儿童骨髓增生异常综合征转为急性白血病1例

患儿,男9岁,因间断发热伴乏力10天,于2000年10月入院.查体:轻度贫血貌,肝肋缘下未及,脾肋缘下2cm,浅表淋巴结不大,胸骨压痛(-).     

骨髓增生异常综合征转为急性髓细胞性白血病1例

患儿，男，3岁，因发热、咳嗽2周入院。患儿在当地查血白细胞升高，骨髓涂片发现幼稚细胞，考虑急性上呼吸道感染，类白血病反应，应用头孢曲松、红霉素、等治疗，效果欠佳，遂转我院。入院查体：体温37．4℃，呼吸23次／min，脉搏90次／min，血压12／8kPa，体重16kg，体表面积0．9m^2，神清，全身皮肤、黏膜无出血点，浅表淋巴结无肿大，贫血貌，     

小儿骨髓增生异常综合征转为急淋白血病L_3型一例

患儿男，212岁，汉族，因面色苍白半年于1995年10月6日人院。患儿人院前半年，家长发现食欲减退，易激惹，常不愿下地行走，即住当地医院。查外周血Hb509／L．RBC1．54X10‘’／L。WBC6．7X10’／I。，N0．38，L0·60，MO·02，PLTllZX10’八。。可见少量有核红细胞，巨大红细胞及巨大血小板，先后行三次骨髓检查，有核细胞增生均呈明显活跃。各系列原始细胞十早幼细胞均在0·05叭下。粒系可见巨大中性中幼粒、晚幼粒及分叶核细胞。红系可见巨幼样变，双核，多核及核形异常。巨核系可见少量小巨核细胞。诊断为骨髓增生异常综合征。…     

骨髓增生异常综合征10例报告

我院儿科血液组自89.1～90.6共收治骨髓增生异常综合征(MDS)10例,全部病例均符合1982年FAB协作组及国内杨崇礼等提出的标准,现报告如下。 临床资料 本组共10例,男5例,女5例,城市5例,农村5例。年龄2个半月～12岁,发病季节1～3月4例,4～6月3例,7～9月1例,10～12月2     

骨髓增生异常综合征3例报告

例1 女,12岁,因间断发热、面色苍白20天,鼻衄2次,于1987年5月19日入院。T37.5℃,P132次/分,R22次/分,BP11.9/6.6kPa。重度贫血貌,双颌下有数个蚕豆大淋巴结,咽红,扁桃体Ⅱ°肿大,肝肋下0.5cm,质中无压痛,脾未及。Hb30g/L,RBC0.88×10~(12)/L,WBC2.6×10~9/L,分类原始细     

小儿骨髓增生异常综合征(附5例报告)

本文报导小儿骨髓增生异常综合征(MDS)5例。根据FAB 形态学分型;结合骨髓干细胞培养,染色体核型分析及骨髓活检确诊2例RA,2例RAEB及1例CMML。5例中1例死于颅内出血,4例在随访和治疗中。结合病例温习了有关MDS 诊断及小儿MDS 的文献。     

新生儿骨髓增生异常综合征一例报告

病例 :患儿 ,女 ,2 0天 ,因间断排黑色糊状便十余天 ,全身皮肤淤点 ,淤斑一周 ,于2 0 0 1年 5月 1 1日入院。患儿系第一胎 ,第一产 ,足月阴道分娩。出生体重 3kg ,无产伤及窒息史。生后第五天无明显诱因排黑色糊状便 ,每天 3- 5次 ,量少 ,无呕吐 ,未行治疗。入院前一周全身皮肤出现散在淤点、淤斑 ,入院前三天脐部出现渗血 ,量较多 ,在当地乡医院肌注药物一次 (具体药名不详 )无效 ;家长感面色苍白进行性加重 ,后急转送入我院。病期患儿无咳嗽、流涕、发热及抽搐。其母孕期健康 ,无服药史及放射线接触史 ,家庭中无类似患者。入院查体 :T 37…     

小儿骨髓增生异常综合征28例综合报告

骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic synd-rome,简称MDS)国内仅见零星儿童病例报道[1,2],现将本刊收到的28例综合报道如下。临床资料一、一般资料:共28例,男14例,女14例,男:女=1∶1。发病年龄为1个月～12岁,就诊前病程3天至6年,多为4～6个月。参照1982年FAB协作组     

