纤维素／聚乙二醇共混物相变行为及在DMSO／PF和DMAC／LiCl中相容性 …

纤维素和聚乙二醇在二甲基亚砜／多聚甲醛（ＤＭＳＯ／ＰＦ）、二甲基乙酰胺／氯化锂（ＤＭＵＡＣ／ＬｉＣｌ）溶剂体系中表现出不同的相容性,同时再生共混物也表现出不同的相变行为。在ＤＭＳＯ体系下,聚乙二醇和纤维素在溶液状态下具有较好的相容性,再生共混物的相变焓较大,相变性质为固－固态相转变;而在ＤＭＡＣ／ＬｉＣｌ体系中,纤维素和聚乙二醇的相容性较差,再生后共混物的相变焓很小,相变性质为固－液相转变。纤维素     

PET／聚乙二醇共混物结晶行为的研究

应用光学解偏振光法、温度-形变法和DSC法研究了PET/聚乙二醇(PGL)共混物的结晶行为。结果表明,聚乙二醇是PET优良的结晶促进剂,随着聚乙二醇含量的增加,共混物的结晶速率明显提高,DSC热谱图上的熔融结晶温度(T_(mc))和冷却结晶温度T_(cc)差比纯PET增大了31℃,扩大了结晶温度范围,同时T_g下降,使共混物的注射模塑温度可望有较大的降低。     

聚乙二醇／聚丙烯酰胺共混物的制备及性能研究

通过微波加热法制备聚丙烯酰胺,将其与聚乙二醇共混制备聚乙二醇／聚丙烯酰胺（PEG,PAM）共混物,采用傅立叶变换红外线光谱（FTIR）,差示扫描量热仪（DSC）,X射线粉末衍射仪（XRD）,熔点偏光显微镜等测定共混物的性能。结果显示共混物中PEG与PAM形成氢键,共混物的升降温过程中具有吸热和放热峰,相变温度和相变焓随共混物中PAM含量的增加,逐渐降低。PAM的存在对PEG的结晶过程造成了破坏,共混使PEG难以形成均匀球晶,结晶粒子变大。     

聚乳酸/聚乙二醇共混物的结晶与降解行为

针对聚乳酸（PLLA）亲水性差、降解周期长的问题,利用与亲水性高分子聚乙二醇（PEG）共混的方法对其进行改性。采用转矩流变仪制备了不同组成的PLLA/PEG共混物颗粒,系统研究了PLLA/PEG共混物的结晶和熔融、亲水性和在酸碱介质中的降解行为。结果表明,PEG的加入增强了共混物中PLLA的结晶能力,提高了PLLA在降温过程中的熔融结晶温度。PLLA/PEG共混物在等温结晶中表现出比纯PLLA更快的结晶速度。通过改变PLLA/PEG共混物的组成,可调控材料的表面亲水性和降解速率。随着PEG含量的增多,PLLA/PEG共混物的表面接触角降低。PLLA与PLLA/PEG共混物均可在水溶液中降解,共混物的降解速率高于纯PLLA,随着PEG含量的升高和降解液中酸碱浓度的提高,PLLA/PEG共混物的降解速率加快。     

聚乙二醇丁二酸酯/酚醛树脂共混物的结晶行为

考察了聚乙二醇丁二酸酯(PESu)/酚醛树脂共混物的熔融和结晶行为。显示:酚醛树脂对PESu的结晶起异相成核作用,同时酚醛树脂的羟基对PESu分子链会产生干扰作用,降低其结晶能力,这两种作用的主次地位取决于共混物中酚醛树脂的含量。采用Avrami方程分析了该共混物的等温结晶动力学参数,并利用Arrhenius方程计算了共混体系的活化能变化。     

