磷酸钙骨水泥作为药物缓释载体的研究

论述了磷酸钙骨水泥作为药物缓释载体承载不同药物以及载药前后的特征变化，分析了药物缓释载体的动力学原理及其影响药物释放率的因素，磷酸钙骨水泥生物相容性和药物控释性好，可最大限度地治疗和预防外科手术感染，在临床上已成为应用最多的药物缓释载体。     

药物缓释载体材料的研究进展

药物缓释载体材料是药物缓释系统的重要组成部分,药物缓释载体材料一般采用高分子材料,主要有天然高分子及合成高分子材料两种。常用的天然高分子材料有海藻酸盐、壳聚糖、明胶、蛋白(胶原、白蛋白)等。常用的合成高分子材料有聚乳酸、聚酯类、高聚物水凝胶类、互穿网络聚合物(IPN)材料等。文章对目前研究的热点的药物缓释载体材料进行了介绍。     

印迹水凝胶作为氟尿嘧啶载体的药物缓释性能

以氟尿嘧啶为模板药物,以甲基丙烯酸羟乙酯为骨架单体,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂合成印迹水凝胶,并通过扫描电镜、红外光谱及差示热量扫描等测试手段对凝胶进行了表征,结果表明：制备的印迹水凝胶表面无孔、光滑,氟尿嘧啶与其中的单体通过氢键结合成了复合物,同时经处理后凝胶中已不再残留未反应的单体。印迹水凝胶的吸水溶胀性能实验结果显示其吸水溶胀性能随制备中模板药物的含量的增加而增强,同时同一凝胶的溶胀速度与溶胀率随体系pH值的升高而增强。在氟尿嘧啶溶液中测定水凝胶的药物负载量,结果显示：印迹水凝胶的药物负载能力明显强于非印迹水凝胶,同时印迹水凝胶（8∶1）对药物的负载能力强于印迹水凝胶（4∶1）,药物负载量高达0.0914 mg/g。在模拟体液中测试水凝胶对药物的释放效果结果显示：印迹水凝胶对药物的缓释作用明显优于非印迹水凝胶,并且印迹水凝胶（8∶1）对药物的缓释效果优于印迹水凝胶（4∶1）,对药物的释放平缓,同时,释放体系pH值的升高不利于印迹水凝胶的药物缓释效果。     

透明质酸的药物载体作用（待续）

透明质酸的药物载体作用（待续）广州市百星生物工程有限公司张文会博士大量研究表明,透明质酸（下称ＨＡ）可用作药物载体（ｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙ）,主要具有两方面的作用,一个是对药物起缓释作用（ｓｕｓｔａｉｎｅｄ－ｒｅｌｅａｓｅ）,另一个是促进药物的透皮...     

丝素蛋白微球作为药物缓释载体的研究进展

丝素蛋白稳定无毒、廉价易得,具有良好的降解性和生物相容性等特点,是一种优良的载体材料。本文基于丝素蛋白独特的氨基酸组成结构和自组装形成稳定的?-折叠构象等特点,综述了丝素蛋白微球/粒的制备方法,即酶法、喷雾干燥法、乳化-溶剂挥发法、相分离法、电喷法和超临界二氧化碳流体强制分散法等一些新型技术,及其在药物载体方面缓释特性的应用研究。由于丝素蛋白来源物种间的差异和脱胶过程中不一致性等问题,丝素蛋白改性、复合或基因工程加工处理将是今后的发展方向,在生物医学领域将具有广阔的应用前景。     

药物缓释载体材料的应用及发展

药物控制释放体系在机体内显示出被动靶向、缓释的优点,药物缓释载体材料起着关键作用.本文重点对几种药物缓释载体材料的应用及发展进行了综述.     

几种缓释制剂载体的研究进展

药物控制释放体系就是将药物制成一定的剂型，控制药物在人体内的释放度，使药物按照设计的剂量、在要求的时间范围内以一定的速度在体内缓慢释放，以达到治疗某种疾病的目的。[第一段]     

聚β—羟基丁酸戊酸酯（PHBV）为载体的药物缓释微球的制备

泽用ＰＨＢＶ为载体,采用乳化溶剂蒸发法制备黄体酮的缓释微球进行了研究。结果表明,当选用明胶为乳化剂时,可以制得分散、较圆且表面光滑的微球;明胶浓度及搅拌转速不但影响微球的粒径而且影响药物包埋率;药物的包埋率还受ＰＨＢＶ在氯仿相中浓度、药物加入量以及制备温度的影响。研究微球体外释放行为发现,当ＰＨＢＶ在氯仿中浓度为０．１（ｗ／ｖ）、黄体酮加入量为ＰＨＢＶ质量的０．０６（ｗ／ｖ）、温度为４０℃时,制得     

作为药物载体的聚氨酯纳米胶束的研究进展

聚氨酯材料具有生物相容性好、合成简单且分子结构可设计性强等优点,不可降解的聚氨酯材料在生物医学领域已经得到应用。目前可生物降解聚氨酯纳米胶束用作药物载体的研究受到广泛关注。本综述主要从生物相容性、刺激响应性、靶向作用、细胞摄取能力强的聚氨酯纳米胶束这几个方面,介绍了作为药物载体的可生物降解聚氨酯纳米胶束的研究进展。     

