2，4，4‘’‘’—三氯—2‘’‘’—羟基二苯醚的合成

2，4，4'—三氯—2'—氨基二苯醚经浓H2S04与NaNO2形成的亚硝酰硫酸重氮化，重氮盐在75％H2S04与溶剂组成的混合物中水解，产物的红外光谱和质谱分析表明，2，4，4'—三氯—2'—羟基二苯醚的合成是成功的。研究了重氮化剂浓度和溶剂种类对合成反应的影响，采用15-22％的亚硝酰硫酸重氮化，在浓硫酸用量大幅度减少的情况下，收率提高，达36．5％；邻二氯苯为合适的水解溶剂。     

2，4，4‘—三氯—2’—羟基二苯醚的质量控制

在高效、广谱抗菌剂2，4，4'－三氯－2'－羟基二苯醚的生产过程中，会产生多种有害杂质，影响产品的质量和使用安全。根据公司在科研和生产过程中的研究结果，总结了产生相关杂质的原因和分析检测方法以及相应的质量控制措施。     

三苯二噁嗪荧光染料的合成与电子光谱性能

本文以４－氨基－４’－苯基二苯醚和４－氨基－２’－苯基二苯醚与四氯苯醌反应,合成了两个新结构三苯二嗪荧光染料。在五种溶剂中测定了它们的吸收及荧光光谱,并讨论了溶剂极性对染料荧光光谱影响。     

2,4,4''-三氯-2''-羟基二苯醚的合成与应用

介绍了2，4，4’－三氯－2’－羟基二苯醚的生产、应用、市场需求及发展前景。对其合成工艺进展进行重点评述。     

新型绿色抗微生物剂2,4,4''''-三氯-2''''-羟基二苯醚的合成和应用

详细地评述了新型绿色抗微生物剂2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯醚的主要合成方法及其化学工业领域中的应用，分析了重氮化、酯交换、氧化及脱烷基化等工艺的特点，提出了2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯醚的清洁生产工艺。     

4,4''-二氟二苯甲酮合成工艺研究

采用4，4’-二氨基二苯甲烷为原料，经过重氮化反应、氧化反应合成4，4’-二氟二苯甲酮。通过对工艺路线的改进及反应条件的优化，该工艺制得产品收率为84％，为工业化生产提供了一条经济有效生产方法。     

4,4‘—二氨基二苯醚合成新工艺

采用对硝基氯苯一种原料以亚硝酸钠为催化剂在二甲亚砜溶剂中于碱性条件下合成出了４,４’—二硝基二苯醚,由此制备了４,４’—二氨基二苯醚并对其进行了精制。     

三氯生合成的研究(Ⅰ)

三氯生是一种优异的杀菌添加剂 ,广泛用于卫生保健等领域。其合成一般是以2 ,4 -二氯苯酚和 2 ,5-二氯硝基苯为原料 ,经过醚化、硝基还原、重氮化及水解等几步反应。本文研究了醚化、硝基还原两步反应及其影响因素     

4,4'-二氨基二苯醚合成工艺研究

以对硝基氯苯和对硝基苯酚为基本原料,经过缩合、还原等反应合成了4,4＇-二氨基二苯醚。研究了合成的工艺参数,得到较佳工艺条件。放大实验结果表明,在最佳工艺条件下,4,4＇-二氨基二苯醚的合成收率达到80%。     

氟苯水杨酸的合成进展

就氟苯水杨酸的发展状况，特别是相关的合成方法作了详细的归纳，重点分析了各合成方法的优缺点。     

4—氨基—4’—氯二苯甲酮的合成研究

以Na2S2为还原剂，将4－硝基－4’－氯二苯甲酮还原成4－氨基－4’－氯二苯甲酮，通过对反应物配比、反应时间、反应温度进行多因素正交试验，确定了最佳工艺条件，反应温度92℃，反应时间2．5小时，4－硝基－4’－氯二苯甲酮：Na2S2＝1：1．7（mol），收率为85．80％，含量为98．08％。产品结构经红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析证实。实验操作简单，分离容易。     

UV—O合成工艺的改进

报道了用三氯甲基苯与间苯二酚缩合生成紫外线吸收剂中间体2，4-二羟基二苯甲酮(UV-0)的生产工艺。本工艺具有生产操作简便、安全、产率高并且成本低廉等优点。     

3,3''-二氨基-4,4''-二羟基联苯的分析

采用高效液相色谱法，在C－18柱上，以甲醇－水（体积比为55：45）溶液为流动相，检测波长为265nm，测定了3，3‘-二氨基－4，4‘-二羟基联苯的含量。该法简便、快速，是监控反应的较好方法。     

4,4''-二(对氨基苯磺酰胺基)-二苯醚的合成

以乙酰苯胺和4,4‘-二氨基二苯醚为主要原料,经氯磺化,酰胺化,脱乙酰化,合成了无致癌性染料中间体4,4‘-二(对氨基苯磺酰胺基)-二苯醚,确定了最佳的合成路线,使反应总收率达到78.51%,产品经IR、1HNMR、13CNMR、MS确定了结构.     

含4—均三甲苯氨基蒽醌染料的合成

本文讨论了含4－（2‘,4‘,6‘－三甲苯基）氨基蒽醌染料的合成,包括酸性染料和活性染料。这类染料染羊毛、聚酰胺、皮革及棉为艳蓝色和紫色,并具极好的耐光和耐温处理牢度。     

2-羟基吡啶合成研究

以2-氨基吡啶为原料,在20%(质量分数)的硫酸溶液中,通过滴加过量的10%(质量分数)的亚硝酸钠,在0~5℃左右进行重氮化反应,重氮液在Na2CO3溶液中水解、中和后合成2-羟基吡啶,采用结晶和重结晶的方法,得到含量为98%以上的2-羟基吡啶,产物收率可达78%左右。本方法设计的合成路线步骤简单、反应时间短、易于操作和适合工业化。     

改良Gomberg-Bachmann法合成2,4-二氟联苯的研究

以2，4—二氟苯胺和苯为原料，以亚硝酸异丙酯为重氮化剂，利用改良的Comberg—Bachmann偶联反应合成2，4—二氟联苯。探索了反应的工艺条件，精品收率达83．4％，较文献值有大幅度提高。还对所用有机重氮化剂亚硝酸异丙酯的合成工艺进行了研究。     

乙二醛的新合成法研究

以草酸为原料，经2,2‘－二咪唑啉被（Na C2H5OH)还原，然后再水解得乙二醛。     

4-羟基吡啶合成研究

以4-氨基吡啶为原料,在适量的15%(质量分数)硫酸溶液中,采用过量的10%(质量分数)的亚硝酸钠为重氮化剂,在30～50°C左右进行重氮化反应,重氮液在NaOH溶液中水解后合成4-羟基吡啶,采用连续逆流萃取得到提纯产物,产物的收率可达93%左右。     

4-羟基吡啶合成研究

以4-氨基吡啶为原料,在适量的35%(质量分数)浓硫酸的溶液中,通过滴加亚硝酸正丁酯,在20～40℃左右进行重氮化反应,重氮液在Ba(OH)2溶液中水解、中和后生成4-羟基吡啶,采用活性炭提纯及负压蒸馏,得到含量为99%以上的4-羟基吡啶,产物收率可达92%以上。