聚丁二酸丁二醇酯/聚乙二醇硬脂酸酯共混物非等温结晶行为

以聚丁二酸丁二醇酯（PBS）和聚乙二醇硬脂酸酯（PEOST）为原料,采用溶液共混法制备了PEOST质量分数分别为10%（POS-10）和30%（POS-30）的两种合金材料。通过差示扫描量热法（DSC）研究了合金材料的非等温结晶行为,用莫志深（Mo）法分析了PBS的非等温结晶动力学,采用Kissinger法和Friedman法计算PBS的结晶活化能,并用红外（FTIR）和偏光显微镜（POM）进行表征。研究结果表明：PBS先结晶形成结晶微区不利于PEOST结晶,而较高含量的PEOST有利于PBS的结晶。受PBS先结晶的影响,POS-10降温DSC曲线没有出现PEOST的结晶峰,而POS-30在低的降温速率情况下出现了PEOST双结晶峰;升温DSC曲线中两试样均出现了PEOST的熔融峰。在相同的冷却速率下,POS-30的PEOST熔融温度（T_m）和熔融焓（△H_m）大于POS-10;POS-30的PBS结晶峰温度（T_p）、结晶焓（△H_c）大于POS-10,而结晶半峰宽（D）值更小;但两者的T_m和△H_m相当。随冷却速率的增加,PBS的D值增大,而PEOST的D值却降低;冷却速率的增加对PBS的T_m值影响不大,但使PEOST的T_m略有减小。Mo法适合用于共混物中PBS的非等温结晶动力学分析。POS-30的PBS绝对值结晶活化能要大于POS-10。POS-30在红外光谱谱图中出现了PEOST结晶的红外响应峰（1109cm^-1和841cm^-1）而POS-10没有。     

纤维素/聚乙二醇共混物相变行为及在DMSO/PF和DMAC/LiCl中相容性的研究

纤维素和聚乙二醇在二甲基亚砜／多聚甲醛（DMSO/PF）、二甲基乙酰胺／氯化锂（DMAC/LiCl）溶剂体系中表现出不同的相容性,同时再生共混物也表现出不同的相变行为。在DMSO体系下,聚乙二醇和纤维素在溶液状态下具有较好的相容性,再生共混物的相变焓较大,相变性质为固一固态相转变;而在DMAC／LiCl体系中,纤维素和聚乙二醇的相容性较差,再生后共混物的相变焓很小,相变性质为固一液相转变。纤维素在该两溶剂体系中的溶解机制及分子间的相互作用状态不同是导致它和聚乙二醇的共混相容性差异和再生共混物相变行为不同的原因。     

聚乳酸/聚乙二醇共混物的热氧稳定性研究

热氧稳定性是材料加工、应用的重要参数。采用差热、热重分析研究聚乳酸/聚乙二醇共混物的热氧稳定性。混合比例相同,PEG相对分子质量对共混物热氧稳定性能的影响趋势不同;PLLA/PEG共混物的共混比例不同时,热氧稳定性降低幅度与共混物中PLLA百分数不成比例;PLLA/PEG共混物的热失重曲线中出现的转折表明共混物降解过程中PLLA链与PEG链可能发生了化学反应。     

PHBV/PEA共混物结晶行为的研究

采用偏光显微镜(POM)和差示扫描量热仪(DSC)深入研究了不同配比的聚己酸戊酸共聚酯/聚己二酸乙二醇酯(PHBV/PEA)共混体系在不同结晶温度下的结晶形貌、结晶热力学以及结晶动力学。结果表明:随着结晶温度的升高,PHBV/PEA共混物中PHBV的球晶尺寸和环带间距均有所增大;随着PEA含量的增加,PHBV球晶尺寸增大,结构更加开放,同时共混物中PEA组分受PHBV组分的影响,由原来的大球晶变成了细小的碎晶。此外,同纯PHBV和纯PEA相比,PHBV/PEA共混体系中两种组分的结晶速率均有所降低。     

聚乙二醇/膨胀石墨相变储能复合材料

利用膨胀石墨孔隙结构的吸附性能,制备了聚乙二醇/膨胀石墨相变储能复合材料,用差示扫描热量法研究了材料的热性能.结果表明复合材料的相变温度不随聚乙二醇含量的改变而变化,材料的相变潜热随着聚乙二醇含量的增加而增加.复合材料的导热性能随着聚乙二醇含量的增加而减小.膨胀石墨的多孔结构对聚乙二醇有很好的吸附性能,聚乙二醇在固-液相变时,未见有液态聚乙二醇的渗出.     

