Preparation,Swelling and Antibacterial Behaviors of N-Succinyl Chitosan-g-Poly(Acrylic Acid-co-Acrylamide) Superabsorbent Hydrogels

Superabsorbent hydrogels were prepared successfully from N-succinyl chitosan grafted poly(acrylic acid-co-acrylamide). The potassium persulfate(KPS), N, N'-methylenebisacrylamide(MBA) were used as the initiator and crosslinker, respectively. Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR) and scanning electron microscopy(SEM) were used to confirm the porous network structure of superabsorbent hydrogel. The effects of reaction parameters on the swelling behaviors of the superabsorbent hydrogels were investigated. The results indicated that water absorbency increased first, and then decreased gradually with the increase in the contents of monomer(AA+AM), KPS, MBA or acrylamide. The product had excellent water absorbency of 1375 g/g in distilled water and 83 g/g in 0.9wt% NaCl solution. Simultaneously, the superabsorbent hydrogels were p H sensitive. The antibacterial activities of the hydrogels against Escherichia coli(E. coli) were improved effectively because of polyamidoamine(PAMAM) dendrimer absorbed in the hydrogels.     

聚(丙烯酸-丙烯酰胺)/膨润土高吸水性复合材料的制备研究

采用N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)为交联剂,以Iragure 184为光引发剂,利用紫外光引发聚合的方法制备了聚(丙烯酸-丙烯酰胺)/膨润土高吸水性复合材料.研究了膨润土用量、光引发剂、交联剂、中和度等因素对吸水性能的影响,并用红外吸收光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)表征了复合材料的结构和形态.     

Preparation and Charcterization of Konjac Superabsorbent Polymer

A superabsorbent polymer was prepared by grafting sodium acrylate （ SA ） onto Konjac flour using potassium persulfate （KPS） and N, N＇-methylene bis acrylamide （ MBA ） as an initiator and crosslinker , respectively. The effect of various preparation conditions on its water absorbency was investigated. When the Konjac Flour content was 3.0g, the acrylic acid （AA） content was 30.0 g, the amount of initiator was 0. 150 g, the neutralization degree of monomer was 85% , the reaction temperature was 60 ℃ and the amount of crosslinker was 0.025 g, the polymer＇s absorbency was 750 times in pure water and 279 times in tap water at ambient temperature. It had also high water retention. The graft efficiency reached 67% . The analyses of FT-IR and SEM indicate that sodium acrylate is grafted on the polysaccharides of Konjac flour.     

凹土/聚丙烯酸复合增稠剂的制备与表征

以丙烯酸、丙烯酰胺为单体和凹凸棒土为原料,过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用半干法制备聚丙烯酸系增稠剂。主要研究交联剂用量、引发剂用量、中和度及凹土含量对聚丙烯酸增稠剂黏度的影响,并考察所制备的复合增稠剂流变性能和耐电解质性能。实验结果表明:在引发剂1mL浓度为0.02g/mL、中和度为0.6、交联剂1mL浓度为0.0010g/mL,在丙烯酸与丙烯酰胺配比为1:1时凹土用量10%制得的复合增稠剂效果最佳。     

淀粉接枝共聚丙烯酸型超强吸水剂的快速合成研究

用过硫酸钾为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合方法,使淀粉接枝共聚丙烯酸(单体)经一步快速合成出固体超强吸水剂.考察了交联剂用量、引发剂用量、单体中和度、淀粉的用量及其理化状态、共聚合温度等对产品的吸水率的影响.结果表明,当淀粉的用量为26%,交联剂用量为0.06%(占丙烯酸单体的质量分数),引发剂的用量为0.08%,丙烯酸的中和度为48%(丙烯酸占丙烯酸钠的摩尔分数)时,该吸水剂在1 min内可完全吸水膨胀,吸蒸馏水率最大为1300 mL/g,且具有优良的保水性能.     

