TIL细胞治疗恶性胸水的疗效观察

目的观察肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗恶性胸水的疗效。方法从30例恶性肿瘤胸水中的肿瘤细胞分离得到TIL,并经10%人AB血清RPM I-1640液培养,经rIL-2体外激活培养,随后胸腔注射。结果完全缓解12例(40.0%),有效15例(50.0%),无效3例(10.0%),总有效率90.0%(27/30)。结论 TIL治疗恶性胸腔积液疗效好,毒副作用小,能改善患者的生活质量。     

多途径治疗癌性胸水的临床观察

自１９９２年４月至１９９４年４月，我们采用多途径治疗癌性胸水２０例，经临床观察，效果满意，其胸水完全缓解率为１００％，生存质量显著提高。此法是当前临床治疗癌性胸水的特效疗法，其方法简单、安全、经济［２］，现将我院收治２０例报道如下。材料与方法一、资料...     

IL-2治疗癌性胸水疗效观察

观察ＩＬ┐２或ＩＬ┐２＋ＤＤＰ胸内注射治疗癌性胸水的疗效。方法ＩＬ┐２或ＩＬ┐２＋ＤＤＰ胸内注射。结果ＩＬ┐２胸内注射２３例，ＣＲ５例，ＰＲ１１例，ＰＤ７例，有效率６９．５７％。ＩＬ┐２＋ＤＤＰ胸内注射２９例，ＣＲ８例，ＰＲ１６例，ＰＤ５例，有效率８２．７６％。ＤＤＰ胸内注射２３例，ＣＲ２例，ＰＲ９例，ＰＤ１２例，有效率４７．８３％。ＩＬ┐２和ＩＬ┐２＋ＤＤＰ治疗后ＮＫ活性显著提高。结论ＩＬ┐２胸内注射治疗癌性胸水有较好疗效且与ＤＤＰ有协同作用，其疗效可能与ＩＬ┐２改善机体免疫功能有关     

TIL治疗癌性胸水的疗效观察

癌症患者常发生胸腔积液，因缺乏有效的治疗方法，预后较差。作者应用肿瘤患者的自体胸水TIL治疗癌性胸水27例，效果满意，现报告如下。材料与方法一般资料27例恶性胸水病人，男性16例，女性11例。年龄48－81岁，平均年龄68岁。肺癌伴胸膜转移18例，其中肺腺癌16例，肺鳞癌2例；乳腺癌术后胸膜转移4例；贲门癌术后胸膜转移3例；转移性腺癌1例（未找到原发病灶）。以上病例均经X线、CT、B超和病理检查确诊。治疗方法采集癌性胸水500～1000rnl，并用肝素抗凝（10u／ml）[1]，2000rPm离心10分钟，弃上清液，加入内含10％AB血清CM培养液10m…     

自体TIL治疗癌性腹水的疗效观察

在肿瘤生物治疗中，TIL是肿瘤(AIT)中最为有效的抗肿瘤免疫活性细胞，而且越来越引起人们的重视。1986年Rosenberg等报道，TIL在体外经rIL-2培养扩增后．具有比LAK细胞更强的抗肿瘤效果。TIL可渗入到组织中，对肿瘤细胞具有高效、特异性的杀伤作用。近年来，我室对几种肿瘤过继免疫疗法进行了较为系统的研究，     

癌性胸水p16基因纯合性缺失检测的临床意义

研究癌性胸水Ｐ１６基因纯合性缺失检测的临床意义。方法：应用ＰＣＲ技术检测胸水Ｐ１６基因第一、二外显子纯合性缺失，并结合胸水脱落细胞学检测分析其在临床诊断中的意义。结果表明所检３１例肺癌所致癌性胸水标本中均无出现Ｐ１６基因第一外显子纯合性缺失，１２例有Ｐ１６基因第二外显子纯合性缺失，阳性率为３８．７１％。     

癌性胸水细胞端粒活性研究

目的：研究癌性胸水细胞中的端粒酶活性。方法：采用ＰＣＲ－ＴＲＡＰ方法检测癌性胸水细胞标本中的端粒酶活性,并将检测结果与细胞学诊断结果进行比较。结果：５７例诊断明确的癌性胸水细胞标本经细胞学检查和端粒酶活性检测发现：在４３例肺癌胸水标本中,２９例细胞学阳性胸水有２７例端粒酶阳性,３例细胞学可疑胸水有２例端粒酶阳性,１１例细胞学阴性胸水有４例端粒酶阳性。在１４例其它肿瘤胸水标本中,８例细胞学阳性及１例     

