微型超薄切片染色器

超薄切片染色的好坏直接影响电镜观察效果。特别是在枸橼酸铅染色过程中,常常由于空气中的二氧化碳介入,切片被碳酸铅沉淀污染,使电镜观察不能达到满意结果。为此,许多电镜工作者,在避免切片被污染方面采取了多种措施。我们也根据自己工作中的一些体会,并参考有关资料,研制了一种微型超薄切片染色器。兹将制作和使用方法介绍如下: 制作方法     

超薄切片染色方法的改进──介绍一种封闭式染色盒

介绍一种经济而有效的超薄切片染色工具──封闭式染色盒。此盒的特点是隔绝空气使之不与染液接触，故可防止尘埃尤其铅的污染。本文详述了该染色盒的制作及染色方法。电镜工作者均可望得益于此种简易的染色盒。     

内耳石蜡切片HE整块染色的改良制作

有关内耳组织切片制作方法组织学技术书上有些介绍 ,多采用火棉胶、石蜡或火棉胶石蜡双重包埋ＨＥ片染制作 ,还有采用常规石蜡包埋 ,ＨＥ块染制作 ,但效果都不够理想 ,切片容易破损 ,裱片时展不开 ,且制作时间较长等。本室通过多次实验 ,在传统块染的基础上采取了一些改良 :采用Ｂｏｕｉｎ氏固定液内固定后 ,再用一种固定兼脱钙液继续外固定和脱钙 ,同时真空抽气 ,ＨＥ整块在 3 7℃下进行深染色 ,严格控制石蜡包埋温度 ,延长组织浸蜡时间 ,用 0 .5 %的冰醋酸 (ＨＡＣ)水溶液展片 ,取得较好效果。现报告如下 :1　材料与方法1)　材料 :一般采…     

关于超薄切片染色中铅污染问题的探讨

目的 探讨解决电镜超薄切片电子染色中铅污染问题。方法 掌握适宜电子染色的时机，在不宜染色的天气利用特制通风橱进行电子染色。结果 基本消除电子染色中铅污染。结论 常规与特制通风橱方法配合使用，可基本解决电子染色中铅污染问题。     

自制硅胶染色板改进超薄切片铅染色法的操作

在制备常规电镜生物标本时,常用铅染色液对超薄切片进行染色,以增加超微结构的反差。铅染色液为目前电镜技术中最常用的全能染色剂,它具有很高的电子密度。细胞的各种结构对它都有极大的亲和力。但是铅易与空气中的二氧化碳结合,产生碳酸铅沉淀而污染切片,造成切片制作的失败。     

生物样品电镜超薄切片染色技术的改进

目的 提高透射电镜生物样品超薄切片的染色效率和染色质量.方法 在传统染色方法基础上进行改进,采用"插入式滴染法"和连续染色方式.结果 在较短时间内完成大批生物样品超薄切片的电子染色.结论 与传统方法相比省时省药,减少污染概率,电镜观察结构清晰,反差较好.     

物样品电镜超薄切片染色技术的改进

为提高透射电镜生物样品超薄切片的染色效率和染色质量,在传统染色方法基础上进行改进,采用“插入式滴染法”和连续染色方式,在较短时间内完成大批生物样品超薄切片的电子染色。与传统方法相比省时省药,减少污染几率,电镜观察结构清晰,反差较好。     

HE染色切片质量欠佳的原因及处理

病理切片HE染色的目的是将胞核染成蓝色，胞浆染成深浅不等的红色，使整个组织细胞的基本形态清晰可见，核、浆染色形成鲜明对比。实践中我们发现并非每一张切片的染色都能达到满意效果，时常会出现个别片子色调不正、颜色对比不协调、染色不匀、模糊不清、似有片状“蜡样物”的灰染现象，使切片的质量和诊断的准确性受到影响。     

激光扫描显微镜对非染色细胞的观察

本文报道了非染色细胞标本在ＬＳＭ下的观察结果。发现ＬＳＭ可以大大提高标本图象的对比度，并且分辨率较高。通过计算机还可作图象的各种处理，可以进一步提高图象质量与工作效率。     

滴管式超薄切片染色法

超薄切片染色是电镜生物样品制备过程中的重要环节,染色的好坏直接影响到电镜观察。在常规铅染色过程中常因空气中微量的二氧化碳介入,与染液中的铅反应,形成颗粒大小不等的碳酸铅沉淀附着在超薄切片上污染切片、污染严重时甚至无法观察。为此,人们为了克服超薄切片的污染问题采用了一系列措施,但这些措施各有不足之处。我们在工作实践中,并在有关文献的启示下,制作了一种封闭式超薄切片染色器,经近1年的使用,效果良     

改良的超薄切片染色方法

多数电子显微镜实验室所采用的经典的电子显微镜医学生物学标本超薄切片染色方法,是在蜡盘上滴上一滴滴染液,将欲染的带切片的铜网一张张分别漂在染液滴上或浸入液滴中进行染色。染完后需用镊子夹住铜网依次一个个在多杯蒸馏水中反复浸洗。铀、铅双染色的超薄切片在铅染后还需先在0.01 N NaOH中反复浸洗后再在蒸馏水中浸洗,不但操作繁锁,同时在进行铅染色时铅染液与空气接触易产生碳酸铅沉     

