转变成气态产物;本研究所用二茂铁类衍生物对HAN/PVA的热分解均具有明显的催化效果,催化作用由强到弱依次为叔丁基二茂铁、辛基二茂铁、卡托辛及乙基二茂铁,分别使HAN/PVA的热分解温度降低了42.9、27.5、17.5和12.3K;含辛基二茂铁、卡托辛和乙基二茂铁样品热分解反应的Ea分别为81.2、90.5和77.7kJ/mol;HAN/PVA/卡托辛样品热分解的Ea虽然最高,但指前因子A提高了2个数量级,反应速率常数大幅增加,催化效果最佳。