口服降糖药的服用方法及不良反应的对策

目前,用于糖尿病治疗的口服药物有磺脲类胰岛素促分泌剂、格列奈类、双胍类、噻唑烷二酮类及仅糖苷酶抑制剂等五类。不同类型的药物在服用方法上不尽相同。有时,服用方法的错误会在很大程度上影响药物的治疗效果。     

2型糖尿病的口服降血糖药物概况

治疗2型糖尿病口服降糖药，按其作用机制大致分为延缓肠道葡萄糖吸收的α-葡萄糖苷酶抑制剂、促进胰岛素分泌剂、影响葡萄糖代谢的双胍类药物、增加机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类等。     

2型糖尿病口服降糖药治疗进展

目前我国临床上常用的口服降糖药分为五类:磺脲类、双胍类、格列奈类、a-糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类. 口服降糖药还可如下分类: 促胰岛素分泌剂:非磺脲类药物、磺脲类药物. 增加胰岛索敏感性:双胍类、噻唑烷二酮类葡萄糖苷酶抑制剂.     

口服降糖药的合理应用及进展

糖尿病(DM)已成为人类的常见病和多发病,饮食控制和体育锻炼是2型DM最基本的治疗措施,绝大多数病程在1年以上者还需加用口服降糖药才能获得满意的血糖控制。本文对目前临床使用的5大类口服降糖药的作用机制、临床疗效特点和最新研究进展作一综述。     

953例口服降糖药不良反应/事件报告分析

目的 探讨口服降糖药品不良反应/事件（ADR/ADE）发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供依据。方法 采用回顾性研究方法,收集2012年1月1日至2022年12月31日武汉市ADR/ADE自发呈报系统数据库中10种口服降糖药ADR/ADE报告,采用描述性方法对报告信息、患者人口学特征、用药情况和累及系统-器官分布及临床表现等进行分析。结果 共纳入口服降糖药ADR/ADE报告953例,涉及1 405例次,数量呈逐年上升趋势,程度以“一般”为主（88.67%）,“严重”占11.33%;以胃肠系统损害、皮肤及其附件损害和代谢与营养障碍最为多见,频次排序前3位的药物类别为α-糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类和双胍联合噻唑烷二酮复方制剂。不同类别药物所致ADR/ADE的累及系统-器官和临床表现各具特点,钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂以尿路损害和生殖器瘙痒为主,二肽基肽酶Ⅳ抑制剂以皮肤及皮肤附件疾病损害为主,格列奈类所致低血糖居多,其他类别最常见胃肠道不适,基本与药品说明书相符。结论 口服降糖药的ADR/ADE涉及系统广泛,且呈逐年增多趋势,特别需关注新型口服降糖药,通过多方位药学服务,提升患者自我管...     

磺脲类药物与其他口服降糖药联合应用策略

磺脲类（Sulfonylureas,SUs）药物是发现最早和使用最广泛的口服降糖药物。磺脲类药物作为单药治疗主要选择应用于新诊断的2型糖尿病患者（T2DM）非肥胖患者、用饮食和运动治疗血糖控制不理想时．年龄〉40岁、病程〈5年、空腹血糖〈10mmol/L时效果较好。随着疾病进展,磺脲类     

盐酸二甲双胍缓释片——双胍类口服降糖药物

化药5类缓释片0.5g.适应症:用于单纯饮食控制不满意的II型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者,用本药不但     

不同疗程胰岛素强化治疗对口服降糖药失效的糖尿病患者胰岛β细胞功能的保护作用

目的评价不同疗程胰岛素强化治疗对口服降糖药治疗失效的2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的保护作用。方法64例口服降糖药治疗失效的2型糖尿病患者按胰岛素强化治疗疗程分成3组,10d组20例,30d组22例,60d组22例。计算胰岛素强化治疗期间胰岛素使用日最大剂量和最后一天血糖达标时剂量,计算3组β细胞功能指数和胰岛素抵抗指数。结果30d组和60d组在疗程结束时,血糖达标的胰岛素基础量和餐前量均较10d组少;60d组平均胰岛素日用量为（1．1±0．14）U／（kg·d）,显著低于10d组[（1．6±0．12）U／（kg·d）];3组糖化血红蛋白均较治疗前下降,以60d组最显著。1年后60d组有68％单用口服降糖药即可有效控制血糖。结论胰岛素强化治疗60d更有利于口服降糖药失效的2型糖尿病患者β细胞功能的改善。     

口服降糖药的临床应用进展

分类介绍口服降糖药的合理选择与临床应用进展概况, 并评价其疗效,指导临床合理选择口服降糖药.提出进行正确应用及合理的个体化选择是提高糖尿病防治水平的关键.     

