复方丹参滴丸对高粘滞血症的疗效观察

高粘滞血症是临床上常见的一种并发症 ,可以继发于某些疾病 ,也可以导致某些疾病的严重恶化 ,如 :动脉硬化、脑血栓、心肌梗死及高血压等。所以 ,积极治疗高粘滞血症有助于降低心脑血管疾病的发生率和死亡率。本文观察 80例高粘滞血症病人服用复方丹参滴丸的疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　研究对象　对 80例血液流变学检查有两项以上异常的患者中 ,男 5 2例 ,女 2 8例 ,年龄 35～75岁 ,平均年龄 (5 5± 6 2 )岁。1 2　药品　复方丹参滴丸 (天津天士力制药集团有限公司 ) ,批号 9912 0 4 ,成份由丹参、三七、冰片组成。1 3　治疗方法…     

复方丹参滴丸对急性高粘滞血症模型鼠红细胞变形性的影响

为研究复方丹参滴丸治疗高粘滞血症的机制,采用肾上腺素（０．１％）０．５ｍｇ／ｋｇ ｓｃ,高分子右旋糖酐生理盐水注射液（１０％）０．６ｇ／ｋｇ快速尾ｉｖ造成急性高粘滞血症模型。治疗药物用复方丹参滴丸,用药量１５ｍｇ／ｋｇ体重（成人用量５倍）为丹低组、用药量３０ｍｇ／ｋｇ体重（成人用量１０倍）为丹中组、用药量７５ｍｔ／ｋｔ体重（成人用量２５倍）为丹高组,造模前９０ｍｉｎ ｉｇ１次,造模６０ｍｉｎ后股动     

复方丹参滴丸治疗高粘稠度综合征的探讨

高粘稠度综合征（HyperviscositySyndrome，HS）是一个病理生理概念，是由一个或数个血液粘稠因素升高所致的综合征，临床上多种疾病均可导致血液粘稠度因素增高。HS可引起心、脑、肾等重要器官发生缺血、缺氧、便死等病变，放需选用恰当的药物进行及时有效的治疗。我们应用天津天士力联合制药公司生产的复方丹参滴丸治疗HS41例，现报道如下。1资料与方法1．1临床资料：患者41例，其中男23例，女18例，年龄39岁～68岁，平均50．7岁。原发病：1）原发性高血压病Ⅱ期、高血压性肾病22例，其中脑梗死9例，冠心病13例；2）肾病综合征19例。…     

复方丹参对门诊高血压病人高粘滞血症的疗效观察

近年来血液流变学的研究及应用发展十分迅速 ,随着研究的深入及临床应用的开展 ,高血压患者血液流变学异常现象已受到医学界的普遍重视 ,并从改善血液流变学的角度提出一些有效治疗方法。本文对我院社区门诊 1 999年～ 2 0 0 0年 58例高血压患者的高粘滞血症应用复方丹参静点 ,用药前后的血流变指标进行对比观察 ,现将有关结果报告如下。1　资料与方法1 .1　观察对象1 .1 .1　原发性高血压病人高粘滞血症组 :58例 ,男 2 7例 ,女 31例 ;年龄在 50岁～ 75岁之间 ,其中年龄 50岁～ 60岁 2 2例 ,61岁～ 70岁 2 5例 ,70岁以上 1 1例。平均年龄为 …     

糖尿病高粘滞血症的防治

糖尿病患者血液及血浆粘度均有不同程度的增高，有人认为血液粘度增高是糖尿病的特征之一。不同病程、不同年龄和不同代谢状况的糖尿病患者均可出现“高粘滞血症”。血液粘度增加的因素主要有：血球压积增高，合并心血管病者较明显。血浆中纤维蛋白原及球蛋白含量增加。红细胞聚集性增加，这与纤维蛋白原浓度增加及红细胞表面电荷减少有关。红细胞变形能力降低，其原因主要是病人糖化血红蛋白增加，尤其当代谢控制不良时更明显，它可使红细胞内粘度增加，而且它倾向于与细胞膜结合，增加细胞膜硬度，血小板聚集性增强，其聚集程度与病程有关…     

小剂量肝素与复方丹参静点对高粘滞血症的疗效观察

通过对１２６例高粘滞血症患者分别静点小剂量肝素与复丹参，２ｗ为一个疗程，治疗前后作血流变学检查，结果表明２种药物对血流变的６项指标中５项均有不同程度的改善，特别是对高，低切变值有明显改善，总有效率达８６．６％和８４．１％，经统计学处理，两者差异无显著性，说明肝素与复方丹参均是治疗高粘滞血症的有效药物。     

