马铃薯试管薯诱导的研究现状及进展

马铃薯试管薯具有种性好、繁殖速度快、休眠期长、体积小、质量轻、利于保存和种薯交流的特点,是促进马铃薯脱毒种薯繁殖的有效措施。对马铃薯试管苗诱导试管薯的基因型、培养基类型、培养条件、营养成分等影响因素进行了综述,为马铃薯育种工作者对试管薯的诱导提供理论参考。     

国外马铃薯试管薯诱导技术的研究

从羧酸,伽马辐射,IAA,KT,脱叶脲,硝基胍,theobroxide,短光照,低温,BAP和ALA对马铃薯试管薯诱导影响的几个方面叙述国外学者的研究情况,以期对于我们的研究有所帮助和启发。     

基本培养基和外源激素对马铃薯试管微型薯诱导的影响

以马铃薯品种广引1号、广引2号、广引3号、广引4号组培无菌苗为试验材料，分别进行4种基本培养基和3种激素（Met、Coumarin、B9）不同浓度对马铃薯试管微型薯诱导的对比试验。试验结果表明：以MS为基本培养基对诱导试管微型薯有较好的效果，结薯率最高为66．07％；不同激素种类及浓度对试管薯诱导的效果有很大的差异，3种外源激素诱导结薯的效果依次为Coumarin〉B9〉Met；Coumarin的最佳浓度为25mg／L，其最高结薯率达81．25％。     

马铃薯试管薯诱导集成优化研究

用食用白糖代替蔗糖、自来水代替蒸馏水,通过不同培养基、不同的散射光和温度诱导脱毒马铃薯陇薯3号试管薯,观察其对试管薯形成的影响。试验结果表明,用MS 80g/L食用白糖 1g/L活性炭 200mg/L多效唑液体培养基,在弱散射光(100lx)和(18±1℃)条件下更利于提早结薯,单瓶试管薯鲜重和单薯鲜重都显著增加,同时降低了畸形薯率;用食用白糖和自来水配制培养基不会影响诱导微型薯的效果,可以降低生产成本,提高经济效益。     

马铃薯试管薯诱导集成优化研究

用食用白糖代替蔗糖、自来水代替蒸馏水,通过不同培养基、不同的散射光和温度诱导脱毒马铃薯陇薯3号试管薯,观察其对试管薯形成的影响.试验结果表明,用MS 80g/L食用白糖 1 g/L活性炭 200 mg/L多效唑液体培养基,在弱散射光(100 1x)和(18±1℃)条件下更利于提早结薯,单瓶试管薯鲜重和单薯鲜重都显著增加,同时降低了畸形薯率;用食用白糖和自来水配制培养基不会影响诱导微型薯的效果,可以降低生产成本,提高经济效益.     

马铃薯试管薯诱导培养基及诱导技术改良研究

为提高脱毒马铃薯试管薯生产效率,本文开展了马铃薯试管薯诱导培养基及诱导技术的优化试验。结果表明,改良壮苗培养基配方（MS+活性炭10 g/L+蔗糖50 g/L+椰子汁100 m L/L）较常规培养基配方（MS+蔗糖30 g/L+活性炭5 g/L）培养的马铃薯组培苗平均茎粗增加了42%,平均叶面积增加了60%;将壮苗培养后的组培苗暗培养时间改为10 d,然后散射光培养10 d,随后继续暗培养,改良条件下诱导试管薯平均单株数量为4.2个,较对照增加35.8%;平均单薯质量为319 mg,较对照增加10.9%。本文为脱毒马铃薯试管薯的生产提供了新的方法。     

鄂马铃薯8号试管薯诱导因素初探

以马铃薯品种‘鄂马铃薯8号’脱毒试管苗为材料,实验了生长调节剂、光照、碳源、生长部位对试管薯诱导的影响。结果初步表明:室温为18℃的条件下,结薯与切段苗龄有关,基部切段结薯情况好于顶部切段;采用暗培养,6-BA浓度为4mg/L,蔗糖浓度为8%,对试管薯诱导效果较好。     

