肝硬化组织转化生长因子β_1的分布研究及临床意义

目的研究转化生长因子β1(TGFβ1)、胶原纤维和网状纤维在肝硬化组织中的分布、意义及肝细胞癌变对其分布的影响。方法采用免疫组织化学SP法检测30例肝硬化组织和1例大致正常肝组织TGFβ1的表达情况。用Masson染色显示胶原纤维,GordonSweet染色显示网状纤维。CMIAS-8彩色图像分     

肝硬化组织转化生长因子β-1(TGFβ-1)的表达及临床意义

肝硬化是绝大多数慢性肝脏疾病终末期表现，肝硬化时纤维结缔组织的形成，是各种不同致病因子导致细胞外基质（ECM）合成与降解的失衡所致。在此过程中多种细胞因子参与了这个过程，其中组织转化生长因子β1（TGβ1）起到了相当重要的作用，参与了肝硬化的发生发展过程。因此TGFβ1与肝硬化关系的研究越来越受到关注。我们采用免疫组织化学技术对肝硬化活检肝组织进行了TGFβ1蛋白的检测，以进一步探讨TGFβ1在肝硬化组织中的表达情况及意义。     

转化生长因子β1、转化生长因子β1RⅡ在原发性肝细胞癌中的表达及其意义

目的：探讨转化生长因子β1（TGF—β1）和转化生长因子DRⅡ（TGFβ1RⅡ）的表达与肝癌临床病理因素的关系，了解TGF—β1和TGFl3RⅡ在肝癌浸润、转移中的作用。方法：用免疫组化方法（S—P法）检测原发性肝细胞肝癌和癌旁组织57例中TGF—β1和TGFβ1RⅡ的表达水平。结果：TGF-β1，在肝癌组织中的阳性表达47例（82．46％）显著高于癌旁组织38例（66．67％）（P〈0．05）；TGFβ1RⅡ在肝癌组织中的阳性表达20例（35．09％），显著低于癌旁组织48例（84．21％）（P〈0．05）。TGF—β1在有转移的患者中的表达率为（92．31％）明显高于无转移的患者（74．19％）（P〈0．05），而TGFβ1RⅡ在有包膜浸润、转移、组织分化Ⅲ-Ⅳ的患者中染色较浅且阳性表达率明显下降，分别为19．52％、19．23％和7．14％，明显低于相对应组50．00％、49．39％和62．07％的阳性表达率（P〈0．01）。结论：TGF—β1过度表达和TGFβ1RⅡ表达下降可能增强了肝癌细胞的浸润、转移。     

转化生长因子β1在肝细胞癌中的表达及意义

目的探讨转化生长因子(TGFβ1)在肝细胞癌中可能的作用机制.方法用免疫组化SABC方法检测45份石蜡包埋人肝细胞癌标本及36例癌旁组织中TGFβ1蛋白表达的情况.结果 45例肝癌组织中TGFβ1阳性表达率和为62.2%.肝细胞癌组织中TGFβ1表达在肝细胞癌中明显升高,与癌旁组织相比较差异有显著性(P<0.05),与肝细胞癌的组织分化程度(按Edmondson-Steiner分级标准),包膜是否完整及有无癌栓有相关性(P<0.05).结论肝细胞癌组织中TGFβ1呈过表达.TGFβ1的过表达对诱发肝细胞癌及对肝细胞癌的转移都起到一定的作用,可作为肝细胞癌的预后指标.     

转化生长因子β1测定在肝细胞癌诊断中的临床意义

目的 探讨转化生长因子β1（TGF－β1）在原发性肝癌中的诊断意义。方法 用ELISA法测定21例原发性肝癌，19例肝硬化患者血清TGF－β1的含量与20例正常人作对照。结果 原发性肝癌，肝硬化患者血清TGF－β1的含量高于对照组，原发性肝癌组与肝硬化组存在差异（P＜0．05）。与AFP联合检测使PHC诊断阳性率高达94．5％。结论 血清TGF－β1作为一种新的PHC血清标志物应用于PHC的诊断，监测有重要临床意义。     

