催化荧光动力学分析法测定微量铜

在氨水-氯化铵溶液(pH=8.50)中,Cu2 能催化过氧化氢、氧化罗丹明6G,使其发生荧光猝灭,据此建立了新的测定微量cu2 的催化荧光动力学分析法.其检出限为0.2 μg/L,线性范围为0.2～4.0 μg/L.该方法简便、快速,用于环境水样及铝合金中微量铜的测定,结果令人满意.     

三相催化合成对硝基苯甲醚动力学

合成了由苯乙烯、二乙烯苯共聚物固载季铵盐，作为三相相转移催化剂（简称ＴＣ），研究了由对硝基氯苯与甲醇合成对硝基苯甲醚的反应动力学。结果表明，在一定量的催化剂存在下，合成反应遵循每一级动力学关系。求得了该反应的活化能和活化参数。     

反胶束体系中酶催化蔗糖水解的动力学研究

研究蔗糖酶分别在反胶束和水相中催化蔗糖水解反应的动力学，得出反胶束体系的表观米氏常数和水核内的米氏常数为0．213mmol／L和2．46mm01／L.另外由实验数据求出了反应的活化能、吉布斯自由能变、活化焓变和活化熵变．通过比较在水相和反胶束体系中得到的动力学数据得出反胶束体系中的催化效果优于水相中的催化效果．     

催化动力学光度法测定痕量钛的研究

发现以ＴｒｉｔｏｎＸ－１００作活化剂，痕量钛（Ⅳ）在磷酸介质中催化ＫＢｒＯ３氧化羧基偶氮胂褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件，建立了测定痕量钛的新方法，方法的最低检测限为８．５×１０－１２ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．２５μｇＴｉ（Ⅵ）／２５ｍＬ，用于测定金属锡中的钛，获得满意的结果。     

催化动力学光度测定微量亚硝酸根的研究

研究了微量亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红褪色反应及其动力学,建立了催化动力学光度法测定微量亚硝酸根的新方法.检出限为2×10-8 g/mL, 表观摩尔吸光系数1.3 ×106 L* mol-1*cm-1,线性范围为0.0～7.0 mg/L.已用于化学试剂和榨菜等实际样品中微量NO2-的测定,结果满意.     

催化动力学光度测定微量亚硝酸根的研究

研究了微量亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红褪色反应及其动力学 ,建立了催化动力学光度法测定微量亚硝酸根的新方法 .检出限为 2× 1 0 - 8g mL ,表观摩尔吸光系数 1 .3× 1 0 6 L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为0 .0 7.0mg L .已用于化学试剂和榨菜等实际样品中微量NO2- 的测定 ,结果满意     

漆酶催化转化溴酚类化合物的动力学研究

研究了漆酶催化转化４－溴酚（４－ＢＰ）,２,４－二溴酚（２,４－ＤＢＰ）,２,４,６－三溴酚（２,４,６－ＴＢＰ）的反应 动力学,考察了温度、ｐＨ因素对反应速率的影响．结果表明：漆酶催化转化三种溴酚的反应总体遵循 假一级反应动力学;在ｐＨ　５～８范围内,ｐＨ越低,溴酚转化速率越快,２,４,６－ＴＢＰ的转化速率随ｐＨ 变化最明显;在中性溶液和１５～４５℃条件下,２,４－ＤＢＰ反应速率最快,２,４,６－ＴＢＰ次之,４－ＢＰ最慢．漆 酶催化转化４－ＢＰ,２,４－ＤＢＰ和２,４,６－ＤＢＰ的反应活化能分别为３７．０７,１９．１８,２４．００ｋＪ／ｍｏｌ．     

脂溶性甾体仿酶模型催化酯水解的动力学研究

仿Guthrie等人的研究方法,在甾体上引入咪唑基作为仿酶模型,研究了脂溶性甾体模型对羧酸对-硝基苯酯的仿酶催化结果,为进一步探究仿酶模型的催化机理以及寻求理想的酯催化仿酶模型,奠定了一定的基础。     

催化光度法测定微量硫氰酸根

在磷酸介质中,硫氰酸根对溴酸钾氧化酚红的褪色反应具有较强的催化作用.对该体系反应时间、反应温度、酸度及其它试剂用量进行研究,建立催化光度法测定微量硫氰酸根的方法,测定波长为504.5 nm.在选定的条件下,检出限为0.009 μg/mL,线性范围为0.06～1.0 μg/mL.研究共存离子对微量硫氰酸根测定的影响,发现影响较大的主要有Br-,I-和NO-2.该法用于直接测定吸烟和非吸烟者的唾液以及工厂的废水,效果满意.     