椰油丙基酰胺甜菜碱/聚乙二醇水溶液的分相研究

Phase separation behavior of cocamidopropyl betaine/water/polyethylene glycol (PEG) system was studied. The effects of concentration and molecular weight of PEG on the phase separation behavior were investigated. Clouding occurred when the con-centration of PEG was large enough in the betaine aqueous solution, and the concentration of PEG at cloud point decreased with the increase of PEG molecular weight for a constant betaine concentration. The bottom phase was the PEG-rich phase, and the upper phase was the betaine-rich phase. The volumetric ratio of PEG-rich phase to betaine-rich phase, at the same difference between the PEG concentration and the one at the cloud point, Ccp (0.1 g•ml－1), decreased as the PEG molecular weight increased and approached 1 for higher PEG molecular weight (about 20000), which was similar to the typical aqueous two-phase system. This volumetric ratio depended on the initial PEG concentration, but independent of PEG molecular weight. The concentration ratio of betaine to PEG in both phases depended on the Ccp, independent of PEG molecular weight.     

一种纤维用新型聚乙二醇固-固相变储能材料

根据固-固相变材料的性质与结构特点,通过分子设计合成出了一种新型的芳香族四羟基化合物——4,4'-二苯基甲烷二异氰酸甘油酯(MTE),同时以4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)-MTE为硬段,以聚乙二醇为相变单元和软段,通过原位聚合法制备出了一种聚乙二醇固-固相变储能材料(P-PCM)。利用红外光谱、核磁共振光谱、差示扫描量热法、动态热机械分析法研究了P-PCM的结构、相变行为及热稳定性,表明了P-PCM是一种新型的性能优异的相变材料。由于材料的刚性、可熔融和可溶解性,适合于纤维与织物的加工使用。     

聚乙二醇接枝壳聚糖对涤纶织物性能的影响

以壳聚糖为原料,通过邻苯二甲酸酐封闭2位氨基,利用三聚氰氯将壳聚糖的6位羟基引入聚乙二醇(PEG2000)链上,得到水溶性较好的壳聚糖衍生物(TCSO-PEG2000)。用TCSO-PEG2000整理剂对涤纶织物进行处理,采用红外光谱和扫描电镜对整理剂及涤纶织物进行表征分析,研究整理剂的用量、焙烘时间、焙烘温度等对涤纶织物的强力、透气性、亲水性、抗静电等性能的影响。结果表明:在整理剂质量浓度为8 g/L、焙烘时间为5 min、焙烘温度为120℃时,涤纶织物具有较好的力学性能、亲水性能及抗静电性能。     

聚乙二醇/纤维素相变材料的制备及性能表征

以微晶纤维素（MCC）为原料,制备纤维素海绵（Cell）,并以其作为基体,通过物理共混的方法与聚乙二醇（PEG）PEG-6000进行复合,制备聚乙二醇/纤维素相变材料（PCMs）,研究了PCMs的结构与相变储能性能。实验结果表明：PCMs中PEG的质量分数可以达到90.77%,且相变过程中不会发生液体泄漏的问题。FT-IR分析表明纤维素基体和PEG之间存在明显的氢键作用,无新化合物产生。XRD分析结果表明：与纯PEG-6000相比,纤维素基体的加入不会改变PEG的结晶形态,但会降低PEG的结晶度。DSC结果表明,PCMs的熔融焓（ΔH_f）随着PCMs中PEG质量分数的增加而增大,ΔH_f最高可达146.88J/g（PCM₅）,但均小于纯的PEG（179.09J/g）;PCMs的结晶焓（ΔH_c）随着PCMs中PEG质量分数的增加而降低,ΔH_c的绝对值最高可达137.81J/g。TG分析表明,当环境温度小于250℃时,PCMs的热稳定性较好。     

