高效液相色谱法测定宫炎片中丹参素钠的含量

目的建立宫炎片的质量控制标准。方法采用HPLC法对丹参素钠进行含量测定。Diamonsil TMC185μ（250×4.6mm）色谱柱;甲醇-水-0.5%三氯乙酸（8∶90∶2）为流动相;流速0.8ml/min;柱温25℃;检测波长：280nm。结果HPLC定量方法分离效果好,线性范围0.202-1.01μg。平均加样回收率98.7%,RSD为2.3%。结论本法可作为宫炎片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定宽心口服液中丹参素钠的含量

目的:建立丹参素钠含量测定方法。方法:HPLC法,色谱柱为SpherisorbC₁₈(4.0mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(1∶30∶0.5);检测波长为280nm;柱温室温;流速1.2mL·min^-1。结果:丹参素钠含量在(25～250)μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.21%,RSD为0.98%。结论:该法简便、快速、准确、可用于宽心口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定犬血浆中丹参素钠

目的 建立了紫外检测的快速灵敏的高效液相色谱法.用于测定犬血浆中的丹参素钠.方法 血浆样品经液液萃取后,以原儿茶酸为内标,采用Discovery C18 色谱柱进行分离,HPLC测定犬血浆中的药物浓度.结果 犬分别静脉滴注给予10、20、40 mg/kg丹参素钠后,AUC0-1、AUC0-∞、Cmax均与给药剂量呈线性相关.AUC0-1、AU0-∞的相关系数分别为0.964、0.964.Cmax的相关系数为0.934 7;丹参素钠在犬体内的药动学过程符合二室模型.结论 通过方法 学确证,该方法 可以应用于丹参素钠在犬血浆中的药物动力学研究.     

高效液相色谱法测定美诺平胶囊中丹参素的含量

目的：测定美诺平胶囊中丹参素的含量方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Diamonsil C18（250×4.6mm，5um）；流动相：甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸（2：95：21）；流速：1.Oml／min；检测波长：281nm。结果：丹参素钠浓度在0.1816～0.4234mg／ml，浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9994）。平均回收率为101.84％，RSD为1.67％（n=9），方法的精密度、稳定性及重现性良好。结论：本试验所确定的质量分析方法简便，快速准确，可作为美诺平胶囊的质控标准。     

高效液相色谱法测定心舒颗粒中丹参素钠含量

目的:建立一种测定心舒颗粒含量的方法.方法:以Shim-pack CLC-ODS(5 μm,4.6 mm×150 mm)为分析柱,甲醇-乙腈-磷酸三乙胺水溶液(4:3:93)为流动相,检测波长281 nm,进样量10 μL.采用HPLC法测定丹参素钠的含量.结果:丹参素钠在0.26 μg-0.62 μg范围内,线性关系:Y=14372866X-137054.2(r=0.9998),平均回收率为97.32%,RSD=1.66%(n=5).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

液相色谱法制备丹参素钠

目的　分离纯化丹参中的水溶性活性成分丹参素钠。方法　采用亲脂性吸附树脂与制备型反相高效液相色谱组合分离技术 ,将丹参水提粗制品经亲脂性吸附树脂柱色谱预分离后 ,再由制备型 RP- HPL C纯化精制。结果产品经熔点、MS,IR,UV和 HPL C图谱鉴定 ,并与文献、标准对照品比较 ,证明为丹参素钠 ,纯度 >98%。结论　该方法简单 ,重复性较好 ,采用的溶剂系统价廉易得、沸点低、易于回收。     

高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素含量研究

目的:采用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量。方法:色谱柱:KromailsC18 (250mm×4. 6, 5μm);流动相:甲醇-0. 5%冰醋酸( 15 );流速: 1. 0ml/min; 温度为室温; 检测波长: 280nm。结果:线性回归方程为Y=6. 3101×10-4 X-0. 7864 (r=0. 9994),线性范围: 14. 47 ~72. 36μg/ml。该批丹参中丹参素的含量为0. 38%,平均回收率为98. 6%,RSD=1. 6%。结论:该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。     

高效液相色谱法测定肾康宁胶囊中丹参素的含量

目的应用高效液相色谱法测定肾康宁胶囊中丹参素的含量。方法采用Shim-pack-C18柱(5μm,150mm×4.6mm),以[甲醇-乙腈(1:1)]-2%醋酸水溶液(4:96)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为283nm。结果丹参素线性范围为0.2167～1.0836μg,r=0.9998。丹参素的回收率为98.21%,RSD=0.78%。结论该方法用于测定肾康宁胶囊中丹参素的含量,具有简便、准确、灵敏的特点,可作为该制剂质量控制的方法。     

反相高效液相色谱法测定不同产地丹参中丹参素的含量

丹参是一种双子叶唇形科植物丹参的根及根茎。近年来,广泛应用于心血管疾病的治疗,其具有降血压、降血脂、抗血栓、增加冠状动脉血流量及改善血液循环等作用。其主要功能成分是丹参素［1］。本实验采用反相高效液相色谱法测定丹参中丹参素的含量,并比较安徽、江苏、河北、湖北四个不同产地中两年生、三年生及五年生的丹参中丹参素的含量。     

