三元共聚重氮胶乳的研制及其应用

用无乳化剂聚合法制备了苯乙烯－甲基丙烯酸－β－羟丙酯－丙烯酸（ｓｔ－ＨＰＭＡ－ＡＡ）三元共聚胶乳。讨论了其聚合条件与影响因素。通过硝化反应与还原反应在苯乙烯的苯环上接上氨基，利用重氮化反应将登革热抗体与之相交联制成豇地病毒胶乳凝集免疫诊断试剂。试验表明该论断试剂对登革病毒以外的其它虫媒病毒无明显交叉反，最低检出抗原量达到１５ｎｇ／ｍｌ病毒蛋白水平，敏感性是血凝方法的１００倍。经临床诊断表明，该试剂     

含氮功能基高分子胶乳的研制及其在多种疾病快速诊断中的应用

报告近年来我们研制的含有氮功能基（ＮＨ２、ＣＯＮ３ 等）的高分子胶乳载体的制备、性质及其在疾病快速诊断中的应用。即重氮化聚苯乙烯胶乳，三元共聚重氮化胶乳、叠氮胶乳及细胞标记用彩色高分子胶乳。用三元共聚重氮胶乳制备了登革病毒免疫快诊试剂，其检出敏感性达８２．３％ ，且５ ｍ ｉｎ 即出结果；检测登革热病人急性期血清标本４０ 例；同时与ＰＣＲ（聚合酶链反应）及病毒分离方法进行比较，结果表明三种方法的联合检出率为９２．５％ ，而胶乳凝集法的敏感性与ＰＣＲ 类似（７５％ ），高于病毒分离方法（５５％ ），但时间仅为ＰＣＲ 法的几十分之一。用叠氮胶乳检测类风湿因子、ＨＣＧ 抗体及登革病毒也取得了较好的检验效果。     

流行性出血热病毒抗体致敏重氮化聚苯乙烯胶乳的制备及应用

将流行性出血热(EHF)病毒抗体,与带有功能团的重氮化聚苯乙烯胶乳通过共价键结合,并用这种致敏胶乳建立的反应胶乳凝集实验.检测EHF患者急性期血清中的抗原.本文检测了70例临床怀疑为EHF的患者血清.用本法查出49例阳性.10日后经IF法查IgG4倍增长者46例,阳性复合率93.8%;在23例阴性标本中.10日后经IF法查IgG增长水平,21例无4倍增长.阴性复合率91.3%,总复合率为92.5%.     

检测抗疟原虫抗体的胶乳凝集试验及胶体金免疫试验

用化学合成的二个疟原虫多肽致敏聚苯乙烯胶乳及胶体金,建立了胶乳凝集试验(LAT)、胶体金凝集试验(CGAT)及浸测式试验(CGDRT)。三法对镜检为疟原虫感染的血清标本的阳性检出率分别为90.6％(29/32)93.8％(30/32)和100％(35/35);对阴性血清标本的假阳性率分别相应为5.8％(3/52),0％(0/40)和0％(0/43)。     

胶乳凝集试验检测鼠疫菌抗原的初步报道

<正> 近年来应用聚苯乙烯胶乳作为载体,吸附抗原或抗体制成具有免疫活性的试剂,已广泛用于早期妊娠、钩端螺旋体、类风湿病、细菌、病毒以及寄生虫病等的诊断,但国内未见用于检测鼠疫抗原的报道。我们用鼠疫γ球蛋白致敏胶乳检测鼠疫抗原获得了特异性强、快速、简便的效果,现报道如下。     

胶体金与胶乳增强免疫比浊法测定心肌肌钙蛋白Ⅰ的比较

目的 用北京九强公司的胶体金法与胶乳增强免疫比浊法定量测定我院60例血清肌钙蛋白Ⅰ(cardiac troponin Ⅰ,cTnⅠ)水平.方法 结合临床最后诊断,评价两种测定方法的分析性能.比较胶体金法与胶乳增强免疫比浊法测定cTn Ⅰ总符合率、灵敏度、特异性、误诊率和漏诊率.结果 胶体金法与胶乳增强免疫比浊法与临床诊断总符合率好,灵敏度高,特异性强,误诊率和漏诊率低.两种检测方法测定结果之间差异无统计学意义,P＞0.05.结论 胶乳增强免疫比浊法定量测定cTn Ⅰ方法简便、快速,具有较高的灵敏度和精密度,可用全自动分析仪进行测试,适用于大批量及临床常规使用.胶体金法方便快速,适合临床科室床旁检测.     

