PbO—NbO2.5—TeO2玻璃的性质与结构

探索了在ＰｂＯ－ＮｂＯ２．５－ＴｅＯ２系统中玻璃的形成区范围，它位于阳离子分数ＰｂＯ０％－２２％；ＮｂＯ２．５０％－３２％；ＴｅＯ２５２％－９０％的组成区域中，这是国际上对此三元系统的第一次报道。在此玻璃形成区中，研究了玻璃质随组成变化的规律，提出了该类玻璃的结构模型。     

用于超宽带光纤拉曼放大的新型碲酸盐玻璃研究

研究了可用于超宽带光纤拉曼放大的碲酸盐玻璃组分与玻璃的转变温度、析晶开始温度以及拉曼散射光谱的关系.结果表明,在TeO2的含量一定时,引入其他金属氧化物TiO2、BaO和WO3,玻璃转变温度升高,放热峰强度减弱,碲酸盐玻璃的热稳定性提高.而Raman光谱表明,随着其他金属氧化物的引入,玻璃网络结构中的TeO3三角棱锥体向TeO4双三角锥体转化.另外,由于WO3的引入在920 cm-1拉曼振动峰拓宽了碲酸盐玻璃的拉曼谱,这对实现高效的超宽带光纤拉曼放大是非常有利的.     

碲酸盐玻璃化学稳定性的研究

利用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱仪(简称ICP—AES)定量分析了单碱和混合碱对碲酸盐玻璃化学稳定性的影响。实验结果表明含混合碱的玻璃系统呈现较好的化学稳定性，而且由于不同的碱金属氧化物之间的相互作用不同。找到了混合碱玻璃系统中化学稳定性较好的组分。     

碲酸盐玻璃飞秒激光刻写特性研究

研究了800 nm红外飞秒激光作用下多组分碲酸盐玻璃损伤和激光刻写特性.实验测得碲酸盐玻璃的损伤阈值为15/16μJ;通过扫描电镜和能谱成分分析研究了红外飞秒激光照射下碲酸盐玻璃形貌和成分变化特点.实验发现在红外飞秒激光作用下玻璃结构和组成发生了改变,并在碲酸盐玻璃上成功刻写出波导结构.研究表明飞秒激光诱导的结构和组成变化可能是导致碲酸盐玻璃折射率变化的原因.     

氟氧碲酸盐玻璃上转换荧光研究

制备了3种掺铒氟氧碲酸盐玻璃,研究了其热稳定性、拉曼光谱和上转换光谱,分析了上转换发光机制.结果表明TeO2-ZnO-TiO2-BaF2-PbF2玻璃具有良好的抗析晶性能,较低的最大声子能量,是一种潜在上转换激光器的基质材料.     

掺铒碲酸盐玻璃的热稳定性和光谱性能

研究了掺铒TeO2-BaO-TiO2-La2O3碲酸盐玻璃的热稳定性及Er^3＋离子的吸收和荧光光谱性质。应用Judd-Ofelt理论计算了玻璃的强度参数Ω1（t=2、4、6）、Er^3＋离子在玻璃中的谱线强度、自发辐射几率以及辐射寿命。应用McCumber理论计算了受激发射截面。分析了TiO2对碲酸盐玻璃热稳定性和光谱性能影响，碲酸盐玻璃中含0—5％摩尔分数TiO2时可以有效地改善玻璃的热稳定性。该玻璃系统具有较好的增益带宽和热稳定性，适合于作为掺铒碲酸盐光纤放大器用基质材料。     

磷钼酸盐玻璃的红外和拉曼光谱研究

本文系统地研究了ＣｕＩ－ＭｏＯ３－Ｐ２Ｏ５三元系玻璃和ＬｉＣｌ－Ｌｉ２Ｏ－ＭｏＯ３－Ｐ２Ｏ５四元系玻璃的红外和拉曼光谱。结果表明：当磷钼酸业系统玻璃中不存在Ｍｏ时，玻璃网络主要由链状偏磷酸盐基团组成。随着Ｍｏ含量的增加，偏磷酸盐基团向焦磷酸盐基团转化，同时出现ＭｏＯ和低聚合的钼氧四面体。而修饰体ＣｕＩ、ＬｉＣｌ和Ｌｉ２Ｏ并不进入网络，只是起断网和使网络结构松散的作用。     

碱金属离子对二元锗酸盐玻璃结构的影响

基于拉曼光谱、红外光谱、密度测试分析了不同的碱金属氧化物对二元碱金属锗酸盐玻璃红外拉曼光谱的影响。结果表明:1)Li+,Na+,K+对xR2O-(1-x)GeO2(R=Li、Na、K)玻璃的红外光谱的影响规律相同:高频区吸收峰700~900 cm-1随R+含量的增加逐渐向低频移动,低频区吸收峰500~700 cm-1逐渐向高频移动,但是当R+含量足够大时转而向低频移动;Rb+,Cs+对xR2O-(1-x)GeO2(R=Rb、Cs)玻璃红外光谱的影响相同:高频区吸收峰700~900 cm-1随R+含量的增加向低频移动,低频区吸收峰500~700 cm-1以锗反常点附近为中心先升高后降低。2)从xR2O-(1-x)GeO2(R=Li、Na、K)玻璃拉曼光谱可以看出,当R2O的量分别达到其对应的锗反常点时,网络结构中仍然存在[GeO4]六元环。而在xR2O-(1-x)GeO2(R=Rb、Cs)玻璃拉曼光谱中,在锗反常点时,435 cm-1散射峰完全消失,表明网络结构中已不存在[GeO4]六元环。继续增加R2O的量,Ge—O—Ge键的弯曲振动开始显示拉曼活性。3)xR2O-(1-x)GeO2(R=Li、Na、K)体系...     

