非小细胞肺癌中DNA含量和SPF测定与预后关系

应用流式细胞仪检测非小细胞肺癌的DNA含量并计算其S期细胞比例(SPF)值。DNA倍体、TNM分期、SPF均为影响预后的因素，SPF是影响预后的独立因素。     

FCM癌细胞PCNA表达和DNA含量双参数测定方法

ＦＣＭ癌细胞ＰＣＮＡ表达和ＤＮＡ含量双参数测定方法上海第二医科大学附属瑞金医院外科（２０００２５）李正生，郁宝铭基础医学院（２０００２５）王瑞年，黄向润，史桂英肿瘤细胞流式细胞计数（ｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｒｙ，ＦＣＭ）ＤＮＡ含量测定的大量实验研究表明...     

流式细胞术检测DNA倍体数对鉴别良恶性肿瘤价值的Meta分析

目的探讨流式细胞术(FCM)检测DNA倍体数在良恶性肿瘤鉴别中的应用价值,为临床恶性肿瘤诊断手段的选择提供理论依据。方法由2位研究者独立完成文献筛选,并依据纳入和排除标准,对检索到的所有文献进行二次筛选。使用Meta-Di Sc 1.4对纳入研究的文献数据进行分析,包括异质性检验、敏感度、特异度、诊断比值比(DOR)及受试者工作特征曲线(SROC)等。结果经初筛、补充及二次筛选,共12篇文献纳入研究,包括1 340例研究对象,其中恶性肿瘤组516例,良性对照组824例。异质性检验结果显示:灵敏度对数与(1-特异度)对数的Spearman相关系数为-0.343,P=0.275,不存在阈值效应。DOR曲线提示:Cochran-Q=26.49,P=0.005 5,表明存在非阈值效应引起的异质性。采用随机效应模型计算合并统计量:敏感度为0.72(95%CI:0.68~0.76,I2=50.1%);特异度为0.84(95%CI:0.81~0.86,I2=65.5%)。绘制DNA倍体数检测良恶性肿瘤的SROC曲线,结果显示:AUC=0.845 3,Q*=0.776 8。结论 FCM检测DNA异倍体对诊断恶性肿瘤具有较高的准确性,可作为临床良恶性肿瘤鉴别的一项重要辅助手段。     

头颈部鳞状细胞癌DNA含量与临床生物学行为的关系

目的：研究头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）DNA倍体的变化与临床生物学行为的关系。方法：选择40例未经治疗的HNSCC患术后新鲜肿瘤标本，采用流式细胞仪（FCM）测定DNA含量的3个主要参数，异倍体（aneuploid),DNA指数（DNA Index,DI)和S期细胞比例（S－phase fraction,SPF)，探索3个参数与肿瘤组织学分级，临床分期以及淋巴结转移之间的关系。结果：40例未经治疗的HNSCC中，异倍体检出率为62．5％（25／40）。DI与淋巴结转移无关，与肿瘤组织学分级和肿瘤临床分期有关（P＜0．01）。SPF与肿瘤组织分级无关，与临床分期及淋巴结转移有关（P＜0．01）。结论：DNA异倍体是HNSCC的重要特征之一；DI和SPF可作为预测头颈部鳞状细胞癌生物学特性的重要指标。     

DNA倍体分析在诊断恶性腹水中的价值研究

目的：探讨DNA倍体分析在诊断良、恶性腹水中的价值。方法：采用流式细胞仪对37例恶性腹水组及31例良性腹水组进行DNA倍体分析,同时检测2组患者腹水CEA、CA19-9的含量。结果：DNA倍体分析结果显示,恶性腹水中可出现异倍体,且异倍体阳性检出率、DNA指数（DI）、增殖系数（PI）和S期细胞数（SPF）均明显高于良性腹水组（P〈0.05）。同时,DNA倍体诊断恶性腹水的敏感性明显高于良性腹水CEA及CA19-9（P〈0.05）。结论：腹水DNA倍体分析对恶性腹水的诊断具有重要价值。     