HPLC测定八味芪丹胶囊中丹参素钠含量

目的建立八味芪丹胶囊中丹参素钠的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸溶液(7∶92∶1,V/V/V),检测波长为281 nm,柱温30℃,流速1.0 m L/min,进样量10μL。结果通过方法学考察,丹参素钠线性范围为0.494 4~4.944μg(r=0.999 6),平均加样回收率为97.20%(RSD=1.13%)。结论所建立的八味芪丹胶囊中丹参素钠的HPLC检测方法操作简便,准确可靠,具有较好的重复性与稳定性,适用于八味芪丹胶囊的质量控制。     

不同地区丹参中丹参素的含量比较

 目的 建立高效液相法测定丹参中丹参素的含量,对不同地区、不同栽培方式的丹参进行含量比较,为制定其质量标准提供依据。方法 用Kromails C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2％醋酸(10:90),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,温度为室温。结果 丹参素在0.252-1.26μm内呈良好线性关系,回归方程为y=7.13×105X-1.85×104,(r=0.9996),平均回收率为97.61％(RSD=1.37％,n=5)。结论 本法操作简便,结果准确,可作为丹参药材的含量测定方法,成为控制丹参药材质量的方法之一。应用本法,比较了不同地区、不同栽培方式的丹参,其中四川中江(栽培)产的丹参素含量最高,河北承德(栽培)产的含量最低。     

高效液相色谱法测定骨健口服液中丹参素的含量

目的建立骨健口服液中丹参素的含量测定方法。方法高效液相色谱法。色谱柱ZorbaxEclipseXDB-C18(4.6×150mm,5μm);流动相水-甲醇-磷酸(97∶3∶0.05);检测波长280nm;流速0.91ml/min柱温25℃。结果丹参素在0.20μg~2.00μg范围内,线性关系良好,回归方程为Y=684144.2436X 0.0000(r=1.000),平均加样回收率为97.88%,RSD=1.50%(n=6)。结论本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于骨健口服液中的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳块消合剂中丹参素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳块消合剂中丹参素的含量。方法采用离心-微孔滤膜过滤的方法制备供试品溶液,色谱柱为D iamonsil-ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,10μm);流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(0.5∶8∶92∶1),检测波长为280 nm,进行测定。结果方法的平均加样回收率为99.87%,RSD为1.73%;丹参素在0.106 7~1.067μg范围内线性良好(r=0.999 8)。结论该方法可靠,结果准确,可作为乳块消合剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定保心宁软胶囊中丹参素的含量

目的测定保心宁软胶囊中丹参素含量。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定保心宁软胶囊中丹参素含量,ODS—C18(150 mm×6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.5%冰醋酸-甲醇(87∶15),检测波长为280。结果线性范围为8~60μg/m l(r=0.999 7),回归方程为y=0.259 3x 0.413 4,平均回收率为99.83%,RSD为1.48%。结论该法简便,快速,准确,重现性好。     

消淤降脂胶囊中丹参素钠溶出度测定研究

目的 时消淤降脂胶囊中丹参素钠的溶出度进行测定,以控制其内在质量.方法 应用转篮法,以高效液相色谱法(HPLC)测定丹参素钠的含量为指标,对消淤降脂胶囊中丹参素钠溶出度进行测定.结果 以0.5%聚山梨脂80磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,转速150 r/min,采用Elite Hypersil C18>柱(5μm,25cm×4.6mm),乙腈-1%磷酸二氢钾-10%四丁基氢氧化铵(10:87:2.5)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长281 nm,柱温40℃,进样量为10μl.平均回收率100.6%(RSD 0.44%),溶出度为标示量的70.0%以上.结论 HPLC法测定消淤降脂胶囊中丹参素钠的含量是控制该制剂内在质量的一种简便、快速、可行的方法.     

反相高效液相色谱法测定蒙药冠心七味片中丹参素的含量

目的：建立蒙药冠心七味片中丹参素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法．样品以1％冰醋酸超声振荡提取．在C-18柱以上甲醇-乙腈-1％冰醋酸（4．3：1．7：94）为流动相；检测波长为280nm。结果：丹参素在0．0848μg。0．8480μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率99．81％，RSD为0.83％（n=5）。结论：本法灵敏、准确，操作简便，重复性好。     

非水滴定法测定丹参素钠原料药的含量

目的:建立一种用非水滴定法来测定丹参素钠原料药的含量测定方法.方法:将丹参素钠用冰醋酸-醋酐(1∶1.5)溶解后,以结晶紫为指示液,用高氯酸滴定液(0.1 mol·L-1)滴定,用电位法来判定滴定终点,并用指示剂在电位突跃时的颜色作为滴定终点颜色;结果:非水滴定法用来测定丹参素钠原料含量,与传统高效液相法相比较,二者结果相吻合.结论:该方法操作简便、精密度高,可作为丹参素钠原料药含量测定的方法.     

HPLC法测定脑络通胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立脑络通胶囊中丹参素钠的定量分析方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX C18（4．6mm×150mm，5μm）；甲醇-水-冰醋酸（12：87：1）为流动相；流速为1．0mL／min；检测波长为279nm；进样量10μL。结果：线性关系良好，平均加样回收率为98．5％，RSD为1．0％。结论：此方法简便、准确，可作为脑络通胶囊中丹参素钠的定量分析方法。