骨髓增生异常综合征伴尿崩症1例报告

患儿男,13岁。多饮多尿1周,日出入量6～7升,伴消瘦,午后高热。1年半前因鼻衄、苍白,在当地两次骨穿诊为“再生障碍性贫血”,口服康力龙病情稳定。查体:营养欠佳,苍白,牙齿略松动伴疼痛,浅表淋巴结稍大。化验:血红蛋白108g/L,白细胞4.8×10~9/L,中性0.45,淋巴0.55,血小板18×10~9/L,网织红细胞0.005,红细胞偏大,偶见晚幼红及原始粒细胞。血清铁蛋白392μg/L,两次骨髓标本示:粒系     

骨髓增生异常综合征2例

例1,男,7岁,因反复鼻衄0.5a入院。既往体质较差,易感冒,病前曾反复服用安乃近。pE:贫血貌,胸骨无压痛,心肺腹正常。Hb88.8g/L,WBC4.1×10~9/L,N0.34,L0.62,E0.01,M0.03,BPC22×10~9/L,Ret0.008,骨髓象示增生活跃,粒:红=0.8:1,原始细胞占0.11,RBC大小不一,嗜多色细胞多见,全片未见巨核细胞。诊断骨髓增生异常综合征(MDS)。     

骨髓增生异常综合征20例

按FAB诊断标准和分型,总结了近10a MDS20例(RA18例,RAEB2例)如下。男15例,女5例。年龄中位数6.5岁,就诊前病程中位数2月。临床表现即三系降低及网状系统增生而继发的一系列表现,黄疸3例,并发感染常为发热、上感和肺炎。外周血象:Hb中位数34g/L,WBC中位数3.25×10~9/L,粒细胞绝对值中位数1.08×10~9/L,BPC中位数24.0×10~9/L,伴形态异常,有幼稚粒细胞3例,幼稚红细胞9例。Ret 1例0.14,1例0.033。骨髓象示红系增生活跃至明显活跃17例,减低3例,病态造血20例。多核芽突碎裂红细胞14例,巨幼红、破碎畸形红细胞各13例,嗜多色7例,豪周氏小体、核浆空泡样变各2例,小核固缩碳块样变5例,原加早幼红0.04 1例。粒系增生活跃17例,减低3例,病态造血15例。巨幼粒4例,Pe-     

骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic synd-rome,MDS)是以骨髓病态造血,致外周血细胞质和量异常的一组血液病。由于其血液学的表现多样,又缺乏特异性,与某些造血系统疾病易混淆,故以往名称混乱。FAB协作组(1976、1981年)建议使用MDS这一名称,并从形态学上将其归纳为5种类型及诊断标准,从而结束了过去的混乱局面,为研究本综合征提出了统一的概念和依据。但目前尚有两种争议;一是认为这种骨髓增生异常既非正常细胞增生,又非白血     

小儿骨髓增生异常综合征

小儿骨髓增生异常综合征现已取代了“小儿白血病前期”的命名。本病小儿罕见。其诊断在于在外周血和骨髓发现异常的血细胞以及其他的临床异常,且分为个亚型。本症染色体核型异常的发生率高达40～60%。本文对本症的骨髓细胞遗传学、体外培养及治疗做了较为详细的介绍。     

小儿骨髓增生异常综合征22例分析

小儿骨髓增生异常综合征２２例分析中国医科大学第一临床学院（１１０００１）检验科周莉张振华儿科胡潇滨骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）在成年人的报道较多，而儿童ＭＤＳ报道较少。本文对中国医科大学第一临床学院１９９０年４月至１９９５年４月诊治的小儿ＭＤＳ２２例...     

小儿骨髓增生异常综合征34例分析

目的 探索小儿骨髓增生异常综合征(MDS)演变和转化规律。方法 选自1991年2月～2002年12月34例住院患儿按MDS诊断及疗效标准判断。结果 34例MDS中RA19例，RAS3例，RAEB7例，RAEB—t5例。19例RA中2例转变为急性白血病；分别为M6和M5b，演变时间为7个月、6个月。3例RAS中1例演变为RAEB，演变时间为9个月。7例RAEB中1例演变为M2a，演变时间为2个月；2例演变为M4，演变时间分别为1个月和3个月；2例演变为RAEB—t，演变时间分别为3个月和5个月；1例缓解演变为RA。结论 MDS患儿骨髓中原始细胞增多者易发生白血病，由MDS转化而来的急性白血病对化疗不敏感，生存期短，预后极差。MDS患儿外周血中有幼稚细胞者预后不良。     

骨髓增生异常综合征36例临床分析

骨髓增生异常综合征３６例临床分析程岩，张淑珍，杨小红，四根全，袁文菊青海省儿童医院骨髓异常综合征（简称ＭＤＳ）原名很多，如白血病前期、隐袭性白血病、低百分白血病，难治性贫血等名。１９８２年ＦＡＢ协作组统一名称为骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）。我院１９７...