大鼠桡神经、尺神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射——酸性磷酸酶法研究

本实验根据跨神经节溃变的原理，以酸性磷酸酶(ACP)法研究了大鼠桡神经、尺神经感觉纤维在脊髓胶状质内的定位投射。大鼠桡神经感觉纤维纵向投射主要至脊髓C6上段至T1中段胶状质；尺神经主要投射至C6中段至T1中段胶状质。其横向投射，桡神经主要位于整个胶状质的中1／3区域；尺神经均在胶状质中线以内，主要位于胶状质内侧半的外侧1／2～3／4区域。桡神经投射区居外，尺神经投射区居内。     

大鼠腋神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射（酸性磷酸酶法研究）

本实验按照跨神经节渍变的原理，以酸性磷酸酶(ACP)法研究了大鼠腋神经感觉纤维在脊髓胶状质内的定位投射。大鼠腋神经感觉纤维纵向投射，主要至脊髓C6上段至C4下段肢状质；少数动物还投射至C6下段及T1上段．其横向投射均在肢状质中线以外，且主要位于肢状质外侧半的内和中1／3区域，部分动物的投射区占居肢状质外侧半的内侧／2范围．投射柱从上至下有向外扩展趋势。     

大鼠桡神经、尺神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射——酸性磷酸酶法研究

本实验根据跨神经节溃变的原理，以酸性磷酸酶(ACP)法研究了大鼠桡神经、尺神经感觉纤维在脊髓胶状质内的定位投射。大鼠桡神经感觉纤维纵向投射主要至脊髓C6上段至T1中段胶状质；尺神经主要投射至C6中段至T1中段胶状质。其横向投射，桡神经主要位于整个胶状质的中1／3区域；尺神经均在胶状质中线以内，主要位于胶状质内侧半的外侧1／2～3／4区域。桡神经投射区居外，尺神经投射区居内。     

大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射酸性磷酸酶法研究

目的：研究大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射。方法：按照跨神经节溃变的原理，采用酸性磷酸酶法。结果：大鼠肌皮神经感觉纤维纵向投射，主要至脊髓Ｃ６上段至Ｃ７下段胶状质，其横向投射均在胶状质中线以内，主要位于胶状质内侧半外侧２／３和胶状质内侧半中１／３及外１／３区域，部分动物Ｃ７中段至Ｃ７下段占居胶状质内侧半中外１／３范围。结论：投射柱从上至下有向外扩展趋势。     

大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射（酸性磷酸酶法研究）

按照跨神经节溃变的原理，以酸性磷酸酶法，研究了大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓状质的定位投射。大鼠肌皮神经感觉纤维纵向投身，主要在脊髓C6上段至C7下段胶状质。其横向投射均在胶状质中线以内，主要们于胶状质内侧半外侧2/3和内侧半中1/3区域，部分动物C7中段至C7下段占居胶状质内侧半中外1/3范围。     

大鼠尺神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析（FRAP法）

本实验按照跨神经节溃变的原理，用抗氟化物酸性磷酸酶（FRAP）法和显微测量，对大鼠尺神经一级传入纤维在脊髓胶状质（SG）的定位投射进行了定量分析。大鼠尺神经向SG的纵向投射主要为C6-T1，少数实验动物投向T2上中段。C6-T2各节段SG水平向“眉”长所测均值(mm)分别为0.995、0.996、0.918、0.783、0.642,而尺神经向C6-T2各节段SG水平向投射所测均值(mm)分别在0.354-0.556、0.333-0.542、0.214-0.515、0.144-0.319、0-0.223的范围，这主要显示了SG的中间区逐渐迁移至内侧区。     

大鼠臂丛5条主支感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射——酸性磷酸酶法

目的：研究大鼠臂丛5条主支感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射。方法：按照跨神经节溃变的原理，采用酸性磷酸酶法。结果：大鼠臂丛5条主支的感觉纤维在脊髓胶状质的纵向投射，主要到脊髓C5上段至T1上段胶状质，少数动物还投射至C4下段及T1中下段。其横向投射主要位于胶状质内侧半及胶状质外侧1/3区域，部分动物C7上段至T1上段的投射占居胶状质外侧关内侧2/3范围。     

大鼠股神经和膀胱顶部感觉神经在脊髓胶状质的定位投射——酸性磷酸酶法

将大鼠30只分三组,分别切断右侧三支脊神经背根(T_13,L_1,2)、右侧股神经和膀胱顶部。用ACP法追踪三者在脊髓胶状质内的定位投射。发现切断三支脊神经背根后,中间节段胶状质ACP活性全部消失,首尾节段外侧消失。股神经投射至L_(1～3)节段同侧胶状质内侧1/2部。膀胱顶部主要分散地投射在L(1-3)节段胶状质内侧2/3的范围。     

大鼠肌皮神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析FRAP法

目的：研究大鼠肌皮神经传入纤维在脊髓胶状质（ＳＧ）的投射定位。方法：用抗氟化物酸性磷酸酶（ＦＲＡＰ）法和显微测量进行定量研究。结果：大鼠肌皮神经在ＳＧ纵向投射主要在Ｃ５～Ｃ６,少数实验动物投向Ｃ７上部。Ｃ５～Ｃ７各节段ＳＧ水平向“眉样反应带”所测均值（ｍｍ）分别为０．８４９、０．９４３、０．９６０,而肌皮神经在Ｃ５～Ｃ７各节段ＳＧ水平向投射所测均值（ｍｍ）分别在０．２５０～０．３８２、０．２８８～０．４２５、０．３０１～０．４０２的范围。结论：肌皮神经在Ｃ５～Ｃ７水平向投射区占据ＳＧ中间带的内侧半。     

