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以对羟基苯甲酸、乙酸酐合成对乙酰氧基苯甲酸;然后对乙酰氧基苯甲酸、对氨基苯酚通过酰化反应合成酰胺化合物;酰胺化合物再与六氯环三聚磷腈发生亲核取代反应生成以三聚磷腈为核的酰胺星型化合物.通过红外光谱对化合物的结构进行了表征,并利用偏光显微镜和DSC测试目标产物的液晶性能.结果表明:六氯环三聚磷腈的氯原子已全部被取代;液晶基元为向列型碎片状织构,星型化合物为向列型花束状织构;液晶基元和星型化合物的液晶相范围分别为85~130℃、100~168℃,星型化合物的清亮点和液晶相变范围均比液晶基元的高,此星型化合物有望在液晶材料中得到应用. 相似文献
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以对羟基苯甲酸甲酯和1,4-丁二醇为主要原料,经熔融酯交换合成介晶基元双(对羟基苯甲酸)丁二醇酯(BBHB);以四氯乙烷为溶剂,采用溶液缩聚法将BBHB与适量的对苯二甲酰氯(TPC)反应,经Na2CO3溶液处理,合成端基为羧基的液晶离聚物。通过红外光谱等分析对它们的化学结构进行了表征。表明:所合成的液晶离聚物P1~P3为纹影织构,属于典型的向列型液晶,液晶相区间为100℃左右,羧基对液晶区间和玻璃化转变温度(Tg)、熔融温度(Tm)、相转变温度(Tc)影响不大。 相似文献
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侧链含偶氮基的聚硅氧烷类液晶高分子及其离聚物的合成与表征 总被引:8,自引:0,他引:8
以4-烯丙氧基-4’-硝基偶氮苯(M1)和4-烯丙氧基苯甲酸(M2)为单体,通过与聚硅氧烷接枝聚合,合成了一系列聚合物PI-PⅣ及离聚物PV-PⅧ。合成的液晶单体、聚合物及离聚物的结构均通过红外或核磁的验证,并通过DSC、偏光显微镜和X射线衍射研究了其液晶行为,聚合物PI-PⅣ及离聚物PV-PⅧ为向列型液晶。液晶基元的含量和离子 基元的引入对液晶的玻璃化温度(Tg)、液晶相范围(△T)等有显著的影响。聚合物PI-PⅣ随着液晶基元含量的增加,其Tg从98.8℃降低到61.9℃,相应地△T从19.8℃拓宽到43.6℃;离聚物PV-PⅧ的液晶行为随着离子含量的增加,其清亮点(Tc)从166.2℃降低于134.5℃,△T也相应地缩短,当离子含量达到40%时,离聚物的液晶相消失。 相似文献
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采用溶液聚合方法合成了一种新型的、端基上含有双键的反应型热致性液晶聚合物(LCMC),采用DSC、TGA测试了产物的热性能,用FT-IR、WAXD、POM表征了产物的微观形态结构。结果表明,LCMC在228℃~290℃区间显示了向列型的热致性液晶特性。 相似文献
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末端接液晶基元的超支化聚酯液晶的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用对羟基联苯氰与氯乙醇反应制备的液晶基元,尾接到超支化聚酯的外围末端,合成了一种新型的超支化聚合物液晶。并对其进行FT-IR1、H-NM R、DSC、POM、W AXD等表征,证明了其为向列型液晶。 相似文献