高纯度单宁酸制备技术的研究与应用

通过用5种大孔吸附树脂进行吸附条件和效果的实验研究,确定选用D101和AB-8树脂为吸附剂制备高纯度单宁酸.确定了上柱液浓度、树脂对单宁饱和吸附最以及吸附分离操作的工艺条件.在实验室研究基础上,用AB-8和D101两种大孔吸附树脂进行了生产性试验.结果表明,产品的单宁酸质量分数≥98%,没食子酸质量分数≤1.0%,符合食用单宁酸的质量要求,可用于酿造过程.     

高纯度食品级鞣酸的制备

采用溶剂萃取法，以五倍子为原料，水为溶媒进行浸提，再用乙酸乙酯为溶剂进行萃取，通过脱色制备高纯度食品鞣酸。结果表明，高纯度食品鞣酸的收率达60％，单宁酸含量达97．5％以上。     

超声波提取五倍子单宁酸的研究

进行了超声波强化提取五倍子单宁酸的工艺研究,并通过对正交实验结果的回归分析,优化了单宁酸提取工艺。结果表明适宜超声提取工艺条件为:液料质量比37.1∶1,提取时间57 min,超声功率842 W,提取温度27.4℃。在优化超声提取工艺条件下,单宁酸的提取率达到93.5%,比常规提取率提高了28.4%。     

工业级塔拉单宁酸的制备研究

探讨了工业级塔拉单宁酸的提取及纯化工艺,并由正交试验确定了最优提取条件:提取时间3 h,提取温度50℃,料液比1∶15 g/mL,提取次数3次;硅藻土、活性白土和活性炭最佳添加量均为1.5%,塔拉单宁酸质量分数可达到80%以上。     

膜分离技术制备高纯单宁酸的研究

工业单宁酸经改性活性炭预处理后,用超滤和纳滤技术纯化的方法制备高纯度单宁酸。重点考察了料液质量分数、操作压力差、料液温度对膜分离效果的影响。确定的最佳工艺条件是:料液质量分数 15%、截留相对分子质量为 6000 的超滤膜和截留相对分子质量为600的纳滤膜的操作压力差分别为 0.10 MPa 和 0.08 MPa、料液温度 40℃。同时探讨了颗粒活性炭通过硝酸氧化改性增强其吸附性能的方法。分析结果表明,膜分离技术有效地实现了不同分子质量的物料分级和截留,精品单宁酸的含量为 97.3%,收率为 84.7%。     

单宁酸在纳滤膜制备与改性中的应用

纳滤是水处理中的常用技术,但仍存在膜污染和耐氯性差等问题,限制了其更为广泛的应用。单宁酸作为一种高亲水性的材料,可应用在纳滤膜的制备和改性中,从而有效地改善上述两个问题。本文分析了单宁酸提高纳滤膜抗污染性能和耐氯性的机理,重点讨论了单宁酸在纳滤膜制备和改性中的研究进展,总结了单宁酸对纳滤膜抗污染性能和耐氯性的提升效果,并对单宁酸在纳滤膜制备和改性中的应用前景做出了展望。     

药用单宁酸制备新工艺的研究

以工业单宁酸为原料经甲醇萃取,色谱柱吸附后得到药用单宁酸。确定了制备药用单宁酸的最佳条件是:工业单宁酸与甲醇用量比为1:5(g:mL),活性炭柱吸附温度为60℃,流速为25 mL/ min。在此条件下制备的样品含单宁酸≥93%,其它指标均达到药用单宁酸的要求。     

RSM优化单宁酸络合镁的制备条件及抑菌性能研究

探讨以单宁酸(TA)为原料与氯化镁在碱性的条件下进行络合反应制备单宁酸络合镁(T-Mg)的最佳合成条件,并研究了T-Mg的抑菌性能。在单因素实验的基础上,采用响应曲面法(RSM)对T-Mg制备条件进行优化,通过傅里叶红外光谱、紫外光谱、X-射线衍射表征其结构。响应面优化实验表明,物料比、反应温度、反应p H对T-Mg产率均有显著影响,优化得到的T-Mg最佳制备条件为:n(单宁酸)∶n(氯化镁)=1∶2. 70、反应温度为44℃、p H为8. 0,在该条件下T-Mg产率可达80. 95%。以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为供试菌,采用滤纸片法观察了T-Mg对供试菌的抑菌性能。结果表明,T-Mg对供试菌均有抑制作用,抑菌活性依次为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌。T-Mg对供试菌的抑菌效果强于TA,并且随着T-Mg质量浓度的增加,抑菌效果增强。     