绢云母型高吸水性复合材料的试验研究

在制备超强吸水性材料的时候加入一定量的绢云母能有效降低材料成本并且增加产品抗盐性．本文采用水溶液法，通过正交实验研究了绢云母型高吸水性复合材料在聚合过程中引发剂、交联剂、丙烯酸中和度、丙烯酰胺、绢云母几个影响因素对复合材料吸水性的影响，优化出最佳工艺条件为绢云母60％，交联剂0．02％，中和度1OO％，丙烯酰胺1OO％，引发剂0．4％，此时产品的吸自来水倍率为324．5g／g．     

新型抑尘剂的制备及其性能

抑尘剂可有效抑制粉料扬尘.对以丙烯酸为单体,丙三醇为交联剂,过硫酸钾为引发剂与淀粉进行接枝反应制备抑尘剂的条件进行了研究,并对接枝制备的高吸水抑尘剂的吸水率和保水性进行了探讨.结果表明,最优工艺条件为：丙烯酸投加量20 mL,30％氢氧化钠投加量26 mL（中和度75％）,糊化淀粉2 g,引发剂与淀粉的质量比0.02∶1,交联剂1 mL,反应温度60℃,吸水抑尘剂的吸水率可达298.29 g/g.经测定,制备的抑尘剂具有较好的保水性.     

新型聚羧酸系水煤浆添加剂的制备及其对水煤浆性能的影响

以聚氧乙烯醚类大单体为基础进行接枝改性,制备新型聚羧酸系水煤浆添加剂,通过正交试验和单因素实验对其合成工艺进行优化,并对该添加剂进行化学结构分析和应用性能研究。结果表明：最优合成方案为丙烯酸用量6．0g,丙烯酰胺用量1．6g,反应时间2．0h,引发剂用量1．8g,链转移剂用量1．0g,反应温度80℃,大单体用量35．0g;实测其固含量为35．4％;改性单体成功接枝到高分子主链上,双键基本反应完毕;仅需质量分数为0．4％的添加量就可为制备水煤浆提供合适的zeta电位、良好的分散性和稳定性。     

淀粉基高吸水树脂的微波辐射合成

以微波辐射为引发热源,以玉米淀粉为基材与单体丙烯酸在引发剂过硫酸钾引发下进行接枝共聚,合成高吸水树脂。研究了引发剂用量、微波辐射强度及时间、丙烯酸中和度等因素对产品吸水率的影响。经过优选得到工艺条件为:微波功率137 W,辐射周期20 s,辐射时间30 min,m(丙烯酸):m(淀粉)=2.5∶1,引发剂为单体质量的0.4%,丙烯酸中和度70%,合成的树脂吸水率为619 g/g,吸盐水率为60 g/g。     

不同鱼蛋白用量下吸水剂性能的实验研究

利用鱼蛋白与丙烯酸通过水溶液聚合法接枝共聚制备鱼蛋白高吸水剂,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,对配方进行优化,合成了鱼蛋白相对丙烯酸质量分数分别为10%、20%、30%的吸水剂,通过对产品的测试,比较了不同鱼蛋白用量下的吸水剂性能.结果表明,3种最佳产物在人工尿液中的吸液倍率分别达77.59 g/g、73.64 g/g和65.43 g/g,质量分数为10%的鱼蛋白吸水剂吸(盐)水性能、吸人工尿液倍率、不同pH下的溶胀能力和耐热、耐光、耐寒性能都优于质量分数为20%或30%的,而保水能力均相当. 更多还原     

超声辅助下聚丙烯酸／丙烯酰胺高吸水性树脂的合成研究

借助超声波的分散、辅助引发作用,以丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）为单体,以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（NMBA）为交联剂,以过硫酸钾（K2S2O8）为引发剂,无氮气保护下,采用超声波细胞粉碎法制备了聚丙烯酸／丙烯酰胺（P（AA-AM））高吸水性树脂。采用正交试验研究了树脂吸水性能最优的反应条件。通过单因素实验,重点考察了反应温度、引发剂用量、单体配比等对树脂吸水率的影响。用红外光谱（FTIR）和扫描电镜（SEM）对树脂的结构与形貌进行表征。结果表明,在超声条件下,可在较短的反应时间内合成高吸水性树脂。最佳工艺条件是AA中和度为70％,T=50℃,n（AM）：n（AA）=0．3,m（NMBA）：m（AA＋AM）=0．05％,m（K2S208）：m（AA＋AM）=0．2％,吸水倍率最高为398．172g／g。三维网状结构的存在是树脂高吸水性的关键。     