大鼠腓深神经传入纤维在脊髓胶状质的定位投射—FRAP法

目的：研究大鼠腓深神经传入纤维在脊髓胶状质（ＳＧ）的投射定位。方法：按照跨神经节溃变的原理，用抗氟化物酸性磷酸酶（ＦＲＡＰ）法和显微测量进行定量分析。结果：大鼠腓深神经向ＳＧ的纵向投射主要为Ｌ２～Ｌ６上部。Ｌ２～Ｌ６各节段ＳＧ水平向眉毛状反应带长所测均值分别为０．７６１、０．８２５、０．８８７、０．８９８、０．８１９ｍｍ，而腓深神经向Ｌ２～Ｌ６上部各节段ＳＧ水平向投射所测均值分别在０．４１４～０．４８１、０．３６２～０．５１４、０．３３５～０．４７２、０．３３９～０．４３７、０．３７２～０．４３９ｍｍ的范围。结论：腓深神经投射区主要位于ＳＧ的中间带偏内。     

大鼠腓浅神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析(FRAP法)

本实验按跨神经节溃变原理,用抗氟化物酸性磷酸酶(FRAP)法和显微测量,对大鼠腓浅神经一级传入纤维在脊髓胶状质(SG)定位投射进行了定量分析。 大鼠腓浅神经向SG的纵向投射主要为L2～L6。L2～L6各节段SG水平向“眉毛状反应带”宽所测均值分别为0.795、0.849、0.913、0.921、0.852mm,而腓浅神经向L2～L6各节段SG水平向投射所测值分别于0.447～0.533、0.384～0.561、0.351～0.598、0.338～0.611、0.383～0.561mm之间的范围,显示腓浅神经反应带占居SG中间区域。     

前臂部尺神经及其血液供应的显微外科解剖学研究和临床意义

本文在20侧尸体标本上,观察和测量了前臂部尺神经的营养动脉的来源、口径、长度和分支数量,并对尺神经合并尺动脉损伤的修复及带血管的尺神经移植体的有关问题进行讨论。     

神经再生素对新生大鼠脊髓细胞凋亡的影响

目的：观察神经再生素对新生大鼠脊髓细胞凋亡的影响。方法：将新生SD大鼠一侧坐骨神经切断后，用无菌止血海绵包裹断离的神经近侧端，海绵内加入神经再生素，术后3、6、12h用TUNEL法在光镜下检测L4－L5脊髓细胞凋亡情况，分别以神经生长因子和生理盐水作为阳性和阴性对照。结果：新生大鼠在坐骨神经切断后脊髓细胞出现大量凋亡，神经再生素组凋亡细胞数量较生理盐水组显著减少（P＜0．01）；神经再生素组与神经生长因子组之间凋亡细胞数量的差别无显著性意义（P＞0．05）。结论：神经再生素对受损的神经组织细胞有保护作用。     

Effects of Nerve Growth Factor on\= Excitatory Amino Acid Content in\= Spinal Cord Neuron after Spinal Cord Injury

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＷｅｅｖａｌｕａｔｅｄｔｈｅｅｆｅｃｔｏｆＮＧＦｆｏｌｏｗｉｎｇｓｐｉｎａｌｃｏｒｄｉｎｊｕｒｙ（ＳＣＩ）ｂｙｄｅｔｅｃｔｉｎｇｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｅｘｃｉｔａｔｏｒｙａｍｉｎｏａｃｉｄｓ（ＥＡＡ）,ａｎｄｔｏｅｘｐｌｏｒ...     

肋间神经移植加NGF、BDNF基因修饰的OECs修复大鼠脊髓损伤

目的探讨自体肋间神经移植加NGF、BDNF基因修饰的嗅神经鞘细胞（OECs）修复大鼠脊髓损伤（Spinal cord injury,SCI）。方法SD大鼠72只,经T11、T12间隙平面切取2mm的半侧脊髓,制成半切伤模型。动物分为A、B、C三组,每组24只。A组：将自体肋间神经纤维损伤脊髓近端前角灰质与远端前索白质桥接连接,伤侧L1、L2、L3、L4脊神经节与近端后索白质及远端后角灰质与近端后索白质桥接连接,并植入NGF、BDNF基因修饰的OECs;B组：同上述方法移植肋间神经,不植入OECs;C组：单纯脊髓损伤,脊髓半切缺损处填充明胶海棉,术后4、8周对各组动物进行神经功能检查（斜板实验检查,BBB评分）,感觉诱发电位（SEP）和运动诱发电位（MEP）检测以及组织学检查。结果术后4周时,A、B组和动物神经功能,斜板试验,BBB评分及SFP、MEP检测结果均优于C组,8周时,A组动物神经功能,斜板试验,BBB评分,SEP、MEP检测结果均优于B组和C组,镜下见移植组织存活,充填于缺损处,部分脊髓组织融合,结论肋间神经移植加NGF、BDNF基因修饰的OECs对SCI的修复有一定的疗效。