单宁酸改性UV固化涂膜的制备与性能研究

以单宁酸和异山梨醇作为原料合成了单宁酸基单体（ TAM）和异山梨醇基活性稀释剂（ISD）并应用于 UV固化涂料中。通过核磁（¹H NMR）、红外（FT-IR）、热重分析仪（TGA）、差示扫描量热仪（DSC）、动态机械分析仪（ DMA）对单体的结构和涂膜的性能进行了表征分析,并研究了不同含量的 ISD对涂膜性能的影响。结果表明：活性稀释剂在一定范围内能够优化涂层的性能,随着 ISD含量的增加,涂膜硬度、储能模量先增大后减小,当加入的 ISD质量分数为 50%时制得的涂膜 ISD 50性能最佳。     

鞣酸铅的合成与研究

选用氧化铅法合成制备鞣酸铅,考察了原料配比、时间、温度、洗涤等条件对反应及产品指标的影响。结果表明,在原料配比(摩尔比)鞣酸:氧化铅:醋酸=1:4.75:0.5,反应时间7h,反应温度100℃下,反应收率大于84%,铅含量38-40%。     

基于单宁酸制备可喷涂超疏水材料

通过正硅酸乙酯水解合成了二氧化硅纳米粒子并形成凝胶颗粒,加入单宁酸以优化其形貌,以六甲基二硅氮烷为表面改性剂,合成了具有低表面能的超疏水喷涂材料。并用动态光散射仪(DLS)与扫描电镜(SEM)对其表征。将其分散于乙醇,并对纸张、玻璃、铝箔、木板、棉质纺织物、塑料泡沫等常见表面进行喷涂,均在短时间内构成了超疏水表面,水接触角均在150.0°以上。随后,考察了所制备超疏水涂层在受外力破坏后的自修复性与耐磨性。结果显示:1 g/L的喷涂液仅需喷三层即可构建超疏水表面,得到的涂层具有良好的透明性;超疏水涂层在受外力损坏后可用有机溶剂进行快速简易的自修复;且喷涂后的玻璃片在砂纸上负重磨损距离达到1000 mm后,接触角从153.5°降至105.5°,再喷一层即可恢复到154.0°。     

单宁酸磷酸酯的合成及其抗氧化性能评价

以单宁酸为原料、三聚磷酸钠为磷酰化试剂、尿素为催化剂进行磷酸化反应合成单宁酸磷酸酯。通过正交实验优化最佳合成工艺,并利用磷含量计算产率,通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)表征其结构。研究了单宁酸磷酸酯的电导性,并利用其对羟基自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(·O_2~-)的清除能力评价了抗氧化性能。结果表明,最佳合成工艺条件为n(单宁酸)∶n(三聚磷酸钠)=1∶1、反应时间为18 h、反应温度为65℃,在此条件下的产率可达86.02%。产物的电导率与其质量浓度呈显著正相关,并在一定浓度下电导率比相应单宁酸高出10~15倍;当质量浓度为1 g/L时,产物与单宁酸对·OH和·O_2~-清除率分别为75%和55%。结果证明,在优化的最佳条件下产率较高,所合成的单宁酸磷酸酯具有较好的抗氧化活性。     

端羧基修饰单宁酸/没食子酸环氧树脂复合材料的制备与性能研究

通过A₂+B₃一步法及缩聚反应分别制备生物质超支化聚合物 （CTMTA）和没食子酸环氧树脂（GAER）,采用熔融共混法制备了没食子酸环氧树脂（GAER）/甲基四氢苯酐（MTHPA）/2?甲基咪唑（2?MI）/ 超支化聚合物 （CTMTA）复合材料。利用傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、核磁共振仪（¹H?NMR）、差示扫描量热仪（DSC）、扫描电子显微镜（SEM）、力学性能和吸水率等试验,研究了CTMTA 含量对GAER/MTHPA/2?MI复合体系性能的影响。结果表明,CTMTA的加入能提高复合体系的力学性能和吸水率,降低复合体系的固化温度。当CTMTA含量为1.5 %（质量分数,下同）时,GAER/MTHPA/2?MI/CTMTA复合体系的力学性能和吸水率最佳,拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度和吸水率分别比GAER/MTHPA/2?MI体系提高了33 %、37 %、47.6 %和45.5 %。GAER/MTHPA/2?MI/CTMTA复合体系的最佳固化工艺参数为110 ℃/20 min。     