转化生长因子-β1在肝细胞癌中的表达及临床意义

目的 探讨TGF-β1在肝细胞癌(HCC)的表达和临床意义及在血管生成中的作用.方法 对47例经手术病理证实的HCC病灶进行回顾性分析,观察其临床病理特征,包括肿瘤大小、包膜、子灶、门静脉癌栓、肝门淋巴结转移、坏死等.用免疫组织化学方法检测癌组织中TGF-β1和CD34的表达情况.分析评价TGF-β1与上述指标的相关性.结果 TGF-β1与MVD明显相关,转移高危组、低分化组TGF-β1蛋白表达率均高于转移低危组、高分化组(P＜0.05).MVD与侵袭转移性、包膜完整性及病理分级明显相关(P＜0.05).结论 TGF-β1是促进HCC肿瘤血管生成的重要的血管生成因子,并与侵袭转移有关.     

转化生长因子β1、转化生长因子βRⅡ在原发性肝细胞癌中的表达及其意义

目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)和转化生长因子βRⅡ(TGFβRⅡ)的表达与肝癌临床病理因素的关系,了解TGF-β1和TGFβRⅡ在肝癌浸润、转移中的作用.方法:用免疫组化方法(S-P法)检测原发性肝细胞肝癌和癌旁组织57例中TGF-β1和TGFβRⅡ的表达水平.结果:TGF-β1在肝癌组织中的阳性表达47例(82.46%)显著高于癌旁组织38例(66.67%)(P＜0.05);TGFβRⅡ在肝癌组织中的阳性表达20例(35.09%),显著低于癌旁组织48例(84.21%)(P＜0.05).TGF-β1在有转移的患者中的表达率为(92.31%)明显高于无转移的患者(74.19%)(P＜0.05),而TGFβRⅡ在有包膜浸润、转移、组织分化Ⅲ-Ⅳ的患者中染色较浅且阳性表达率明显下降,分别为19.52%、19.23%和7.14%,明显低于相对应组50.00%、49.39%和62.07%的阳性表达率(P＜0.01).结论:TGF-β1过度表达和TGFβRⅡ表达下降可能增强了肝癌细胞的浸润、转移.     

血清生长因子β1对肝硬化的诊断意义

目的　探讨肝硬化患者血清转化生长因子 β1(TGFβ1)水平的变化。 方法　采用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法测定。结果　肝硬化患者血清TGFβ1水平为 4 0 .38± 5 .8ng/L ,明显高于正常对照组 2 0 .37± 3.0ng/L(P <0 .0 0 1)。结论　肝硬化患者血清TGFβ1水平明显升高 ,TGFβ1在肝硬化发病机制中起着关键作用。     

肝硬化患者血清转化生长因子-β1检测及其临床意义

目的:探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)在肝硬化发生和发展中的作用.方法:应用酶联免疫吸附测定(ELISA)对33例肝硬化患者进行血清TGF-β1含量测定,并以35名健康人作对照.结果:正常人血清TGF-β1含量为33.8±12.5 ng/ml,肝硬化无腹水组含量为40.2±15.4 ng/ml,肝硬化有腹水组含量为61.4±25.8 ng/ml,正常人和肝硬化无腹水组与肝硬化有腹水组比较,差异有显著性(P＜0.01).结论:测定肝硬化患者血清TGF-β1含量的变化,对判断患者的病情变化具有重要的临床价值.     

肝硬化、肝癌患者血清转化生长因子β1和干扰素γ的测定及临床意义

目的：探讨转化生长因子β1(TGF-β1)和干扰素γ(IFN-γ)在肝硬化、肝癌中的表达及临床意义。方法：采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定了48例肝硬化、40例原发性肝癌、6例转移性肝癌及20例正常对照者血清中TGF-β1和IFN-γ含量。结果：原发性肝癌患者血清TGF-β1水平显著高于肝硬化组和正食对照组，血清IFN-γ水平明显低于肝硬化组和正好对照组(P均＜0．05)。原发性肝癌组的血清TGF-β1水平显著高于转移性肝癌组(P＜0．05)，而两组IFN-γ水平无显著性差异(P＞0．05)。肝硬化及转移性肝癌患者血清TGF-β1和IFN-γ水平无显著性差异(P均＞0．05)。肿块数目≥3个，直径≥3cM和AFP≤20ng/ml的原发性肝癌患者血清TGF-β1水平明显增高，血清IFN-γ水平显著降低(P均＜0．05)。20例原发性肝癌患者经介入或手术治疗后血清TGF-β1水平明显下降，IFN-γ水平明显上升(P＜0．05)。结论：血清TGF-β1和IFN-γ可作为新的血清学标志应用于原发性肝癌的鉴别诊断和近期疗效的判断。     

