婴儿家族性进行性脊髓性肌萎缩症2例

婴儿家族性进行性脊髓性肌萎缩症是引起松软儿综合征的主要疾病之一。病因尚不清楚,多数认为属常染色体隐性遗传,其病理改变为脊髓前角运动细胞的退行性变,多呈进行性加重,主要临床表现为肌无力、肌萎缩和肌张力降低及腱反射消失。我院发现一家族姐妹两人同患本病,现报告如下。患儿,女,10岁,因四肢无力,不能行走就诊。患儿系足月第一胎顺产,生后6个月不能独坐,渐出现四肢松软无力,活动少、哭声小、吸吮力弱、易呛咳、易患肺炎、咳嗽无力。曾诊断为“佝偻病”,对     

颈椎自发性硬膜外出血伴截瘫1例

患者,男,28岁.主因颈部疼痛、四肢不能活动、呼吸困难4小时入院.缘于4 h前在玩电脑时出现颈部不适,在活动颈部后突感颈部剧烈疼痛,左上肢无力,逐渐出现右上肢、双下肢麻木无力,四肢不能活动,无头痛、头晕,恶心、呕吐等,即被家人送往我院.自发病以来未解大小便.急查颈椎MRI示C3～C5椎管内硬膜外占位.患者既往体健.     

家族性周期性瘫痪同时发病二例

[例1]男,14岁.主因睡眠后四肢酸痛伴活动受限3小时入院.6小时前患者饮酒并饱食后即午睡,3小时前患者醒后感口渴、四肢酸痛,欲起床却发现双下肢不能活动、双上肢疲惫无力,急唤醒同室午睡的弟弟,发现其弟四肢亦不能活动,家人疑为"食物中毒",急送我院.入院检查期间症状逐渐加重,并出现上肢活动受限.追问既往病史,患者4年前曾有周期性瘫痪史,愈后未出现类似症状.     

家族性周期性瘫痪同时发病二例

[例1]男,14岁.主因睡眠后四肢酸痛伴活动受限3小时入院.6小时前患者饮酒并饱食后即午睡,3小时前患者醒后感口渴、四肢酸痛,欲起床却发现双下肢不能活动、双上肢疲惫无力,急唤醒同室午睡的弟弟,发现其弟四肢亦不能活动,家人疑为"食物中毒",急送我院.入院检查期间症状逐渐加重,并出现上肢活动受限.追问既往病史,患者4年前曾有周期性瘫痪史,愈后未出现类似症状.     

穴位埋线治疗肌张力低下型脑瘫12例疗效观察

肌张力低下型脑瘫指出生前到出生后一个月内各种原因引起的患儿成长过程中全身痿软无力,四肢关节柔软,腰无力不能坐,不会爬,头项软不能抬头,手软不能握举,足软不能独立行走,属于脑瘫范畴.我们对12例患儿进行穴位埋线治疗,疗效满意,报道如下.     

持续血液灌流治疗代谢性肌病1例

<正>患者,男,24岁。因"双下肢肌痛、无力3个月,加重3 d"入院。患者于3个月前劳累后自觉腰部及双下肢麻痛、乏力,休息后症状减轻,可坚持正常工作;2个月前行腰椎MRI检查提示"L4/5、L5/S1椎间盘突出",服"腰痹通胶囊"无好转,后自购中药(具体不详)治疗约1个月,双下肢麻痛症状稍减轻;3 d前无明显诱因出现四肢肌肉酸痛、无力,以双下肢为主,为持续性剧痛,疼痛时不能活动,并伴恶心、呕吐,少尿。     

手术治疗自发性环枢椎脱位一例

患者:男性,15岁。四肢疲乏无力2 a余,近1个月前颈后部被他人用手卡住时突然意识不清,0 .5 h后自醒,但四肢无力加重,头颈部活动受限,左面部及双手背痛温觉减退,于2 0 0 3年10月17日入院。查体:颈项强直、短颈,双手背尺侧骨间肌轻度萎缩,小指、无名指不能伸直,四肢肌力级伴肌张力     