复方水蛭散治疗高粘滞血症172例临床观察

目的观察复方水蛭散对高粘滞血症的临床疗效。方法治疗组172例，予复方水蛭散1g，3次／d，口服，总疗程为6wk。结果第6wk末较治疗前血小板聚集率、全血粘度、纤维蛋白原、红细胞压积有显著降低。结论复方水蛭散对高粘血症中、短期疗效显著、安全。     

复方丹参滴丸治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法糖尿病性视网膜病变Ⅰ～Ⅲ期患者52例随机分成2组,治疗组26例,给予口服复方丹参滴丸10粒/次,3次/d,连续用药90d;对照组26例,给予维生素B1片20mg/次、维生素C片0.2/次、肌苷片0.2/次,均3次/d口服,连续用药90d。通过眼底、荧光素眼底血管造影、视力、视野检查,对其疗效进行评价。结果治疗组眼底视网膜微血管瘤数目、视力、视野较治疗前明显改善,与对照组相比差异有显著性。结论复方丹参滴丸对早期糖尿病视网膜病变有明显治疗作用。     

大鼠急性血瘀模型建立及复方丹参滴丸化瘀作用研究

目的建立最佳剂量肾上腺素（Adrenaline,AD）大鼠急性血瘀模型,并探讨复方丹参滴丸（compounddanshen dripping pills,CDDP）化瘀作用。方法大鼠背部皮下注射0.8、1.2、1.6mg.kg-1AD各2次（间隔4h）。在2次间,将大鼠置冰水中5min,观测血瘀指标;观测不同剂量CDDP（160、80、40mg.kg-1）对血瘀指标的影响。结果注射0.8mg.kg-1和1.2mg.kg-1AD可显著增加大鼠全血黏度、血浆黏度、卡森黏度值（P〈0.01）;1.2mg.kg-1AD还可以显著增加红细胞电泳时间（P〈0.01）和红细胞压积（P〈0.05）;CDDP 80mg.kg-1可显著改善模型大鼠血瘀指标（P〈0.05）。结论间隔4h注射AD1.2mg.kg-1,两次间加冰水浴5min为最佳血瘀造模方案;CDDP80mg.kg-1具有改善急性血瘀的作用。     

复方丹参滴丸联合舒血宁治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的:观察复方丹参滴丸口服联合舒血宁静脉滴注在常规治疗的基础上对冠心病心绞痛的治疗效果。方法:抽取我院确诊为冠心病心绞痛的住院患者143例,随机分为两组:对照组(71例),按西医常规治疗;观察组(72例),在对照组的治疗基础上加用复方丹参滴丸(CDP),10丸/次,口服,3次/d和舒血宁注射液(SI)20ml加入5%葡萄糖水250ml静脉滴注,1次/d,21d为1个疗程。疗程结束后检测并计算下列指标:WBC、CRP、FIB、心电图改善情况及总有效率。然后进行统计学分析。最后观察两组药物治疗的不良反应。结果:治疗后总有效率:对照组为81.7%,观察组为98.6%(P<0.01);静息心电图两组均显示有改善,但观察组为97.2%,对照组为85.9%(P<0.05);WBC、CRP、FIB两组均有改善,观察组较对照组更明显(P<0.05)。结论:观察组疗效肯定,较对照组常规治疗具有一定优势,且无明显药物不良反应,值得临床推荐和进一步研究。     

复方丹参滴丸联合尼莫地平治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合尼莫地平治疗慢性脑供血不足(CCCI)的疗效.方法将86例CCCI患者按数字随机法分为两组.治疗组采用复方丹参滴丸10丸、尼莫地平40mg,口服,tid;对照组采用尼莫地平40mg,tid;均两周为一疗程.结果总有效率治疗组(95.35%)优于对照组(76.74%),P<0.05;全血粘度、血浆比粘度等指标,治疗组比对照组低(P<0.05).结论复方丹参滴丸联合尼莫地平治疗CCCI效果明显优于单用尼莫地平治疗,能明显改善CCCI患者脑动脉血液供应.     

单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：观察单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床治疗效果,为老年不稳定型心绞痛的临床治疗提供更多的科学理论依据。方法：收集2011年12月至2012年12月我院心内科收治的老年不稳定型心绞痛患者100例,随机分成2组：单硝酸异山梨酯缓释片治疗对照组（n＝50）和单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗观察组（n＝50）。对照两组的临床疗效、不良反应发生率。结果：对照组和观察组的临床疗效有效率分别为68．0％和92．0％,观察组的临床疗效显著优于对照组（ P＜0．05）。对照组和观察组的临床不良反应发生率分别为30．0％和12．0％,观察组的临床不良反应发生率显著低于对照组（P＜0．05）。结论：单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效显著,不良反应发生率低,值得临床的推广应用。     