氧氟碲酸盐玻璃析晶性质的研究

以TeO2-ZnO-ZnF2系统为研究对象,采用差热分析计算分析了玻璃样品的析晶活化能E,并且得出了析晶速率k与温度的关系.结果表明,随着玻璃中氟化物含量的增加析晶速率提高,不利于实现热处理可控析晶过程,氟化物组分引入的含量对制备该系统透明玻璃陶瓷有很大的影响.     

Yb3+/Ho3+共掺碲酸盐玻璃的中红外发光性能和能量传递

测试了Yb3+/Ho3+共掺碲酸盐玻璃在980 nm激光二极管泵浦下的吸收光谱和荧光光谱.分析了Yb3+与Ho3+浓度对波长大于3 μm的中红外荧光强度的影响.研究了Yb3+/Ho3+共掺碲酸盐玻璃的能量传递特性.     

GeO2-PbF2-ZnF2玻璃的Raman光谱和结构

用Ｒａｍａｎ光谱研究了ＧｅＯ２－ＰｂＦ２－ＺｎＦ２系统玻璃结构。结果表明,这种氟氧混合体系玻璃主要以［ＧｅＯ４－ｘＦｘ］四面体、［ＺｎＦ４］和［ＺｎＯ４］单元共同构成三维网络。网络中非桥氧或［ＧｅＯ４－ｘＦｘ］四面体的数量随Ｆ－／Ｏ２－比例增加而增加,而Ｆ－／Ｏ２－比例一定时,Ｚｎ２＋则能提高［ＧｅＯ４－ｘＦｘ］四面体的聚合度。     

自由曲面光学镜片的构造机理研究

分析了自由曲面光学镜片的理论描述及其构造方面的若干问题,提出了光学镜片自由曲面的设计原则,并分别介绍了基于笛卡尔坐标系和柱坐标系原理的加工方法.     

ZnO－PbO－GeO_2三元系统玻璃Raman光谱的研究

本文测定了ｘＺｎＯ·（３０－ｘ）ＰｂＯ·７ＯＧｅＯ２，１０ＺｎＯ·（１５＋ｘ）ＰｂＯ·（７５－ｘ）ＧｅＯ２，ｘＺｎＯ·３０ＰｂＯ·（７０－ｘ）ＧｅＯ２三个系列玻璃的Ｒａｍａｎ光谱，研究指出该系统以［ＺｎＯ４］和［ＧｅＯ４］共同构成三维网络，当ＧｅＯ２含量低时，ＰｂＯ亦进入玻璃网络。     

As_2Te_3 基新型硫卤玻璃的成玻性能研究

研究了Ａｓ２Ｔｅ３－ＨｇＢｒ２－（ＨｇＩ２、ＣｕＩ）、Ａｓ２Ｔｅ３－（ＰｂＢｒ２、ＣｄＢｒ２）－ＡｇＩ四个体系玻璃形成区,并对ＨｇＢｒ２基体系玻璃进行了较深入的研究。对ＨｇＢｒ２基体系样品进行Ｘ射线分析、差热分析、红外测试、密度测定和定性风化观察,结果表明：含ＨｇＩ２、ＣｕＩ的两体系玻璃形成区比含ＡｇＩ的两体系大,Ａｓ２Ｔｅ３－ＨｇＢｒ２－ＨｇＩ２的玻璃转变温度Ｔｇ为１１０～１２４℃,密度为５．７７～６．２２ｇ／ｃｍ３,在空气中的稳定性不如Ａｓ２Ｔｅ３－ＨｇＢｒ２－ＣｕＩ,而后者的转变温度Ｔｇ为１１８～１３８℃,密度为５．６６～５．９８ｇ／ｃｍ３。进一步的研究将有助于丰富和完善硫卤玻璃体系,使之早日成为良好的新型透红外材料。     

玻璃结构中P5+离子配位状态的研究

利用红外光谱和喇曼光谱研究了P5 离子在PbO-Bi2O3-P2O5玻璃结构中的配住状态。结果表明：当P2O5的引入量小于31mol％时,获得玻璃的结构中含不带P=O双键的单个[PO4]四面体,这些四面体之间通过四个顶角氧而与Pb2 ,Bi3 离子联接;而当P2O5的引入量高于50mol％时,获得玻璃的结构中含带P=O双键的[PO4]四面体,这些[PO4]四面体通过公共氧（桥氧）而形成[PO4]四面体的链式结构,链式结构之间由Pb2 或Pb2 和Bi3 离子联接。     

Structure and Properties of the Lithium Aluminosilieate Glasses with Yttria Addition

The structure and properties of lithium aluminosilicate glasses containing Y203 were investigated by X-ray diffraction （XRD）, scanning electron microscopy （SEM）, differential thermal analysis （DTA） and Raman spectroscopy. Effects of yttria on the viscosity of LAS glasses were investigated, and found that the introduction of yttria effectively decreased the viscosity of LAS glasses. In Raman spectra of initial glasses it is shown the starting glasses are in almost complete disorder, since all bands are weak and broad. In the spectra of heat-treated specimens some new narrow bands appear and increase in intensity, and the frequency changes with varied yttria addition. The DTA and XRD results show that yttria controlled the crystallization of LAS glasses by increasing the crystallization peak temperature （T）, however, the main crystalline phase of glass-ceramics was β-spodumene.