婴儿型进行性脊髓性肌萎缩2例报告

婴儿型进行性脊髓性肌萎缩是小儿神经系统的少见病,文献报导国内仅见1例尸检报告。我院对2例新生儿起病,婴儿期死亡的典型病例进行了尸检,现报告如下。病例报告例1,男,47天,住院号68559。患儿系第1胎,足月剖腹产。生后12小时即发现四肢活动少,吸吮无力,哭声低微。父母非近亲婚配。母孕期健康,胎动正常。无家族史。入院检查:体重4kg,     

Sturge-Weber综合征1例

患儿,男,出生50 d.因阵发性面色青紫伴头颈后仰2 h入院.2 h内发作3次,入院后又发作1次,表现为意识丧失、双眼凝视、口吐泡沫、面色青紫、头颈后仰及双手握拳,持续2 min自行缓解,此后疲倦无力.     

原发性醛固酮增多症一例

患者女，24岁。主因间断无力8个月加重3d，于2003年12月4日入院。患者8个月前开始出现过度劳累后乏力，休息后可以缓解。无心悸、气促、黑矇及晕厥等，未系统诊治。于入院前3d晨起后出现四肢无力，不能活动，以下肢明显，无意识丧失及呼吸困难，于当地医院查血钾为1．54mmol／t，经输液及口服补钾后血钾升至2．08mmol／L，腹部和肾脏B超未见异常，转入我院。     

婴儿型进行性脊肌萎缩症1例报道

婴儿型进行性脊肌萎缩症又名Werding—HoFFmann病,是常染色体隐性遗传病。我院收治一例,同时伴有左肺不发育、膈疝,现报告如下。患儿,男,4岁。因发烧、咳嗽一周,喘三天,门诊以支气管肺炎收入院。患儿为足月顺产第一胎,出生时四肢活动正常,4个月后家长发现患儿四肢渐无力,活动减少,平时呈“蛙式”仰卧体位。现4岁不能翻身,坐起。抱起时颈部不能直立。曾先后在省内几所医院就诊,诊为先天性肌弛缓。查     

先天性弓形虫脑病一例报告

患儿女,8个月。第二胎第一产,足月顺产。出生体重2.7kg,生后即发现左侧肢体活动少,至今不会翻身,坐不稳。左手不能握物,左腿无力,扶之站立时身体向左倾倒。智力发育无明显障碍,无抽搐史。其母27岁。天津郊区毛纺厂工人。自幼养猫至结婚,婚后当月受孕,40天自然流产,2个月后再次妊娠,分娩此患儿,孕期健康。查体。神清,表情活泼,生长发育正常,表浅淋巴结     

运动后四肢发软小心低钾症

<正>32岁的雷先生读大学时经常踢球,参加工作后不怎么运动了,这些年长胖了不少。半个月前,他得知一名大学同学突发心梗后决定加强运动,每天下班后只要有时间就去踢球。几天前,雷先生踢完球后感到身体不适,以为休息一晚就会没事,但第二天症状加重,四肢松软无力。随后两天,他排不出大便,肚子胀痛。在武     

先天性多发性关节挛缩症3例

例1.女,36 d,主因关节畸形、四肢少动36 d入院.患儿系孕八个月早产第1胎,臀位助产,新法接生,无生后窒息,哭声响亮,出生体重不详,现在体重3 kg,生后母乳喂养,吃奶有力.生后发现四肢关节畸形、僵直,活动极少,生后6 d家人抬其右上肢后出现在上臂肿痛,至当地医院就诊,诊断"右肱骨骨折",给予"夹板固定",约半月,拆除夹板痊愈.发病以来,无发热、咳嗽、呕吐、腹泻,无抽搐,吃奶好,睡眠佳,大小便正常.其母孕1个月时患"感冒",肌肉注射"感冒药(药名、剂量不详)"一针痊愈.生后母乳喂养.父母体健,非近亲结婚,家族中无遗传病及传染病史.     