复方丹参滴丸联合拉米夫定治疗活动性肝硬化的疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸联合拉米夫定治疗活动性肝硬化的临床疗效。方法将82例活动性肝硬化患者随机分为两组,治疗组42例,口服复方丹参滴丸加拉米夫定治疗。对照组40例,5%葡萄糖注射液250ml加甘利欣注射液30ml静脉点滴,1个月后改用甘利欣胶囊口服治疗。观察治疗前、后两组患者肝功能及治疗前和治疗开始后1、3、6、12个月的HBVDNA变化,比较HBVDNA阴转率。结果治疗后两组患者丙氨酸氨基转移酶、天冬门氨酸氮基转移酶和总胆红素水平间差别均有显著性意义(P<0.05),HBV-DNA的阴转率间差别亦有显著性意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸加拉米夫定对活动性肝硬化有明显的疗效,值得临床推广应用。     

正脂丸对人血管内皮细胞产生一氧化氮、内皮素的影响

目的：探讨正脂丸对体外培养的人血管内皮细胞产生一氧化氮（NO）,内皮素（ET）的影响,以阐明正脂丸保护内皮和抗动脉粥样硬化的作用机制。方法：用血清药理学方法制备不同浓度的正脂丸含药血清,并以该血清作用于体外培养的人血管内皮细胞,分别用硝酸还原酶法和放射免疫法检测内皮细胞培养液中NO,ET的含量,结果：正脂丸可以促进体外培养的内皮细胞生成NO,且具有剂量依赖关系,各组间两两比较,差异有显性（P＜0．01）,同时可以抑制ET的生成,与对照组比较,差异有显性（P＜0．01）,结论：正脂丸可以调节内皮细胞产生NO,ET,这可能是其保护内皮和抗动脉粥样硬化的作用机制之一。     

丹参酮IIA-磺酸钠注射液对心脏X综合征患者炎症因子和血管内皮功能的影响

目的:观察丹参酮IIA-磺酸钠注射液对心脏X综合征患者血清炎性因子标记物超敏反应蛋白(hs-CRP)、内皮细胞相关因子ET-1、血浆纤维蛋白原Fib的作用以及患者临床表现的变化,以探讨丹参酮IIA-磺酸钠注射液对心脏X综合征患者的治疗作用。方法:选取我院2009年8月至2012年1月确诊为心脏X综合征患者70例,随机分为对照组和治疗组,对照组患者接受常规治疗,包括硝酸脂类、阿司匹林及他汀类药物等;治疗组除接受常规治疗外,予以丹参酮IIA-磺酸钠注射液80mg静点,每日一次,共14天。所有患者均于接受治疗前和入院后第14天取静脉血,检测血浆hs-CRP、ET-1和Fib的变化,并观察患者临床表现的变化。结果:治疗组患者第14天血浆hs-CRP、ET-1和Fib水平较对照组显著降低(P<0.05),临床有效率较对照组明显增加(P<0.05)。结论:丹参酮IIA注射液能有效抑制心脏X综合征患者炎性因子的产生、保护血管内皮细胞免受炎性损伤,有效地改善患者临床表现。     

复方丹参片对阿尔茨海默病转基因细胞模型Tau蛋白表达的影响

目的：研究复方丹参片对阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）转基因细胞模型微管相关蛋白（Tau蛋白）表达的影响。方法将SD大鼠随机分成复方丹参片0.5、1、2、4倍剂量组、空白对照组及多奈哌齐组,分别灌服相应药液,空白组给予等容积生理盐水,1次/日,连续7 d之后,取各组血清培养AD转基因细胞,于24、48、72 h采用Western Blot法分析AD转基因细胞Tau蛋白表达情况。结果与空白对照组相比,24 h时复方丹参片1、2、4倍剂量组能降低Tau蛋白表达,差异有统计学意义（P0.05）。结论复方丹参片2倍剂量48 h时能显著减少AD转基因细胞模型Tau蛋白表达。     

妊娠高血压综合征患者血管内皮细胞损伤指标测定的意义

目的探讨妊娠高血压综合征（妊高征）患者血管内皮细胞的改变及其在妊高征血栓前状态（PTS）中的诊断意义。方法应用ELISA法及发色底物法测定妊高征患者血中血管性血友病因子（vWF）、组织型纤溶酶原激活物（tPA）及纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）活性。结果妊高征患者vWF、tPA、PAI-1较正常非孕组明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；与正常晚孕组比较，妊高征及各组患者vWF、PAI-1活性显著增高（P〈0．05或P〈0．01），且病情越重增高越明显；而tPA则无明显改变。中、重度妊高征组血浆vWF与PAI-1水平呈直线正相关关系（r=0．723，P〈0．05；r=0．765，P〈0．05）。结论妊高征患者由于内皮细胞功能异常，导致了凝血功能及纤溶抑制功能亢进，因此测定血浆中vWF和PAI-1水平，及时发现血管内皮细胞损伤，对于指导临床诊断及治疗具有重要意义。