血管内皮生长因子在原发性肝细胞癌的表达及临床意义

目的 探讨血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达与原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）侵袭和转移的关系。方法 免疫组织化学ＬＳＡＢ法对手术切除的３０例原发性肝细胞癌和２０例癌旁组织石蜡切片中ＶＥＧＦ表达进行检测。在４００倍视野下选择５个最密集区,计算ＶＥＧＦ阳性细胞数,取均数。结果 （１）ＶＥＧＦ表达在ＨＣＣ组织比癌旁组织明显增高;（２）在ＨＣＣ中,有转移者及包膜不完整者ＶＥＧＦ表达明显高于无转移者及包膜完整者;     

转化生长因子-β1对鼠肝细胞凋亡调控作用的研究

目的：本研究旨在明确正常肝和肝硬化肝细胞中转化生长因子-β1(TGF-β1)的作用及其与凋亡的关系。方法：通过50％四氯化碳(CCl4)腹腔注射诱发BALB／c小鼠形成肝硬化模型；应用改良的胶原酶原位灌注法分离正常和肝硬化小鼠的肝细胞；利用1．5％的琼脂糖凝胶电泳观察DNA梯形条带，并应用DNA荧光染料Hoechst 33342对正常肝细胞进行染色，以检测TGF-β1诱导的凋亡。结果：以胶原酶原位二步灌流法分离肝细胞的活率为95．2％。正常肝细胞予以TGF-β1处理后，应用1．5％的琼脂糖凝胶电泳可以发现具有凋亡特征的梯形条带。硬化肝细胞则很少出现梯形条带。经TGF-β1处理的正常肝细胞应用Hoechst染色发现．其凋亡率明显高于未处理组。结论：肝硬化肝细胞不能像正常肝细胞那样发生TGF-β1诱导的凋亡，提示肝硬化肝细胞的抑制性生长调控机制已经受损。     

转化生长因子β1在胆管癌组织中的表达及意义

目的 研究转化生长因子β1(TGF-β1)在胆管癌组织中的表达,探讨它与胆管癌生物学行为及预后的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测47例胆管癌及癌旁正常胆管组织中TGF-β1的表达,分析其表达与胆管癌临床病理特征的关系,结果进行统计学处理.结果 TGF-β1阳性表达主要定位于胆管癌细胞胞浆,偶有胞膜、胞核着色.47例胆管癌组织中TGF-β1阳性表达36例(76.6%),较癌旁正常胆管组织高(P＜0.001).TGF-β1表达与胆管癌临床分期及是否有淋巴结、肝转移有关(P＜0.01,0.05,0.05),与组织学分级无关(P＞0.05).结论 TGF-β1可能参与了胆管癌的发生、发展.随着胆管癌临床分期的增高而TGF-β1表达增高,其基因缺失可能是胆管癌细胞侵袭性生长转移的重要分子机制,检测TGF-β1表达有助于判断胆管癌的恶性程度及预后.     

四种原发性肾小球肾炎患者血清转化生长因子β1测定的临床意义

目的:研究转化生长因子β1(TGFβ1)在四种原发性肾小球肾炎患者血清中的变化规律。方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定59例原发性肾小球肾炎患者治疗前与治疗后血清TGFβ1含量。结果:28例系膜增生性肾炎治疗前(47.98±5.10)μg/L,治疗后(32.87±6.12)μg/L;13例膜性增生性肾炎治疗前(46.75±5.78)μg/L,治疗后(30.17±5.92)μg/L;9例膜性肾炎治疗前(44.38±5.27)μg/L,治疗后(31.89±5.76)μg/L;9例轻微病变性肾炎治疗前(32.29±6.15)μg/L,治疗后(20.86±5.41)μg/L;四种类型原发性肾小球肾炎患者血清TGFβ1含量与对照组以及治疗前与治疗后比较差异均有显著性(P<0.01)。结论:血清TGFβ1含量的测定可对原发性肾小球肾炎的病情、疗效和转归判断有重要的临床意义,是一个有用的实验指标。     