抗阴道毛滴虫单克隆抗体在临床诊断中的应用

用抗阴道毛滴虫单克隆抗体,结合到聚苯乙烯胶乳微粒上。该胶乳试剂可以与滴虫的可溶性和不溶性抗原发生特异性凝集,对147份阴道拭子标本,分别用湿片直接镜检和胶乳凝集试验(LAT)进行比较,LAT阳性检出率比湿片镜检法略高(28％比18％)。LAT方法简便,3～5分钟可得出结果,与其它阴道炎分泌物没有凝集反应。表明LAT是一种敏感、特异、简单、快速的方法。     

视黄醇结合蛋白两种测定方法的可比性与不同真空采血管间干扰性评价

目的观察视黄醇结合蛋白(RBP)免疫比浊法(340nm波长)和胶乳增强免疫比浊法(600nm波长)两种检测方法的可比性,以及不同采血管的影响差异。方法用三种采血管,随机抽取40例样本,由同一操作者在同一生化仪上,用两种不同方法学的RBP试剂进行检测。并用SPSS17.O统计软件进行处理,以P<0.05为有统计学意义。结果普通无抗凝剂采血管用两种方法测定比较,P>0.05无显著性差异;免疫比浊法用肝素抗凝采血管与普通无抗凝剂管相比,有显著性差异(P<0.05);胶乳增强免疫比浊法用分离胶采血管与普通无抗凝剂管相比,有显著性差异(P<0.05)。结论视黄醇结合蛋白(RBP)两种检测方法的检测结果具有可比性,可应用于临床;免疫比浊法(340nm波长)受肝素抗凝管干扰影响结果 ;胶乳增强免疫比浊法(600nm波长)受分离胶采血管干扰影响结果 。     

免疫球蛋白G在苯乙烯—苯乙烯磺酸钠胶乳微球上的吸附行为

苯乙烯-苯乙烯磺酸钠胶乳微球有着极好的表面性能,可按希望模式大量吸附免疫球蛋白G,因而可用作免疫诊断试剂。本文讨论了抗人绒膜促性腺素免疫球蛋白G(Anti-HCG-IgG)在磺酸基胶乳微球上的影响因素,及其吸附机理实验证明,免疫球蛋白在磺酸基胶乳微球上的吸附受缓冲溶液的极性、浓度、pH、离子强度的影响。微球表面的电荷密度对吸附量及吸附模型产生影响。微球对免疫球蛋白的吸附有两种:(1)疏水基团间相互作用;(2)离子间相互作用,但以第一作用为主。本文对研究为制备免疫胶乳诊断试剂打下了良好的基础。     

脂蛋白(a)测定试剂性能评价

目的 评估Lp(a)测定试剂盒的胶乳增强免疫透射比浊法在分析性能方面的表现。方法 采用日立7180全自动生化分析仪,按照CLSI EP文件要求对Lp(a)测定试剂的正确度、精密度、线性和参考区间进行评估。结果 胶乳增强免疫透射比浊法Lp(a)测定试剂盒在正确度、精密度、线性和参考区间方面均符合性能评价标准。具体而言,Lp(a)测定试剂的批内精密度为低浓度1.40%、高浓度1.20%;批间精密度为低浓度1.90%、高浓度1.80%。线性范围良好,相关系数r=0.9999。健康人群的Lp(a)参考范围小于300mg/L。结论 胶乳增强免疫透射比浊法Lp(a)测定试剂盒在正确度、精密度、线性和参考区间等方面均达到性能评价标准,具备临床应用的可行性。     

制备GP73多克隆抗体并建立GP73胶乳增强免疫比浊法

目的运用胶乳微球标记抗高尔基体蛋白73(GP73)抗体,并初步建立GP73的胶乳增强免疫比浊法。方法用人工重组GP73蛋白免疫新西兰兔,制备多克隆抗体,并将纯化成功后的抗体蛋白共价偶联到胶乳微球上;优化偶联条件,制备免疫胶乳,建立GP73胶乳增强免疫比浊测定法。结果制备的纯化抗GP73多克隆抗体的效价达到16 000,用其致敏的胶乳微球在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐(EDAC/NHS)浓度为10 mg/m L、反应溶液为PBS(p H=6)、室温反应3 h,偶联率最高。所建立的颗粒增强免疫比浊法灵敏度和特异性良好,线性范围在(6.25~200)ng/m L,检测下限在10 ng/m L。结论成功纯化出GP73多克隆抗体,制备GP73免疫胶乳微球颗粒,建立GP73胶乳增强免疫比浊法。     

甲胎蛋白放射免疫快速测定

<正> 本文报道甲胎蛋白(AFP)放射免疫快速测定法,对于实验的方法学作了初步探讨,并用本法和原法(卫生部上海生物制品研究所:甲胎蛋白放射免疫分析(双抗体法)试剂盒使用说明书,1982)对50例血清标本进行了对比,获得满意的结果,现报告如下。 一、材料和方法: (一)试剂:抗AFP血清、~(125)I-AFP及AFP标准品、羊抗马第二抗体均由卫生部上海生物制品研究所提供。 1.~(125)I-AFP:以0.05M pH7.4PBS稀释成10,000cpm/0.1ml; 2.AFP标准品:每瓶冻干品以0.6ml小牛     