单宁酸水解制取没食子酸的研究

研究了单宁酸用硫酸水解成没食子酸的条件和有关因素的影响 ,得出的最佳工艺条件是 :n(15°B单宁液 ) :n(硫酸 ) =12∶1,反应温度 110℃ ,反应时间 4h ;单宁转化率达到 10 0 % ,没食子酸水解粗晶色泽浅淡     

五倍子提取单宁酸的工艺研究

从五倍子中提取单宁酸,通过正交实验优化筛选出最佳工艺.1∶7料液比,60 ℃浸提取6次,每次1 h.单宁酸的提取收率可达50%以上,含量达到90%以上.     

单宁酸/BiOCl的制备及其可见光催化性能研究

采用单宁酸(TA)改性BiOCl(BOC),一步水热法制备新型复合材料TA/BOC.通过XRD、SEM、XPS、FT-IR、UV-VisDRS和荧光光谱(PL)等技术对复合材料的形貌、结构和吸光性能进行表征.以罗丹明B(RhB)为目标降解物,考察了TA/BOC的可见光催化降解活性和重复使用性.结果 表明,复合材料的可见...     

单宁酸复合功能材料的制备及吸附性能研究进展

以合成制备单宁酸复合功能材料不同反应机理为分类依据,分别介绍氧化自聚合方法、非共价键共作用法、配位络合反应法、迈克尔加成方法、环氧开环方法、与多酚、醛、醇一系列衍生物发生交联反应法等6种方法制备合成单宁酸复合功能材料,并用于水中苯系物、工业染料或者抗生素吸附去除的研究进展,并对单宁酸及功能材料制备和应用发展前景进行了展望。     

超声提取塔拉单宁酸的研究

进行了塔拉单宁酸超声提取研究,结果表明,在其它条件相同的情况下,超声提取率比常规提取率高29.3%;最优的超声提取条件为:料液质量比1∶30、提取时间3 h、超声功率800 W、提取温度25℃。     

超临界CO2萃取单宁酸的研究

研究了从五倍子原料中超临界CO2萃取单宁酸的方法,通过对影响萃取的各种因素的实验,得出了优选的超临界CO2萃取条件为：萃取温度为44℃、压力为25 MPa、夹带剂为乙酸乙酯,萃取120 min效果最佳,得率为57.83%.经测定,萃取得到的单宁酸含量大于96%,本研究为制备高纯度单宁酸提供了一条新的途径.     

基于液气射流技术改进单宁酸氧化制备鞣花酸的工艺

针对鞣花酸在实际生产过程中耗时长、纯度低等问题，以单宁酸为基质采用液气射流氧化法制备鞣花酸，考察了金属离子、单宁酸浓度、反应温度和反应时间对鞣花酸得率及纯度的影响。进一步探究了溶剂法、结晶法、碱溶酸沉法、反溶剂法对鞣花酸纯度的影响，并通过高效液相色谱、红外光谱、紫外可见分光光谱和热重对鞣花酸高纯度的样品进行表征。结果表明，其制备的较优工艺条件为：2.5%单宁酸溶液中引入金属离子Na （即NaOH）调节反应液pH至8.5，反应温度20℃，反应时间6 h，该条件制备的鞣花酸经碱溶酸沉后产率为46.72%、纯度84.55%；选取甲醇溶剂洗涤法在65℃条件下处理1h，鞣花酸的纯度达98.13%，回收率为75.03%，提高了鞣花酸的热稳定性。液气射流氧化法与溶剂洗涤法相结合，大幅缩短制备鞣花酸的反应时间并明显提高其纯度，有望在工业生产中提高鞣花酸的生产效率并拓宽其在医药和化妆品领域的应用。