眼球的HE整体染色石蜡包埋切片法

眼球切片标本的制作 ,传统方法是用火棉胶包埋切片染色法 ,石蜡包埋切片染色法也有许多报道 ,把ＨＥ块染色法[1 ] 应用于全眼球染色 ,用石蜡包埋切片 ,并进行了改进。结果 ;眼球各部结构染色层次清楚。经反复试验 ,效果良好 ,适合大量制作切片标本 ,方法如下。1　材料与方法1 .1　取材与固定处死动物 ,速取其眼球立即投入ＡＧＦＤ眼球固定液 (丙酮 1 0 0ｍＬ、冰醋酸 4ｍＬ、福尔马林 8ｍＬ、蒸馏水 6ｍＬ) ,1Ｗ后 ,将原液倒出一半 ,再加等量丙酮固定 5ｄ。1 .2　固定后处理将眼球从固定液中取出快速按视神经乳头的平行方向从上、下两侧对称…     

组织切片PT和HE、PAS、PASH、PAST染色方法比较

目的:比较组织切片HE、PAS及PT染色方法及镜下特点.方法:取大鼠肝脏,Camoy氏固定液固定,对肝组织HE、PAS及PT染色,光学显微镜下观察染色效果.结果:PT染色法能清晰显示肝组织的细胞及细胞核轮廓,效果优于HE、PAS法.结论:PT染色方法简单,成本低,细胞及细胞核轮廓更能清楚显示.     

褪色切片的处理

在染成的常规HE组织切片有时由于组织切片脱水、透明等步骤失当，没有使用中性封固剂或染成的切片曝晒于阳光中等因素造成组织切片褪色，而刚好医生又要提取该片作为科研或重新诊断用，只好将褪色片重新处理进行染色。如何处理褪色片，笔者经过几年的实践摸索，经过以下几个步骤处理就可以恢复一张原样的切片了。     

冰醋酸对水溶性伊红Y染液的影响及应用比例

目的?探讨水溶性伊红Y 染液中未加入冰醋酸时和逐步加入冰醋酸后其染色能力的变化及在实际应用中应加入的合适比例使染液能达到最佳的染色效果。方法?选取近期接收的标本,常规脱水包埋切片。在各组切片进行染色时,在水溶性伊红Y 染液内逐步加入冰醋酸,并记录下各组切片染色时水溶性伊红Y 染液内的冰醋酸的量,最后显微镜下观察各组切片的染色效果以明确目的。结果?当水溶性伊红Y 染液内未加入冰醋酸时其染色能力较差,切片不易染色。随着染液内加入的冰醋酸逐渐增多,染液的染色能力逐渐增强,切片内各物质染色越深。当染液内加入的冰醋酸比例约0.5%时,染液的染色效果最佳,细胞核与细胞浆的对比度较好,可符合诊断要求。加入过多冰醋酸后染液的染色能力过强,切片被伊红深染,细胞核也被染色而呈现紫色,对比度下降,从而影响诊断。结论 冰醋酸可使水溶性伊红Y 染液的染色能力增强。但加入过多的冰醋酸后水溶性伊红Y 染液的染色能力过强,切片的整体染色效果反而下降。因此在实际应用中冰醋酸的量需控制在一定范围（约0.5%时）内,使染液的染色能力适中,使细胞质易被伊红染液染成不同色调的红色而细胞核不被染色,从而能形成鲜明对比,达到诊断要求。     

影响HE切片染色质量的分析

影响ＨＥ切片染色质量的分析王珏赵伦华唐慕湘杜兴贵（郧阳医学院病理解剖教研室十堰４４２０００）关键词组织切片染色中图法分类号Ｒ３６１．２ＨＥ切片染色是生物学和医学领域中的组织学和细胞学等学科中常用的切片染色方法。在病理组织切片制作中的应用尤其广泛，然而...     

HE染色切片褪色后免疫组化染色方法研究

目的探讨HE染色切片褪色后免疫组织化学染色方法。方法HE染片放人二甲苯中浸泡,清除盖玻片和树胶;梯度酒精水化,蒸馏水洗涤;置入0．25％高锰酸钾5rain,蒸馏水洗,40．5％草酸溶液漂白,蒸馏水洗,自然晾干;滴PLLS1滴于组织片上,摇匀,将切片在60℃烘箱中烘60min烘干;PBS洗5rain×3次;组织需要进行水浴抗原热修复;与对照片按标准S-P方法进行免疫组化染色。结果所有对照片与试验片均为阳性,无一例脱片。结论此方法可用于HE片褪色做免疫组化染色,具有实用价值。     

冰醋酸糊对1例顽固性尖锐湿疣的治疗

目的：介绍治疗尖锐湿疣的简单易行的新方法。方法：对我院皮肤科门诊应用冰醋酸糊快速治愈1例顽固性尖锐湿疣患者进行了回顾性分析。结果：应用冰醋酸糊外用方法祛疣同激光等其它的外用方法一样达到了康复效果。结论：冰醋酸糊外用治疗尖锐湿疣方法简单、易行、不受仪器设备限制，值得借鉴。     

一种新的组织导电法

目前,用组织导电技术制作的扫描电镜样品,其导电效果部不太理想。作者采用铅-铜混合液进行扫描电镜样品的导电处理,取得满意的效果,介绍如下。1 材料和方法 将常规取材的大鼠气管、肾脏等组织,用生理盐水冲洗干净后,放入3％戊二醛中固定2 h。用 0.1 mol/L磷酸缓冲液冲洗 3次后,放入1％锇酸后固定1 h。用双蒸水清洗3次,再放入硝酸铅-柠檬酸钠混合液中浸染1 h。混合液配方为:1 mol/L硝酸铅 2 ml,10％硫酸铜 0.5 ml,4.6％柠檬