Properties and Structure of Microcrystal Muscovite Composite Superabsorbent

Microcrystal muscovite composite superabsorbents(MMCSA) were prepared by water solution polymerization using acrylic acid, acrylamide and itaconic acid as comonomers and microcrystal muscovite as an inorganic additive. Properties, such as water absorbency, salt absorbency, gel strength, water retention capacity and structure of MMCSA characterized by SEM and XRD, were investigated. Water absorbency, salt absorbency, gel strength, water retention capacity and thermostability were enhanced by incorporation of suitable amount of microcrystal muscovite. Water absorption of MMCSA was rapid, requiring 24.55 min to reach 63% of equilibrium absorbency(1218 g/g). Microcrystal muscovite was physically combined into the polymeric network without destroying its polycrystalline structure and microcrystal muscovite composite superabsorbent had some irregular, undulant, and small microporous holes with sheet-like microcrystal muscovite distributed in the polymeric matrix.     

相变材料微胶囊的制备与性能表征

以乳液聚合获得的苯乙烯（St）与共聚单体甲基丙烯酸（MAA）的共聚物做壁材,包覆相变材料正十八烷制备微胶囊,十二烷基硫酸钠（SDS）作乳化剂,探讨了乳化时间、交联剂、引发剂种类及用量对微胶囊制备的影响;采用扫描电子显微镜、差热-热重分析仪、差示扫描量热仪对制备的微胶囊进行性能表征,得到制备苯乙烯-正十八烷相变材料微胶囊的合适工艺.结果表明：乳化时间30 m in,采用质量分数1.8%的偶氮二异丁腈（AIBN）做引发剂获得的微胶囊,成囊性和分散性好;添加二乙烯基苯（DVB）不利于成囊;微胶囊的壁材有一定的耐热性,且热焓值较理想,相变热焓约137.5 J/g.     

反相悬浮法合成AA/AM/AMPS耐盐高吸水性树脂

为了提高高吸水性树脂的吸液性能,实验采用反相悬浮聚合法,向丙烯酸(AA)/丙烯酰胺(AM)二元体系中引入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)作为第三种聚合单体合成高吸水性树脂.通过正交试验研究单体配比、丙烯酸中和度、交联剂用量和引发剂用量四个因素对产品性能的影响.红外光谱和扫描电镜测试结果显示产物为AA/AM/AMPS三元共聚物,粒子呈球形,球表面为褶皱状.最佳实验条件:单体摩尔配比(AA/AM/AMPS)为1.25∶1∶0.7,丙烯酸中和度为90%,交联剂用量(占单体总量)为0.08%,引发剂用量为0.7%.此条件下产品的吸蒸馏水率可达1 720 mL/g,吸盐水率达165 mL/g.     

硅凝胶/CMC接枝聚丙烯酸盐的吸水机理研究

利用具有良好耐盐和高亲水性能的硅凝胶与羧甲基纤维素接枝聚丙烯酸盐的高吸水树脂进行复合，制备出无机高分子的硅凝胶一羧甲基纤维素接枝聚丙烯酸盐耐盐高吸水复合材料，从而提高了高分子吸水树脂在盐水中的吸收能力及吸收速度，研究了复合材料的吸盐水性能，通过扫描电子显微镜观察了复合材料表面的微观结构，初步探讨了硅凝胶一羧甲基纤维素接枝聚丙烯酸盐耐盐高吸水复合材料的吸盐水机理。     