湿式催化氧化法的动力学研究

研究了湿式催化氧化法（Catalytic Wet Oxidation,CWO)中的动力学规律,以碱性荧光黄纯染料模拟废水为处理对象,以吸光度为表征浓度的量,得出了Fenton试剂反应体系中可发生0．6－0．9级反应。     

催化动力学光度法测定痕量银

在HAc-NaAc(pH=5.0)酸性溶液中,以邻菲罗啉为活化剂,以银催化过硫酸钾氧化亚甲基蓝的反应,建立了一种催化动力学光度法测定痕量银的新方法,并尝试应用于氯化银溶度积和黑白照相纸中的痕量银的测定试验.实验结果表明:在实验确定的最佳条件下,该方法对银的最低检出限为1.12×10-6g/L,相对标准偏差为2.3%,测定的线性范围为0.01~0.12 mg/L,回收率高.对银的测定试验结果令人满意.     

催化重整反应器的动力学模拟

采用Smith模型对某厂工业重整装置进行模拟,建立轴向和径向反应器的数学模型。利用实际生产操作数据对Smith模型动力学参数进行优化。动力学参数优化后,模拟结果与实际操作吻合较好。     

催化动力学极谱法测定痕量锰的研究

在０．１２６ｍｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ－０．１４４ｍｏｌ／ＬＭＨ４缓冲溶液中（ｐＨ９．４５），Ｍｎ（Ⅱ）能催化过氧化氢氧化酸性铬蓝Ｋ的反应。利用极谱法监测催化反应过程中酸性铬蓝Ｋ的浓度变化，建立了测定痕量锰的催化动力学方法。测定锰的线性范围为０－１．４×１０－３ｍｇ／Ｌ，检出限为８×１０－６ｍｇ／Ｌ。方法已用于测定化学试剂和茶叶中锰，结果满意。     

催化加氢法制备对溴苯胺

以W4型RaneyNi为催化剂,双氰胺为脱溴抑制剂(助催化剂),甲醇为溶剂,对对溴硝基苯催化加氢还原制备对溴苯胺的反应进行了研究。考察了温度、氢气压力及助催化剂量等工艺条件对反应的影响,并对催化剂进行了套用实验。结果表明:在较佳反应条件下,对溴硝基苯的转化率达99.8%以上,对溴苯胺的摩尔选择率可达98.0%,催化剂可套用10次以上。     

计算刚体动能的一种新方法

本文探讨用端点速度表示刚体动能及在力学中的应用。在理论和分析力学中,新方法使矩形板及杆等刚体动能写法规范简单,在弹性结构分析中,对于只有移动节点自由度的单元,能简捷精确地形成单元质量矩阵。     

骨架镍催化环戊酮液相加氢动力学研究

用骨架镍催化剂对环戊酮液相加氢动力学进行研究.分别考察该催化剂体系的加氢活性和加氢速率.经加氢实验表明,该催化剂对环戊酮加氢的较佳工艺条件为:氢气压力3.5 MPa,温度190℃,可使环戊酮加氢转化率大于90%.根据实验数据进行参数估算,求得各影响因素的动力学模型参数,并得到该催化剂的加氢动力学方程:-dc环戊酮/dt=kc环戊酮pH22.经统计检验表明,所得动力学模型较为合适.反应温度160-190℃时的加氢反应活化能为42.53 kJ/mol.反应速率常数为287.798 exp(-42 530/RT).     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

研究了在磷酸介质中,亚硝酸根催化双氧水氧化中性红的反应,建立一种用动力学催化光度法测定痕量亚硝酸根的方法.线性范围是(8~18)μg/mL,检测限为3.55×10-5μg/mL.本方法可直接用于水中痕量亚硝酸根的测定.相对偏差为1.12~2.46;回收率为92％~98％.     

新型除氧剂异抗坏血酸钠的催化动力学分析

锅炉给水除氧剂含量的多少直接影响除氧效果的好坏，为此需及时准确地测定给水中除氧剂的含量。对于异抗坏血酸钠（ＮａＥｒＡ）这种新型除氧剂，采用催化动力学分析方法进行测定．操作简便、快速，准确度高，可测至５μｇ／Ｌ。