深静脉置管装置在癌性胸水中的应用

目的：采用深静脉置管装置，应用于癌性胸水病人，引流控制胸水。方法：在２９例晚期癌症合并中、大量胸腔积液患者中，采用深静脉置管装置，留置在胞腔内，定时抽放胸水和注入化疗药物控制胸水。结果：２９例患者除２例中途脱管重新置管外，其余均留置成功，有效地控制了胸水，自觉症状改善明显，取得满意的治疗和护理效果。结论：深静脉置管装置应用于部性胸水病人，安全简便，不失为一种很好的治疗手段。     

胸腔闭式引流后注入榄香烯,顺铂治疗癌性胸水疗效观察

自1994年8月～1996年5月应用胸腔套管插管法闭式引流后胸腔内注入抗癌药物治疗癌性胸腔积液。随机分两组，一组应用榄香烯乳200～300mg，顺铂40mg，另一组应用顺铂60～80mg，每组17例进行对照分析。所有病例均经组织学或细胞学检查证实，均为单侧胸腔积液。Karnofsky评分50～80分（平均60分），确诊为癌性胸腔积液至开始治疗的中位时间1周。结果表明，加榄香烯乳组CR11例（64．7％），PRS例（29．4％），NC1例（5．9％），有效率94．1％；顺铂组CR5例（29．4％），PR10例（58．8％），NC2例（11．8％），有效率88．2％。两组总有效率相近，无显著差异。CR有显著差异（X2＝3．88，P＜0．05），加榄香烯乳组优于单顺铂组。副作用：榄香烯组包裹性液气胸3例，无其它毒副作用出现。顺铂组包裹性液气胸2例，消化道反应1级4例，2级2例，肾功能损害1级1例。     

金葡液胸腔内注射治疗癌性胸水的临床研究

「目的」研究金葡液治疗癌性胸水的临床疗效。「方法」４５例癌性胸水病人随机分为３组，均行胸腔穿刺术，尽量抽尽胸水。单用金葡流组（单金组）：胸腔内注入金葡液２０００Ｕ。单用顺铂组（单化组）：胸腔内注入顺铂４０ｍｇ￣６０ｍｇ。金葡液联合顺铂组（联合组）：胸腔内注入区葡液２０００Ｕ加顺铂４０ｍｇ￣６０ｍｇ。每周２次，一般２￣４次。「结果」单金组、单化组、联合组治疗癌性胸水的有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为５３．     

乳腺癌术后胸膜转移性胸水TIL的细胞毒活性研究

目的：探讨乳腺癌术后胸膜转移引起的胸水中肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）毒活性。方法：采用生物技术，提纯乳腺癌胸膜转移所致胸水中的TIL和相应的肿瘤细胞，经过一定时间诱导培养后，在7天，14天，21天和28天分别检测TIL对自身肿瘤细胞和K562细胞的杀伤活性。结果：该TIL对自身肿瘤细胞和K562细胞的杀伤活性无显性差异，21天时细胞毒活性最强。结论：TIL诱导培养21天时具有较强的生物活性，此时进行临床应用可能取得最佳疗效。     

金葡液胸腔内注射治疗癌性胸水的临床研究

[目的]研究金葡液治疗癌性胸水的临床疗效。[方法]45例癌性胸水病人被随机分为3组 ,均行胸腔穿刺术,尽量抽尽胸水。单用金葡液组(单金组) :胸腔内注入金葡液2000U。单用顺铂组(单化组) :胸腔内注入顺铂40mg～60mg。金葡液联合顺铂组(联合组) :胸腔内注入金葡液2000U加顺铂40mg～60mg。每周2次 ,一般2～4次。[结果]单金组、单化组、联合组治疗癌性胸水的有效率(CR PR)分别为53 3 %、46 7%、86 7% ;单金组与单化组比较无明显差异(P>0 05) ,联合组分别与单金组和单化组比较均差异显著(P<0 05)。在活动状况提高方面 ,单金组稍优于单化组(P>0 05) ,联合组明显优于单化组(P<0 05)。联合组的白细胞下降及恶心呕吐的发生率明显低于单化组(P<0 05)。[结论]金葡液是治疗癌性胸水的有效药物 ,与顺铂联合可增效减毒 ,提高生存质量。     