马铃薯试管薯诱导方法改进

马铃薯试管薯的形成受很多因素影响，如基因型、试管苗健壮程度、矿质营养、碳源、外源激素、植物生长延缓剂及环境因素（温度、光照）等，目前我国已有很多诱导成功的报道，主要是通过培养基中添加细胞分裂素和试管苗直接置于黑暗条件下诱导试管薯，特别是黑暗条件是试管薯形成的必须条件。但暗培养导致试管苗黄化，使试管苗结薯率和单薯质量降低；另外，诱导试管薯成本高、方法设备复杂等问题阻碍了试管薯的大范围应用。本试验采用灭菌蛭石覆盖试管苗下部茎节创造黑暗条件并添加外源激素诱导试管薯，探索高质量、高效率、低成本、工厂化生产试管薯的新途径。     

脱毒马铃薯无土栽培微型薯生产研究

试验研究不同栽培基质和喷施多效唑条件下马铃薯植株的生长状况及对产量的影响,说明采用蛭石＋草炭＋羊粪的改良基质移栽试管苗,有利于根系发育,提高成活率,植株生长健壮。随着蛭石里面草炭和羊粪的添加,结薯数明显增多。喷施多效唑对马铃薯性状和结薯量影响显著,喷施后植株粗壮、叶片大、叶色深、节间短、结薯数显著提高,起到良好的控苗和增产作用。     

不同培养条件对马铃薯试管薯的影响

试验比较了不同培养条件对川芋56试管薯诱导的影响.结果表明,液体培养基的试管薯诱导率显著高于"固体+液体"培养基,但液体培养操作繁锁,易折断试管苗,造成污染.弱光和黑暗条件下,川芋56试管薯诱导率和平均薯重没有显著性差异,弱光条件培养的试管薯当时发芽率极显著地高于黑暗培养的,黑暗条件下诱导的试管薯适于贮藏.通过7种培养基对试管薯形成的影响调查,再次证明BA不是诱导试管薯的必备物质,虽然7种培养基成分含量各不相同,诱薯率PS6显著地高于PS4,其它几种培养基之间诱薯率均差异不显著.大规模生产宜选择PS5(MS大量元素100ml/L+MS微量元素10 ml/L+EDTA-Fe 10ml/L+VB1 0.4 mg/L+Vb60.5 mg/L+烟酸0.5 mg/L+食用蔗糖80g/L),组成最简单,不合BA,成本最低.     

马铃薯种薯退化与试管薯应用技术

以生物技术途径生产的马铃薯试管薯不带病原，纯度高，种薯质量好，能工厂化作业，周年生产，就近供应。既可以节约相当于播种面积１０％以上的种薯繁殖田和相当于总产量约２０％的种薯，还要改变传统的马铃薯种植方式，从根本上解决种薯退化问题，最大限度地发挥新品种增产潜力。     

番茄雌核发育诱导及胚珠植株再生研究初报

番茄单倍体培养技术的建立对于番茄育种、分子标记、遗传图谱构建、基因定位、基因克隆等均有极其重要的意义。目前诱导番茄雄核发育——花药和小孢子培养是获得单倍体的主流技术,但未获得理想的结果。作者探索另一条获得番茄单倍体的途径——诱导雌核发育,目前已从离体胚珠获得大量愈伤组织,并获得一再生植株,其来源有待鉴定,现将方法报道如下。     

索尔邦百合试管鳞茎的诱导

以东方百合‘索尔邦’鳞片为外植体,研究了不同因子对百合试管鳞茎的诱导及快速繁殖的影响。结果表明:鳞片不同部位对分化率影响的大小依次为:外层下部外层中部中层下部外层上部中层中部内层下部中层上部内层中部内层上部,分化率最高的部位为外层下部;百合鳞片诱导分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L,最适pH 5.8,分化率为88.3%。     