用流式细胞术检测白细胞DNA含量推测死亡时间

目的:用流式细胞术检测离体血液白细胞二倍体峰荧光强度、细胞碎片含量等指标推测死亡时间。方法:抽取18周岁男性新鲜血液样本13份,分别用采取肝素钠抗凝和不抗凝两种方式,隔绝空气20℃保存。结果:在0-144 h内,离体抗凝血细胞碎片的比例从0.64%上升到15.07%,二倍体峰荧光均道值无明显变化;未抗凝血(微凝血)细胞碎片比例变化无明显规律,二倍体峰荧光均道值在12-132 h内无明显变化。结论:流式细胞术检测的抗凝血、微凝血液白细胞二倍体峰均道值与离体时间无相关性;抗凝血白细胞碎片的比例与离体时间有较强的相关性。     

结肠直肠癌细胞DNA及CD44含量与肿瘤形成和转移的关系

目的 :探讨结肠直肠癌细胞DNA含量及CD4 4的定量检测与癌形成和转移的关系。方法 :采用流式细胞仪 (flowcytometry ,FCM)对手术切除的结肠直肠癌组织及癌旁周围正常组织细胞进行DNA含量及倍体测定、CD4 4定量检测。结果 :DNA含量在结直肠癌组明显增高 ,二倍体细胞明显减少 ,而异倍体明显增多 ,在结直肠癌组异倍体率为 6 6 6 % ;同时CD4 4在结直肠癌组明显高于癌旁周围正常组织组 (P <0 0 1) ,CD4 4在有淋巴结转移组和无淋巴结转移组中有极显著差异 (P <0 0 1)。结论 :癌细胞DNA含量及异倍体率增加 ,CD4 4的表达与结肠直肠癌形成、转移有关。     

多参数流式细胞术鉴别诊断淋巴结良恶性病变的价值

目的探讨多参数流式细胞术对淋巴结良恶性病变鉴别的价值。方法病理诊断恶性淋巴瘤（肿瘤组）20例,无病变淋巴结（非肿瘤组）20例,将40例淋巴结石蜡标本制成单细胞悬液,流式细胞术检测FSC和SSC坐标系中较一致细胞群是否存在,并用PI染色对特征性细胞群的DNA倍体进行检测。结果1）特征性细胞群检测：肿瘤组与非肿瘤组出现率分别为85.0%和25.0%,两组阳性率差异有统计学意义（P＆lt;0.01）。2）DNA倍体检测：肿瘤组出现特征性细胞群17例中非整倍体DNA 13例;非肿瘤组出现特征性细胞群5例中均为整倍体DNA,两组之间比较差异有统计学意义（P＆lt;0.05）。联合使用两种方法灵敏度为（76.5±10.3）%,特异度为100%。结论多参数流式细胞术有助于鉴别诊断淋巴结良恶性病变,可作为常规病理诊断的辅助检测。     

胃癌和癌旁组织DNA含量、细胞增殖活性的定量分析与临床意义

目的 探讨胃癌及癌旁组织DNA含量、异倍体、细胞增殖活性与胃癌手术范围及胃癌临床病理因素的关系.方法 采用流式细胞术(FCM)对40例胃癌及相应癌旁组织中细胞DNA含量(DI值)、细胞增殖活性(PI值)进行定量检测,并根据DNA含量分析异倍体.结果 胃癌组织中DI值为1.35±0.10,PI值为18.25±7.32,异倍体为82.5％,癌旁组织3 cm、5 cm、7 cm、最远端断端,其DI值分别为1.20±0.08、1.05±0.05、1.01±0.03、0.96±0.01,其PI值分别为16.03±6.27、9.98±3.20、9.54±2.23、6.27±2.17,其异倍体率为70.0％、22.5％、17.5％、15.0％.异倍体率、细胞增殖活性与胃癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移、手术断端癌残留、TNM分期密切相关.结论 胃癌、癌旁组织3cm组DNA含量、细胞增殖活性及异倍体率,高于癌旁组织5cm、7 cm、最远端断端组,可作为胃癌手术切除范围的理论依据.异倍体率、细胞增殖活性可作为评价胃癌恶性程度、判断预后的重要指标.     

