恒电流电解—BCO光度法测定纯铜中铜含量

样品经硫硝混酸溶解后,于含有硫酸和硝酸的酸性溶液介质中,在浸入溶液的两个铂电极间,调节适当的电压进行电解,电解终了时,将沉积在铂阴极上的金属铜洗净,烘干并称量,计算铜的质量分数。电解液中残余铜用BCO光度法测定后合并于主量中。分析误差完全在国标分析误差范围内,提高了纯铜中铜含量测定的准确度。     

BCO光度法测定铜方法改进

主要论述了BCO光度法测定铜中，通过适当增加BCO的用量，消除Ni^2 的干扰，提高分析的稳定性和重现性，提高分析质量。     

BCO光度法测定钢中铜含量的不确定度评估

详细分析了BCO光度法测定钢中铜含量的测量不确定度的来源，并对测量不确定度进行了仔细的评定；认为在该实验条件下，有证标准物质与工作曲线是影响结果的主要因素。     

BCO光度法快速测定铜在铁矿石中的应用

在PH8．9～9．7的氨性介质中，Cu^2＋与BCO生成稳定蓝绿色络合物。借此可进行铜的光度测定。     

改进的BCO光度法测定锌净化上清液中的铜

本文针对湿法炼锌净化过程中的实际情况,改进了双环己酮草酰二腙(BCO)光度测定铜的繁琐方法,提出了简便可行的方案,形成的络合物摩尔吸收系数为ε=1.46×10~4L·cm~(-1)·mol~(-1),Cu(Ⅱ)在0～120μg/25ml内服从比尔定律。在测定条件下,锌系统中共存的镍、钴、铁(Ⅱ)、镉等均无影响。     

BCO光度法测定氨氰体系溶液中铜氨络离子态铜量

本次工作建立了氨氰体系溶液中铜氨络离子态铜量的BCO测定方法,解决了多价态铜离子络合物体系溶液中铜氨离子的选择性测定问题。在pH值为9.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,用柠檬酸铵溶液掩蔽其他的金属离子,采用分光光度法测定氨氰体系溶液中铜氨络离子态铜（Ⅱ）的含量。铜氨络离子态铜（Ⅱ）与BCO形成蓝色络合物,其最大吸收波长位于600 nm,线性相关系数达0.9999,检出限为0.010 mg/L。对氨氰体系溶液进行加标回收,加标回收率为97%~102%,相对标准偏差（n=6）在0.09%~0.46%之间。该方法不经过复杂的处理步骤,操作便捷、测定迅速且准确可靠。     

BCO分光光度法测定铜电解液中铜

本文对以双环已酮草酰双腙(BCO)分光光度法,测定铜电解液中铜的分析方法进行了研究。在选定的条件下,大量共存离子不干扰,镍的干扰可通过改变显色剂加入量消除。该法简便、快速,分析结果与 AAS 法相符,准确度和精密度均较好。     

分光光度法快速测定铁矿石中磷和铜

高氯酸氧化磷后，用氟化钠-氯化亚锡将其还原成磷钼蓝，再加氢氧化钠溶液降低酸度，提高了磷钼蓝色泽的稳定性。剩余试液用BCO光度法测定铜量，取得了较好的效果，缩短了分析周期，降低了化验费用。     

BCO法快速测定钢铁及其合金中的微量铜

试样溶解于酸后,用高氯酸将Ｃｒ（Ⅲ）氧化成Ｃｒ（Ⅵ）,加入５０％的柠檬酸３ｍｌ,用氢氧化钠、氨水和缓冲溶液调节溶液ＰＨ至９．０,以ＢＣＯ为显色剂,测钢铁中的微量铜,适宜于测量０．００２￣０．２％的铜,Ｃｕ含量为０．００４６％时,绝对为０．０００１％。     

电解法测定铜含量的不确定度评估

对电解法测定铜及铜合金中铜含量的不确定度进行了评估。评估了测量的重复性、样品的称量、电极的称量、溶液中残余铜量的测定等不确定度分量。结果表明,最大的不确定度分量是溶液中残余铜量的测定引入的不确定度,其他称量过程等引入的不确定度分量较小。使测量准确度提高的办法是尽量使电解完全,降低残余铜量,从而减小残余铜量的测定引入的不确定度。     

分光光度法测定铜电解液中高含量铜

本文对铜电解液中高含量铜的分光光度法进行了研究。在pH2～3的介质中，以环己二胺四乙酸（CDTA）为显色剂，与Cu（Ⅱ）形成配合物的λmax＝700nm，ε＝1．15×102，线性浓度范围为0～4mg／50ml。共存元素中Fe、Ni的干扰采用差减法扣除。方法简便、快速，准确度及精密度均符合要求。     

恒电流库仑分析法测定铁

在ＣｕＳＯ４－Ｈ２ＳＯ４介质中,以次甲基兰为指示剂,借测量电解时所消耗的电量建立了定量测定铁的恒电流库仑分析新方法。该方法的准确度高,操作简单,对矿石的适应性好,应用于实际样品的测定,结果令人满意。     

镍铁中铜含量的测定BCO分光光度法

用BCO分光光度法测定铜含量为0.01%~0.10%的镍铁,结果稳定、准确,再现性良好,方法简便而实用。     

差示光度法测定铜

用差示光度法，在pH4．5－5．5之间，用乙二胺四丙酸为显色剂，氟化铵作掩蔽剂，不经分离可直接测定矿石中高含量铜。     

EDTA光度法测定不锈耐热钢中铜

本法测定不锈耐热钢中铜，简便，快捷，准确。     

冰铜中铜的分光光度法测定

本文对ＥＤＴＡ络合分光光度法测定冰铜中高含量铜的技术操作条件、干扰及其消除等进行较系统的试验，并拟定了分析方法。     

催化光度法测定钢铁中微量铜

本文研究了在氨水介质中,铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化苯酚红褪色的新指示反应。据此建立了催化褪色光度法测定痕量铜的新方法。本方法检出浓度为８．０×１０￣（－１０）ｇＣｕ￣（２＋）／ｍｌ,测定范围为０．３～１．１μｇＣｕ￣（２＋）／２５ｍｌ。用于钢铁样品中微量铜的测定获得了满意的结果。     

阻抑动力学光度法测定痕量铜

研究了脂肪醇聚氧乙烯醚 (平平加 )存在下 ,铜阻抑Fe2 + 催化KIO3氧化罗丹明 4G褪色反应的新指示反应及测定条件 ,建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法 ,此法检出限为 4.3× 10 - 1 0 gCu/mL ,线性范围 0～ 3.5 μgCu/2 5ml