以皮肌炎为首发表现的胃癌1例

患者,男,69岁,退休干部,因头皮、面部水肿性红斑半年,四肢肌肉酸痛,无力30 d加重7 d入院.患者于半年前无明显诱因出现头皮水肿性红斑,皮损波及面部、颈前三角区及颈背部.近30 d来自觉四肢肌肉酸痛、无力,而就诊于皮肤科,考虑"皮肌炎"给予强的松30 mg/d,雷公藤多甙每次10mg,每日三次等治疗显效不著,出现上举下蹲困难,功能活动受限被接收入院.患者既往体健,否认传染病史及药物过敏史.     

甲亢、骨折、心绞痛、自身免疫性肌病和系膜增生性肾小球肾炎一例

1 病例报告 患者女,47岁.主因心悸、消瘦、无力6年,心绞痛加重20 d,于2004年5月25日入院.患者于6年前劳累后出现多汗、心悸、伴肌无力,以四肢肌肉和肩胛肌无力为主,活动受限,同时出现说话无力,饮水呛和吞咽困难,短期体质量下降约10 kg,四肢肌肉萎缩,以双手大小鱼际为著,于当地医院诊为甲状腺功能亢进症(甲亢),给予他巴唑等药物治疗,服药2 d后出现白细胞减少.遂诊断为Graves病甲亢转入我院.患者因有心绞痛症状和心电图T波倒置而做冠状动脉造影,结果无冠心病的影像学证据.     

先天性斜颈术前漏诊同侧腮腺混合瘤1例

患儿,女,7岁,因生后头颈歪向右侧,渐加重7 a就诊.查体:头颈斜向右侧方,右侧面部变窄小,头颈主动及被动转向左侧时,或仰头时右侧胸锁乳突肌紧张,突出皮下如索条状.眉、眼与口角的距离较健侧缩小.拍X光片显示颈椎向左侧弯曲,椎体无异常.诊断先天性肌性斜颈.     

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病误诊为脊髓型颈椎病1例

<正>患者,男,46岁。因"进行性四肢麻木无力半年"于2012年11月入某医院。发病前无发热、感冒、腹泻病史。肢体无力表现为四肢对称、下肢无力首发且较上肢为重,终至站立行走需人搀扶。无发热、头痛、头晕、饮水呛咳、吞咽困难、肢体疼痛、心悸、胸闷等症状,大小便正常。入院后曾行颈椎CT检查示颈5⁶、颈66、颈6⁷椎间盘突出,诊断为脊髓型颈椎病,并给予手术治疗。术后患者高位截瘫,四肢不能活动,小便失禁,生活完全不能自理,经脱水、改善循环、营养神经等治疗后未见明显改善,患者出院后行康复治疗。于2013-01-09来笔者所在科就诊。神经系统查体:意识清楚,精神差,言语流利,被动体位,查体尚合作,脑神经未见异常,双侧深浅感觉     

左旋多巴治疗小儿畸形性肌张力不全症二例

小儿先天性肌张力不全症是先天性肌弛缓的病型之一,国外称小儿畸形性肌张力不全症。我们参考有关资料,使用左旋多巴治疗二例小儿,获得良好效果。现介绍如下: 例一:苗××,男,1972年9月15日生。症状:四肢无力,不能坐、立,颈部无力支持其头,抱时头东倒西幌,极少时间能在正常位置。扶其站时,足尖着地,头颈向后用力,半分钟即不支;扶其坐时驼背。手高举或用力时颤抖不已。全身肌肉松弛,普遍无力;经常似未醒状;吃奶时易出汗,夜间多盗汗。患者出生为妊娠不足月,提前24天出生,难产,曾用吸引器。生时窒息1～2     

急性脑干脑炎一例

急性脑干脑炎一例长治县人民医院（０４７１００）裴胜德长治医学院裴育萍患者男，４６岁。因在矿坑下作业过程中，突然呈现双下肢困乏无力，继而左上肢及口唇麻木，回家休息。之后发生端碗困难，上半身紧缩感，四肢活动不协调，不能站立，走路时呈典型醉汉步态，并有视物...