用磷铵为原料制备磷酸锌铵和磷酸亚铁铵混合缓溶微肥的工艺研究

本文研究了以磷酸氢二铵、硫酸锌、硫酸亚铁和氨为原料制取锌、铁混合缓溶微肥的最佳工艺条件，认为反应温度应控制在９０℃，Ｐ／（Ｆｅ＋Ｚｎ）摩尔比取１．１，Ｚｎ／Ｆｅ摩尔比取１～２，反应过程应先加硫酸锌而后加硫酸亚铁。硫酸锌和硫酸亚铁由化肥厂废触媒等制取。由最优工艺条件小试结果表明，磷的转化率大于９０％．锌和铁的转化率大于９５％。该产品可作烟草专用肥的基础肥料。     

环境友好正极材料磷酸亚铁锂中铁、磷的测定

研究用可见分光光度法测定磷酸亚铁锂中的总磷,发现锂离子和亚铁离子不干扰磷的测定.研究用高锰酸钾法滴定磷酸亚铁锂中亚铁离子,在锂离子或磷酸根离子的存在条件下,亚铁离子的回收率置信度为95%的置信区间分别是(100.09±0.18)%和(99.91±0.17)%,表明锂离子和磷酸根离子对亚铁的测定没有干扰.实测了一些磷酸亚铁锂样品,发现其中总磷和亚铁的含量和理论值接近.以上方法简单,易操作,成本低.     

一种环境友好的磷酸亚铁锂合成方法

介绍了一种环境友好的磷酸亚铁锂的合成的方法,采用该方法制备出了纳米级的磷酸亚铁锂,0.2 C时的放电容量达到151 mAh/g.     

磷酸钛—磷钨酸铵的合成及XPS研究

在合成了复合无机离子交换材料磷酸钛－磷钨酸铵的基础上，为进一步研究复合材料中各种元素的化学状态，对复合材料进行了Ｘ－射线光电子能谱研究，通过分析复合材料ＴｉＰ－ＡＷＰ中各元素的结合能谱，对交换材料中各元素的结合状态及复合机理进行了探讨。     

镍离子掺杂磷酸亚铁锂的电化学性能

采用固相烧结法,合成了一系列橄榄石型LiFe1-xNixPO4/C (x = 0, 0.02, 0.04, 0.06)复合正极材料. 通过XRD、充放电和TEM等现代手段,研究了样品的物相结构、电化学性能等. 充放电测试表明,LiFe0.98Ni0.02PO4/C以0.1 C倍率电流放电时,首次放电容量分别为142.0 mAh/g. 样品还表现出很好的倍率性能,当以2 C的倍率放电时,放电容量达到了121.3 mAh/g. 结果表明少量Ni离子掺杂可改善LiFePO4的电化学性能. 透射电镜表明LiFe0.98Ni0.02PO4/C样品表面包覆了一层大约2.8 nm厚的碳层.     

磷酸亚铁锂正极材料中锂的测定

以火焰原子吸收分光光度法测定磷酸亚铁锂正极材料中的锂含量．结果表明,在硝酸介质中,以KCl为消电离剂,铁对锂含量的测定基本没有影响;当磷酸根含量低于磷酸亚铁锂中锂离子理论值含量的50％时,其对锂含量的测定没有干扰．利用拟定方法测定三种磷酸亚铁锂样品,发现其中锂的含量与理论值接近,回收率为99．86％以上．因此,该方法选择性好,准确度高．     

磷酸亚铁锂的合成及充放电性能研究

使用固相合成法在不同温度下合成磷酸亚铁锂．以它为正极活性物质组装成模拟电池测试充放电性能．使用XRD和IR表征样品．测试结果表明磷酸亚铁锂电池具有平稳的放电平台，良好的循环性能．在0．05mA／cm^2的电流密度下，600℃合成的样品初始放电容量达到90mAh／g，第10个循环的放电容量达到100mAh／g，80个循环后放电容量仍保持初始容量的97％以上，表明它具有优秀的循环性能．500℃合成的样品中有杂相存在，700℃合成的样品的晶粒度过大，这两个因素都可能使放电容量降低．在本实验条件下，600℃是较佳合成温度．     

磷酸钴铵的合成及热分解动力学研究

以CoCl2.6H2O和(NH4)3PO4.3H2O为原料,在适量表面活性剂聚乙二醇-400的存在下,先在室温下研磨反应混合物进行固相反应,然后将反应混合物在80℃下保温陈化4h,接着用水洗去混合物中可溶性的无机盐,然后在110℃下烘干2h,得到(NH4)3CoPO4.H2O晶体材料。用XRD,IR,SEM及TG/DTA对产物进行表征。采用热重差热法(TG/DTA)分析研究该产物的热分解过程。结果表明,(NH4)3CoPO4.H2O在105～800℃有2个显著的失重平台,这2个失重过程机理函数所对应的活化能、频率因子(LnA)及热分解机理机理函数分别为:(a)E=97.83kJ/mol,lnA=23.26s-1,[ln(1-a)];(b)E=87.36kJ/mol,lnA=15.60s-1,1-(1-a)1/2。     

稀土复合微肥的研制及其在水稻种植中的应用

经农业试验，获得了稀土，硼锌３元素及添加剂４因素的最佳组合，制备了水稻用稀土复合微肥。通过实际进行的扩大试验结果表明，水稻喷施农用硝酸稀土或复合稀土后，各项指标均明显优于对照，且复合稀土比农用磷酸稀土的增产效果更好。     