山药微型块茎萌发影响因素研究

在离体条件下,山药在腋芽处可形成微型块茎,以脱毒苗为材料诱导形成的微型块茎具有脱毒苗的所有优良特点,可作为优良种苗快速繁殖的材料。微型块茎的萌发是其诱导形成后一个非常重要的环节,除了其自身的体积大小外,培养基中的植物生长调节剂、培养环境中的光照、温度、湿度和通风状况等都会对其萌发产生影响。现就影响山药微型块茎萌发的体积大小、植物生长调节剂、光、温度、湿度等进行了综述。     

中国野生樱花史考

中国是世界野生樱花自然分布区之一,中国野生樱花利用有7000多年历史,观赏栽培有2000多年历史。据文献考证,中国古代樱花与樱桃同种异名,实属同源。     

Induction of bulbing of tulip shoots in vitro

Bulbing has been induced in adventitious shoots from floral stem explants of Tulipa ‘Merry Widow’. Incubation of 1-mm thick explants at 20°C on a medium containing 1 mg l⁻¹ NAA and BAP for 14–18 weeks, followed by 4°C for 8 weeks, produced a consistent bulbing response in shoots after transfer back to 20°C. Bulbing was further enhanced by transfer to 25°C and by raising the concentration of sucrose in the medium. Microscopy indicated the presence of developing meristematic centres in shoots 12 weeks of age. Shoots over 16 weeks of age containing meristematic centres gave a variable bulbing response with applied gibberellins and cold incubation, depending on whether gibberellins were supplied continuously in the medium or via a brief soak in sterile gibberellin solutions before sub-culturing. A GA₃ “soak” of 1.0 mg l⁻¹ was optimum for bulb production. The possible mechanisms of cold and gibberellin effects are discussed.     

渗透压对马铃薯种质试管保存的影响效应

用添加不同浓度及不同配比蔗糖与甘露醇的培养基对马铃薯试管苗进行离体保存研究.研究结果表明,MS+60g/L蔗糖+10(20)g/L甘露醇和MS+80g/L蔗糖10(20)g/L甘露醇均能使马铃薯试管苗连续保存9个月,其中80g/L蔗糖和20g/L甘露醉组合处理保存9个月时存活率最高,达到83.3%,且诱导试管薯形成.     

3种植物生长调节剂对马铃薯试管苗的诱导效应

研究了香豆素、CCC、6-BA及其互作对马铃薯试管苗的诱导效应.试验结果表明,30 mg/L香豆素利于试管薯单粒质量的提高;500 mg/L CCC利于试管薯结薯数的提高;单独使用6-BA对试管苗造成不生根、不伸长、无试管薯形成的极端影响;3 mg/L 6-BA与30 mg/L香豆素互作后试管薯结薯个数和单粒质量都有所提高;3 mg/L 6-BA与500 mg/L CCC互作后结薯数与结薯大小都大幅度降低.     

淡水沙梨离体叶片愈伤组织诱导技术

以淡水沙梨离体叶片为外植体,以MS和White培养基为基本培养基,研究了不同浓度6-BA、NAA等植物生长调节剂及不同接种方式对淡水沙梨继代培养离体叶片的影响。结果表明:MS和White培养基中淡水沙梨的叶片愈伤组织诱导率分别为72.4%和30.9%,叶片最佳愈伤组织诱导配方为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.2mg·L~(-1),20d叶龄叶片愈伤组织诱导率为100.0%,40d叶龄叶片愈伤组织诱导率为60.0%,叶片远轴面平贴愈伤组织诱导率为100.0%,叶片近轴面平贴、叶片直插时愈伤组织诱导率分别为78.3%和50.0%。淡水沙梨离体叶片培养中MS培养基较White利于愈伤组织诱导,叶龄较小进行培养愈伤组织诱导率较高,叶片远轴面平贴的接种方式更适合于叶片的离体培养。     

γ-射线照射梨试管苗诱导产生多倍体变异

 用60Co γ-射线照射梨试管苗,照射后对其顶芽、侧芽和叶片3种外植体分别接种,经过继代和筛选,获得了形态变异明显的变异无性系,其变异表现为茎变粗,节间变短, 叶长/宽比变小,叶柄变短。经染色体计数鉴定,这些变异中既有三倍体也有四倍体。多倍体的气孔长度及比叶重比对照二倍体显著增大。