纳米介孔分子筛球作为难溶性药物长效缓释的研究

以难溶性的药物布洛芬为模型药物,以150nm的介孔分子筛球为载体,通过三甲基氯硅烷对介孔分子筛球不同程度的修饰,精细调节有机基团(CH3)3Si-在介孔表面的嫁接量实现药物的长效释放。总结了药物释放规律,同时用粉末X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、高分辨率透射电镜(TEM)和N2吸附-脱附对样品进行了表征。     

二甲酸钾在A型沸石分子筛中的缓释行为

将天然红辉沸石进行酸化处理制备沸石分子筛前驱体,于90～100℃晶化6h,无需模板剂制备出结构完整的A型沸石分子筛.将二甲酸钾负载在A型沸石分子筛中,得到沸石抗菌剂.考察了二甲酸钾溶液的初始浓度、pH值,反应时间和温度对二甲酸钾在A型沸石分子筛中的缓释行为的影响.结果表明:A型沸石分子筛与初始质量浓度为40 mg/mL的二甲酸钾在常温体系下进行吸附反应,反应时间3h,pH值6条件下,A型沸石分子筛吸附二甲酸钾饱和量为302 mg/g; Fourier变换红外光谱中出现部分羧酸和羟基吸收峰,在695.78、763.07、1349和1383cm-1处出现振动峰,证实存在缔合过程;制备的沸石抗菌剂的部分抗菌期达到2～3 d,具有缓释效应;吸附过程符合Freundlich等温方程.     

蒙脱石作为药用辅料及药物载体的研究进展

本文介绍了蒙脱石作为药用辅料在助悬剂、崩解剂、粘合剂、稳定剂、吸附剂、抗菌剂等方面的研究现状,综述了蒙脱石作为药物载体应用于医药领域的国内外最新研究进展.     

pH敏感型聚合物胶束作为药物载体研究进展

近年来,刺激响应型聚合物胶束作为纳米药物载体因其独特的优势,如具有靶向性高、良好的生物相容性和毒副作用小等优势,而应用于药物靶向治疗中,其中pH敏感型聚合物胶束是基于生理条件下包载药物,特定pH条件下释放药物,而达到药物靶向释放目的。本文主要综述pH敏感型聚合物胶束的种类、特性、应用于药物靶向治疗的原理和研究进展,为开发和应用pH敏感型聚合物胶束提供参考。     

淀粉微球作为药物载体的应用研究进展

淀粉微球因具有无毒性、良好的生物相容性以及能被细胞吸收等优点,是生物医药领域药物载体研究热点之一.总结了国内外构建淀粉微球作为药物载体的研究成果,分析了淀粉微球中淀粉的来源主要有玉米淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉等,概述了淀粉微球作为药物载体的应用,指出淀粉微球作为药物载体存在的问题及淀粉微球药物载体的发展前景和方向,旨在...     

微乳液体系作为药物载体的研究进展

介绍了微乳液药物载体的特点、组分选择问题和应用。微乳液具有制备简单、透明、热力学稳定、类型多样等诸多特点，其作为药物载体，有广泛的给药途径、能够提高药物的贮存稳定件、增加药物增溶量以及提高药物的生物利用度。通过微乳液作为药物载体的具体研究体系，总结了微乳液作为药物载体在静脉注射、口服以及局部给药方面的特点和机理；并论述了新剂型自微乳化药物载体体系(SMEDDS)以及自乳化药物载体体系(SEDDS)的研究现状。     

木质素理化性质及其作为肥料载体的研究进展

根据有关文献资料介绍了木质素的主要物理化学性质及其作为肥料载体在国内外的研究进展。     

亲水性小分子药物缓释微球制备方法的研究进展

缓释微球可以延长药物的作用时间,从而能够解决亲水性小分子药物由于半衰期较短需要长期频繁给药的问题。本文综述了亲水性小分子药物缓释微球制备方法的研究现状和发展方向,分别从使用非水溶性载体材料和水溶性载体材料两个方面介绍了亲水性小分子微球制备方法的优缺点。使用非水溶性载体材料方面,重点阐述了乳化溶剂挥发法和相分离法;使用水溶性载体材料方面,重点阐述了乳化交联法和喷雾干燥法。并着重分析了层层自组装法以及结合磁性粒子的溶剂挥发法的技术原理和制备过程。最后指出亲水性小分子药物缓释微球的制备方法将朝着操作简单、安全有效和智能靶向的方向发展。     

以壳聚糖缓释微球研发为导向创新药物缓释制剂实践教学研究

对国内外最新壳聚糖文献进行信息检索,将科研成果应用于药物制剂实践教学,以壳聚糖药物缓释微球研发为导向,依次从药物制剂实践教学的设计思路与内容选取、药物缓释制剂实践教学方法的创新和实践教学的分类评价等角度进行论述五五制实践教学模式在药物缓释制剂实践教学中的应用,经实验比较发现该教学模式改革对学生成绩、学习兴趣、学习习惯及综合能力的提升效果显著,是对传统教学模式的创新和补充。     

有序介孔材料作为药物控释载体的研究进展

有序介孔材料具有较高的比表面积、孔体积和可调控的孔道结构,被广泛应用为药物控释的载体。综述了不同种类有序介孔材料载体的药物控释行为及其影响因素:有序介孔材料经表面改性处理后,能改善其对药物控释的能力,包括提高药物负载量以及减缓药物释放速率。通过控释,药物的药效持久性和治疗效果得以提高,并能实现靶向给药。对其应用前景进行了展望。