DNA异倍体含量测定对恶性胸腔积液的诊断价值

目的探讨胸液细胞DNA含量对恶性胸腔积液的诊断价值。方法50例患者分为恶性及结核性两组,用流式细胞术(FCM)检测胸液中的DNA含量。结果30例恶性胸腔积液组中22例出现异倍体,20例结核性胸腔积液组中1例出现异倍体;恶性胸腔积液组DI为1.43±0.52,异倍体阳性率73.3%;对照组结核性胸腔积液DI为0.96±0.08,异倍体阳性率5.0%;两组差异有显著性(P<0.01)。结论流式细胞术(FCM)进行DNA异倍体含量分析是诊断恶性胸腔积液的一种有价值的方法。     

流式细胞术分析DNA倍型在肝细胞癌诊治中的应用

目的 探讨肝细胞癌的DNA倍型分析在评估肝细胞癌转移、复发的风险中的临床应用价值。方法 采用流式细胞术(FCM)对25例肝细胞癌组织进行DNA倍型分析并与病理检查结果进行比较。结果 17例异倍体肝细胞癌中12例有癌拴和域浸润，2例肝内转移；2例DNA二倍体、S期细胞比值(SPF)＞19．6％的肝细胞癌组织病理检查1例有癌拴，另1例有包膜浸润；转移浸润率达84．2％(16／19)。6例DNA二倍体、SPlF＜19．6％的肝细胞癌组织均末发现癌拴和转移，仅2例有包膜浸润，浸润率为33．3％(2／6)。两者差异具有显著性意义(x2＝5．855，P＜0．05)。结论 DNA倍型分析可用于评估肝细胞癌转移、复发的风险，为临床制定有效的治疗方案，提供实验依据。     

蕈样肉芽肿皮损中DNA含量及细胞增殖活性的检测

目的:研究蕈样肉芽肿(MF)皮损中DNA含量、细胞周期分布与分期的关系,以探讨DNA倍体及细胞增殖活性在该病早期诊断、治疗及预后判断方面的作用。方法:应用流式细胞仪检测38例蕈样肉芽肿皮肤损害石蜡包埋组织中的DNA含量及细胞周期分布。结果:38例蕈样肉芽肿皮损石蜡包埋组织中异倍体率、S期细胞比率(SPF)及细胞增殖指数(PI)随病情的进展而增高。红斑期与斑块期、斑块期与肿瘤期的SPF值及红斑期与斑块期PI值之间有统计学差异(P<0.001);斑块期与肿瘤期PI值之间无统计学差异(P>0.05)。结论;蕈样肉芽肿皮损组织中的DNA倍体及细胞增殖活性有可能成为该病临床诊断及预后判断的重要因素。     

恶性肿瘤DNA倍体异质性和临床生物学行为的关系

目的：探讨恶性肿瘤组织DNA倍体异质性与患者临床生物学行为的关系。方法：应用流式细胞仪对163份恶性肿瘤组织DNA倍体异质性进行检测,并分析DNA倍体异质性与患者的临床分期、病理分级及肿瘤转移的关系。结果：各种恶性肿瘤的DNA倍体异质性有明显差异。恶性肿瘤组织DNA倍体异质体检出率随患者临床分期（χ^2=119.77,P〈0.01）、病理分级（χ^2=89.97,P〈0.01）的增加而逐渐升高;肿瘤转移者的DNA倍体异质体检出率显著高于未转移者（χ^2=113.89,P〈0.01）。结论：恶性肿瘤组织DNA倍体异质性是恶性肿瘤的重要生物学特性之一,它和临床生物学行为的关系十分密切,可作为判断肿瘤的恶性程度和预后的重要指标。     