Green Synthesis and Characterization of Silver/Chitosan/Polyethylene Glycol Nanocomposites without any Reducing Agent

This paper presents the green synthesis of silver nanoparticles (Ag NPs) in aqueous medium. This method was performed by reducing AgNO(3) in different stirring times of reaction at a moderate temperature using green agents, chitosan (Cts) and polyethylene glycol (PEG). In this work, silver nitrate (AgNO(3)) was used as the silver precursor while Cts and PEG were used as the solid support and polymeric stabilizer. The properties of Ag/Cts/PEG nanocomposites (NCs) were studied under different stirring times of reaction. The developed Ag/Cts/PEG NCs were then characterized by the ultraviolet-visible (UV-Vis) spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM) and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy.     

PEG/活性炭复合物的热性能研究

以活性炭颗粒（ACG）为吸附增强材料,聚乙二醇（PEG6000）为相变材料,采用物理共混法制备了PEG/活性炭复合物。利用差示扫描量热仪、导热系数测定仪、高温综合热分析仪对所得复合材料的热性能进行了研究。结果表明,加入活性炭颗粒,可提高材料的导热系数和热稳定性。     

Layer by Layer Deposition of Polyethylene Glycol Capped Silver Nanoparticles/Chitosan on Polyethylene Substrate

Multilayers of silver nanoparticles and chitosan were deposited on polyethylene film by a layer-by-layer (LBL) self-assembly technique. Silver nanoparticles with a size of about 5 nm were prepared by chemical reduction and then fabricated onto a polyethylene (PE) substrate, which led to the formation of a colored film with the thicknesses of 2, 4, 8, 12, and 20 layers. Silver nanocomposites were characterized by atomic force microscopy (AFM) and UV-visible spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), and infrared spectroscopy (FTIR). Results showed that nanoparticles deposited homogenously on the surface of the polyethylene film. LBL silver nanocomposites showed considerable antimicrobial activity by agar diffusion test.     

电镀液中聚乙二醇含量的测定

利用紫外分光光度计,确定了电镀液中聚乙二醇(PEG)含量的测定方法。研究结果表明,电镀液中Sn2+干扰测定值,采用氧化方法屏蔽Sn2+后,可以准确测定电镀液中PEG的含量。在企业应用效果良好,表明该方法测量结果准确,稳定性好,易于操作,便于推广应用。     

聚乙二醇／聚乙烯醇固一固相变材料等温结晶动力学及熔融行为研究

采用接枝共聚法将聚乙二醇（PEG）接枝到聚乙烯醇（PVA）主链上,得到了系列性能稳定的PEG／PVA高分子固固相转变材料,利用DSC法对PEG在受限状态下等温结晶及结晶后的熔融行为进行了研究。结果表明：PEG和共聚体系的Avrami指数n在2左右,说明结晶生长方式是二维生长,速率常数Z随温度升高而减小,样品的成核属非均相依热成核方式。结晶后的等温熔融行为表明PEG出现熔融双峰,共聚体系只显示一个与PEG低温峰相对应的吸收峰,该峰的高温侧出现肩峰,且随T0升高而变得明显。     

新型聚氨酯固-固相变储能材料的组成与热性能的关系

利用差示扫描量热仪、傅里叶红外光谱仪、广角X射线衍射仪研究了一种新型的以聚乙二醇为软段的聚氨酯相变储能材料。结果表明，当软段含量低于90％（质量分数，下同）时，即使温度高于聚乙二醇的熔点，此类材料仍不会熔化成液体，而表现出一种固-固相变行为。该聚氨酯储能材料相变焓较大，相变温度适中，且随着软段含量的减少，材料相变焓和相变温度呈递减趋势。其相变过程实质是聚氨酯软段聚乙二醇由结晶固态转变为无定形固态的过程。