高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中3组份的含量

目的:建立采用高效液相色谱法(HPLC)测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲卟恶唑,磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量.方法:色谱柱为Diamonsil (TM) C18(5 μm, 200 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶水∶磷酸(50∶50∶0.1),每1000 mL流动相中加十二烷基硫酸钠3.5 g,流速1 mL*min-1,检测波长为257 nm.结果:磺胺甲卟恶唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶3种成分的回收率分别为99.78%,99.82%,99.90%.结论:方法简便,结果准确可靠.     

HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中三种组分的含量

目的:建立了高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄啶的含量.方法:采用Kro-masil TMC18柱,以水-乙腈-三乙胺(800:200:1),用0.2mol·L-1氢氧化钠和稀醋酸调pH值至6.6±0.1为流动相,流速1ml·min-1,检测波长为210nm,结果:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶的线性范围均为10.0～100.0μg·ml-1,甲氧苄啶的线性范围4.0～40.0μg·ml-1,平均回收率分别为99.9%(RSD=0.68%)、99.6%(RSD=0.77%)和99.7%(0.74%).结论:本方法快速、简便、准确,可作为该制剂质控标准.     

高效液相色谱法同时测定联磺甲氧苄啶片三组份含量

目的 采用HPLC法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶、磺胺甲(口恶)惠唑和甲氧苄啶的含量.方法 采用Allech C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,选择0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液:甲醇(70:30)为流动相,检测波长为240nm.结果 磺胺嘧啶、磺胺甲(噁)唑、甲氧苄啶进样量分别为11.9～286.8μg·mL-1(r=0.99998)、12.4～296.6μg·mL-1(r=0.99998)、5.2～123.8μg·mL-1(r=0时呈现良好的线性关系.平均回收率分别为:101.1%(RSD=0.75%,n=9)、99.8%(RSD=1.78%,n=9)、98.5%(1.84%,n=9).结论 本法快速、简便、准确,重现性好.     

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶含量

目的 建立测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶的高效液相色谱（HPLC）法。方法 采用ODSC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以水-乙腈-三乙胺（799：200：1，用氢氧化钠试液或冰醋酸调pH值至5．9）为流动相，检测波长为241nm，流速为1.0mL／min，进样量为20μL，枉温为30℃。结果 磺胺嘧啶质量浓度在5～100μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．90％，RSD为0．3％。结论 HPLC法操作简便、快速。测定结果准确。     

HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组份的含量

目的:研究HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.025 mol/L磷酸溶液-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长为220 nm。结果:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的线性范围分别为40￣240μg/ml(r=0.9999)、40￣240μg/ml(r=0.9999)和16～96μg/ml(r=0.9995),回收率分别为100.4%(RSD=0.30%)、100.4%(RSD=0.21%)、101.7%(RSD=1.29%)。结论:该法快速、简便、重现性好。     

HPLC法测定联磺甲氧苄啶片的含量

目的建立了同时测定联磺甲氧苄啶片中3个组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为DikmaDiamonsil C18;流动相为甲醇-乙酸铵溶液（33∶67）,检测波长为210nm;流速为1mL.min-1。结果磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的线性范围分别为50~150μg.mL-1（r=1.000）、50~150μg.mL-1（r=0.9999）、10~30μg.mL-1（r=0.9998）;平均回收率分别为101.6%（RSD=1.20%,n=9）、98.4%（RSD=0.95%,n=9）、98.7%（RSD=1.03%,n=9）。结论本法简单、快速、准确,可用于联磺甲氧苄啶片的定量分析。     

高效液相色谱法测定小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶含量

目的建立小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶的含量测定方法。方法色谱柱为Agelent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm。结果甲氧苄啶进样量在0.5～1.5μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.41%,RSD=1.13%(n=9)。结论该法适用于小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶的含量测定。     

高效液相色谱法测定甲氧苄啶片的含量

目的建立甲氧苄啶片含量的高效液相色谱（HPLC）测定法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水．三乙胺：200：799：1（冰醋酸调pH至5．9）;检测波长271nm;流速1．0ml·min^-1。甲氧苄啶易溶于醋酸,用少量冰醋酸溶解甲氧苄啶,用水稀释后测定含量。结果甲氧苄啶质量浓度在5—70mg·L^-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．9％,RSD为0．36％（n=6）。结论本法操作简单,结果准确,重现性好,可用于甲氧苄啶片的含量测定。     

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片的含量

采用高效液相色谱法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶（ＳＤ）、磺胺甲唑（ＳＭＺ）和甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）的含量。流动相为ｐＨ５．９０的０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液—甲醇（８０２０），使用ＯＤＳ柱能使片剂中的三组分与内标咖啡因达到很好的分离。检测波长为２４０ｎｍ。线性校正图谱所获得的浓度范围ＳＤ与ＳＭＺ均为２４～１２０ｍｇ／Ｌ，ＴＭＰ为９．６～４８ｍｇ／Ｌ；平均回收率±ＲＳＤ分别为（１００．０±０．３１）％、（１００．４±０．１８）％、（９９．１±０．８５）％，ｎ＝７。本法与中国药典（１９９５年版）方法测定结果基本一致。     

高效液相色谱法测定小儿复方磺胺甲(口恶)唑颗粒中两组分含量

目的建立测定小儿复方磺胺甲噁唑颗粒中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶含量的方法。方法高效液相色谱法;采用DiamonsalC18柱(200mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,检测波长为246nm,以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH=3.0)-乙腈(79∶21)为流动相,流速为1mL/min。结果磺胺甲噁唑和甲氧苄啶可良好分离;磺胺甲噁唑的浓度线性范围为0.4～4μg/mL,r=1.0000,平均回收率为100.05%,RSD=0.24%;甲氧苄啶的浓度线性范围为0.08～0.8μg/mL,r=0.9996,平均回收率为100.17%,RSD=0.35%。结论该法操作简单、快速,结果准确,两组分的分离效果好。     

磺胺嘧啶锌的HPLC测定

建立了磺胺嘧啶锌的HPLC测定法。以磺胺嘧啶为对照品，采用C18色谱柱，甲醇-水(30：70，用磷酸调至pH2.5)为流动相，检测波长270nm，流速1．0ml／min。在浓度40-300μg／ml范围内线性关系良好(r=0．9999)。平均回收率为101．1％，RSD为0．87％。     

甲氧苄啶注射液及颗粒剂的HPLC法测定

建立了甲氧苄啶注射液及颗粒剂含量的HPLC测定法。以Inertsil ODS-3为固定相,0．14％高氯酸钠溶液－甲醇（70：30,用磷酸调节pH至3．6）为流动相,检测波长为280nm。注射液和颗粒剂的平均回收率分别为101．5％（RSD 0．23％）和99．3％（RSD 0．12％）,浓度20－200μg/ml范围内线性关系良好,相关系数为0．9999。     

HPLC测定增效联磺胶囊的含量

采用 C18色谱柱,流动相为甲醇/pH5.8的磷酸盐缓冲液(40/60),以254nm 紫外光检测,柱温40℃,并以磺胺二甲嘧啶为内标,同时测定增效联磺胶囊三种成分的含量。本法准确、简单。