不同锂盐电解液对磷酸亚铁锂电化学性能的影响研究

目的研究LiFePO4在不同锂盐电解液体系中的电化学性能。方法采用恒电流充电、放电和循环伏安方法来进行相关研究。结果在不同锂盐(LiClO4、LiBF4以及LiPF6)和不同碳酸酯混合溶剂(EC-DEC、EC-DMC或者PC-DMC)所组成的电解液中,电极材料在1 M LiClO4/EC-DMC和1 M LiPF6/EC-DMC电解液中的电化学性能较好。其中在1 M LiClO4/EC-DMC电解液中充放电容量最高,而在1 M LiBF4/EC-DMC电解液中的充电、放电容量最低。结论锂盐本身及电解液的电导率对磷酸亚铁锂电化学性能有较大的影响。     

缓溶微肥磷酸铵锌的研制

文章探讨了以温法磷酸、氧化锌及氨水为原料制取磷铵锌的最优工艺条件，即反应湿度９０℃；ｐＨ值７．０；反应时间１小时，ｐ／Ｚｎ比（摩尔比）１．２５．氧化锌采用回收废干电池制取．由最优工艺条件小试结果表明，所得产品ＺｎＮＨ４ＰＯ４的浓度在８５％以上；锌的转化率大于９５％．ＺｎＮＨ４ＰＯ４可以加入复合肥中作为专用肥的基础肥料．     

用废铝氧吸附剂制取铝铵矾的研究

本工艺采用酸溶、结晶的方法．从废铝氧吸附剂制取铝铵矾。在确定的优惠工艺条件下．Ａｌ２Ｏ３溶出率达８５％，铝铵矾结晶率达９５％以上．并获得纯度高的铝铵矾产品。     

磷酸铵铜微肥的研制

本文探讨了以湿法磷酸，回收的氧化铜粉及氨水为原料制取微肥磷酸铵铜的最佳工艺条件，即反应温度６０℃，最初磷酸浓度是含２５％Ｐ２Ｏ５的水溶液，反应时间是６０分钟～９０分钟，溶液最终ｐＨ值为７，氧化铜粉采用铜院工序的铜污煅烧制得。由最佳工艺条件进行的小试生产结果表明：所得产品ＣｕＮＨ４ＰＯ４的纯度在８５％以上，铜的转化率大于９０％。     

以氯化铵为基的颗粒复混肥性能研究

本文讨论了以氯化铵为基的颗粒复混肥的造粒及产品特性，测定了颗粒的抗压碎强度、水份影响及Ｐ２Ｏ５的退化率等参数，确定了产品的稳定性。     

磷矿性质与磷肥品种生产的关系

本文讨论了不同磷肥品种的生产对磷矿质量和性质的要求。鉴于我国不少磷矿的反应活性偏低和杂质（特别是镁含量较高）对高浓度磷复肥的生产不利，指出：磷肥工业的发展应结合因矿制肥的原则，对低品质的磷矿应着重提高磷肥产品有效养份和产品质量。     

磷铵生产中改槽式中和器为管式反应器的试验研究

在料浆法磷铵生产中，就改槽式中和器为管式反应器、缩短中和反应时间后，对磷铵产品水溶Ｐ２Ｏ５含量的影响进行了实验与工业装置的试验研究．试验结果表明，采用管式反应器，中和反应时间缩短到１ｍｉｎ以内，磷铵产品水溶Ｐ２Ｏ５可提高３％以上．这将是提高磷铵产品质量，进行设备技术改造的方向之一．     

微量元素对葡萄叶细胞超微结构的影响

对缺乏锌、硼、钼、锰、铜等微量元素的葡萄叶细胞进行观察表明:细胞核结构异常,叶绿体外被膜不完整,片层膜系统模糊不清,较则排列杂乱,重则趋于瓦解、消失,基质中出现了数量不等的液泡.     

用硫酸联氨还原、硫酸铈铵滴定钼的研究

本文用硫酸联氨还原、硫酸铈铵滴定测定钼酸铅试样中的钼，详细探讨了还原钼时的酸度和硫酸联氨用量、滴定钼的酸度、测定钼量、外加离子等试验条件。用选择条件测量约含１０ｍｇ钼酸铅试样，误差小于０．５％，相对标准偏差为０．２％。方法可用于测定用钼酸铅沉淀法初分离出来的、含有某些杂质的钼酸铅中的钼，也可用于钼溶液浓度的标定。图５，表１，参３。     

杉木,檫木,柏木等林分下土壤微量元素状况

调查分析了皖南等低山丘陵地区杉木，檫木，柏木不同林分下１２个样土壤剖面的微量元素（铜、锌、铁、锰、钼）状况，分析了其有效含量，并调查了各林分的林木生长状况。通过生态系列比较法。初步探明了不同林分下各微量元素的变化及其与混交方式下的差异。指出在林地土壤富含有机质的情况下，某些林分下土壤中个别微量元素的有效量仍较低，甚至处于临界水平之下，可能存在铜、锌、钼不足的问题和铁、锰富集现象，同时认为混交可改善     

硫酸亚铁缓蚀剂的优化

通过硫酸亚铁在不同温度时对钢铁的腐蚀速率的试验，优选出几种缓蚀剂以延缓金属腐蚀，并得出硫酸亚铁缓蚀剂的最佳配方。试验结果表明，优选出的缓蚀剂随温度增加缓蚀速率增加，且具有浓度低、抗高温、缓蚀效果优异等特点，可以作为石油工业用的调剖剂。