口服降糖药的临床应用

现将五类糖尿病口服降糖药的临床应用介绍如下：     

胰岛素加口服降糖药治疗2型糖尿病临床观察

目的对60例2型糖尿病口服降糖药仍难以控制血糖的患者给予睡前中效胰岛素加口服降糖药的疗效观察。方法60例2型糖尿病随机分为2组,A组瑞格列奈2mg,三餐时服,中效胰岛素每日睡前（22：00）皮下注射。B组二甲双胍0.53次/d口服,中效胰岛素每日睡前（22：00）皮下注射,中效胰岛素初始量,根据患者体质量按0.2u/（kg·d）计算。结果治疗12周后2组患者的空腹（FPG）餐后2h血糖（2hPG）,糖化血红蛋白（HbA1C）均较治疗前显著性降低（均P〈0.01）。结论睡前中效胰岛素（NPH）加口服降糖药物治疗是治疗2型糖尿病的确切方法。     

口服降糖药的临床应用进展

口服降糖药按化学结构及作用机制分为磺脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制药、胰岛素增敏药、非磺脲类胰岛素促泌药、醛糖还原酶抑制药等。通过对各类药物的药理作用特点、临床疗效、不良反应等进行评述，旨在为临床合理选用提供参考。     

口服降糖药选评

<正> 糖尿病是以高血糖为其基本生化特征的慢性综合征。长期持续高血糖将导致广泛的微血管及大血管并发症,如失明、心脑血管病变、下肢坏疽及尿毒症等,严重危害人体健康,甚至危及生命。糖尿病目前分为4型,其中以2型糖尿病(T2DM)较为多见,其发病机理是由于胰岛素抵抗     

口服降糖药的临床应用分析

目的：分析本院口服降糖药的应用情况,为临床用药提供参考。方法：回顾本院2008年1月～2009年2月诊治的231例糖尿病患者的临床用药情况,并进行总结分析。结果：本院使用的主要降糖药中有8种口服降糖药,占糖尿病用药种类总数的66．7％。其中二甲双胍、格列齐特、阿卡波糖和瑞格列奈使用最为广泛。结论：本院口服降糖药使用基本合理,二甲双胍、格列吡嗪占据重要地位,新药阿卡波糖、瑞格列奈增势迅猛,占据前列。     

我院口服降糖药的应用分析

糖尿病是一种常见的以胰岛素绝对或相对不足导致的、以糖代谢紊乱为主要表现的内分泌代谢疾病；是临床常见的疾病之一，已成为继恶性肿瘤、心脑血管疾病之后，严重威胁人类健康的疾病。据世界卫生组织（WHO）统计的资料，1998年全球糖尿病患者为1．2亿，预计2025年将达3亿。目前，我国糖尿病患者人数已达4000万，且发病率正以每年千分之一的速度增长，因此治疗和控制该病十分重要和紧迫。糖尿病按病因学分为：Ⅰ型糖尿病；Ⅱ型糖尿病；Ⅲ型糖尿病等。在糖尿病患者中约90％为Ⅱ型糖尿病，而口服降糖药是其治疗首选。为了更合理、安全、有效、经济地选择用药，对我院2000-2004年口服降糖药的应用现状进行了统计分析，以期为科研部门、生产企业和医院临床合理用药提供参考。     

口服降糖药的作用机制及临床应用进展

糖尿病是目前危害人类健康的主要疾病之一.目前全球糖尿病患者约有1.7亿,且糖尿病发病率有逐年上升的趋势,同时还引起多种并发症.单纯饮食和运动疗法仅对少部分发病初期的非胰岛素依赖型糖尿病患者有效.因此,对于大多数糖尿病患者还需要选择降糖药予以控制病情.临床上治疗糖尿病的药物主要有胰岛素制剂和口服降糖药.其中口服降糖药因给药途径方便,患者容易接受,使用尤为广泛.因此,口服降糖药在糖尿病治疗中有着重要的作用.本文结合口服降血糖药的作用机制、不良反应及临床应用进行综述.     

各类口服降糖药的作用特点及临床应用进展

迄今为止,糖尿病(DM)已成为威胁人类健康的第三大杀手。在我国,若将糖耐量异常(IGT)统计在内,则现有DM患者约6 000万,居世界第二[1]。我国DM患者90%以上属2型DM(T2DM),其中绝大多数需要口服降糖药(OHA)治疗[2]。近年来随着新药的不断问世,OHA的品种日益增多,现将其综述如下。一、促胰岛素(INS)分泌剂一般将主要通过刺激INS合成或分泌的OHA称促INS分泌剂。促INS分泌剂又可分为磺脲类(SU)和格列奈类。1、SU类:SU类是一类具中等降糖作用的药物,主要通过与胰岛β细胞膜上SU受体结合,抑制ATP敏感的K离子(KATP)通道,导致细胞…     

口服降糖药的临床应用和研究进展

目的 分别介绍磺酰脲类、双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂类、胰岛素增敏剂类和苯甲酸衍生物类口服降糖药临床应用,不良反应和新药研发进展情况,为临床合理选择用药提供参考.     

口服降糖药的分类和特点

2型糖尿病是世界第三大疾病——糖尿病的最常见类型。近年来 ,全球糖尿病患者以惊人的速度急剧上升。 2 0 0 0年 9月在以色列召开的欧洲糖尿病研究协会 (EASD)第 36届年会上提出糖尿病已日渐成为一种流行病。在波兰 0～ 2 9岁人群中 1型糖尿病的发病率从 1 994年的 4.2 9/ 1 0 0 0 0 0到 1 998年的1 3.38/ 1 0 0 0 0 0 ,土耳其 2型糖尿病的发病率为 7.2 % (新诊断者占 1 / 3) 〔1〕。据流行病学调查和预测全球现有 1 .57亿 ,中国约有 30 0 0万糖尿病患者〔2〕,其中 90 %为 2型糖尿病。糖尿病已成为当前世界性卫生保健问题。在占临床 90 %…