DNA异倍体测定对良恶性胸腔积液鉴别诊断价值的研究

目的探讨流式细胞术检测DNA异倍体对良恶性胸腔积液的诊断价值。方法选取胸腔积液住院病人50人,其中确诊恶性胸腔积液30人,良性胸腔积液20人。各例均行胸水脱落细胞学、流式细胞术DNA含量、胸水癌胚抗原（CEA）及腺苷脱氨酶（ADA）测定。结果恶性胸腔积液组异倍体阳性率73.3%;良性胸腔积液异倍体阳性率5.0%,两组相比有统计学意义（P（0.01）。恶性胸液组CEA平均值为（34.8±14.9）μg/L;良性胸液组CEA平均值为（4.7±1.5）μg/L,两组相比差异有统计学意义（P（0.01）。恶性胸液组ADA平均值为（27.1±10.8）IU/ml;良性胸液组ADA平均值为（52.7±22.2）IU/ml,两组相比差异有统计学意义（P（0.01）。流式细胞术DNA含量分析对恶性胸水诊断的敏感性为73.3%、特异性为85.0%;流式分析联合胸水CEA检测对恶性胸水诊断的敏感性提高到83.3%,特异性提高到100%。结论流式细胞术细胞DNA分析,是对细胞病理学、肿瘤标志物分析的有益补充,具有良好的临床应用价值。     

进展期胃癌细胞动力学参数与临床病理指标关系的分析

目的：探讨进展期胃癌细胞动力学参数与临床病理指标的关系。方法：应用流式细胞术对30例进展期胃癌患者手术标本进行检测，并就进展期胃癌细胞倍体性及增殖活性与临床病理指标的关系进行分析。结果：进展期胃癌细胞倍体性及增殖活性与临床病理指标均无相关性（均P＞0．05）。结论：肿瘤的倍体性和增殖活性两者在进展期胃癌可分别作为估计恶性潜能的独立指标。     

PCNA表达和DNA倍体检测在膀胱癌中的意义

目的探讨PCNA表达和DNA倍体在膀胱移行细胞癌中的临床意义及相关性。方法分别应用免疫组化(SP)法和流式细胞术对60例膀胱移行细胞癌组织及10例正常膀胱组织进行PCNA蛋白检测和DNA倍体分析。结果(1)膀胱移行细胞癌中PCNA的阳性表达率和DNA异倍体率均明显高于正常膀胱组织(P<0.01);(2)随着膀胱移行细胞癌病理分级、临床分期的增高,PCNA阳性表达率和DNA异倍体率均明显升高(P<0.05);(3)在膀胱移行细胞癌中,PCNA阳性表达率和DNA异倍体率呈正相关(P<0.01)。结论PCNA阳性表达率和DNA异倍体率与膀胱癌的发生、发展及预后密切相关。     

喉乳头状瘤及其癌变组织中PTEN蛋白表达与DNA含量分析

目的:研究在喉乳头状瘤及其癌变组织中PTEN蛋白表达及DNA含量的变化,探讨喉乳头状瘤癌变的机制。方法:以正常喉黏膜作对照,应用流式细胞测定技术检测20例喉乳头状瘤、15例喉乳头状瘤伴不典型增生及16例喉乳头状瘤恶变组织中PTEN蛋白表达及DNA含量变化。结果:喉乳头状瘤、喉乳头状瘤伴不典型增生及喉乳头状瘤恶变组织中PTEN蛋白表达逐渐降低,DNA含量逐渐升高,经统计学分析,喉乳头状瘤与恶变组织中PTEN蛋白表达与DNA含量差异显著(P<0.05)。结论:PTEN蛋白异常表达及DNA含量变化可能在喉乳头状瘤恶变机制中发挥重要作用。