转化生长因子-β_1在肝细胞癌的表达

用ＬＳＡＢ法对１２例肝细胞癌病人手术切除标本进行转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）免疫染色，经计算机图象分析系统分析，发现肝癌组织的ＴＧＦ－β１表达明显低于癌旁肝组织，阳性染色面积（相对数），肝癌与癌旁肝组织分别为（９．９６±１０．７）％和（５６．６±２６．６２）％（Ｐ＜０．０１）。此外，外周血ＴＧＦ－β１水平测定（ＳＥＬＩＳＡ法）发现，健康志愿者组和肝硬化病人组外周血ＴＧＦ－β１水平明显高于肝癌病人（未治疗组），３组分别为（１８２．９２±９０．４５）μｇ／Ｌ，（１１９．５３±８７．７３）μｇ／Ｌ和（６２．３７±５１．５２）μｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）；本研究提示肝癌细胞ＴＧＦ－β１表达降低可能与其细胞的转化和生长失控有关，也是其生物学特征之一。     

肝硬化患者血清转化生长因子-β_1检测的临床意义

细胞因子在自身免疫性疾病和肝病的研究颇受临床和科研工作者的关注[1 ,2 ] 。本文对 33例肝硬化患者血清转化生长因子 β1 (ＴＧＦ β1 )进行检测 ,旨在探讨其在肝硬化发生和发展中的作用。1　材料与方法1.1　标本来源　肝硬化患者 33例 ,男 2 5例 ,年龄 2 2～ 33岁 ,平均 2 7.2岁。其中无腹水组 2 2例 ,有腹水组 11例 ,全部病例均经临床明确诊断 ,包括Ｂ超 ,实验室指标 ,部分病例经核磁共振和肝活检证实 ,以 35例健康人作对照 ,男 2 1例 ,女 14例 ,年龄2 0～ 31岁 ,平均 2 3 .6岁 ,均经我院体检合格。1.2　方法　被检者空腹采血后立即分…     

血浆转化生长因子-β1对原发性肝细胞癌诊断的临床价值研究

目的 :探讨血浆转化生长因子 - β1(TGF- β1)对原发性肝细胞癌 (PHC)的诊断价值。方法 :用酶链免疫吸附试验法 (EL ISA)测定 PHC38例、其他各种肝病和消化道非肝肿瘤 6 4例及正常对照者 2 0例的血浆 TGF- β1水平 ,并以放射免疫法检测了 38例 PHC患者血清甲胎蛋白 (AFP)浓度。结果 :PHC组血浆 TGF-β1水平显著高于正常对照及其他各肝病组 (P<0 .0 5 )。血浆 TGF- β1的界限值定为 1.2 μg· L- 1时 ,其诊断 PHC的灵敏性和特异性分别为 89.5 %和 94 .0 % ;与血清 AFP浓度、肿块大小均无相关性 ,与 AFP联合检测可提高 PHC诊断阳性率 ,达 97.4 %。结论 :血浆 TGF- β1表达水平有助于 PHC诊断 ,与 AFP联合检测具有互补诊断价值     

转化生长因子β1在不同程度异型增生大肠腺癌中的表达

研究转化生长因子β１在大肠腺瘤恶性转化过程中不同发展阶段的表达差异。方法应用免疫组化Ｅｎｖｉｓｉｏｎ法检测了５５例大肠腺瘤标本中ＴＧＦ－β１的表达情况。结果从轻度异型增到癌变腺瘤ＴＧＦ－β１的表达呈逐步减少的趋势，其中在中度和重度异型增生腺癌中的表达有显著性差异。结论ＴＧＦ－β１分泌减少是大肠腺癌向恶性化转化的重要因素，ＴＧＦ－β１分泌的减少主要发生在大肠癌腺从中度向重度异型增生发展的过程中。