低剂量辐射对胸水TIL体外抗癌活性的影响

低剂量辐射对LAK细胞有刺激作用,使其抗癌活性增强,但射线对TlL的刺激作用未见报道,本研究采用低剂量γ射线照射胸水TIL.以期获得具有更强抗癌活性的效应细胞,①胸水TIL细胞的制备:收集新鲜肝素抗凝肺腺癌血性胸水1200ml,按常现方法分离TIL.调整细胞浓度为5×10~5/ml进行培养.②用LSAB法行免疫组化测定TIL的细胞表型③低剂量辐射模型的建立:用铅砖和拉长放射源到靶的距离的方法将剂量率减低到0.72mGy/分,形成低剂量率照射模型.④肿瘤细胞的培养;常规复苏传代培养的K562细胞和SPC A-1靶细胞.⑤TIL的分组;根据接受照射剂量分5组,即9,3.6,7.2,14.4和21.6mGy.培养96h接受照射     

吡柔比星与白介素—Ⅱ治疗癌性胸水的临床研究

目的癌性胸水是恶性肿瘤晚期常见并发症,研究如何较好地控制胸水而又减少治疗次数及疗效较好的药物。方法采用胸穿套管针建立闭式引流,在胸水基本流净、肺复张基础上予以吡柔比星４０ｍｇ;白介素－Ⅱ４０万单位作胸腔内灌注一次性疗程。结果总有效率９１．６６％（１１／１２）,毒副作用３８．５℃以下发热者９１．６６％,轻度胸痛３３．３３％,食欲不振６６．６６％。结论研究认为该方法能达到较好疗效,毒副作用较轻,为病人容易接受的治疗方法。     

自制胸腔引流针简易胸腔闭式引流术治疗癌性胸水的疗效观察

本院自2007年1月～2008年2月应用自制胸腔闭式引流套管针简易胸腔闭式引流术进行治疗肺癌伴胸水17例,取得良好效果,现报道如下.     

恶性胸水的过继免疫治疗

应用淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ细胞），肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ细胞）联合过继免疫疗法（ＡＩＴ）治疗恶性胸水１０例。其中肺癌伴胸膜转移８例，胃癌和食管癌术后胸膜转移各１例。经ＬＡＫ细胞，ＴＩＬ细胞及白细胞介素Ⅱ治疗后显示，８例病人在治疗后２－４周胸水完全消失，１例明显减少，自觉症状均有明显改善。作者探讨了过继免疫治疗的疗效与效应细胞扩增倍数、扩增培养时间和活性的关系，认为应用过继免疫疗法治疗恶性     

金葡液治疗恶性胸水31例临床观察

目的：观察金葡液（恩格菲）治疗恶性胸水的疗效。方法：回顾性分析恩格菲治疗３１例恶性胸水的效果。结果：完全缓解２９．０３％、部分缓解５４．８４％，总有效率８３．８７％；患者ＫＰＳ评分明显提高；副反应主要是发热３８．７１％，局部胸痛２５．８１％，呈一过性反应，未见其他严重的不良反应。结论：恩格菲治疗恶性胸水有效，可提高患者生存质量。     

博来霉素胸腔内注射治疗肺癌癌性胸腔积液的临床疗效观察

有报道,胸腔导管引流术治疗恶性胸腔积液疗效明显优于间断抽液治疗,博来霉素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液已屡有报道,但其疗效报告不一。影响疗效的原因,除了病例的选择标准不一外,可能与胸腔内给药的方法有密切的关联。为寻求非小细胞肺癌大量癌性胸腔积液安全有效的治疗方法,我们进行了胸腔内导管引流术后联合博来霉素胸腔内注射治疗非小细胞肺癌癌性胸腔积液的临床疗效观察,现报告如下。1材料和方法1.1病例选择入选标准:2001年1月～2005年5月住我院经病理或胸水细胞学确诊的非小细胞肺癌,经胸部X线或胸部CT及胸水B超明确诊断并发大量胸…     

欧耐特治疗恶性胸腹腔积液的疗效观察

目的;观察欧耐特（重组人白细胞介素－２）胸腹腔内注射治疗恶性胸腹水的疗效和副作用。方法：自１９９６年３月至１９９８年５月,对２４例恶性胸腹水患者（其中１１例为恶性胸腔积液,１３你为恶性腹腔积液）,采用北京中华生物技术有限公司研制的欧耐特９ｒｈＩｌ－２）胸腹腔内注射法进行疗效观察。尽量抽尽胸腹水后,胸腔内每次注入欧耐生气勃勃００万Ｕ,腹腔内每次注入２００～４００万Ｕ,注射１～２次／Ｗ,连用２～３周,