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目的建立多动安颗粒的质量标准。方法对处方中黄连、佛手、熟地黄、麻黄药材进行薄层色谱(TLC)法鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定处方中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50,V/V,每100 mL中含十二烷基硫酸钠0.4 g,pH=4.0),检测波长为345 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果TLC色谱图中斑点清晰,阴性对照无干扰。盐酸小檗碱进样量在0.044~0.264μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.67%,RSD为2.70%(n=6)。结论该方法操作简便、专属性强、重复性好,可作为多动安颗粒的质量控制方法。 相似文献
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摘 要 目的:建立咳喘宁颗粒的质量标准。方法: 采用TLC法对制剂中百部、麻黄、苦杏仁进行定性鉴别;采用HPLC DAD法对制剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷进行定量分析。色谱柱:Tech Mate C18 ST(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇(A) 0.1%磷酸(B),梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:207 nm,柱温:35℃。结果: TLC法专属性强,阴性无干扰;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷分别在1.826~182.600μg·ml-1 (r =0. 999 7)、1.848~184.815 μg·ml-1(r=0. 999 7) 、2.981~298.069 μg·ml-1(r=0.999 6)浓度范围内线性关系良好;回收率分别为97.00%、97.40 %、98.30%(RSD分别为3.7%,2.5%,1.6%)(n=9)。结论:该法科学、准确、简便、重复性好,可用于咳喘宁颗粒质量控制。 相似文献
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目的:建立更年静心胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的女贞子、何首乌、黑芝麻、合欢花等药材进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍中芍药苷的含量:色谱柱为ODS(3)C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(16∶84),流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果:女贞子、何首乌、黑芝麻、合欢花的TLC斑点清晰,分离度良好。芍药苷的检测浓度在0.256 2~1.281 0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为101.86%,RSD=1.72%(n=5)。结论:所建标准可用于更年静心胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立小儿麻甘颗粒质量标准。方法:采用TLC法对麻黄、黄芩、甘草进行鉴别;采用HPLC法测定盐酸麻黄碱含量,色谱柱为Agilent Zorbax-SB C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙睛-0.1%磷酸溶液(5:95),柱温为35℃,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为215 nm。结果:TLC色谱图斑点清晰,盐酸麻黄碱对照品在0.045~3.165μg,范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.71%,RSD=1.54%(n=6)。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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摘 要 目的:建立加味小柴胡颗粒的质量标准。方法: 采用TLC法对制剂中柴胡、黄芩、黄连进行定性鉴别;采用UPLC法对制剂中甘草苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸单铵盐进行定量分析。色谱柱:Aglient ZORBAX Eclipse Plus C18(50 mm×2.1 mm,1.8 μm),流动相:乙腈(A) 0.1%磷酸水(B),流速:0.4 μml·min-1,检测波长: [0~11 min:270 nm;11~12 min:254 nm],柱温:35 ℃,进样量:2 μl。结果: 柴胡、黄芩、黄连的TLC图谱斑点清晰,分离度好;甘草苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸单铵盐质量浓度分别在1.764~28.224 μg·ml-1(r=0.999 9)、12.390~198.240 μg·ml-1(r=0.999 7)、2.496~39.936 μg·ml-1(r=0.999 9)、4.200~67.200 μg·ml-1(r=0.999 5)、0.940~15.040 μg·ml-1(r=0.999 9)、1.872~29.950 μg·ml-1(r=0.999 6)浓度范围内线性关系良好;平均回收率分别为103.26%,101.36%,97.66%,103.27%,101.37%,102.44%,RSD分别为0.71%,0.81%,2.53%,1.58%,2.31%,3.34%(n=6)。结论: 所建质量标准能有效控制加味小柴胡颗粒的质量。 相似文献
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摘 要 目的: 建立复方茵陈颗粒的质量标准。方法: 采用薄层色谱法,对该品种中的大黄、黄芩进行专属性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Welchrom C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温为室温,进样量为20 μl。结果: 大黄、黄芩的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。黄芩苷在1~49 μg·mL-1的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为98.95%,RSD=2.52%(n= 6)。结论: 所建立的方法简单、准确、重复性良好,可用于复方茵陈颗粒质量控制。 相似文献
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银黄颗粒质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨银黄颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中金银花提取物进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定。结果 绿原酸的线性范围为0.24~1.20μg,平均回收率为98.90%,RSD=0.42%(n=6)。结论 所用方法可行、重复性好,能有效控制银黄颗粒的质量。 相似文献
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桃红颗粒质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立桃红颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC法)对处方中的芍药、丹皮、益母草、生地、丹参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对芍药、丹皮中的芍药苷进行含量测定。结果 在TLC图谱中可检测出芍药、丹皮、益母草、生地黄、丹参的特征斑点,芍药苷的线性范围是0.329-1.974μg(r=0、9995),平均回收率为99.0%,RSD=1.36%(n=5)。结论 所建立的方法简便、准确,可用于桃红颗粒的质量控制。 相似文献
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癌痛消颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立癌痛消颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中白花蛇舌草、半枝莲、黄芪、赤芍4味中药进行定性鉴别,采用HPLC法测定半枝莲中野黄芩苷的含量,以Kromasial C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-3﹪冰醋酸溶液(33∶67),流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为335 nm,柱温为25℃。结果:各供试品色谱中,在与各自对照品色谱相同的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定野黄芩苷在2.18-10.90μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为96.65%,RSD=1.45%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,适用于癌痛消颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:建立热炎清颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对本品的黄芩、金银花进行鉴别;采用HPLC法测定本品中黄芩苷的含量。结果:薄层色谱中阴性样品无干扰;黄芩苷在0.18~1.13g(r=0.9997)范围内呈良好线性关系。平均加样回收率为97.9%(RSD=1.87%)。结论:该法简便,准确可靠。 相似文献
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肾石通颗粒质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究肾石通颗的质量标准。方法:增加TLC法鉴别木香、牛膝、丹参、延胡索及RP—HPLC法测定丹酚酸B的含量。含量采用WatersC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),流速1mL·min-1,检测波长286nm。结果:鉴别:阴性对照均无干扰;含量:0.053165~1.0633μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.5%(n=6)。结论:所建方法简单、可靠,可用于肾石通颗的质量控制。 相似文献
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冠心康颗粒质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的制定冠心康颗粒质量标准。方法用TLC法进行定性鉴别,以RP-HPLC测定丹酚酸B的含量。采用C18柱,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59),检测波长为286nm。结果TLC可以鉴别赤芍、川芎、红花,丹酚酸B的线性范围为0.146-1.75mg,平均回收率为98.0%。结论定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于冠心康颗粒的质量标准。 相似文献