胶乳变态反应研究进展

自然橡胶胶乳过敏是一种发病率逐渐增加的变态反应 ,主要由Hevb1 7等七种变态原引起。这些变应原的分子表位和免疫学特性已得到不同程度的证实。它们不仅引起乳胶过敏反应 ,而且还引起“胶乳 水果综合症”。在分子水平上对胶乳变态反应的研究有助于阐明其机理 ,并为建立对胶乳过敏原的免疫学诊断和防治提供依据。     

一种检测类风湿因子的稳定的IgG-胶乳玻板试剂

IgG-胶乳玻板试验是检测类风湿因子(RF)的有用工具,但是,按文献报道方法制备的试剂其稳定性不理想,甚至贮存数月也难以做到。 本文介绍了一种稳定的 IgG-胶乳试剂的制备方法,对影响稳定性的因素进行了讨论。实验结果表明因为 IgG-胶乳玻板试验能测定 RF滴度,所以比曙红胶乳试验更敏感,更有用,在临床应用中特别有价值。     

慢性乙型肝炎和原发性肝癌患者血中AFP量与T淋巴细胞的关系

<正> 甲胎蛋白(AFP)为单肽粘蛋白,主要通过与淋巴细胞表面的某些位点作用而导致免疫抑制反应。本文以AFP量明显升高的慢性乙型肝炎(CHB)和原发性肝癌(HCC)患者为对象,探讨AFP量与T淋巴细胞的相关性。 材料和方法 一、检测对象:病理学确诊CHB患者45例,HCC患者11名,正常对照20人,年龄性别与患者相近。 二、试剂:WuT_3,WuT_4,WuT_9单抗致敏血球,WuTac单抗及单抗AP AAP试剂,均由卫生部武汉生物制品研究所提供。     

三种方法测定肌钙蛋白I分析性能的比较与评价

用化学发光法、胶体金法及胶乳增强免疫比浊法测定60例肌钙蛋白I（cTnI）,评价三种方法的分析性能及测定结果的差异及相关性,以便临床根据需要选择合适的方法测定cTnI。通过本次评价发现,胶体金法及化学发光法与临床诊断有很好的总符合率,且灵敏度、特异性较高,误诊率和漏诊率低。三种检测方法测定结果之间有显著性差异,P〈0.001,两两比较,胶乳法与胶体金法、化学发光法之间有显著性差异,P值均〈0.001;胶体金和化学发光法之间没有显著性差异,P=0.986。胶体金法（Y1）与化学发光法（X）相关性好,Y1=1.20X-0.11,R2=0.933;相关性优于胶乳增强免疫比浊法（Y2）,Y2=3.65X＋0.49,R2=0.892。在分析性能上胶体金法测定cTnI优于胶乳增强免疫比浊法,且与化学发光法有较好的相关性,适用于急诊及床旁检测。     

胶乳变态反应研究进展

自然橡胶胶乳过敏是一种发病率逐渐增加的变态反应，主要由Ｈｅｖｂ１－７等七种变态原引起。这些变应原的分子表位和免疫学特性已得到不同程度的证实。它们不仅引起乳胶过敏反应，而且还引起“胶乳－水果综合症”。在分子水平上对胶乳变态反应的研究有助于阐明其机理，并为建立对胶乳过敏原的免疫学诊断和防治提供依据。     

胶乳增强免疫透射比浊法测定CRP的方法学评价

CRP的测定方法主要有免疫比浊法、免疫单抗法、胶乳凝集法、火箭电泳法，其中以免疫特定蛋白仪的免疫散射比浊法作为参考方法，而其他几种方法操作繁琐又不易于自动化分析。胶乳增强免疫透射比浊法是近年来发展较为可靠的方法，具有检测敏感度高、线性范围宽、结果稳定、     

检孕卡的制作和临床应用

“检孕卡”是利用免疫胶乳妊娠诊断试剂来检测早孕的一种新颖材料。其特点是试剂干燥于硬质卡纸表面,采用一人价包装,使用方便,便于携带和保存。我们使用全部国产原料制成的检孕卡,经临床使用,结果十分满意。 制作检孕卡的材料主要为:(1)化学交联型免疫胶乳妊娠诊断试剂——胶乳抗原和抗血清(上海市医学化验所出品)。(2)硬质卡纸,表面涂有黑色塑     

改良荧光磁微粒酶免分析法检测三种肿瘤标志物及应用

探讨利用改良荧光磁微粒酶免分析法(A法)检测三种肿瘤标志物及临床应用价值。本文用A法检测352份血清AFP、CEA和CA19-9水平,并与化学发光微粒免疫分析法(B法)比较。A法与B法检测结果相关性好,无显著性差异(P>0.05)。A法在磁性微球基础上对制备冻干试剂、反应杯独立包装和双波长检测荧光信号进行改进;利用A法检测肿瘤标志物具有一定的临床应用价值。