可聚合离子液体AMPS-TEA的合成及其交联共聚物对有机溶剂的吸收行为

以丙酮为溶剂,以三乙胺（TEA）中和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）,合成了阴离子带不饱和键的AMPS-TEA可聚合离子液体,采用差示扫描量热（DSC）、傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、核磁共振技术（¹H-NMR）表征该离子液体;以过硫酸铵（APS）为引发剂,以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（NMBA）为交联剂,AMPS-TEA与丙烯酰胺（AAm）在水溶液中共聚,合成了Poly(AMPS-TEA-co-AAm)凝胶,研究了该凝胶的吸收行为.结果表明,AMPS-TEA的玻璃化温度为-59.4 ℃,Poly(AMPS-TEA-co-AAm)凝胶吸水可达218 g/g,吸收二甲亚砜可达68 g/g,并对1-丁胺、甲醇、乙醇、N-甲基吡咯烷酮等多种有机溶剂具有超强吸收作用.提出离子液体完全由阴、阳离子组成、处于完全电离状态,是可聚合离子液体的交联共聚物对有机溶剂具有超强吸收作用的关键原因.     

高吸水性复合树脂合成机理的初步探讨

采用水溶液共聚法合成易降解的高吸水性复合树脂.通过IR、DSC、TG和生物光学显微镜等对高吸水性复合树脂进行了初步表征,根据测试分析的结果初步探讨了高吸水性复合树脂的合成机理:复合树脂由丙烯酰胺和丙烯酸在引发剂过硫酸铵、交联剂多羟基聚合铝阳离子的共同作用下共聚合成,膨润土微粒粘附在高分子网络结构的极性官能团上.     

淀粉系高吸水性树脂的合成研究

本文以硝酸铈铵, 过硫酸铵, 过硫酸铵-亚硫酸氢钠等三种引发剂, 对淀粉接枝丙烯酸和丙烯酰胺共聚合反应进行了研究, 确定最佳引发剂是过硫酸铵-亚硫酸氢钠。研究其他重要影响因素, 优化条件下, 丙烯酸(g) /丙烯酰胺(g) 为30%, 引发剂用量为3mL, 单体中和度为80%, 吸蒸馏水倍率为520g/g。     

共价反应型多层有机-无机复合膜组装及其渗透汽化性能

对共价反应型多层有机-无机复合膜组装及其渗透汽化性能进行了研究.采用经硅烷偶联剂改性后的管式陶瓷膜作为基膜,通过动态层层吸附自组装(layer-by-layer,LbL)技术在管式陶瓷膜内表面分别组装聚丙烯酸(poly acrylic acid,PAA)/聚乙烯醇(poly vinyl alcohol,PVA)/戊二醛(glutaraldehyde,GA),再通过热交联引发层间反应,生成共价键,形成稳定性较强的多层复合分离膜,并将其用于渗透汽化领域.考察了组装层数、复合时间、交联温度和PVA相对分子质量等条件对复合膜性能的影响.结果表明:当组装层数为5层、进料液温度为75℃时,有机-无机复合膜对95%的乙醇/水体系,其透过液水的质量分数为99.5%,渗透通量可达102 g/(m2·h).     

耐电解质增稠剂的合成研究

为制备耐电解质性能比较好的增稠剂,以丙烯酸和自制丙烯类单体ZXDW为原料,Span-80为乳化剂,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（NMBA）为交联剂,采用反相乳液共聚合成制备了耐电解质增稠剂,并对其进行了五因素四水平正交实验。实验表明：单体中和度对产品的增稠能力影响较大,其次为单体配比,引发剂用量,交联剂用量,水相单体浓度;单体配比对产品的耐电解质性能影响较大,其次为单体中和度,水相单体浓度,交联剂用量,引发剂用量。根据实验结果得出合成增稠剂较佳工艺条件：单体中和度75%（对单体总物质的量）,水相单体浓度40%,单体配比（n（ZXDW）∶n（AA））2∶8,交联剂用量0.1%（对单体总质量）,引发剂用量0.1%（对单体总质量）。